一、家蚕蛹虫草的毒性研究(续)（论文文献综述）
张晓美[1]（2020）在《利用蛹虫草菌丝体表达hFGF21及其降糖降脂的作用研究》文中研究说明FGF21（Fibroblast growth factor 21）是成纤维细胞生长因子家族的一个重要成员,具有显着的降血糖降血脂功效,是一种极具应用前景的治疗Ⅱ型糖尿病候选药物。然而,反复注射FGF21会增加患者的痛苦,为患者及其家庭甚至社会带来了沉重负担。为了开发出FGF21的口服制剂,本课题选用蛹虫草菌丝体为生物反应器高效表达人FGF21,通过体外和体内试验深入研究转hFGF21重组蛹虫草菌丝体的降糖降脂作用。1. 以GPD为真菌特异性启动子,以潮霉素为抗性筛选标记,利用PEG介导的遗传转化技术,将真菌特异性表达重组载体pCB130-hFGF21转化至蛹虫草原生质体中,分别考察350、400、450、500和550 mg/L潮霉素对蛹虫草菌丝体生长的影响,结果显示450 mg/L潮霉素为筛选的临界浓度。进一步通过基因组PCR、SDS-PAGE和Western blot等方法进行检测,最终获得了8株含有目的基因hFGF21的阳性菌丝体转化子,其转化率为12.3%,并将表达量最高的菌株命名为X06-49。2. 为了考察hFGF21在蛹虫草菌丝体的生长过程中的表达变化以及遗传稳定性,利用摇瓶发酵培养菌株X06-49,通过ELISA法检测菌株X06-49中的hFGF21含量,结果表明,最佳培养时间为7天,hFGF21含量为1.8 mg/g菌丝体;进一步将菌株X06-49摇瓶连续传代培养11代,通过ELISA法检测每一代菌丝体中hFGF21的含量,结果表明,转hFGF21重组蛹虫草菌株可稳定遗传至第7代,具有较好的遗传稳定性。3. 为了检测rhFGF21的体外活性,利用Ni-NTA镍离子亲和层析柱对含有组氨酸标签的rhFGF21进行纯化,并采用葡萄糖氧化酶和过氧化物酶法检测rhFGF21对小鼠前脂肪胚胎成纤维细胞（3T3-L1）的葡萄糖吸收活性。结果显示,与市售的FGF21相似,rhFGF21可促进3T3-L1脂肪细胞的葡萄糖吸收作用,且具有剂量依赖性。进一步通过检测ERK代谢通路相关指标的表达变化,表明rhFGF21是与FGFR结合后通过激活ERK途径下游相关蛋白的磷酸化,进而发挥其对3T3-L1细胞的葡萄糖吸收作用。此外,将菌株X06-49和市售FGF21分别置于-20°C、4°C和37°C条件下储存24个月后,进行活性检测,结果表明重组蛹虫草中rh FGF21的相对活性分别为95%、80%和48%,明显优于市售FGF21干粉,说明蛹虫草菌丝体作为宿主具有保护rhFGF21活性的作用。4. 为了考察口服转h FGF21的重组蛹虫草菌丝体对Ⅱ型糖尿病的降糖和降脂作用,将db/db小鼠连续口服蛹虫草菌丝体60天,通过血糖检测、空腹血糖IGTT试验、胰岛素含量以及血脂含量检测,结果表明口服重组蛹虫草菌丝体可以有效降低db/db小鼠的血糖水平,增加胰岛素敏感性,改善胰岛素抵抗。显着降低（P<0.01）血液中甘油三脂（TG）、总胆固醇（T-CHO）、游离脂肪酸（NEFA）,低密度脂蛋白（LDL-C）的浓度,显着提高高密度脂蛋白（HDL-C）的浓度（P<0.01）,有效缓解糖尿病小鼠的血脂代谢紊乱。5. 为了考察口服转hFGF21蛹虫草菌丝体对db/db小鼠脂肪肝和胰腺的作用,分别检测db/db小鼠血清ALT和AST的含量,并通过荧光定量PCR技术检测脂肪肝相关炎症因子MCP-1、Cd11b、F4/80、CD68和TNF-a的mRNA表达水平变化,并观察脂肪肝组织的组织病理切片。结果显示,口服转hFGF21蛹虫草菌丝体显着降低db/db小鼠血液ALT和AST的含量（P<0.01）,显着降低脂肪肝炎症因子相关基因的表达（P<0.01）,明显减少db/db小鼠的脂肪肝中的脂肪颗粒数量。同时以细胞凋亡执行蛋白Caspase 3为检测指标进行胰腺组织免疫组化分析,结果显示口服转hFGF21蛹虫草菌丝体可以通过降低胰岛β细胞的凋亡来保护胰腺组织。6. 为了评估转hFGF21蛹虫草菌丝体的安全性,进行急性毒性和亚急性毒性试验。急性毒性试验证实,最大给药量为15 g·kg-1/d时未见死亡现象。亚急性毒性试验中,大鼠分高(10.5 g·kg-1/d)、中(1.05 g·kg-1/d)、低(0.35 g·kg-1/d)剂量给药28天,结果表明,口服中低剂量的重组蛹虫草菌丝体并未显着改变大鼠体重、各器官脏器比、血液学指标和血液生化指标,各个脏器的组织病理学切片结果中也未见有组织形态学的改变。初步证明转hFGF21蛹虫草菌丝体作为口服制剂安全无毒。
顾欣霞,葛晓群[2]（2017）在《虫草素的中枢神经系统作用及毒性研究进展》文中认为虫草素是从蛹虫草中分离得到的一种核苷类化合物,具有多种药理活性,如抗菌、抗病毒、抗炎、抗肿瘤、免疫调节、降血脂、降血糖等。近年来,人们开始关注其对中枢神经系统（CNS）的影响,发现虫草素可影响CNS的功能,对不同因素刺激诱导的神经损伤具有保护作用。本文总结了虫草素镇静催眠、改善学习记忆的作用,以及对脑缺血/出血损伤,神经毒素（谷氨酸盐、β-淀粉样蛋白、鱼藤酮和6-羟基多巴胺等）、脂多糖和创伤引起神经损伤的保护作用,并对其体内外急性、亚急性毒性研究进行综述,以期为虫草素的研究和开发提供新的思路。
