一、肉桂酸苄酯的合成研究（论文文献综述）
崔敬萱[1]（2019）在《低共熔溶剂中酶促合成肉桂酸苄酯的研究》文中提出在酶促肉桂酸酯化合成肉桂酸苄酯的过程中,由于传统的有机溶剂不利于底物肉桂酸的溶解,因而限制了该反应在工业中的应用。近年来,用低共熔溶剂（Deep Eutectic Solvents,DESs）代替传统的有机溶剂作为酶催化反应介质,受到越来越多的关注。为了提高肉桂酸的溶解度,且不影响酶的催化活性,本文以多种DESs为反应介质,用脂肪酶催化肉桂酸和苯甲醇反应合成肉桂酸苄酯,并借助超声辅助优化酶催化合成肉桂酸苄酯的工艺条件:第一,以尿素、甘油、乙二醇和木糖醇作为氢键供体,以氯化胆碱和甜菜碱作为氢键受体,按照一定的摩尔比,通过水浴磁力搅拌的方法制备出氯化胆碱-尿素、氯化胆碱-甘油、氯化胆碱-乙二醇、甜菜碱-甘油、甜菜碱-尿素和甜菜碱-木糖醇等多种DESs。选择Lipozyme TLIM和Novozym 435两种脂肪酶为催化剂,在不同的DESs中催化肉桂酸和苯甲醇合成肉桂酸苄酯,采用高效液相色谱法对结果进行定量分析。结果显示,以Lipozyme TLIM酶为催化剂,甜菜碱/木糖醇（1:2,mol:mol）为反应介质时,肉桂酸苄酯的产率较高。进而,实验考察了温度、含水量、底物摩尔比及酶载量等因素对反应的影响,结果表明:DESs反应介质中,适当的含水量能够促进酯化反应的进行。这可能是因为,肉桂酸和苯甲醇可与DES组分间形成氢键,影响了酶催化酯化反应的进行,而适量的水既是氢键供体又是氢键受体,可以将底物肉桂酸和苯甲醇从氢键网络中释放出来,促进酯化反应的进行。另外,水对反应的影响还表现在,与传统的有机溶剂相比,DESs还可以―锁住‖酯化过程中形成的水分子,进而影响体系的水活度和酶活性。通过优化得到了最优反应条件,当酸醇摩尔比1:3,反应温度40℃,含水量为12.32%,酶载量30 mg/mL,反应22 h时,脂肪酶催化合成肉桂酸苄酯的转化率可达30.9%。第二,选取甜菜碱/甘油（1:2,mol:mol）为反应介质,利用超声辅助强化脂肪酶Lipozyme TLIM催化合成肉桂酸苄酯,研究了超声强度对反应的影响。研究显示,与摇床反应方式相比,在超声功率80 W下,超声辅助不仅使反应时间从16 h缩短到5 h,同时肉桂酸苄酯的产率提高了2.5倍,促进了酯化反应的进行。进而,实验考察了在超声辅助的条件下,含水量、温度、底物摩尔比、以及酶载量等因素对肉桂酸苄酯产率的影响。最后,实验还研究了脂肪酶Lipozyme TLIM在超声条件下的重复使用性,结果表明:该酶在45℃条件下重复使用4次后,其催化活性仅仅下降了16%,表明DESs中脂肪酶Lipozyme TLIM在超声辅助的条件下重复使用性良好。
杨艺欣[2]（2019）在《氮化碳复合材料的制备及其在样品预处理中的应用研究》文中进行了进一步梳理一种新型的非金属材料—氮化碳（g-C3N4）,由于其制备方法简单,具有良好的高温热稳定性和化学稳定性,生物相容性好以及无毒,可作为样品预处理吸附剂。本研究通过高温煅烧三聚氰胺的方法一步合成了氮化碳材料;然后采用碱溶液处理氮化碳获得了纳米氮化碳（nano-g-C3N4）材料,并通过水浴加热合成法制备nano-g-C3N4/CuO复合材料;通过一步溶剂热合成方法制备nano-g-C3N4/UiO-66-NH2复合材料。实验分别将所制得g-C3N4、nano-g-C3N4/CuO复合物作为固相微萃取涂层,结合气相色谱检测技术对食品和环境中挥发性和非挥发性组分进行研究。将nano-g-C3N4/UiO-66-NH2复合物作为吸附剂分散固相萃取食品中的食用合成色素。论文主要分为四章:第一章首先介绍氮化碳结构、性能、制备方法和氮化碳及其复合物应用的研究进展。然后介绍固相萃取技术概念及原理,在固相萃取基础上介绍分散固相萃取技术,接着详细介绍了固相微萃取涂层的制备、萃取方式及萃取机理。最后对本论文的研究内容和意义作了阐述。第二章以纳米SiO2溶胶为粘合剂通过层层组装的方式制备了基于g-C3N4材料的固相微萃取涂层,建立了顶空-固相微萃取-气相色谱（HS-SPME-GC）的分析检测方法,分别测定了食品中可能存在的5种添加剂:肉桂酸甲酯、肉桂酸乙酯、肉桂酸苄酯、肉桂酸异丁酯和2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚（BHT）。