一、银狐早期胚胎发育的超微结构研究(论文文献综述)
吴汝梓[1](2019)在《蓝狐精液冷冻及冷冻前后精子超微结构变化》文中研究指明引进芬兰优质种蓝狐,通过使用人工授精技术扩繁及改良,使我国蓝狐养殖业近20多年来得到了快速发展。目前,蓝狐使用鲜精输精受孕率超过80%。但由于缺乏相应的育种手段,种质呈现逐年退化趋势,不得不重复引进。精液冷冻技术理论上可以无限期的保存蓝狐精液,实现精液远距离的交流,同时对于生产蓝霜狐(银狐♂×蓝狐♀)具有巨大的应用意义。然而,目前蓝狐精液冷冻技术在世界范围内尚未成熟,因精子冻融后存活率低下,显着影响母狐的受孕率。为进一步了解超低温冷冻对蓝狐精子运动性及内部结构造成的损伤,从而选择更优质的冷冻保护剂和完整的蓝狐精液冷冻工艺系统,进行了本试验研究。试验(一):试验共分4组,法国卡苏精液冷冻稀释液(Ⅰ)、东林Ⅱ号—卵黄冷冻稀释液(Ⅱ)、Tris—卵黄冷冻稀释液(Ⅲ)及对照组常温稀释液东林Ⅱ号(Ⅳ)。冻融后检测三种冷冻稀释液冷冻效果,分别使用伊红—苯胺黑染色法、低渗肿胀法、考马斯亮蓝染色法检测精子存活率、精子质膜完整率、精子顶体完整率,同时检测37℃精子的存活时间及生存指数并通过与鲜精对比综合选定最佳的冷冻稀释液;试验(二):将原精分为A、B两组,A组常温稀释,B组选用Ⅲ稀释液分3批分别为B1、B2、B3组对蓝狐精液冷冻,通过IVOS精子运动检测系统检测4组精子运动情况,并通过透射电子显微镜观察A、B,两组精子内部结构;试验(三):选取解冻后精子活率高于0.3的精液对15只母蓝狐进行输精试验。结果显示:超低温冷冻对蓝狐精子的损伤很大,与Ⅳ组相比,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组精子冻融后存活率平均下降48.3%,精子质膜完整率平均下降48%,顶体完整率平均下降37.4%;37℃时的冻融后精子平均存活时间(13h)及平均生存指数(2.25)远低于Ⅳ组的存活时间(37h)和生存指数(7.85),精子在解冻后由于复苏温度高激发精子运动,但精子存活时间较短;在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组中,Ⅲ组精子存活率、质膜完整率、顶体完整率均高于Ⅰ、Ⅱ组;三种蓝狐精液冷冻稀释液对蓝狐精子保护的效果依次为:Ⅲ>Ⅰ>Ⅱ;A、B组精子运动性差异极显着(P<0.01),B组快速运动的精子平均占25.1%,中速运动的精子平均占39.8%,慢速运动的精子占平均4.2%,不运动的精子平均占30.9%;B1、B2、B3组精子存活率及快速运动的精子差异显着(P<0.05)。冷冻工艺存在人工操作因素影响,建议使用自动冷冻机冷冻;使用透射电子显微镜观察,B:组损伤最严重的是精子头部膜结构,顶体完整率仅占25%,冷冻对精子赤道段、颈部、尾部、线粒体及微管损伤较小;虽然蓝狐精液冻融后精子活力达0.3以上,符合常规冻精输精标准,但由于蓝狐精子冻融后在37℃条件下精子存活时间及生存指数过低,导致试验15只蓝狐只有1只产崽,冻精输精受孕率只有6.7%。
司志文,赵英,马泽芳,崔凯,史雪萍[2](2016)在《褪黑激素对休情期银黑狐腔前卵泡卵母细胞超微结构的影响》文中进行了进一步梳理为了研究褪黑激素(Melatonin,MLT)对休情期银黑狐腔前卵泡卵母细胞超微结构的影响。本研究选取健康7月龄埋植和未埋植MLT的银黑狐各5只,取其左侧卵巢共计10枚,制备超薄切片后利用透射电镜分别观察每枚卵巢的各级腔前卵泡各1-5个,并进行拍照。结果埋植和未埋植MLT的银黑狐原始卵泡卵母细胞内均有少量线粒体和高尔基体,而未埋植MLT的银黑狐卵母细胞中还可见少量滑面内质网;初级卵泡卵母细胞内,均开始形成不完整透明带,线粒体及内质网数量均有所增加,沿透明带出现少量皮质颗粒;次级卵泡阶段,未埋植MLT银黑狐卵母细胞微绒毛数量较埋植MLT的多,其余细胞器未见差异。结果表明,MLT对休情期银黑狐卵巢腔前卵泡卵母细胞的线粒体、脂滴、高尔基体、皮质颗粒等细胞器的发育没有影响,仅对初级卵泡阶段内质网的发育有抑制作用。
王晓,崔凯,马泽芳,史雪萍[3](2014)在《休情期银黑狐腔前卵泡卵母细胞超微结构观察》文中研究表明研究休情期银黑狐腔前卵泡卵母细胞的超微结构,旨在探究其发育规律,并为其体外成熟培养的可能性提供组织学依据。实验于11月份采集5只2岁龄银黑狐的一侧卵巢,共计5枚,每枚卵巢选完整的各级腔前卵泡15个,共计20个原始卵泡、25个初级卵泡、18个次级卵泡,用透射电镜对卵母细胞进行观察、拍照。结果表明:在原始卵泡阶段,卵母细胞胞质中分布有丰富的圆形线粒体,可见高尔基复合体和深染的不均匀嗜锇颗粒;初级卵泡阶段,线粒体数量增加并成簇分布,高尔基体数量减少,有少量皮质颗粒出现,开始形成透明带,微绒毛粗短;次级卵泡阶段,线粒体大量聚集,滑面内质网、皮质颗粒数量增多,形成完整透明带,微绒毛变细长。这些细胞器的变化趋势符合哺乳动物卵母细胞发育成熟的规律,说明这一时期银黑狐的卵母细胞有体外培养成熟的可能性。
葛艳艳[4](2013)在《雌性狗獾(Meles meles)生殖系统组织学研究》文中提出为了探究雌性狗獾生殖周期过程中所对应的卵巢、输卵管、子宫及阴道组织结构变化,本实验对12月份、次年4月份、次年6月份三个时期的狗獾卵巢用光镜和电镜进行观察,对输卵管、子宫及阴道进行光镜观察。实验结果主要有以下几个方面:1.狗獾卵巢卵泡形态变化特征。12月份、4月份、6月份卵巢中均可见各个发育阶段的卵泡,原始卵泡的数量则较多,单个或三五成群分布,而三个时间段的卵巢中均可见一定数量的大有腔卵泡,其中6月份的大有腔卵泡数量稍多,此时期卵泡直径最大可达1043.25μm。透明带在卵泡细胞为1-2层时出现,其厚度随着卵母细胞直径的增加而增加。2.闭锁卵泡的组织学研究。狗獾的闭锁卵泡是来自于各个发育阶段的卵泡闭锁,但最为常见的是有腔卵泡的闭锁。有腔卵泡所形成的闭锁卵泡分为早期、中期和后期。3.黄体组织学研究。12月份、4月份、6月份狗獾的卵巢中均可见到黄体结构,。研究发现6月狗獾卵巢中的黄体数量较12月、4月的多,并且直径较大的黄体主要分布在6月份狗獾的卵巢中。12月份、4月份、6月份的黄体平均直径无显着差异(P>0.05)。4.间质腺组织学研究。各个时期狗獾卵巢中的间质腺都极为发达,广泛分布于卵巢基质中,被结缔组织和血管分隔成大小不一的分散的细胞群。5.输卵管、子宫、阴道的组织学研究。4、6月狗獾输卵管组织发育较12月的发达,输卵管黏膜层向内形成若干初级皱褶,有的皱褶分化出2-3级。12月份、4月份、6月份的子宫角、子宫体中具有丰富的子宫腺,子宫角中的子宫腺更为发达。阴道黏膜上皮为复层扁平细胞,4月份、6月份阴道的黏膜上皮表现出不同程度的角质化,而12月份的未见角质化现象。6.狗獾卵泡的超微结构研究。狗獾卵母细胞中细胞器随着卵母细胞的发育发生变化。线粒体在第1阶段为圆形,发育到第Ⅳ阶段主要为杆形及哑铃型,并成群聚集在一起。皮质颗粒在第1阶段数量较少,发育到第1V阶段数量较多并在质膜下一字排开。脂滴在狗獾的卵母细胞中出现的较早,第1阶段卵母细胞中就出现大量脂滴,脂滴大小不一,颜色深,第Ⅳ阶段卵母细胞中的脂滴数量较多,颜色变浅。卵泡细胞由长扁形变为立方形,数量增多,胞质中的细胞器也随着卵泡的发育增多,细胞器间的联系更加紧密。卵泡细胞质中出现一些厚壁的空泡,基膜外可见成束的微丝。