蔡琦[3]（2016）在《蛹虫草多肽对脂肪肝大鼠血脂及血流变的影响》文中研究表明随着脂肪性肝病患病率逐年升高,目前已成为仅次于病毒性肝炎危害人类健康的第二大肝病,且近年来有发病年龄下降的趋势。一般情况下经过早期诊断和治疗脂肪肝是可恢复正常的,但现阶段人们对其危害性尚缺乏充分的认识和足够的重视。脂肪肝的发病与血清脂代谢紊乱密切相关,且往往合并存在血液流变学的变化。蛹虫草多肽具有降血脂、抗氧化、清除氧自由基等作用,本实验拟通过制造大鼠脂肪肝模型并给予蛹虫草多肽治疗,观察蛹虫草多肽对血脂、血液流变学及对脂肪肝的作用,并对其机制进行初步探索,为该病的临床早期治疗、早期预防提供依据。目的:通过观察蛹虫草多肽对脂肪肝大鼠血清转氨酶、血脂和血流变的影响作用,对肝脏病理结构的影响及其抗氧化作用,探索蛹虫草多肽对肝脏的保护和脂肪肝的治疗作用。方法:首先通过双酶酶解法制备蛹虫草多肽备用。选取Wistar大鼠共60只,正常喂养1周后称重,按体重随机分为5组:1)空白对照组:基本饲料喂养,并给予蒸馏水按6ml/kg灌胃;2)模型组:高脂饲料喂养,并给予蒸馏水按6ml/kg灌胃;3)低剂量蛹虫草多肽组:高脂饲料喂养,并同时给予浓度为5mg/ml的蛹虫草多肽按6ml/kg灌胃;4)中剂量蛹虫草多肽组:高脂饲料喂养,并同时给予浓度为10mg/ml的蛹虫草多肽按6ml/kg灌胃;5)高剂量蛹虫草多肽组:高脂饲料养,并同时给予浓度为20mg/ml的蛹虫草多肽按6ml/kg灌胃。6周后称重后眼眶取血检测大鼠血清中ALT、AST活性,总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白含量及肝匀浆中SOD、MDA含量,并进行血流变检查,同时将肝脏进行HE染色,光镜下观察肝脏病理结构变化。结果:模型组大鼠较空白对照组体重增加不明显（P>0.05）,但其肝脏指数升高（P<0.05）,血清中ALT、AST含量升高（P<0.05）,肝脏大体所见模型组大鼠肝脏表面红黄相间,略带油腻感,体积较对照组增大、饱满,光镜下观察模型组肝脏HE染色病理切片可见肝细胞脂肪样变性,以上提示脂肪肝大鼠模型建造成功。且与对照组相比模型组大鼠血清中TG、TC、LDL-C、肝脏中MDA升高（P<0.05）,肝匀浆中检测到SOD活性降低（P<0.05）,血清中HDL-C有下降趋势,但差异无统计学意义,血液流变学指标（血浆粘度、全血低切粘度、全血中切粘度、全血高切粘度）均有所升高（P<0.05）。与模型组相比给药组各组大鼠血清中AST、ALT、TG、TC、LDL-C、肝脏中MDA下降（P<0.05）,肝匀浆中检测到SOD活性升高（P<0.05）,血清中HDL-C有升高趋势,血液流变学指标均下降（P<0.05）。且以上变化高剂量蛹虫草多肽组与中等剂量蛹虫草多肽组相比差异具有统计学意义,中等剂量蛹虫草多肽组与低剂量蛹虫草多肽组相比差异具有统计学意义。肝脏HE染色病理切片光镜下观察,蛹虫草多肽给药组与模型组相比肝脏脂肪样变性程度及范围明显减轻。结论:蛹虫草多肽可有效降低脂肪肝大鼠血清AST、ALT、总胆固醇、甘油三酯及低密度脂蛋白含量,降低肝匀浆中MDA含量,提高SOD含量;同时改善脂肪肝大鼠血液流变学指标,降低血浆及全血低切、中切、高切血粘度;并改善肝脏脂肪变性情况;以上改变与蛹虫草多肽剂量呈正相关。蛹虫草多肽可调节脂肪肝大鼠血脂,改善血液流变学变化,对肝脏起保护的作用。
朱翠玲[4]（2014）在《中国新记录种鳞柄伞Agaricus flocculosipes急性毒性、营养成分及培养特性研究》文中研究指明大型真菌最显着的直接利用价值主要体现在食、药用方面,因其味道鲜美、营养丰富且符合现代营养学要求而深受大众喜爱。随着科学技术的发展,食、药用菌研究不断深入,新种资源不断被开发利用。本研究采用传统分类学及分子生物学方法对采集于徂徕山国家森林公园的一伞菌属大型真菌进行鉴定,将采集标本进行详细的形态描述及ITS序列分析,确认该菌为中国新记录种Agaricus flocculosipes。采用最大耐受法测定子实体的急性毒性,用子实体粗提液对五周龄昆明小白鼠连续空腹灌胃一周处理,试验及后期饲养观察期间小白鼠均无中毒及异常反应,证明该菌子实体无急性毒性。常压干燥法测得子实体含水量为42.50%；马沸炉高温灼烧法测得灰分含量为0.44%；脂肪分析仪法测得粗脂肪含量为1.40%；半微量凯氏定氮法测得粗蛋白含量为51.59%。用氨基酸自动分析仪所测17种水解氨基酸中,人体必需氨基酸7种,非必需氨基酸10种,氨基酸组成中必需氨基酸为48.80%,非必需氨基酸为51.20%。分别从蛋白质化学评分、氨基酸评分、必需氨基酸指数、生物价、营养指数、氨基酸比值系数及氨基酸比值系数分等方面评价氨基酸营养价值,并与营养价值较高的姬松茸Agaricus subrufescens及香菇Lentinus edodes子实体氨基酸相比较。结果表明该菌子实体中人体必需氨基酸含量较高且营养平衡。分别从碳源、氮源、碳氮比、无机盐、温度及培养基酸碱度六个方面对A.flocculosipes菌丝生物学特性进行了研究。葡萄糖和蔗糖是该菌菌丝最适碳源,豆胨为最适氮源,磷酸二氢钾+硫酸镁是最适无机盐；正交试验结果表明对菌丝生长影响依次为碳源>氮源>无机盐,最适组合为A3B2C2,即1000ml培养基中碳源（葡萄糖）25g,氮源（蛋白胨）2g,无机盐（磷酸二氢钾+硫酸镁）1.0g+0.5g。最适培养温度为25℃,最适培养基酸碱度为pH5.5-6.0。原种筛选结果表明,菌丝在麦粒培养基上生长最好,稻草次之,棉籽壳培养基上菌丝无法定植和萌发。本研究对鳞柄伞A.flocculosipes进行了分类学鉴定,测定了其急性毒性和营养成分,确定该菌无急性毒性且营养丰富、味道鲜美。继而进行了生物学特性和原种筛选的研究,为鳞柄伞的驯化栽培提供了理论依据。