通过优化萃取时间、萃取温度、解析时间、解析温度,搅拌速度及离子强度等实验参数提高检测灵敏度,通过测定方法的线性范围、精密度、回收率等参数,建立了一套快速、灵敏、高效检测食品中所添加香精香料及防腐剂含量的新方法。第三章制备nano-g-C3N4/CuO复合材料并将其作为固相微萃取涂层,通过气相色谱法同时测定环境水样和土壤中可能存在的6种多环芳烃类污染物。将该涂层分别与nano-g-C3N4、CuO和bulk-g-C3N4/CuO涂层的吸附性能进行比较,所制备的新nano-g-C3N4/CuO复合物涂层对多环芳烃类物质具有更好地吸附效果。通过扫描电子显微镜、透射电子显微镜、同步热分析仪、X-射线粉末衍射仪及傅里叶红外光谱仪对nano-g-C3N4/CuO复合物的结构和形貌进行表征。通过萃取时间、萃取温度、解析时间、解析温度、转速以及盐浓度6个不同萃取条件的优化考察,获得了对目标分析物的最佳萃取条件。该方法已成功应用于环境样品中对多种污染物的检测,有望为复杂样品中痕量化合物的样品预处理分析提供一种更有效的方法。第四章通过一步溶剂热合成方法制备氨基化的nano-g-C3N4/UiO-66复合材料。将nano-g-C3N4/UiO-66-NH2复合物作为分散固相萃取吸附剂,通过高效液相色谱检测分析食品中的六种食用合成色素:柠檬黄、苋菜红、胭脂红、日落黄、诱惑红、亮蓝。该方法较传统固相萃取相比溶剂消耗量少、操作简单,用时短,回收率高。通过优化一系列实验参数提高检测灵敏度,建立了对食品中多种色素的同时测定及定量的新方法,并取得较好的实验结果。
范娜娜,李锐,马丹丹,李学强[3]（2018）在《2-叠氮肉桂酸苄酯催化加氢制备α-氨基酸》文中研究表明以叠氮乙酸乙酯与芳香醛为原料,通过醛酯缩合反应、皂化反应及苄酯化反应,合成了10个2-叠氮肉桂酸苄酯类化合物。对2-叠氮肉桂酸苄酯加氢反应的条件进行了考察,筛选出最优反应条件为:Pd/C（Pd质量分数10%）用量为底物质量的30%、甲醇为溶剂、加氢压力为3 MPa。通过上述反应条件,可以一步实现底物中3个位点（叠氮基团、碳碳双键以及苄基酯）的加氢反应,以76%～89%的收率合成了一系列α-氨基酸。核磁监控体系表明:该转化的反应历程虽较为复杂,但最终产物单一。反应后处理简单,只需过滤去除Pd/C,即可得到纯净的α-氨基酸产物。
徐慧,张银志,孙秀兰,张入元[4]（2018）在《肉桂酸苄酯分子印迹膜电化学传感器的制备》文中研究说明以肉桂酸苄酯为模板,巯基苯胺为单体,采用电聚合的方法合成了肉桂酸苄酯分子印迹聚合物膜,并以此印迹膜构建电化学传感器,采用差分脉冲伏安（DPV）法对化妆品中肉桂酸苄酯进行检测,结果表明在1.0×10-111.0×10-8 mol/L浓度范围内与峰电流线性良好,相关系数R2=0.9915,检测限为2.9pmol/L,并且具有较高的选择性识别能力、良好的再生性和稳定性。该方法实现了洗发水样品中痕量肉桂酸苄酯的检测,为测定和监控化妆品中痕量过敏原提供了一条有效途径。
王运[5]（2016）在《酶法合成肉桂酸酯及其优化》文中研究说明肉桂酸酯类化合物作为肉桂酸最重要的衍生物之一,由于其独有的生物活性和理化特性（如:抗病毒活性,抗紫外线辐射活性,在油脂性物质中更好的抗菌活性和抗氧化活性）,激起了广大学者的研究兴趣。随着社会的进步和人类环保意识的提高,酶法合成越来越受到人们的重视。本文用固定化酶催化肉桂酸与醇反应合成肉桂酸酯,并对酶催化合成肉桂酸苄酯的动力学和热力学进行了研究。本文分为四部分。第一部分以Lipozyme TLIM酶为催化剂,在有机溶剂介质中催化肉桂酸和乙醇合成了肉桂酸乙酯。结果显示,虽然底物在丙酮中有较好的溶解度,但无产物生成;当以异辛烷作为反应介质时,有肉桂酸乙酯的生成且转化率较高。进而,实验考察了影响反应转化率的各个因素,得出了较优的催化反应条件。第二部分和第三部分在有机溶剂中利用固定化酶催化肉桂酸与苄醇的酯化反应,合成肉桂酸苄酯。结果表明:Lipozyme TLIM酶比Novozym 435酶更适合催化该反应,而且反应介质的选择同第二部分。研究分别采用单因素法和响应曲面法对反应进行了优化,分别得出较优的反应条件。第四部分研究了脂肪酶催化肉桂酸与苄醇酯化合成肉桂酸苄酯的反应动力学和热力学。结果表明,苄醇会对酶活产生抑制作用,反应动力学符合含有底物抑制的Ping-Pong Bi-Bi机制;分两步进行的酶催化反应过程,第一步反应的活化能高于第二步反应的活化能,即第一步反应是整个反应过程的限速步骤,升温可在一定程度上减小底物抑制,提高反应速率。热力学研究表明,肉桂酸酯化反应是吸热过程;在实验条件下,该反应是非自发反应;但是,在温度高于55oC时,该反应可自发进行。