葛旭升[5](2012)在《仔狐毛囊和胃肠道组织形态发育规律及胃肠道消化酶活性变化规律研究》文中研究表明本试验以狐狸1d至42d背皮、腹皮、肩皮和臀皮4个部位为样本(4只/组),对蓝狐的皮毛发育结构进行了阐述,对皮肤厚度、初级毛囊数目、次级毛囊数目、毛囊的活性比率以及毛囊的长度和深度进行了组织学观测研究。另外,对1-42d幼狐胃肠道形态结构发育特点进行了研究。观测了小肠各肠段绒毛的高度、宽度、密度、杯状细胞数目、隐窝深度以及胃底腺的密度和高度,同时研究了不同日龄幼狐肠道、胰腺和胃内消化酶的变化规律。实验结果显示:(1)1d时表皮就已经基本发育完全,真皮在7日龄时发育完成。初级毛囊在7d基本发育完成,随着日龄的增加长度和深度变化不大,42d时显着增加(P<0.05)。次级毛囊14d时才开始发育,14-28d发育较快,28d后次级毛囊长度和深度变化趋于平缓。初级毛囊密度和活性在1d到初生时最大,随后逐渐减小;次级毛囊密度随着日龄的增加而增加,42d时最大,S/P(次级毛囊/初级毛囊)在42d也达到最大,而且仍有增长的趋势。35d已经有束出现,在42d时毛囊群结构形成。(2)初生仔狐小肠绒毛已经发育,但是并没有发育完成。空肠和回肠绒毛长度逐渐增加,在42d时最大,十二指肠35d时最大。十二指肠和空肠的绒毛宽度随着日龄的增加而增加,42d时达到最大值,回肠在35d时最大。空肠和回肠绒毛密度略有减少,十二指肠密度稍有增加。十二指肠和空肠的隐窝深度先增大后减小,35d时达到最大值,回肠则一直处于增加状态。十二指肠和空肠的V/C(绒毛长度/隐窝深度)变化不大,回肠42d时比出生时降低了32.15%。空肠和回肠的杯状细胞数目逐渐增加,十二指肠先增加后减少,28d时最多。仔狐胃底腺高度和密度先增加后减小,高度在35d时最高,为429.95μm,21d时密度最大,为51.55个/mm。初生仔狐小肠绒毛已经发育,但是并没有发育完成。十二指肠绒毛长度逐渐增加,在42d时最大,空肠和回肠小肠绒毛长度分别在28d和21d时最大,然后就趋于稳定。各肠段绒毛宽度、杯状细胞数目随着日龄的增加而增加,在42d时达到最大值。各肠段的绒毛密度随着日龄的增加而逐渐减少。空肠的隐窝深度先增大后减小,35d时达到最大值,十二指肠和回肠则一直处于增加状态。十二指肠的V/C(绒毛长度/隐窝深度)先减少后增加,空肠在21d后就基本趋于稳定,回肠呈现逐渐减小的趋势,42d时比出生时降低了34.24%。仔狐胃底腺高度和密度先增加后减小,高度在35d时最高,为362.25μm,21d时密度最大,为52.77个/mm。(3)幼狐小肠和胰腺的淀粉酶活性随着日龄的增加而逐渐升高。初生时胰腺的淀粉酶活性并不是最高,随后随着日龄的增加胰腺的淀粉酶活性迅速增加,各肠段淀粉酶活性随着日龄的增加而增加。幼狐胰腺的胰蛋白酶活性要较肠道内胰蛋白酶的活性低,蓝狐胰蛋白酶活性随着日龄的增加而逐渐增加,银狐胰蛋白酶活性随着日龄增加先增加后减小,总体呈现逐渐增长趋势。不同物种之间胰腺脂肪酶酶活高于肠道脂肪酶活性,蓝狐胰腺脂肪酶活性随着日龄的增加而增加,十二指肠脂肪酶的活性要较空肠和回肠脂肪酶活性高,各肠段变化不大。银狐各肠段脂肪酶活性随着日龄的增加先增加后减少,基本上在21日龄之后变化趋于平缓。幼狐小肠内容物各个部位二糖酶活性随着日龄的增加先增加后减小。幼狐21日龄之前胃蛋白酶的活性较低,随后逐渐增加,在整个研究过程中,幼狐胃粘膜胃蛋白酶活性要较胃内容物内活性高,而且具有相同的变化规律。(4)两物种之间比较,蓝狐和银狐皮肤发育规律相近,并无太大的差异,但是蓝狐的初级毛囊密度和次级毛囊密度要较银狐高,而蓝狐的毛球宽度和毛囊深度总体要比银狐小。蓝狐的各肠段腺窝深度和肠绒毛密度要较银狐大,V/C值要较银狐的小,胃底腺发育呈现出相同的发育规律,都是先增加后减小,在35日龄时达到最大值,银狐21d前增长速度较快,蓝狐21d后增长速度较快。银狐胰淀粉酶、胰脂肪酶和胰蛋白酶活性均要高于蓝狐,而肠道内酶的活性变化没有明显的规律性,相同日龄的仔狐空肠乳糖酶的活性要较其它部位高。胃粘膜内胃蛋白酶活性随着日龄的增加先增加后减小再增加,而胃内容物胃蛋白酶活性呈现逐渐增加的趋势。
王黎黎[6](2011)在《猕猴川西亚种下丘脑—免疫—生殖内分泌轴组织学及ERα、ERβ、NOS1的表达研究》文中研究指明目的:研究猕猴川西亚种下丘脑-免疫-生殖内分泌轴的组织结构,探索与其它种属的异同,为这一亚种建立形态学基础资料;观察雌激素受体α(ERa)、雌激素受体β(Erβ)、神经元型一氧化碳合酶(NOS1)三种因子在猕猴川西亚种下丘脑-免疫-生殖内分泌轴的表达,从而探讨神经-免疫-生殖内分泌系统这个“功能块”中各组织之间的功能联系。方法:运用HE染色及特殊染色研究下丘脑-免疫-生殖内分泌轴的一般结构;通过透射电镜技术观察免疫、生殖内分泌系统的超微结构;用免疫组织化学SABC法显示ERα、ERβ、NOS1在下丘脑-免疫-生殖内分泌轴中的表达。结果:1猕猴川西亚种下丘脑-免疫-生殖内分泌轴的显微结构1.1下丘脑横向可以分为四个区,即视前区、视上区、结节区(又称内侧区)、后区(又称乳头区);纵向可以分为三个带,即室周带、内侧带、外侧带。各区带之间没有明显的区分,以出现特征性核团为标志。很多核团在相邻的区带之间均有投射,核团之间也没有明显的界限,其中视上核、下丘脑外侧核及结节核的界限较明显。1.2免疫系统中胸腺、淋巴结、脾脏三种器官的基本结构与其它哺乳类类似。观察到了多种细胞成分,包括淋巴细胞、上皮细胞、肥大细胞、巨噬细胞、浆细胞、肌样细胞、树突状细胞、嗜酸性细胞等。