杨瑞长[5]（2012）在《冬虫夏草与蛹虫草异同点比较》文中研究表明草（又名北虫草）,就是蛹与菌的复合体,人工合成基质栽培的只有草,没有虫体。两草同一属菌。它们含有接近的活性成分（即有效成分）,相似的保健功效。为什么两草在市场上的价值和人们的崇拜程度有如此
王奇[6]（2010）在《蛹虫草的生物学特性及抗衰老功效研究》文中研究说明蛹虫草是我国传统的食药用真菌,具有极高的开发利用价值。本实验于抚顺地区采集野生蛹虫草菌株4株,用于研究蛹虫草子实体和菌丝体生长条件,以建立较为完整的筛选优良蛹虫草菌株的方法,并利用筛选出的优良菌株作为母种来进行蛹虫草的抗衰老功效研究。首先将从不同品种野生蛹虫草分离得到的菌株分别置于不同的营养条件（碳源、氮源、料液比等）、环境因素（温度、湿度、光照、通气状况等）中,并且分别采用不同的培养方法（固体米饭培养基培养、液体深层发酵培养）进行培养,然后对不同条件下生长的蛹虫草样品进行功效成分分析（虫草多糖、氨基酸、虫草菌素、虫草酸、SOD）,从而得到了人工培养蛹虫草的最适培养条件,建立了较为完整的筛选优良蛹虫草菌株的方法。结果表明,1号蛹虫草是本研究筛选到的子实体和菌丝体产量高、有效成分含量也相对较高的优良菌株。培养蛹虫草子实体的最适条件为：最适碳源为淀粉；最适氮源为蛋白胨；大米与营养液的最适比例为1：1；菌丝体生长最适温度为22℃-25℃,最适相对湿度为65%-70%；菌丝体生长期间需要完全避光培养；待菌丝体吃透培养基后应进行光照刺激以诱导子实体产生,此时最适培养温度为13℃-25℃,最适相对湿度为70%-75%；另外还需采取通气、光照、温差刺激等措施促进子实体生长。液体深层发酵培养蛹虫草菌丝体的最适条件为：最适碳源为葡萄糖；最适氮源为蛋白胨；液体种接种量为5%；液体种菌龄为48h；发酵瓶装液量为100m1、250ml；起始PH值为7.0-7.5；摇床转速为150r、min;培养温度为22℃-24℃；发酵时间为76h。选择由1号野生蛹虫草菌株作为母种培养的子实体和发酵菌丝体进行抗衰老功效研究。以小白鼠为实验材料进行耐力试验、反应灵敏性试验以及生殖细胞活力试验；以老年大鼠为实验材料进行生物体内氧自由基清除试验；并且进行野生蛹虫草与人工培植蛹虫草清除·OH的对比研究。结果表明,人工培植蛹虫草具有明显的抗衰老功效,具有良好的发展前景。
马吴伟[7]（2009）在《复方蛹虫草颗粒配方及初步工艺研究》文中研究指明蛹虫草又名北冬虫夏草,属子囊菌亚门核菌纲球壳目麦角菌科虫草属,与冬虫夏草同属异种,因其虫草素含量明显高于冬虫夏草,且具有显着的增强免疫力作用,因此有研究认为可作为冬虫夏草的代用品,其开发应用越来越被人们重视。但我们研究发现,蛹虫草大剂量灌胃大鼠可发生明显溏泄,因此,针对蛹虫草的致泻问题进行了减毒研究。通过蛹虫草的提取精制与配伍筛选研究,降低了蛹虫草的应用风险,为研制开发复方蛹虫草颗粒保健食品奠定了技术基础。研究初期,拟通过蛹虫草提取精制方法减轻生药的致泻作用。通过醇提与水提工艺对虫草素提出率的比较,表明醇提与水提无显着性差别。继而采用正交设计,考察了提取温度、提取时间、提取次数、加水量对虫草素提出率及总提取物得率的影响,结果显示,提取温度是影响虫草素提出率的主要因素,提取次数是影响提取物得率的主要因素,确定了优选工艺后。用提取物进行小鼠最大耐受实验,同时观察其致泻程度,结果多数动物仍出现腹泻症状。而小鼠碳粒廓清、二硝基氟苯诱导小鼠耳肿胀法对蛹虫草提取物与生药的免疫增强作用比较结果显示,蛹虫草提取物的免疫增强作用也不及蛹虫草生药。鉴此认为,提取精制方法难以达到减毒增效目的。随后从中药配伍减毒思路,采用配方、工艺、有效成分控制及药理实验相匹配研究方法,进行了复方蛹虫草研究。在配方筛选中,先后分别选用刺梨、山药与蛹虫草配伍进行了致泻现象观察,结果显示,山药与蛹虫草配伍相对安全。但据《衷中参西录》中记载,“山药、薏米皆清脾肺之药,然单用山药,久则失于粘腻;单用薏米,久则失于淡渗,惟等分并用,乃可久服无弊”。因此,确定用山药、薏苡仁与蛹虫草配伍作为配方的主要原料。拟通过蛹虫草的免疫调节、山药、薏苡仁的健脾养胃作用和增强免疫作用,达到减毒增效之目的。确定了复方蛹虫草制剂配方后,进行了颗粒剂工艺优选研究。经山药、薏苡仁混合提取、浓缩,加蛹虫草、低聚果糖进行湿法制粒,但因山药、薏苡仁浓缩物中加入糖粉后过于粘腻而不便制粒,后改为山药、薏苡仁干浸膏粉与蛹虫草、低聚果糖及糊精混合,用85%乙醇润湿,初步建立了复方蛹虫草颗粒制备工艺。在产品质量控制方面,进行了山药、薏苡仁干浸膏粉中间体多糖含量分析方法、薄层色谱法对制剂中虫草素定性分析和HPLC法测定复方蛹虫草颗粒剂中虫草素定量分析方法学考察。结果表明,采用上述方法进行复方蛹虫草颗粒的质量控制操作可行、结果准确可靠。在工艺基本稳定的基础上,比较了单、复方蛹虫草的致泻程度,以复方蛹虫草颗粒每次15g/kg,一日两次给予小鼠灌胃,结果小鼠腹泻率为2.5%,而相同剂量蛹虫草生药组的小鼠腹泻率为27.5%,由此认为,蛹虫草与山药薏苡仁配伍,对蛹虫草生药口服后致泻现象有一定缓解效果。提示复方蛹虫草的安全程度可能优于单味蛹虫草生药。为考察复方蛹虫草颗粒是否具有增强免疫功效,依据我国保健食品功效检定技术方法和要求,进行了复方蛹虫草颗粒增强免疫力功效研究。给予小鼠灌胃复方蛹虫草颗粒30天后,分别进行了小鼠淋巴细胞转化实验、小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验。结果显示:复方蛹虫草颗粒中、高剂量组小鼠脾淋巴细胞增殖能力、腹腔巨噬细胞对鸡红细胞的吞噬率转化值及吞噬指数均显着高于正常组,低剂量组与正常组差异不明显。由此认为复方蛹虫草颗粒具有免疫增强作用。综上研究结果认为,以蛹虫草与山药、薏苡仁等配伍成复方蛹虫草颗粒,可减轻蛹虫草的致泻作用,同时具有免疫增强保健功能。该配方科学合理,制剂工艺操作可行,质量可控,为开发成保健食品奠定了技术基础。