熊森[6]（2013）在《复合固体超强酸催化酯化反应研究》文中进行了进一步梳理本文的目的在于找到一种对酯化反应具有普遍催化效果,同时对环境友好的复合固体超强酸催化剂,希望通过实验和研究,实现复合固体超强酸催化剂大规模工业化的使用。本论文工作的第一步是进行了SO42-/ZrO2-TiO2复合固体超强酸催化剂的制备,制备方法采用沉淀浸渍法：将5m1的TiCl4用水稀释,当没有白烟出现时,加入14.7gZrOCl2·8H2O,搅拌溶解,用氨水调节pH,pH的适宜范围为10-11,常温下陈化10小时,减压抽滤,反复洗涤滤饼至无Cl-检出（用0.1mol/L的AgNO3溶液检测）,所得沉淀于100℃下烘干12h,固体研细成80-100目粉末后开始浸渍,浸渍液用0.53mol/L的硫酸溶液,浸渍时间为6h,然后进行抽滤,减压抽滤后所得沉淀在100℃烘干1h,再于550℃下的马弗炉中焙烧4h,冷却后即为TiO2-ZrO2/SO42复合固体超强酸催化剂。经过Hammett指示剂法,确定了固体超强酸催化剂的H0是介于-11.99和-12.7之间,大于100%的H2SO4的H0值-11.93,所以可以确定制得的催化剂为超强酸。通过研究SEM图片,发现固体固体超强酸催化剂表面存在着裂痕,由此推测,由于裂痕的存在,使得催化剂拥有更大的比表面积,因而拥有更多的酸点数目,从而具有超强酸性。经过实验,可以确定SO42-/ZrO2-TiO2复合固体超强酸性能优于单组分超强酸,可能是由于不同的金属氧化物的引入,使得Zr02和Ti02的晶型更加稳定,在焙烧时可以更好的稳定在具有更好催化性能的晶型,即是四方相和锐钛矿晶型,在适宜浓度的浸渍液中进行浸渍,可以有效的提高催化剂表面的酸点数目,合适的焙烧温度可以使金属氧化物的晶型保持在具有最高催化性能的范围内。肉桂酸苄酯的应用非常广泛,是一种重要的精细化学品,肉桂酸苄酯可供配制香料,广泛用于各种香型香精的稀释剂和定香剂,也用作肥皂、化妆品等日化和食品工业的调香剂。在医药工业中,用来制造心可安、局部麻醉剂、杀菌剂、止血药等。在农药工业中,作为生长促进剂和长效杀菌剂而用于果蔬的防腐。随着包装材料添加剂向多功能化发展,功能性包装材料添加剂是今后包装材料的一个发展方向。肉桂酸苄酯可作为一种功能性添加剂添加到包装纸中,作为食品包装纸用的香料,也可以制备光致变色染料应用于高档包装材料。肉桂酸苄酯安全无毒,价格低廉,符合当今包装材料绿色化得要求。对于肉桂酸苄酯的合成反应,先后进行了单因素和正交实验。在单因素实验中,分别讨论了不同醇酸比、不同反应时间、催化剂的不同用量、反应温度以及催化剂的重复使用性能。同时,催化剂的重复使用实验表明,重复使用5次,催化剂的性能可以维持在一个较好范围内,酯化反应的酯化率下降不到5%。在正交实验中,以不同醇酸比、不同反应时间、催化剂的不同用量、反应温度作为需要考察的因素,然后改变这四个因素的水平,然后进行实验。得到的结果和单因素实验的结果相吻合。随后在所得出的适宜条件下进行了3组重复性实验,每组实验的结果都大于90%,说明了实验结果是可靠的。经过相关的分析手段,确定了在实验中所制得的产物即为肉桂酸苄酯。通过实验结果可以得出以下结论：肉桂酸苄酯最佳的合成工艺条件为：n（肉桂酸）：n（苄醇）=1：8,SO42-/TiO2-ZrO2为肉桂酸总质量的6%,反应温度130℃,反应时间为4小时,肉桂酸苄酯收率达到92%。用TiO2-ZrO2/SO42作催化剂合成肉桂酸苄酯具有反应时间短、产品后处理简单、产率高、产品质量好等优点。本实验合成产品外观为白色或淡黄色的梭柱形结晶,在室温下容易熔融成黄色油状物。溶于乙醇、苯等有机溶剂。沸点228℃-230℃,熔点范围为37.2℃-38.7℃,通过IR分析可知该产品即为目标产品。合成的催化剂回收后用酸浸泡再焙烧可以重复使用5次,提高了催化剂的利用效率。为了验证催化剂的普遍适用性,又进行了硬脂酸月桂醇酯的合成工作。