(1)胸腺被膜较薄,皮、髓质分界比较明显;小叶种胸腺小体4-7个,有的中央已解体,有的有钙化物质沉积,有的整个解体。(2)颌下、肠系膜、腹股沟三种淋巴结被膜、副皮质区及髓质区的厚薄不等,腹股沟淋巴结被膜、髓质区及肠系膜淋巴结副皮质区相对较厚;淋巴小结大小差异较大;有的淋巴小结延伸至近髓质区,在近髓质区淋巴小结最多的是腹股沟淋巴结;副皮质区的某些部位呈球形突入髓质中。(3)脾脏被膜较厚,小梁较发达;脾窦十分丰富。1.3内分泌系统中垂体、甲状腺和肾上腺的组织结构与其它哺乳类差异不大。(1)腺垂体远侧部中的嗜酸性、嗜碱性和嫌色三种细胞混合交错,没有明显的区域性。(2)甲状腺滤泡大小差异较大;上皮细胞趋于扁平,滤泡腔含有大量胶质,处于静止期;滤泡旁细胞较少,多数位于滤泡之间,少数存在于滤泡上皮细胞与基底膜之间。(3)肾上腺各结构之间分区明显;嗜铬细胞主要分布于近髓质的网状带和髓质区。1.4生殖系统,(1)卵巢中可观察到各发育阶段的卵泡及大量闭锁卵泡,不易观察到成熟卵泡和排卵过程。(2)在睾丸曲精小管中不易见次级精母细胞和精子,精原细胞和精子细胞较少。2猕猴川西亚种免疫、生殖内分泌系统的超微结构猕猴川西亚种免疫、生殖内分泌系统中存在一些特殊超微结构,但是总体而言与滇系猕猴和其它哺乳类差异不大。2.1免疫系统,观察了淋巴细胞、上皮细胞、肥大细胞、巨噬细胞、浆细胞、树突状细胞、嗜酸性细胞等的超微结构。(1)肥大细胞的形态具有明显的异质性,但是其分泌颗粒主要呈类圆形或椭圆形,不如其它动物形态多样。(2)树突状细胞只有一种类型。(3)胸腺中的上皮细胞可分为6种类型;还存在一种特殊细胞,与APUD样细胞和小淋巴细胞有相似之处。(4)淋巴结中的网状细胞存在一些特殊结构,胞核不规则有多个凹陷,细胞周围紧密围绕着大小不等的淋巴细胞,未见纤维母细胞和网状纤维相伴。(5)脾脏中存在一种特殊颗粒细胞,绕核分布有大量圆形、卵圆形或梨形的颗粒,内含致密的杆状结晶和大量细小颗粒。2.2内分泌系统,(1)垂体中存在6种细胞,分别是生长激素细胞、促甲状腺激素细胞、催乳素细胞、促肾上腺激素细胞、促性腺激素细胞和滤泡—星形细胞。(2)甲状腺滤泡上皮细胞游离面有一些长短不一的微绒毛突入滤泡腔中;滤泡上皮细胞和滤泡旁细胞均可分为2种类型。(3)肾上腺中嗜铬细胞可分为明嗜铬细胞、暗嗜铬细胞和小颗粒嗜铬细胞三种;还存在一种胞质内含大量粗大颗粒的颗粒细胞,颗粒内有杆状结晶,与嗜酸性细胞有相似之处。2.3生殖系统, (1)卵巢卵母细胞中观察到大量有膜包裹的均质状囊泡,在处于闭锁期的卵母细胞中更多,集中分布在细胞膜周围;卵泡膜中存在少量平滑肌。(2)睾丸中只存在一种精原细胞;曲精小管基膜外分布有一圈平滑肌纤维;间质细胞可分为3种类型。3ERα、ERβ、NOS1在下丘脑-免疫-生殖内分泌轴的表达三种因子在猕猴川西亚种下丘脑-免疫-生殖内分泌轴的分布相当广泛,同一因子在不同组织的表达、不同因子在同一组织的表达即有相似之处但也有差异。3.1 ERa在下丘脑-免疫-生殖内分泌轴的表达ERa主要分布在下丘脑的视前内侧核、视前外侧核、视交叉上核、视上核、下丘脑外侧核、弓状核、结节核和下丘脑后核,阳性表达较强;在下丘脑前核和室旁核阳性中等;在室周核、下丘脑背侧核和下丘脑腹侧核的反应较弱。在外周器官,ERa在胸腺、淋巴结、脾脏、垂体、甲状腺、肾上腺、卵巢和睾丸均有广泛的分布,且阳性表达均较强。3.2 ERβ在下丘脑-免疫-生殖内分泌轴的表达在下丘脑,ERβ主要表达在视前内侧核、视前外侧核、视交叉上核、视上核、下丘脑外侧核、下丘脑后核,其中视前内侧核、视交叉上核和视上核的表达均不如ERa;下丘脑前核、室旁核、下丘脑背侧核、结节核中无阳性反应;其它核团表达较弱。在外周器官,ERβ在胸腺、颌下淋巴结、腹股沟淋巴结、脾脏、垂体、甲状腺、卵巢和睾丸中均有表达,在表达的范围上不如ERα。3.3 NOS 1在下丘脑-免疫-生殖内分泌轴的表达在下丘脑,NOS1的表达主要集中在视前外侧核、视交叉上核、下丘脑外侧核;在下丘脑后核阳性中等;其余核团的表达都很弱,特别是在室旁核。在外周器官,NOS1在胸腺、腹股沟淋巴结、脾脏、垂体、甲状腺、肾上腺、卵巢和睾丸中都有表达,但是它们表达的广度和阳性强度均不如ERα。
郭晓英[7](2010)在《不同培养因素对犬IVM卵母细胞形态和发育能力的影响》文中进行了进一步梳理本试验采用组织学、组织化学、电子显微镜及细胞培养技术,在观察体内犬卵母细胞发育形态学特点的基础上,进行体外犬卵母细胞发育形态学的比较性研究,探讨促黄体素、培养温度、pH值等对犬卵母细胞的体外成熟的影响,结果如下:1、无卵泡和黄体的犬卵巢呈长卵圆形或蚕豆状,生殖上皮为立方上皮,原始卵泡单个或三五成群,次级卵泡未见典型的放射冠,三级卵泡可见明显卵丘形成;透明带出现于初级卵泡的后期。2、未培养的卵母细胞,脂质分布均匀、密集,着色较深,随成熟培养卵母细胞内脂滴稀松,着色变浅;卵母细胞脂滴直径随培养时间先增后小,在培养48h时达高峰。3、体外成熟培养液中适量添加FSH、LH、E2能显着提高犬卵母细胞的成熟率,不同季节、温度、PH值对卵母细胞的成熟率均有明显影响。4、体外成熟犬卵母细胞在各个发育阶段均有线粒体、脂滴、空泡存在,体外成熟24h细胞内线粒体多以帽状为主,72h时呈棒状,而高尔基体和内质网随培养时间的延长出现退化现象。本研究结果将为建立和完善犬卵母细胞体外成熟的培养体系,提供形态学理论依据和确实可靠的试验依。
张晓红[8](2008)在《延边黄牛体细胞克隆早期胚胎的形态学研究》文中提出本试验以延边黄牛体细胞克隆早期胚胎为研究对象,采用组织学技术、组织化学技术和电子显微镜技术,对发育各期延边黄牛体细胞克隆早期胚胎的一般形态结构、糖原和脂质含量变化及超微结构特征进行了观察,结果表明:1.延边黄牛体细胞克隆早期胚胎内脂滴、糖原从2-细胞期到8-细胞期增多,从桑椹胚到囊胚减少,透明带内的糖元变化从2-细胞期到囊胚一直减少。2.延边黄牛体细胞克隆早期胚胎细胞连接在4-细胞期以微绒毛连接为主,8-细胞期以绒毛和间隙连接为主,桑椹胚和囊胚以桥类连接、中间连接和紧密连接为主。3.延边黄牛体细胞克隆早期胚胎各发育期均有线粒体、脂滴、空泡存在。4.延边黄牛体细胞克隆早期异常胚胎内线粒体数量少、脂滴聚集、卵裂球空泡化及细胞连接不紧密等因素的共同作用是造成体细胞克隆胚胎发育阻滞的主要原因。本研究结果将为建立和完善延边黄牛体细胞克隆早期胚胎的体外培养体系,提高延边黄牛体细胞克隆的效率提供科学的形态学理论依据。