徐君[8]（2009）在《人工培养北虫草质量控制关键技术与质量评价体系研究》文中研究表明目的:通过常规鉴别、生物学鉴别、有效成分含量测定、常规项目检查等一系列检测手段,对人工培养北虫草进行系统地研究,为人工培养北虫草制定质量控制标准和评价体系;同时对培养基中有效成分进行定量分析,为培养基的综合利用提供一定科学依据。方法:利用聚丙烯酰胺凝胶电泳定性分析、UV定量分析、氨基酸含量分析、HPLC定量分析、水分分析、浸出物分析等方法,对人工培养北虫草子实体及培养基中一系列成分进行系统研究。结果:1.不同基质培养北虫草的蛋白质PAGE图谱条带数目及泳动率均存在差异,说明各样品间有区别。2.子实体、培养基中均含有一定量的多糖和氨基酸,其中小麦作基质培养的子实体中多糖及15种氨基酸含量均高于大米基质培养的子实体。3.小麦基质培养的子实体中腺苷含量的平均值最高;培养基中虫草素含量较高,高于子实体。结论:通过综合比较有效成分含量,山东费县小麦基质培养的子实体中有效成分含量较高,质量最好。根据试验结果,起草了较为完善的小麦基质培养北虫草质量控制方法和评价体系,为人工培养北虫草的现代化发展提供了科学依据。
马吴伟,潘苏华[9]（2008）在《蛹虫草研究进展》文中指出概述了蛹虫草的化学成分、药理作用,并讨论其不良反应与可能的物质基础。
郑树生,徐冲,韩宁宁,马汇泉[10]（2008）在《北虫草人工栽培培养基最佳碳源筛选》文中研究指明为了在人为控制的条件下栽培北虫草,缓解天然冬虫夏草原料紧张的局面,利用人工配制培养基技术,探讨了培养基中不同碳源种类及浓度对北虫草生长发育及有效成分含量的影响。结果表明:北虫草在以大米充当碳源、料水比为1∶1.35的培养基中生长最好,菌丝生长速度快、干物质积累多、虫草多糖产量最高。
二、家蚕蛹虫草的毒性研究(续)（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、家蚕蛹虫草的毒性研究(续)（论文提纲范文）
（1）利用蛹虫草菌丝体表达hFGF21及其降糖降脂的作用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 前言 |
| 1.选题依据及研究背景 |
| 2.本研究的基本内容 |
| 3.本研究的目的及意义 |
| 4.本研究的创新点 |
| 第一篇 文献综述 |
| 第一章 FGF21的研究进展 |
| 1.1 FGF21的体外活性 |
| 1.2 FGF21的体内活性 |
| 1.3 FGF21在非人类灵长类动物中的靶标验证 |
| 1.4 FGF21的结构与功能的关系 |
| 1.5 FGF21相关制剂的研发 |
| 第二章 菌物生物反应器的研究进展 |
| 2.1 生物反应器的研究进展 |
| 2.2 蛹虫草的研究进展 |
| 2.3 蛹虫草的活性成分 |
| 2.4 蛹虫草菌丝体作为生物反应器的应用前景 |
| 第二篇 研究内容 |
| 第一章 pCB130-hFGF21 重组载体在蛹虫草菌丝体中转化及鉴定 |
| 1.1 材料与方法 |
| 1.2 结果与分析 |
| 1.3 讨论 |
| 1.4 小结 |
| 第二章 蛹虫草菌丝体表达的hFGF21的遗传稳定性分析 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 蛹虫草菌丝体表达的hFGF21的体外活性分析 |
| 3.1 材料和方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 转hFGF21蛹虫草菌丝体对糖尿病小鼠血糖和血脂的影响 |
| 4.1 材料和方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 转hFGF21基因蛹虫草菌丝体对糖尿病小鼠肝脏和胰腺的影响 |
| 5.1 材料和方法 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.3 讨论 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 转hFGF21蛹虫草菌丝体的毒理试验研究 |
| 6.1 材料和方法 |
| 6.2 结果与分析 |
| 6.3 讨论 |
| 6.4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（2）虫草素的中枢神经系统作用及毒性研究进展（论文提纲范文）
| 1 虫草素对中枢神经系统的作用 |
| 1.1 镇静催眠 |
| 1.2 改善学习记忆 |
| 1.3 神经保护作用 |
| 1.3.1 对脑缺血损伤的保护 |
| 1.3.2对脑出血损伤的保护 |
| 1.3.3 对谷氨酸盐诱导脑损伤的保护 |
| 1.3.4对-淀粉样蛋白诱导脑损伤的保护 |