硬脂酸月桂醇酯广泛应用于轻工、化工、冶金等工业。采用单因素实验方法,讨论了不同醇酸比、不同反应时间、催化剂的不同用量、反应温度以及催化剂的重复使用性能。经过实验后确定了硬脂酸月桂醇酯合成的适宜条件。在重复性实验中,经过5次反应后,酯化率下降不足5%,说明该催化剂具有良好的稳定性。经过IR检测,可以确定反应中合成的产物为硬脂酸月桂醇酯。通过这个实验得出了如下结论：固体超强酸SO42-/ZrO2-TiO2催化合成硬脂酸月桂醇酯,有较高的催化活性,催化剂的合成也很简单。合成硬脂酸月桂醇酯的适宜的工艺条件为：反应时间4h,反应温度控制在140℃,投料比n（硬脂酸）：n（月桂醇）=1：1.1,催化剂用量4%,.在此实验条件下,硬脂酸月桂醇酯的酯化率达到最大。本实验中采取了减压蒸馏的方法,大大减轻了工作量并且很有效的提高硬脂酸月桂醇酯的纯度。固体超强酸SO42-/ZrO2-TiO2催化合成硬脂酸月桂醇酯,产品收率较高、质量好,且有效减少设备腐蚀,污染环境小,反应时间短,具有工业开发前景。
谢宇奇,凌绍明,欧阳辉祥[7]（2012）在《超声辐射相转移催化合成肉桂酸苄酯》文中进行了进一步梳理实验以水为溶剂,肉桂酸和氯化苄为原料,在相转移催化剂十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）的作用下通过超声辐射液相合成法合成了肉桂酸苄酯,产物经IR和元素分析表征,并考察了原料配比、反应液pH值、超声波辐射时间、超声波辐射功率、相转移催化剂种类和用量对产品收率的影响。结果表明,合成肉桂酸苄酯的优化工艺条件为:n（肉桂酸）∶n（氯化苄）=1∶1.4,反应液pH值为11,CTAB用量2.0g,反应温度70℃,超声辐射时间120min,超声辐射功率120W,在此条件下收率可达88.5%。
卢言菊,赵振东,徐俊明[8]（2007）在《相转移催化法合成羧酸酯用催化剂研究进展》文中进行了进一步梳理综述了近年相转移催化法合成羧酸酯所用的各类相转移催化剂,如十六烷基三甲基氯/溴化铵、四丁基氯/溴化铵等,并对其优缺点进行了分析和比较。指出了此类合成反应中所采用的重要相转移催化剂是季铵盐类。
黎彧,黄国朝[9]（2007）在《肉桂酸酯的微波合成及其在包装材料中的应用》文中提出综述了肉桂酸酯的传统合成法与微波合成法的特点及技术进展。并且介绍了肉桂酸酯在包装材料中的应用,展望了肉桂酸酯合成技术发展及其应用前景。
边延江,张学锋,张爽,段学涛[10]（2005）在《微波辐射四氯化锡催化合成肉桂酸苄酯的研究》文中研究表明采用微波辐射技术,以肉桂酸和苄醇为原料,在SnCl4.5H2O催化下合成了肉桂酸苄酯。最佳反应条件:微波辐射功率为288W,辐射时间为3min,醇酸摩尔比为8∶1,催化剂用量为0.7g,酯化率为94%。
二、肉桂酸苄酯的合成研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、肉桂酸苄酯的合成研究（论文提纲范文）
（1）低共熔溶剂中酶促合成肉桂酸苄酯的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 DESs的种类和性质 |
| 1.1.1 DESs的种类 |
| 1.1.2 DESs的性质 |
| 1.2 非水相酶催化反应概述 |
| 1.2.1 非水相中酶催化反应及其特点 |
| 1.2.2 传统非水相反应体系中酶催化反应的应用进展 |
| 1.2.3 新型反应溶剂中酶催化反应的应用进展 |
| 1.2.4 非水相反应体系中酶催化反应的影响因素 |
| 1.3 肉桂酸酯及其来源 |
| 1.4 目的和研究内容 |
| 第二章 DESs中脂肪酶催化合成肉桂酸苄酯 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂及仪器 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 DESs的制备 |
| 2.3.2 肉桂酸在DESs中的溶解度 |
| 2.3.3 脂肪酶种类和反应介质的选择 |
| 2.3.4 反应时间对Lipozyme TLIM酶催化合成肉桂酸苄酯的影响 |
| 2.3.5 含水量对Lipozyme TLIM酶催化合成肉桂酸苄酯的影响 |