马泽芳[9](2007)在《东北梅花鹿性周期内卵巢活动规律的研究》文中进行了进一步梳理为探讨东北梅花鹿性周期内卵巢活动规律及生殖激素调控卵泡发育成熟和排卵的模式,以及为进一步揭示母鹿繁殖机理提供理论依据实施了本试验。试验选择4~5周岁、2~3产的健康东北梅花鹿共89只,其中16只选自繁殖(6~8月)和非繁殖(9~10月)季节,手术取出卵巢后采用MOTIC SFC-18型光学显微镜利透射电子显微镜(JEM-1200E型,日本生产;TEICANA荷兰生产)进行卵巢和卵泡的显微和超显微组织学研究;在繁殖季节共对69只鹿采用SN-695B型智能放免γ测定仪测定血液中FSH、LH、E2和P4的含量,以研究生殖激素的变化规律;采用B-型超声波诊断仪对在繁殖季节的4只鹿进行卵巢形态和卵泡发育的超声影像学研究。采用统计学分析软件SPSS11.0对所得数据进行比较分析;研究结果表明:1.卵巢组织由生殖上皮、白膜、皮质和髓质构成,生殖上皮为单层立方或柱状,白膜由缔组织构成,皮质部在卵巢的外周,间质腺不发达。皮质中分布着各级卵泡,有原始卵泡、初级卵泡、次级卵泡、三级卵泡和成熟卵泡。上述各级卵泡中的卵母细胞和卵泡细胞直径分别是:27.72±7.35μm和37.09±6.89μm,43.12±14.92μm和86.18±20.47μm,85.125±17.39μm利284.59±93.82μm,103.05±9.93μm和993.61±542.05μm,127.5±3.54μm和3500±2765.36μm。卵巢B-超影像学特征为:稍扁,多呈椭圆形,边缘光滑清晰,界限明显。在发情周期内,有大小不一的发育卵泡和黄体;卵泡显示为无回声的团状黑影;黄体为均匀的深灰色细小颗粒组成,退化后成为强反射。2.卵泡在发育过程中,卵泡细胞形成的突起与卵母细胞始终保持密切的联系:卵母细胞从原始卵泡到直径1.5~3mm的三级卵泡,细胞质中线粒体数量由少到多,线粒体内的嵴不断增加,高尔基体由不典型到变成典型,皮质颗粒由开始形成到形成较多的皮质颗粒,并逐渐地迁移到卵母细胞膜下。在发情周期中,卵巢上小卵泡、中等卵泡和大卵泡的比率分别为92.51%(92.51±5.87)、4.60%(4.60±4.91)和2.88%(2.88±2.22),成熟卵泡的直径平均为7.17(7.17±3.1)mm;小卵泡是卵泡发育的基础,各类卵泡在整个发情周期的数量和直径均存在着动态变化,有较稳定的分布。3.卵泡闭锁发生于卵泡生长的各个时期:原始卵泡和次级卵泡闭锁较简单,为卵母细胞首先表现出退行性变化、皱缩;卵泡细胞核固缩、卵泡变形。三级卵泡的闭锁分为早期、中期和后期三个时期。4.透明带物质出现于3~4层卵泡细胞包围卵母细胞时,开始出现短而粗的微绒毛;而当卵泡细胞在4层以上时形成一层薄而完整的透明带,同时微绒毛变得密集而细长;到三级卵泡(1.5~3mm)时,微绒毛开始缩短变粗,部分退出透明带。5.发情周期中,在排卵后第5d,卵巢上可见到黄体,平均直径为4.5mm×7.5mm,排卵前第4~7d黄体发育到最大,平均为9.3mm×14mm,排卵前2~3d黄体直径平均为4.0mm×6.0mm。6.断乳后2~44d,血清中FSH、LH、E2和P4的平均含量分别为:2.01±0.08mIU/ml、4.66±0.17mIU/ml、4.47±1.11pg/ml和0.48±0.12ng/ml。其中,FSH在第8d出现峰值(2.73±0.14mIU/ml);LH在第8d显着升高达4.92±0.97mIU/ml,然后呈现一定的不规则波动;E2在第5d出现峰值(34.55±15.25pg/ml);P4由第2d的0.67±0.05ng/ml,到第11d时明显的下降到0.45±0.06ng/ml(p<0.05),之后没有明显的变化(p>0.05)。7.发情前16d到发情后6d内,血清中FSH、LH、E2和P4的平均含量分别为:2.62±0.08mIU/ml、6.46±0.23mIU/ml、3.38±0.24pg/ml和0.61±0.03ng/ml。其中,FSH从第16d到10d缓慢升高,到第10d达2.89±0.21mIU/ml(p<0.05),然后处于平稳状态,直到发情后的第6d;LH从第12d开始缓慢上升,到发情时达到峰值,发情后第2d又明显下降,之后没有明显变化(p>0.05);E2在第8d和第2d分别出现一个峰值(p<0.05或p<0.01),在发情当天显着下降(p<0.01),到发情后第2d下降到最低;P4从第16d缓慢上升,到第6d达峰值,在发情当天降为最低,在发情后第2d显着升高达0.84±0.16ng/ml(p<0.05),之后,保持平稳。8.在发情的24h内,各时间上FSH、LH、E2和P4含量没有明显变化(p>0.05),并且与发情当天没有显着差异(p>0.05)。平均分别为:2.41±0.10mIU/ml、4.70±0.51mIU/ml、1.12±0.16pg/ml和0.53±0.03ng/ml。9.妊娠早期(2~38d)FSH、LH、E2和P4的平均含量分别为1.60±0.66ng/ml、3.272.99mIU/ml、6.47±4.28pg/m和0.05±0.04ng/ml;其中,FSH从妊娠开始稳步上升,但在第4d和第14d出现两个低峰,在第20d出现一个最低值(0.93±0.88mIU/ml),然后迅速上升,达到最高值(2.14±0.50mIU/ml)后维持在较平稳的水平上;LH从妊娠开始呈现缓慢下降的趋势,并一直处于低稳的水平,LH各峰值之间无显着性差异(P>0.05);E2除在第8d出现一个较大的峰值外,一直都是稳步降低;P4从妊娠开始逐渐增加,至20d开始下降,到第26d降到最低值,然后开始迅速上升,在第34d出现一个最高值(0.14±0.037ng/ml)后呈下降趋势。10.在麻醉、驱赶进吊圈保定和多次驱赶进吊圈保定三种不同刺激强度下,发情雌鹿血清中LH、P4、FSH和E2的浓度分别为3.06±0.21mIU/ml、6.57±0.25mIU/ml和8.83±1.90mIU/ml,0.42±0.12ng/ml、0.56+0.38ng/ml和0.54±0.15ng/ml,2.62±0.11mIU/ml、2.86±0.13mIU/ml和2.55±0.29mIU/ml,1.35±0.32pg/ml、2.78±1.04ng/ml和3.39±1.13ng/ml;其中,LH随着刺激强度的增加而升高;P4在麻醉条件下明显低于其它两种刺激条件下的浓度;而FSH和E2在不同刺激条件下没有明显的差异。在强应激刺激下(多次驱赶吊网保定),雌性梅花鹿的发情被严重的抑制。