| 1.3.5 对鱼藤酮和6-羟基多巴胺诱导脑损伤的保护 |
| 1.3.6 对脂多糖诱导脑损伤的保护 |
| 1.3.7 对创伤性脑损伤的保护 |
| 2 虫草素的毒性 |
| 2.1 细胞毒性 |
| 2.2 急性毒性 |
| 2.3 亚急性毒性 |
| 3 结语 |
（3）蛹虫草多肽对脂肪肝大鼠血脂及血流变的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 中英文缩略词对照表 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 综述蛹虫草的有效成分及药理作用研究进展 |
| 1.2.1 蛹虫草的主要有效成分 |
| 1.2.2 蛹虫草的主要药理作用 |
| 1.2.3 总结 |
| 第2章 实验与方法 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.3 数据统计 |
| 第3章 实验结果 |
| 3.1 大鼠一般情况、体重及肝指数变化 |
| 3.2 大鼠血清ALT、AST的变化 |
| 3.3 大鼠血清血脂含量的变化 |
| 3.4 大鼠肝脏内SOD、MAD含量的变化 |
| 3.5 大鼠血液流变学的变化 |
| 3.6 大鼠肝脏病理变化 |
| 第4章 讨论 |
| 第5章 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 |
| 致谢 |
（4）中国新记录种鳞柄伞Agaricus flocculosipes急性毒性、营养成分及培养特性研究（论文提纲范文）
| 符号说明 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 大型真菌概述 |
| 1.2 大型真菌分类学研究进展 |
| 1.2.1 大型真菌传统分类 |
| 1.2.2 大型真菌分子生物学分类 |
| 1.3 大型真菌毒性研究 |
| 1.4 大型真菌营养成分研究 |
| 1.4.1 水分含量测定 |
| 1.4.2 粗脂肪含量测定 |
| 1.4.3 粗蛋白含量测定 |
| 1.4.4 氨基酸测定 |
| 1.4.5 蛋白质氨基酸的营养评价 |
| 1.5 大型真菌的菌丝生物学特性研究 |
| 1.6 研究目的和意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 标本采集与鉴定 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验方法 |
| 2.1.2.1 标本采集 |
| 2.1.2.2 形态特征观察 |
| 2.1.2.3 ITS序列获得和系统发育分析 |
| 2.2 子实体急性毒性测定 |
| 2.2.1 试验材料 |
| 2.2.1.1 受试动物 |
| 2.2.1.2 子实体粗提液制备 |
| 2.2.2 急性毒性测定方法 |
| 2.3 子实体营养成分测定及评价 |
| 2.3.1 试验材料 |
| 2.3.1.1 试验样品 |
| 2.3.1.2 试验仪器 |
| 2.3.1.3 试验试剂 |
| 2.3.2 试验方法 |
| 2.3.2.1 水分的测定 |
| 2.3.2.2 灰分的测定 |
| 2.3.2.3 粗蛋白的测定 |
| 2.3.2.4 粗脂肪的测定 |
| 2.3.2.5 氨基酸的测定 |
| 2.3.3 蛋白质氨基酸营养评价 |
| 2.3.3.1 化学评分(Chemical Score,CS) |
| 2.3.3.2 氨基酸评分(Amino Acid Score,AAS) |
| 2.3.3.3 必需氨基酸指数(Essential Amino Acid Index,EAAI) |
| 2.3.3.4 生物价(Biological Value,BV) |
| 2.3.3.5 营养指数(Nutritional Index,NI) |
| 2.3.3.6 氨基酸比值系数(Ratio Coefficient of Amino Acid,RCAA)和氨基酸比值系数分(Score of RCAA) |
| 2.4 生物学特性研究 |
| 2.4.1 试验材料 |
| 2.4.1.1 供试菌种 |
| 2.4.1.2 供试培养基 |
| 2.4.2 试验方法 |
| 2.4.2.1 不同碳源对菌丝生长的影响 |
| 2.4.2.2 不同氮源对菌丝生长的影响 |
| 2.4.2.3 不同无机盐对菌丝生长的影响 |
| 2.4.2.4 碳源、氮源、无机盐对菌丝生长影响的正交试验 |
| 2.4.2.5 不同温度对菌丝生长的影响 |
| 2.4.2.6 不同pH值对菌丝生长的影响 |
| 2.4.2.7 原种培养基筛选 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 研究标本鉴定结果 |
| 3.1.1 生境 |
| 3.1.2 形态学特征 |
| 3.1.3 ITS序列获得和系统发育分析 |
| 3.2 鳞柄伞毒性测定结果 |
| 3.3 鳞柄伞营养成分测定结果 |
| 3.3.1 常规营养成分测定结果 |
| 3.3.2 氨基酸测定结果 |
| 3.3.2.1 氨基酸种类及含量 |
| 3.3.2.2 氨基酸营养评价 |
| 3.4 菌丝生物学特性 |
| 3.4.1 不同碳源对菌丝生长的影响 |
| 3.4.2 不同氮源对菌丝生长的影响 |