| 2.3.6 酶载量对Lipozyme TLIM酶催化合成肉桂酸苄酯的影响 |
| 2.3.7 底物摩尔比对Lipozyme TLIM酶催化合成肉桂酸苄酯的影响 |
| 2.3.8 温度对Lipozyme TLIM酶催化合成肉桂酸苄酯的影响 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 DESs中超声波辅助脂肪酶催化合成肉桂酸苄酯 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂及仪器 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 反应介质的选择 |
| 3.3.2 反应时间对超声波辅助脂肪酶TLIM合成肉桂酸苄酯的影响 |
| 3.3.3 反应方式对超声波辅助脂肪酶TLIM合成肉桂酸苄酯的影响 |
| 3.3.4 含水量对超声波辅助脂肪酶TLIM合成肉桂酸苄酯的影响 |
| 3.3.5 酶载量对超声波辅助脂肪酶TLIM合成肉桂酸苄酯的影响 |
| 3.3.6 酸醇比对超声波辅助脂肪酶TLIM合成肉桂酸苄酯的影响 |
| 3.3.7 温度对超声波辅助脂肪酶TLIM合成肉桂酸苄酯的影响 |
| 3.3.8 超声功率对超声波辅助脂肪酶TLIM合成肉桂酸苄酯的影响 |
| 3.3.9 脂肪酶Lipozyme TLIM酶的重复使用性 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 结论与展望 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 工作展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（2）氮化碳复合材料的制备及其在样品预处理中的应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 氮化碳研究进展 |
| 1.2.1 氮化碳材料概述 |
| 1.2.2 g-C_3N_4的结构及性能 |
| 1.2.3 g-C_3N_4的制备 |
| 1.2.4 g-C_3N_4及其复合材料的研究进展 |
| 1.3 固相萃取技术 |
| 1.3.1 固相萃取技术概述 |
| 1.3.2 固相萃取技术原理 |
| 1.4 分散固相萃取技术 |
| 1.4.1 分散固相萃取技术概述 |
| 1.5 固相微萃取技术 |
| 1.5.1 固相微萃取技术概述 |
| 1.5.2 固相微萃取装置 |
| 1.5.3 固相微萃取涂层的制备 |
| 1.5.4 固相微萃取的萃取方式 |
| 1.5.5 固相微萃取萃取机理 |
| 1.6 本论文研究内容和意义 |
| 第二章 g-C_3N_4固相微萃取涂层的制备及HS-SPME-GC法同时测定食品中的5种食品添加剂 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验仪器 |
| 2.2.2 试剂与材料 |
| 2.2.3 g-C_3N_4的制备 |
| 2.2.4 纳米SiO_2溶胶的制备 |
| 2.2.5 g-C_3N_4固相微萃取涂层的制备 |
| 2.2.6 标准品的配制 |
| 2.2.7 样品预处理 |
| 2.2.8 GC条件 |
| 2.2.9 SPME分析过程 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 g-C_3N_4材料的表征 |
| 2.3.2 g-C_3N_4固相微萃取涂层的表征 |
| 2.3.3 固相微萃取条件的优化 |
| 2.3.4 线性范围、检测限及精密度实验 |
| 2.3.5 实际样品的检测 |
| 2.3.6 对方法的评价以及作用机理研究 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 Nano-g-C_3N_4/CuO复合材料的制备及其对环境样品中多环芳烃类污染物吸附性能的研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 仪器 |
| 3.2.2 试剂与材料 |
| 3.2.3 Nano-g-C_3N_4的制备 |