林金杏[10](2007)在《野牦牛精子超微结构和精液蛋白组分的研究》文中进行了进一步梳理为了提高野公牦牛的繁殖性能,填补野牦牛精子研究领域的部分空白,本文进行了以下几个方面的研究。运用电镜技术,详细描述了野牦牛精子不同状态下的超微结构,包括新鲜精液和冷冻精液中正常精子、畸形精子、获能前后精子的形态结构及变化特征;测定了野牦牛精子透明质酸酶(HYD)、顶体酶(ACE)、酸性磷酸酶(ACP)和乳酸脱氢酶(LDH)等酶活性;首次利用双向电泳(2-DE)技术对野牦牛精液的蛋白组分进行了初步分析,并建立了800多个点的野牦牛精子蛋白质图谱。研究的结果及结论如下:1.不同状态下野牦牛精子的超微结构通过电镜观测,野牦牛精子的形态结构符合牛属动物精子特征,亦分头、颈、尾三部分,全长为78.34±7.24μm;不育个体精子的超微结构异常,并多为复合型;冷冻保存后,其头部、颈部和尾部均受到不同程度的损伤,头部损伤最为明显,顶体、顶体内容物出现分布不均、丢失等现象;获能及顶体反应(AR)时精子形态结构变化呈连续性、囊泡化的特征,顶体外膜外突形成大囊泡,内膜同时膨胀,顶体外膜外突打褶形成串珠状囊泡。上述研究结果表明:精子的形态结构与功能是统一的,只有具备完整的形态结构,才有正常的受精能力。2.野牦牛精子HYD、ACE、ACP和LDH等酶活性的测定冷冻后,野牦牛精子酶活性下降,并随保存时间的延长,下降幅度增加;冷冻保存5年以上,下降幅度大于65%(P<0.05);该结果揭示,对冻精需抽样测定功能和品质后再用于生产。不育个体精子HYD、ACE和ACP活性极显着低于正常组(P<0.01),表明其精子总体酶活性低弱,不仅死精多,而且活精中弱精比重大。野牦牛精子获能前后的ACP活性无显着差异,AR后ACP活性显着高于获能前,获能以后HYD活性显着提高(P<0.05);结果表明,HYD参与了精子获能,ACP活性的检测可以用于评价顶体反应。3.野牦牛精液蛋白组分的2-DE实验结果野牦牛精子全蛋白制备时,使用单层Percoll(70%)高速离心法去除圆细胞和精浆效果良好,用含7mol/L尿素、2mol/L硫脲、4%CHAPS、1%DIT和0.5%IPG Buffer的裂解液裂解野牦牛精子,辅之用漩涡混合器振荡和液氮中反复冻融,裂解效果良好。野牦牛精子全蛋白2-DE,上样量为300μg,上样体积为320μl,银染检测,蛋白分离效果良好。初步建立800多个点的野牦牛精子蛋白质图谱,大量精子蛋白分布于Mw 20~60kDa、pI 5~8之间,即中高分子量碱性蛋白居多;未能建立清晰的野牦牛精浆蛋白质图谱,但从2-DE图上可以初步得出,其蛋白主要集中在Mw 10~120kDa,DI 4~9之间。
二、银狐早期胚胎发育的超微结构研究(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、银狐早期胚胎发育的超微结构研究(论文提纲范文)
(1)蓝狐精液冷冻及冷冻前后精子超微结构变化(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
1 绪论 |
1.1 研究背景 |
1.2 精液冷冻技术研究进展 |
1.2.1 精液冷冻技术发展史 |
1.2.2 犬科动物精液冷冻技术的发展 |
1.2.3 狐精液冷冻技术研究进展 |
1.3 精液冷冻原理及冷冻工艺 |
1.3.1 精液冷冻原理 |
1.3.2 精液冷冻工艺 |
1.4 精子形态 |
1.4.1 精子头部形态 |
1.4.2 精子颈部形态 |
1.4.3 精子尾部形态 |
1.4.4 电镜技术在精子超微结构研究中的应用 |
2 材料与方法 |
2.1 试验材料 |
2.1.1 试验动物 |
2.1.2 试验器材及试验药品 |
2.2 试验方法 |
2.2.1 精液采集 |
2.2.2 精液预处理 |
2.2.3 精液质量检测 |
2.2.4 精液冷冻 |
2.2.5 精子运动性检测 |
2.2.6 透射电镜样品制备 |
2.2.7 冷冻精液输精 |
3 试验结果 |
3.1 蓝狐精液冷冻稀释液选取 |
3.2 冷冻前后蓝狐精子运动性检测及超微结构变化 |
3.2.1 精子运动性检测 |
3.2.2 蓝狐精子冷冻前后精子超微结构 |
3.3 冷冻精液输精试验 |
4 讨论 |
4.1 最佳冷冻稀释液选取 |
4.2 冷冻前后精子运动性与精子超微结构变化 |
4.3 冻精输精试验 |
结论 |
参考文献 |
附录 |
攻读学位期间发表的学术论文 |
致谢 |
附件 |
(2)褪黑激素对休情期银黑狐腔前卵泡卵母细胞超微结构的影响(论文提纲范文)
1 研究方法 |
1. 1 卵巢的采集与处理 |
1. 2 电镜材料的制作及观察 |
2 结果 |
2. 1 MLT对原始卵泡卵母细胞发育的影响 |
2. 2 MLT对初级卵泡卵母细胞发育的影响 |
2. 3 MLT对次级卵泡卵母细胞发育的影响 |
3 讨论 |
3. 1 MLT对线粒体发育的影响 |
3. 2 MLT对皮质颗粒发育的影响 |
3. 3 MLT对高尔基体发育的影响 |
3. 4 MLT对内质网发育的影响 |
3. 5 MLT对微绒毛发育的影响 |
(4)雌性狗獾(Meles meles)生殖系统组织学研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
目录 |
1 绪论 |
1.1 狗獾的研究进展 |
1.1.1 狗獾的生物学特征 |
1.1.2 狗獾的繁殖 |
1.1.3 狗獾的经济价值 |
1.2 哺乳动物生殖系统显微结构研究进展 |
1.2.1 哺乳动物卵巢组织学研究进展 |
1.2.2 狗獾输卵管、子宫、阴道组织学研究概况 |
1.3 研究的目的意义 |
2 材料和方法 |
2.1 材料 |
2.1.1 实验用狗獾生殖系统 |
2.1.2 主要仪器 |
2.1.3 主要试剂和其他实验用品 |
2.1.4 主要溶液的配制 |
2.2 实验方法 |
2.2.1 光镜材料处理 |
2.2.2 电镜材料处理 |
2.2.3 常规石蜡切片制作 |
2.2.4 电镜材料的制作 |
2.2.5 卵巢切片的观察及数据的统计分析 |
3 结果 |
3.1 狗獾卵巢的显微结构 |
3.1.1 狗獾卵巢的形态学结构 |
3.1.2 狗獾卵巢中卵泡发育的显微结构 |