| 3.4.3 不同无机盐对菌丝生长的影响 |
| 3.4.5 正交试验 |
| 3.4.6 不同温度对菌丝生长的影响 |
| 3.4.7 不同pH值对菌丝生长的影响 |
| 3.4.8 原种培养基筛选 |
| 4 讨论 |
| 4.1 Agaricus floculosipes的鉴定 |
| 4.2 毒性测定 |
| 4.3 营养成分 |
| 4.4 培养特性 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（5）冬虫夏草与蛹虫草异同点比较（论文提纲范文）
| 1 产地及市场分布 |
| 2 分类地位及寄主 |
| 3 生态环境 |
| 4 药学和药理 |
| 5 毒理试验 |
（6）蛹虫草的生物学特性及抗衰老功效研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略语表 |
| 1 前言 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 蛹虫草概述 |
| 1.2.1 蛹虫草的分类地位 |
| 1.2.2 蛹虫草的生物学特性 |
| 1.2.3 蛹虫草的寄主及分布 |
| 1.2.4 蛹虫草的化学成分及药理作用 |
| 1.2.4.1 蛹虫草的化学成分 |
| 1.2.4.2 蛹虫草的药理作用 |
| 1.3 蛹虫草人工栽培技术和抗衰老功效研究的国内外动态及趋势 |
| 1.3.1 蛹虫草的人工栽培技术 |
| 1.3.2 蛹虫草的抗衰老功效研究现状 |
| 1.4 本研究的立题依据及研究的目的和意义 |
| 2 蛹虫草的生物学特性研究 |
| 2.1 蛹虫草子实体人工栽培条件的研究 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.1.1 蛹虫草菌株 |
| 2.1.1.2 主要仪器与设备 |
| 2.1.1.3 培养基 |
| 2.1.2 方法 |
| 2.1.2.1 蛹虫草野生菌株的采集 |
| 2.1.2.2 蛹虫草野生菌株的处理 |
| 2.1.2.3 栽培步骤 |
| 2.1.2.4 营养条件、环境因素对蛹虫草生长的影响 |
| 2.1.3 结果与分析 |
| 2.1.3.1 营养液用量对蛹虫草生长的影响 |
| 2.1.3.2 碳源、氮源对蛹虫草生长的影响 |
| 2.1.3.3 温度对蛹虫草生长的影响 |
| 2.1.3.4 湿度对蛹虫草生长的影响 |
| 2.1.3.5 温差、光照及通气状况对蛹虫草生长的影响 |
| 2.1.4 讨论 |
| 2.2 蛹虫草发酵菌丝体培养条件的研究 |
| 2.2.1 材料 |
| 2.2.1.1 蛹虫草菌株 |
| 2.2.1.2 主要仪器与设备 |
| 2.2.1.3 培养基 |
| 2.2.2 方法 |
| 2.2.2.1 蛹虫草野生菌株的采集 |
| 2.2.2.2 蛹虫草野生菌株的处理 |
| 2.2.2.3 培养步骤 |
| 2.2.2.4 营养条件、环境因素对蛹虫草发酵菌丝体的影响 |
| 2.2.3 结果与分析 |
| 2.2.3.1 碳源对蛹虫草发酵菌丝体的影响 |
| 2.2.3.2 氮源对蛹虫草发酵菌丝体的影响 |
| 2.2.3.3 发酵培养基组成的正交试验结果 |
| 2.2.3.4 接种量对蛹虫草发酵菌丝体的影响 |
| 2.2.3.5 装液量对蛹虫草发酵菌丝体的影响 |
| 2.2.3.6 接种菌龄对蛹虫草发酵菌丝体的影响 |
| 2.2.3.7 培养基起始pH值对蛹虫草发酵菌丝体的影响 |
| 2.2.3.8 培养周期对蛹虫草发酵菌丝体的影响 |
| 2.2.3.9 培养温度对蛹虫草发酵菌丝体的影响 |
| 2.2.3.10 摇床速度对蛹虫草发酵菌丝体的影响 |
| 2.2.3.11 消泡剂用量对蛹虫草发酵菌丝体的影响 |
| 2.2.4 讨论 |
| 2.3 人工培植蛹虫草主要功效成分含量的测定 |
| 2.3.1 蛹虫草多糖含量的测定 |
| 2.3.1.1 材料 |
| 2.3.1.2 实验方法 |
| 2.3.1.3 结果与分析 |
| 2.3.1.4 讨论 |
| 2.3.2 蛹虫草氨基酸含量的测定 |
| 2.3.2.1 材料 |
| 2.3.2.2 实验方法 |
| 2.3.2.3 结果与分析 |
| 2.3.2.4 讨论 |
| 2.3.3 蛹虫草虫草酸含量的测定 |
| 2.3.3.1 材料 |
| 2.3.3.2 实验方法 |
| 2.3.3.3 结果与分析 |
| 2.3.3.4 讨论 |
| 2.3.4 蛹虫草虫草素含量的测定 |
| 2.3.4.1 材料 |
| 2.3.4.2 实验方法 |
| 2.3.4.3 结果与分析 |
| 2.3.4.4 讨论 |
| 2.3.5 蛹虫草SOD酶活力的测定 |
| 2.3.5.1 材料 |
| 2.3.5.1.1 样品来源 |
| 2.3.5.1.2 仪器与试剂 |
| 2.3.5.2 实验方法 |
| 2.3.5.3 结果与分析 |
| 2.3.5.4 讨论 |
| 2.3.6 讨论 |
| 3 蛹虫草的抗衰老功效研究 |
| 3.1 蛹虫草对生物耐力的影响 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.1.1 实验材料 |
| 3.1.1.2 仪器与试剂 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.1.2.1 实验分组 |