| 3.2.4 Nano-g-C_3N_4/CuO复合物的制备 |
| 3.2.5 Nano-g-C_3N_4/CuO复合物SPME涂层的制备 |
| 3.2.6 标准品的配制 |
| 3.2.7 环境水样和土样预处理 |
| 3.2.8 GC条件 |
| 3.2.9 SPME分析过程 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 Nano-g-C_3N_4/CuO复合材料的表征 |
| 3.3.2 Nano-g-C_3N_4/CuO涂层的评估 |
| 3.3.3 考察固相微萃取条件 |
| 3.3.4 线性范围、检测限及精密度实验 |
| 3.3.5 实际样品的检测 |
| 3.3.6 加标回收率 |
| 3.3.7 对方法的评价以及与其他固相微萃取涂层的比较 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 氨基化Nano-g-C_3N_4/UiO-66复合材料的制备及dSPE-HPLC法同时测定食品中6种食用色素 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 仪器 |
| 4.2.2 试剂与材料 |
| 4.2.3 Nano-g-C_3N_4的制备 |
| 4.2.4 Nano-g-C_3N_4/UiO-66复合物的制备 |
| 4.2.5 Nano-g-C_3N_4/UiO-66-COOH(30%)复合物的制备 |
| 4.2.6 Nano-g-C_3N_4/UiO-66-NH_2复合物的制备 |
| 4.2.7 标准品的配制 |
| 4.2.8 样品预处理 |
| 4.2.9 HPLC条件 |
| 4.2.10 分散固相萃取过程 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 材料的表征 |
| 4.3.2 涂层的评估 |
| 4.3.3 分散固相萃取条件优化 |
| 4.3.4 线性范围、检测限及精密度实验 |
| 4.3.5 实际样品的检测 |
| 4.3.6 加标回收率 |
| 4.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及会议论文 |
| 致谢 |
（3）2-叠氮肉桂酸苄酯催化加氢制备α-氨基酸（论文提纲范文）
| 1实验部分 |
| 1.1试剂与仪器 |
| 1.2步骤 |
| 1.2.1化合物3的合成[9] |
| 1.2.2化合物5a的合成[10, 13] |
| 1.2.3化合物6a的合成[13] |
| 1.2.4化合物7a的合成 |
| 1.2.5氨基酸1a的合成 |
| 1.2.6底物7的波谱学数据 |
| 1.2.7氨基酸1的波谱学数据 |
| 2结果与讨论 |
| 2.1底物制备过程 |
| 2.2加氢反应过程 |
| 2.3底物适用范围考察 |
| 3结论 |
（4）肉桂酸苄酯分子印迹膜电化学传感器的制备（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器及试剂 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 肉桂酸苄酯分子印迹电极的制备 |
| 1.2.2 电化学测定 |
| 1.2.3 分子印迹膜传感器用于样品测定 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 肉桂酸苄酯分子印迹膜传感器制备方法及机理 |
| 2.2 分子印迹膜的电聚合 |
| 2.3 分子印迹膜电极的电化学表征 |
| 2.4 印迹膜电极对肉桂酸苄酯的响应能力 |
| 2.5 分子印迹膜电极的选择识别能力 |
| 2.6 印迹膜电极的再生性和稳定性评价 |
| 2.7 印迹膜电极在洗发水实际样品中的应用能力评价 |
| 3 结论 |
（5）酶法合成肉桂酸酯及其优化（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 前言 |
| 1.1 肉桂酸酯及其主要来源 |
| 1.2 非水相中酶催化反应概述 |
| 1.2.1 非水相中酶催化反应及其特点 |