3.1.3 狗獾卵泡闭锁的显微结构 |
3.1.4 狗獾黄体的显微结构 |
3.1.5 狗獾间质腺的显微结构 |
3.2 狗獾输卵管的显微结构 |
3.3 狗獾子宫的显微结构 |
3.3.1 子宫角的显微结构 |
3.3.2 子宫体的显微结构 |
3.3.3 子宫颈的显微结构 |
3.4 狗獾阴道的显微结构 |
3.5 狗獾卵泡发育的超微结构 |
3.5.1 第Ⅰ阶段 |
3.5.2 第Ⅱ阶段 |
3.5.3 第Ⅲ阶段 |
3.5.4 第Ⅳ阶段 |
4 讨论 |
4.1 狗獾卵巢组织学结构 |
4.2 狗獾卵泡发育过程的显微结构特征 |
4.2.1 第Ⅰ阶段卵泡显微结构变化 |
4.2.2 第Ⅱ、Ⅲ阶段卵泡显微结构变化 |
4.2.3 第Ⅳ阶段卵泡显微结构变化 |
4.3 狗獾透明带的形成 |
4.4 狗獾卵母细胞发育和卵泡生长的关系 |
4.5 狗獾卵泡的闭锁 |
4.6 狗獾不同月份黄体的变化 |
4.6.1 不同月份黄体细胞形态结构变化 |
4.6.2 不同月份黄体大小变化 |
4.7 狗獾卵巢中的间质腺 |
4.8 狗獾输卵管、子宫、阴道的显微结构变化 |
4.8.1 狗獾输卵管的显微结构变化 |
4.8.2 子宫的显微结构变化 |
4.8.3 阴道的显微结构变化 |
4.9 狗獾卵泡的超微结构变化 |
4.9.1 卵母细胞超微结构变化 |
4.9.2 卵泡细胞超微结构变化 |
4.10 关于狗獾生殖系统结构的周期变化 |
结论 |
参考文献 |
图片说明 |
攻读学位期间发表的学术论文 |
致谢 |
(5)仔狐毛囊和胃肠道组织形态发育规律及胃肠道消化酶活性变化规律研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第一章 综述 |
1.1 国内外狐狸养殖现状 |
1.2 皮肤毛囊发育研究现状 |
1.2.1 皮肤和毛囊的结构 |
1.2.2 毛囊的生长周期特点 |
1.3 哺乳动物胃肠道发育的研究进展 |
1.4 酶分析方法研究进展 |
1.4.1 消化酶活性变化规律研究进展 |
第二章 仔狐皮肤毛囊组织学发育规律研究 |
前言 |
1 试验材料和方法 |
1.1 试验动物 |
1.2 试验方法 |
1.2.1 常规石蜡切片的制作 |
1.2.2 观察和测量 |
1.3 数据处理 |
2 试验结果 |
2.1 表皮和真皮的变化规律 |
2.2 毛囊密度及活性变化规律 |
2.3 毛囊的发生发育规律 |
3 讨论分析 |
4 小结 |
第三章 仔狐胃肠道组织学发育规律研究 |
前言 |
1 材料和方法 |
1.1 试验动物 |
1.2 试验方法 |
1.2.1 常规石蜡切片的制作 |
1.2.2 胃和小肠形态指标的测定 |
1.3 数据处理 |
2 试验结果 |
2.1 各日龄小肠不同部位组织形态变化 |
2.1.1 幼狐不同日龄十二指肠生长发育 |
2.1.2 幼狐不同日龄空肠生长发育 |
2.1.3 幼狐不同日龄回肠生长发育 |
2.2 幼狐胃形态结构比较 |
3 讨论分析 |
3.1 仔狐肠道 |
3.2 仔狐胃 |
4 小结 |
第四章 仔狐主要消化酶活性变化规律的研究 |
前言 |
1 试验材料和方法 |
1.1 试验动物 |
1.2 样品前处理 |
1.3 实验项目 |
1.4 测定方法及酶活定义 |
1.4.1 淀粉酶的测定 |
1.4.2 胰蛋白酶的测定 |
1.4.3 胰糜蛋白酶的测定 |
1.4.4 脂肪酶的测定 |
1.4.5 胃蛋白酶的测定 |
1.4.6 二糖酶的测定 |
1.5 数据处理 |
2 试验结果 |
2.1 幼狐不同日龄各部位淀粉酶活性变化 |
2.2 幼狐不同日龄各部位胰蛋白酶活性变化 |
2.3 幼狐不同日龄各部位脂肪酶活性变化 |
2.4 幼狐不同日龄小肠内容物乳糖酶活性变化 |
2.5 幼狐不同日龄小肠内容物麦芽糖酶活性变化 |
2.6 幼狐不同日龄小肠内容物蔗糖酶活性变化 |
2.7 幼狐不同日龄胃蛋白酶活性变化 |
3 讨论分析 |
4 小结 |
第五章 结论 |
参考文献 |
附录 |
附录1:酶活的测定方法 |
附录2:皮肤毛囊和胃肠道组织切片图 |
在读期间发表学术论文 |
个人简历 |
致谢 |
(6)猕猴川西亚种下丘脑—免疫—生殖内分泌轴组织学及ERα、ERβ、NOS1的表达研究(论文提纲范文)
中文摘要 |
Abstract |
前言 |
1 显微及超微结构 |
1.1 下丘脑 |
1.2 免疫系统 |
1.3 内分泌系统 |
1.4 生殖系统 |
2 几种因子的表达 |
2.1 雌激素受体 |
2.2 一氧化氮合酶 |
3 研究意义 |
第一部分 猕猴川西亚种下丘脑-免疫-生殖内分泌轴的显微结构 |
1 材料 |
1.1 实验动物 |
1.2 实验仪器 |
2 方法 |
2.1 动物取材、固定和切片 |
2.2 染色 |
3 结果 |
3.1 下丘脑 |
3.2 免疫系统 |
3.3 内分泌系统 |
3.4 生殖系统 |
4 讨论 |
4.1 下丘脑 |
4.2 免疫系统 |
4.3 内分泌系统 |
4.4 生殖系统 |
第二部分 猕猴川西亚种免疫、生殖内分泌系统的超微结构 |
1 材料 |
1.1 实验动物 |
1.2 实验仪器 |
2 方法 |
2.1 动物取材、固定和切片 |
2.2 染色 |
3 结果 |
3.1 免疫系统 |
3.2 内分泌系统 |
3.3 生殖系统 |
4 讨论 |
4.1 免疫系统 |
4.2 内分泌系统 |
4.3 生殖系统 |
第三部分 ERα、ERβ、NOS1在下丘脑-免疫-生殖内分泌轴的表达 |
1 材料 |
1.1 实验动物 |
1.2 实验仪器 |
2 方法 |
2.1 动物取材、固定和切片 |
2.2 染色 |
3 结果 |
3.1 ERα在下丘脑-免疫-生殖内分泌轴中的表达 |
3.1.1 ERα在下丘脑中的表达 |
3.1.2 ERα在免疫系统中的表达 |
3.1.3 ERα在内分泌系统中的表达 |
3.1.4 ERα在生殖系统的表达 |
3.2 ERβ在下丘脑-免疫-生殖内分泌轴中的表达 |
3.2.1 ERβ在下丘脑中的表达 |
3.2.2 ERβ在免疫系统中的表达 |
3.2.3 ERβ在内分泌系统中的表达 |
3.2.4 ERβ在生殖系统中的表达 |
3.3 NOS1在下丘脑-免疫-生殖内分泌轴中的表达 |
3.3.1 NOS1在下丘脑中的表达 |
3.3.2 NOS1在免疫系统中的表达 |