| 3.1.2.2 蛹虫草样品的制备 |
| 3.1.2.3 蛹虫草混悬液实验剂量的确定 |
| 3.1.2.4 实验动物模型的建立 |
| 3.1.2.5 小白鼠游泳实验 |
| 3.1.3 结果与分析 |
| 3.2 蛹虫草对生物反应灵敏性的影响 |
| 3.2.1 材料 |
| 3.2.1.1 实验材料 |
| 3.2.1.2 仪器与试剂 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.2.2.1 实验分组 |
| 3.2.2.2 蛹虫草样品的制备 |
| 3.2.2.3 蛹虫草混悬液实验剂量的确定 |
| 3.2.2.4 实验动物模型的建立 |
| 3.2.2.5 小白鼠热板实验 |
| 3.2.3 结果与分析 |
| 3.3 蛹虫草对生物自由基代谢的影响 |
| 3.3.1 材料 |
| 3.3.1.1 实验材料 |
| 3.3.1.2 仪器与试剂 |
| 3.3.2 实验方法 |
| 3.3.2.1 实验分组 |
| 3.3.2.2 蛹虫草样品的制备 |
| 3.3.2.3 蛹虫草混悬液实验剂量的确定 |
| 3.3.2.4 实验动物模型的建立 |
| 3.3.2.5 样品制备 |
| 3.3.2.6 氧自由基总量的测定 |
| 3.3.2.7 超氧化物歧化酶活力的测定 |
| 3.3.2.8 过氧化脂质含量的测定 |
| 3.3.2.9 过氧化氢酶活性的测定 |
| 3.3.3 结果与分析 |
| 3.3.3.1 蛹虫草对老年大鼠血清、脑组织自由基总量的影响 |
| 3.3.3.2 蛹虫草对老年大鼠血清SOD、LPO、CAT的影响 |
| 3.3.3.3 蛹虫草对老年大鼠脑组织中SOD、LPO、CAT的影响 |
| 3.3.4 讨论 |
| 3.4 蛹虫草对生物生殖能力的影响 |
| 3.4.1 材料 |
| 3.4.1.1 实验材料 |
| 3.4.1.2 仪器与试剂 |
| 3.4.2 实验方法 |
| 3.4.2.1 实验分组 |
| 3.4.2.2 蛹虫草样品的制备 |
| 3.4.2.3 蛹虫草混悬液实验剂量的确定 |
| 3.4.2.4 实验动物模型的建立 |
| 3.4.2.5 实验小白鼠一般体征的观察 |
| 3.4.2.6 睾丸组织病理切片的观察 |
| 3.4.2.7 精子数量的测定与精子畸形的观察 |
| 3.4.2.8 生殖细胞微核率的测定 |
| 3.4.3 结果与分析 |
| 3.4.3.1 实验小白鼠一般体征的观察 |
| 3.4.3.2 睾丸组织病理切片的观察 |
| 3.4.3.3 精子数量的测定 |
| 3.4.3.4 精子畸形的观察 |
| 3.4.3.5 生殖细胞微核率的测定 |
| 3.4.4 讨论 |
| 3.5 野生蛹虫草与人工培植蛹虫草清除OH-自由基的对比研究 |
| 3.5.1 材料 |
| 3.5.1.1 实验材料 |
| 3.5.1.2 仪器与试剂 |
| 3.5.2 实验方法 |
| 3.5.2.1 样品制备 |
| 3.5.2.2 羟自由基的测定 |
| 3.5.2.3 清除率的测定 |
| 3.5.3 结果与分析 |
| 3.5.4 讨论 |
| 3.6 讨论 |
| 4 结论与讨论 |
| 4.1 结论 |
| 4.1.1 蛹虫草生物学特性的研究 |
| 4.1.2 蛹虫草抗衰老功效的研究结果 |
| 4.2 讨论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（7）复方蛹虫草颗粒配方及初步工艺研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 第一章 文献研究 |
| 一 蛹虫草研究进展 |
| 1 化学成分 |
| 2 药理作用 |
| 3 不良反应 |
| 4 功效成分含量测定方法 |
| 二 山药、薏苡仁研究进展 |
| 1 化学成分 |
| 2 药理作用 |
| 三 低聚果糖研究进展 |
| 四 组方理论研究 |
| 第二章 复方蛹虫草颗粒的配方筛选 |
| 一 蛹虫草提取工艺优选试验研究 |
| 1 试验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 结果与分析 |
| 4 结论 |
| 二 蛹虫草提取物安全性与增强免疫力作用初步研究 |
| 1 实验材料 |
| 2 小鼠碳粒廓清实验 |
| 3 二硝基氟苯诱导小鼠DTH(耳肿胀法) |
| 4 蛹虫草提取物的最大耐受实验 |
| 5 讨论 |
| 三 蛹虫草与刺梨及山药配伍的安全性比较 |
| 1 实验材料 |
| 2 药物配制 |
| 3 试验方法 |
| 4 试验结果 |
| 5 讨论 |
| 四 本章小结 |
| 第三章 复方蛹虫草的制剂工艺及质量标准研究 |
| 一 复方蛹虫草的制剂工艺研究 |
| 1 山药、薏苡仁的制备及质量控制研究 |
| 2 颗粒剂的制备研究 |
| 二 复方蛹虫草颗粒的质量标准研究 |
| 1 实验材料 |
| 2 蛹虫草和虫草素的薄层色谱鉴别 |
| 3 虫草素的HPLC定量分析 |
| 4 复方蛹虫草颗粒剂的水分含量测定 |
| 5 讨论 |
| 三 本章小结 |
| 第四章 复方蛹虫草的最大耐受与增强免疫力实验研究 |
| 一 复方蛹虫草的最大耐受实验研究 |
| 1 实验材料 |
| 2 药物配制 |
| 3 试验方法 |