| 1.2.2 非水相反应体系中酶催化反应的研究进展 |
| 1.2.3 非水相体系中酶催化反应的影响因素 |
| 1.2.4 非水相中酶催化合成肉桂酸衍生物的研究进展 |
| 1.3 响应曲面法在酶催化反应中的应用研究进展 |
| 1.3.1 响应曲面法理论 |
| 1.3.2 响应曲面法在酶催化反应中的应用 |
| 1.4 酶催化反应动力学研究进展 |
| 1.5 本文研究内容 |
| 第2章 TLIM酶催化合成肉桂酸乙酯 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 实验试剂与仪器 |
| 2.1.2 实验方法 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 反应介质对Lipozyme TLIM酶催化合成肉桂酸乙酯的影响 |
| 2.2.2 转速对Lipozyme TLIM酶催化合成肉桂酸乙酯的影响 |
| 2.2.3 水活度对Lipozyme TLIM酶催化合成肉桂酸乙酯的影响 |
| 2.2.4 底物摩尔比对Lipozyme TLIM酶催化合成肉桂酸乙酯的影响 |
| 2.2.5 温度对Lipozyme TLIM酶催化合成肉桂酸乙酯的影响 |
| 2.2.6 酶载量对Lipozyme TLIM酶催化合成肉桂酸乙酯的影响 |
| 2.3 本章小结 |
| 第3章 固定化脂肪酶催化合成肉桂酸苄酯 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 实验试剂与仪器 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 脂肪酶种类及反应媒介的选择 |
| 3.2.2 水活度对反应的影响 |
| 3.2.3 温度对反应的影响 |
| 3.2.4 底物摩尔比对反应的影响 |
| 3.2.5 酶载量对反应的影响 |
| 3.2.6 Lipozyme TLIM酶的重复使用性 |
| 3.3 本章小结 |
| 第4章 响应曲面法优化酶催化肉桂酸苄酯的合成 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 实验试剂与仪器 |
| 4.1.2 实验方法 |
| 4.1.3 响应曲面实验设计 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 RSM试验设计及其结果 |
| 4.2.2 方差分析及显着性检验 |
| 4.2.3 响应曲面分析 |
| 4.2.4 最佳工艺条件优化及模型验证 |
| 4.3 本章小结 |
| 第5章 TLIM酶催化合成肉桂酸苄酯的动力学和热力学研究 |
| 5.1 实验部分 |
| 5.1.1 实验试剂及仪器 |
| 5.1.2 实验方法 |
| 5.1.3 酶催化反应动力学 |
| 5.1.4 酶催化反应热力学 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 反应转化率的测定 |
| 5.2.2 底物浓度对酯化反应初始速率的影响 |
| 5.2.3 酶催化合成肉桂酸苄酯的动力学 |
| 5.2.4 酶催化合成肉桂酸苄酯的热力学 |
| 5.3 本章小结 |
| 第6章 结论与展望 |
| 6.1 主要结论 |
| 6.2 工作展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 硕士期间研究成果 |
（6）复合固体超强酸催化酯化反应研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 固体超强酸的定义及其种类 |
| 1.3 固体超强酸的酸性中心模型 |
| 1.4 SO_4~(2-)/M_xO_y型固体超强酸的制备 |
| 1.5 固体超强酸催化剂的应用 |
| 1.6 固体超强酸的影响因素 |
| 1.7 固体超强酸催化剂的改进 |
| 1.8 催化剂的失活及再生 |
| 1.9 研究的内容及意义 |
| 第2章 固体超强酸SO_4~(2-)/ZrO_2-TiO_2催化合成肉桂酸苄酯 |
| 2.1 研究现状 |
| 2.2 主要解决的问题 |
| 2.3 方案论证 |