3.3.3 NOS1在内分泌系统中的分布 |
3.3.4 NOS1在生殖系统中的表达 |
4 讨论 |
结论 |
参考文献 |
致谢 |
附图 |
(7)不同培养因素对犬IVM卵母细胞形态和发育能力的影响(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
英文缩略语对照表 |
前言 |
1 哺乳动物卵巢的形态学研究 |
2 动物卵母细胞体外成熟的研究现状 |
3 本课题研究的目的和意义 |
材料与方法 |
1 材料 |
2 方法 |
结果 |
1 卵巢的解剖学特征和卵巢体积、重量 |
2 犬卵巢的一般形态结构 |
3 犬卵巢中卵泡发育的组织学特点 |
4. 犬卵泡闭锁的显微结构 |
5 体外成熟培养不同时间犬卵母细胞内脂质变化 |
6 犬卵母细胞体外成熟培养不同时间透明带厚度的变化 |
7 季节对犬卵母细胞体外成熟影响 |
8 温度对犬卵母细胞体外成熟影响 |
9 添加不同浓度LH对犬卵母细胞体外成熟影响 |
10 不同pH值对犬卵母细胞体外成熟影响 |
11 不同浓度E_2对犬卵母细胞体外成熟的影响 |
12 犬卵母细胞透射电镜观察结果 |
讨论 |
1 犬发情季节和非发情季节的卵巢重量和体积的变化 |
2 犬卵泡发育的组织学特点 |
3 成熟培养的犬卵母细胞的透明带厚度变化 |
4 犬卵母细胞脂滴变化 |
5 季节对卵母细胞体外成熟影响 |
6 温度对卵母细胞体外成熟影响 |
7 添加不同浓度LH对对卵母细胞体外成熟影响 |
8 不同浓度雌二醇对卵母细胞体外成熟影响 |
9 犬卵母细胞的超微结构 |
结论 |
参考文献 |
致谢 |
作者简介 |
(8)延边黄牛体细胞克隆早期胚胎的形态学研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
英文缩略语对照表 |
前言 |
1 哺乳动物卵母细胞和早期胚胎的形态和特征 |
2 哺乳动物卵母细胞和早期胚胎内的主要能源物质 |
3 哺乳动物卵母细胞和早期胚胎的超微结构 |
4 研究的手段 |
5 本课题研究目的及意义 |
材料与方法 |
1 材料 |
1.1 试验用延边黄牛体细胞克隆早期胚胎的采集 |
1.2 仪器 |
1.3 主要试剂 |
1.4 试剂配制 |
2 方法 |
2.1 延边黄牛体细胞克隆早期胚胎的构建 |
2.2 延边黄牛卵母细胞和体细胞克隆早期胚胎的测量 |
2.3 延边黄牛卵母细胞和体细胞克隆早期胚胎石蜡切片制作 |
2.4 H.E染色的方法 |
2.5 PAS反应方法 |
2.6 活细胞脂质染色方法 |
2.7 电镜样品的制作方法 |
结果 |
1 延边黄牛卵母细胞和体细胞克隆早期胚胎的一般形态 |
2 组织学观察结果 |
3 延边黄牛卵母细胞和体细胞克隆早期胚胎糖原观察结果 |
4 延边黄牛卵母细胞和体细胞克隆早期胚胎脂质染色结果 |
5 延边黄牛体细胞克隆早期胚胎透射电镜观察结果 |
讨论 |
1 试验方法的探讨 |
2 延边黄牛卵母细胞和体细胞克隆早期胚胎内糖原变化 |
3 延边黄牛卵母细胞和体细胞克隆早期胚胎内脂滴变化 |
4 延边黄牛体细胞克隆早期胚胎超微结构的观察 |
结论 |
参考文献 |
致谢 |
作者简介 |
(9)东北梅花鹿性周期内卵巢活动规律的研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
1 引言 |
1.1 学术背景 |
1.2 鹿类动物繁殖生物学特性研究 |
1.2.1 鹿类动物的地理分布与繁殖季节性的关系 |
1.2.2 鹿类动物繁殖的生理特点 |
1.3 哺乳动物生殖系统的组织学研究 |
1.3.1 卵巢组织学结构 |
1.3.2 卵泡发育的过程 |
1.3.3 卵母细胞发育的过程 |
1.3.4 卵泡闭锁 |
1.4 鹿生殖系统的组织学研究 |
1.4.1 生殖系统解剖结构 |
1.4.2 生殖系统显微结构 |
1.4.3 生殖系统的超微结构 |
1.5 鹿类动物繁殖生理研究 |
1.5.1 生殖激素的生理作用 |
1.5.2 生殖激素调控鹿繁殖的研究 |
1.5.3 生殖激素的测定方法 |
1.6 鹿卵巢活动的超声影像学研究 |
1.6.1 超声波诊断技术 |
1.6.2 B-型超声诊断仪的应用 |
1.6.3 B-超应用于动物卵巢检查的研究进展 |
1.6.4 B-超在鹿类动物上的应用现状 |
1.7 本实验研究的目的与意义 |
2 材料与方法 |
2.1 试验材料 |
2.1.1 试验动物 |
2.1.2 主要仪器设备 |
2.1.3 试验试剂 |
2.2 试验方法 |
2.2.1 主要试剂的配制 |
2.2.2 试验过程 |
2.2.3 数据统计分析 |
3 试验结果 |
3.1 卵巢的解剖学特征 |
3.2 卵巢的显微结构 |
3.2.1 卵巢一般形态结构 |
3.2.2 卵泡发育的显微结构 |
3.2.3 卵泡直径、卵母细胞直径和透明带厚度的测量 |
3.2.4 卵泡闭锁的显微结构 |
3.3 卵泡发育的超微结构 |
3.3.1 卵泡细胞的超微结构 |
3.3.2 卵母细胞发育的超微结构 |
3.4 发情季节FSH、LH、E_2和P含量的测定结果 |
3.4.1 实验鹿的首次发情时间 |
3.4.2 FSH、LH、E_2和P标准曲线的绘制 |
3.4.3 断乳后至发情前FSH、LH、E_2和P的含量 |
3.4.4 发情前后和发情时FSH、LH、E_2和P的含量 |
3.5 妊娠早期FSH、LH、E_2和P含量的测定结果 |
3.5.1 妊娠2~38d内FSH、LH、E_2和P的含量 |
3.5.2 LH含量的变化 |
3.5.3 FSH含量的变化 |
3.5.4 E_2的含量的变化 |
3.5.5 P_4的含量的变化 |
3.6 应激状态下FSH、LH、E_2和P含量的测定结果 |
3.6.1 刺激强度及发情状况统计结果 |
3.6.2 应激状态下发情时FSH、LH、E_2和P的含量 |
3.6.3 强刺激下发情和未发情鹿FSH、LH、E_2和P的含量 |
3.7 卵巢形态与卵泡发育的B-超观测结果 |
3.7.1 试验鹿的发情时间和B-超扫描次数 |
3.7.2 卵巢声像图 |
3.7.3 卵泡的数目 |
3.7.4 各类卵泡所占的比率 |
3.7.5 成熟卵泡的直径 |
3.7.6 小、中、大卵泡之间的相关关系 |
4 讨论 |
4.1 东北梅花鹿的组织学 |
4.1.1 发情季节和非发情季节卵巢重量和体积的变化 |