| 2.4 实验部分 |
| 2.5 结果分析与讨论 |
| 2.6 产品质量检测及表征 |
| 2.7 本章小结 |
| 第3章 固体超强酸SO_4~(2-)/ZrO_2-TiO_2催化合成硬脂酸月桂醇酯 |
| 3.1 原材料的物理及化学性质 |
| 3.2 研究方法 |
| 3.3 研究的方法 |
| 3.4 主要的仪器设备与试剂 |
| 3.5 实验过程 |
| 3.6 结果分析 |
| 3.7 本章小结 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
（7）超声辐射相转移催化合成肉桂酸苄酯（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 主要仪器与试剂 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 超声辅助相转移催化法 |
| 1.2.2 相转移催化法[4] |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 产物分析 |
| 2.2 催化剂 (CTAB) 用量对产物收率的影响 |
| 2.3 超声波辐射时间对产物收率的影响 |
| 2.4 超声波功率对产物收率的影响 |
| 2.5 反应液pH值对产物收率的影响 |
| 2.6 相转移催化剂种类对产物收率的影响 |
| 2.7 超声辐射相转移催化合成法与相转移催化合成法的比较 |
| 3 结 论 |
（8）相转移催化法合成羧酸酯用催化剂研究进展（论文提纲范文）
| 1 季铵盐类 |
| 1.1 十六烷基三甲基氯/溴化铵 |
| 1.2 四丁基氯/溴化铵 |
| 1.3 三乙基苄基氯/溴化铵 |
| 1.4 微波辐射 (MWI) 和相转移催化剂协同作用 |
| 1.5 有机胺类 (间接季铵盐类) |
| 2 其他相转移催化剂 |
| 3 结语 |
（9）肉桂酸酯的微波合成及其在包装材料中的应用（论文提纲范文）
| 1 肉桂酸酯的微波合成技术进展 |
| 1.1 肉桂酸甲酯 |
| 1.2 肉桂酸乙酯 |
| 1.3 肉桂酸正丙酯 |
| 1.4 肉桂酸正丁酯 |
| 1.5 肉桂酸苄酯 |
| 3 肉桂酸酯合成技术的展望 |
（10）微波辐射四氯化锡催化合成肉桂酸苄酯的研究（论文提纲范文）
| 1 引 言 |
| 2 实验部分 |
| 2.1 实验原理 |
| 2.2 主要仪器与试剂 |
| 2.3 酯的合成 |
| 2.4 酯化率的测定 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 微波辐射功率对酯化率的影响 |
| 3.2 微波辐射时间对酯化率的影响 |
| 3.3 醇酸摩尔比对酯化率的影响 |
| 3.4 催化剂用量对酯化率的影响 |
| 3.5 最佳反应条件的重复实验 |
| 3.6 最佳反应条件下的对比实验 |
| 4 结 论 |
四、肉桂酸苄酯的合成研究（论文参考文献）
- [1]低共熔溶剂中酶促合成肉桂酸苄酯的研究[D]. 崔敬萱. 河北大学, 2019(08)
- [2]氮化碳复合材料的制备及其在样品预处理中的应用研究[D]. 杨艺欣. 河南大学, 2019(01)
- [3]2-叠氮肉桂酸苄酯催化加氢制备α-氨基酸[J]. 范娜娜,李锐,马丹丹,李学强. 精细化工, 2018(12)
- [4]肉桂酸苄酯分子印迹膜电化学传感器的制备[J]. 徐慧,张银志,孙秀兰,张入元. 分析科学学报, 2018(04)
- [5]酶法合成肉桂酸酯及其优化[D]. 王运. 河北大学, 2016(03)
- [6]复合固体超强酸催化酯化反应研究[D]. 熊森. 长江大学, 2013(02)
- [7]超声辐射相转移催化合成肉桂酸苄酯[J]. 谢宇奇,凌绍明,欧阳辉祥. 精细石油化工, 2012(05)
- [8]相转移催化法合成羧酸酯用催化剂研究进展[J]. 卢言菊,赵振东,徐俊明. 精细石油化工进展, 2007(06)
- [9]肉桂酸酯的微波合成及其在包装材料中的应用[J]. 黎彧,黄国朝. 包装工程, 2007(02)
- [10]微波辐射四氯化锡催化合成肉桂酸苄酯的研究[J]. 边延江,张学锋,张爽,段学涛. 矿冶, 2005(04)