4.1.2 卵巢组织学结构 |
4.1.3 卵泡发育过程的组织学特征 |
4.1.4 卵泡透明带的形成 |
4.1.5 卵母细胞发育和卵泡生长的关系 |
4.1.6 卵泡的闭锁 |
4.1.7 发育卵泡的卵泡细胞超微结构变化 |
4.1.8 发育卵泡的卵母细胞超微结构变化 |
4.2 发情季节东北梅花鹿FSH、LH、E_2和P变化规律 |
4.2.1 断乳后到发情前时期 |
4.2.2 发情前后时期 |
4.3 妊娠早期FSH、LH、E_2和P的变化规律 |
4.3.1 FSH的浓度变化 |
4.3.2 LH的浓度变化 |
4.3.3 E_2的浓度变化 |
4.3.4 P的浓度变化 |
4.4 应激对东北梅花鹿FSH、LH、E_2和P含量的影响 |
4.4.1 应激强度对发情率的影响 |
4.4.2 应急强度对发情时FSH、LH、E_2和P含量的影响 |
4.4.3 强应激对发情与未发情鹿FSH、LH、E_2和P含量的影响 |
4.5 采血方法对血清FSH、LH、E_2和P含量的影响 |
4.6 卵巢形态与卵泡发育的超声影像学 |
4.6.1 探查方法 |
4.6.2 卵巢的B-超声像图特征 |
4.6.3 黄体的发育变化 |
4.6.4 卵巢上各类卵泡的分布极其比例关系 |
4.6.5 卵泡的发育与生殖激素的关系 |
5 结论 |
参考文献 |
附录 |
攻读博士学位期间发表的学术论文 |
致谢 |
(10)野牦牛精子超微结构和精液蛋白组分的研究(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
英文缩略表 |
第一章 绪论 |
1 研究目的和意义 |
1.1 研究目的 |
1.2 研究意义 |
2 哺乳动物精子超微结构的研究进展 |
2.1 精子的一般形态结构 |
2.2 精子头部超微结构的研究 |
2.3 精子颈部超微结构的研究 |
2.4 精子尾部超微结构的研究 |
2.5 异常精子形态结构的研究 |
2.6 凋亡精子 |
3 哺乳动物精子功能检测与评定方法的研究进展 |
3.1 精子活力和运动速度 |
3.2 精子质膜完整性 |
3.3 精子线粒体的活性 |
3.4 精子膜的去稳定和获能 |
3.5 顶体状态和顶体反应 |
3.6 精子酶类的检测 |
3.7 受精能力检测─精卵之间的相互关系 |
3.8 小结 |
4 哺乳动物精液蛋白质组的研究概况 |
4.1 蛋白质组和蛋白质组学 |
4.2 精液蛋白质组研究进展 |
4.3 小结 |
第二章 不同状态下野牦牛精子超微结构的研究 |
1 材料与方法 |
1.1 样本采集 |
1.2 试剂和仪器 |
1.3 精液处理 |
1.4 电镜样品制备 |
2 结果 |
2.1 野牦牛正常新鲜精子的超微结构 |
2.2 不育野牦牛精子的超微结构特征 |
2.3 冷冻保存后野牦牛精子的超微结构变化 |
2.4 野牦牛精子不同功能状态下的超微结构 |
2.5 野牦牛精子凋亡 |
3 讨论与分析 |
3.1 野牦牛正常新鲜精子的超微结构特征 |
3.2 野牦牛异常精子 |
3.3 冷冻对野牦牛精子超微结构的影响 |
3.4 野牦牛精子获能及顶体反应囊泡化特征 |
3.5 野牦牛凋亡精子 |
第三章 野牦牛精子酶活性的研究 |
1 材料与方法 |
1.1 样本采集 |
1.2 试剂和仪器 |
1.3 顶体完整率(PIA)测定 |
1.4 透明质酸酶(HYD)活性测定 |
1.5 顶体酶(ACE)活性测定 |
1.6 酸性磷酸酶(ACP)活性测定 |
1.7 乳酸脱氢酶(LDH)活性测定 |
1.8 精子体外获能和顶体反应 |
1.9 统计分析 |
2 结果 |
2.1 HYD 的结果观察 |
2.2 不育野牦牛精子 HYD 等酶的研究 |
2.3 冷冻保存对野牦牛精子 HYD 等酶活性的影响 |
2.4 获能和顶体反应后精子 HYD 和 ACP 活性的变化 |
3 讨论与分析 |
3.1 HYD 等酶活性测定的意义 |
3.2 不育野牦牛精子 HYD 等酶活性的变化 |
3.3 冷冻保存对野牦牛精子 HYD 等酶活性的影响 |
3.4 HYD 等酶活性与 PIA 的相关性 |
3.5 精子获能后 HYD 和 ACP 活性的变化 |
第四章 野牦牛精液蛋白质组的双向电泳技术研究 |
1 材料与方法 |
1.1 样本采集 |
1.2 试剂和仪器 |
1.3 溶液的配制 |
1.4 样品制备 |
1.5 SDS-PAGE 电泳 |
1.6 双向电泳(2-DE) |
1.7 染色 |
1.8 成像和图像分析 |
2 结果 |
2.1 SDS-PAGE 结果 |
2.2 2-DE 结果 |
3 讨论与分析 |
3.1 野牦牛精子全蛋白制备方法分析 |
3.2 野牦牛精子全蛋白 2-DE 上样量大小分析 |
3.3 野牦牛精子全蛋白组分分析 |
3.4 野牦牛精浆蛋白组分分析 |
3.5 胶条平衡的重要性分析 |
3.6 染色方法的选用 |
第五章 结论 |
参考文献 |
致谢 |
作者简历 |
四、银狐早期胚胎发育的超微结构研究(论文参考文献)
- [1]蓝狐精液冷冻及冷冻前后精子超微结构变化[D]. 吴汝梓. 东北林业大学, 2019(01)
- [2]褪黑激素对休情期银黑狐腔前卵泡卵母细胞超微结构的影响[J]. 司志文,赵英,马泽芳,崔凯,史雪萍. 兽类学报, 2016(01)
- [3]休情期银黑狐腔前卵泡卵母细胞超微结构观察[J]. 王晓,崔凯,马泽芳,史雪萍. 中国畜牧杂志, 2014(15)
- [4]雌性狗獾(Meles meles)生殖系统组织学研究[D]. 葛艳艳. 东北林业大学, 2013(03)
- [5]仔狐毛囊和胃肠道组织形态发育规律及胃肠道消化酶活性变化规律研究[D]. 葛旭升. 河北农业大学, 2012(08)
- [6]猕猴川西亚种下丘脑—免疫—生殖内分泌轴组织学及ERα、ERβ、NOS1的表达研究[D]. 王黎黎. 四川农业大学, 2011(04)
- [7]不同培养因素对犬IVM卵母细胞形态和发育能力的影响[D]. 郭晓英. 延边大学, 2010(10)
- [8]延边黄牛体细胞克隆早期胚胎的形态学研究[D]. 张晓红. 延边大学, 2008(03)
- [9]东北梅花鹿性周期内卵巢活动规律的研究[D]. 马泽芳. 东北农业大学, 2007(03)
- [10]野牦牛精子超微结构和精液蛋白组分的研究[D]. 林金杏. 中国农业科学院, 2007(06)