| 4 试验结果 |
| 二 复方蛹虫草增强免疫力实验研究 |
| 1 实验材料 |
| 2 试剂配制 |
| 3 复方蛹虫草对ConA诱导的小鼠淋巴细胞转化实验研究 |
| 4 复方蛹虫草对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验(半体内法) |
| 5 复方蛹虫草对NK细胞活性的影响─乳酸脱氢酶(LDH)测定法 |
| 三 本章小结 |
| 总结全文 |
| 一 全文小结 |
| 二 创新点 |
| 三 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（8）人工培养北虫草质量控制关键技术与质量评价体系研究（论文提纲范文）
| 提要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一部分 国内外文献综述 |
| 1 人工培养概况 |
| 2 化学成分 |
| 2.1 虫草多糖 |
| 2.2 核苷类 |
| 2.3 虫草素 |
| 2.4 蛋白质、氨基酸 |
| 2.5 虫草酸 |
| 2.6 甾醇类 |
| 2.7 超氧化物歧化酶(SOD) |
| 2.8 无机元素 |
| 3 药理作用 |
| 3.1 抗肿瘤作用 |
| 3.2 对免疫功能的影响 |
| 3.3 抗炎作用 |
| 3.4 对肝损伤的保护作用 |
| 3.5 降血糖的作用 |
| 3.6 镇静作用 |
| 3.7 性激素样作用 |
| 3.8 抗氧化作用 |
| 3.9 对呼吸系统的作用 |
| 3.10 治疗老年性痴呆 |
| 3.11 降血脂作用 |
| 3.12 抗疲劳作用 |
| 3.13 抗菌作用 |
| 4 毒性作用研究 |
| 5 质量研究 |
| 第二部分 人工培养北虫草鉴别研究 |
| 1 北虫草性状鉴别 |
| 2 北虫草理化鉴别 |
| 2.1 甾醇类检查 |
| 2.2 生物碱检查 |
| 2.3 薄层鉴别 |
| 3 北虫草电泳鉴别 |
| 3.1 仪器、试药与材料 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.3 试验结果 |
| 3.4 蛋白质电泳图谱分析 |
| 3.5 蛋白质电泳相似度分析 |
| 3.6 蛋白质电泳聚类分析 |
| 4 小结 |
| 第三部分 不同基质培养北虫草中多糖含量分析 |
| 1 不同基质培养北虫草子实体中多糖含量 |
| 1.1 仪器与试药、试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 结果 |
| 2 不同基质培养北虫草培养基中多糖含量 |
| 2.1 仪器与试药、试验材料 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.3 结果 |
| 3 小结 |
| 第四部分 人工培养北虫草氨基酸含量测定的研究 |
| 1 不同基质培养北虫草子实体中氨基酸含量测定 |
| 1.1 仪器及试药、试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 结果 |
| 2 不同基质培养北虫草培养基中氨基酸含量测定 |
| 2.1 仪器及试药、试验材料 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.3 结果 |
| 3 小结 |
| 第五部分 不同基质培养北虫草中腺苷、虫草素含量测定 |
| 1 不同干燥方法对北虫草中腺苷、虫草素含量影响的研究 |
| 1.1 仪器、试药及材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 结果 |
| 2 不同粒度北虫草粉末中腺苷、虫草素含量分析 |
| 2.1 仪器、试剂及材料 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.3 结果 |
| 3 HPLC法测定不同基质培养北虫草子实体中腺苷、虫草素含量 |
| 3.1 仪器、试剂及材料 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.3 结果 |
| 4 HPLC法测定不同基质北虫草培养基中腺苷、虫草素含量 |
| 4.1 仪器、试剂及材料 |
| 4.2 试验方法 |
| 4.3 结果 |
| 5 小结 |
| 第六部分 人工培养北虫草水分、浸出物检查项目研究 |
| 1 水分测定 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 仪器与试药 |
| 1.3 试验方法 |
| 1.4 结果 |
| 2 浸出物含量测定 |
| 2.1 北虫草子实体浸出物含量测定 |
| 2.2 北虫草培养基浸出物含量测定 |
| 第七部分 北虫草质量控制规范(草案)及起草说明 |
| 小麦为基质培养北虫草质量标准(草案) |
| 小麦为基质培养北虫草质量标准(草案)起草说明 |
| 第八部分 课题创新点 |
| 第九部分 社会经济效益分析及推广应用前景 |
| 第十部分 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 论文着作 |
| 参加的科研课题 |
| 详细摘要 |
（9）蛹虫草研究进展（论文提纲范文）
| 1 化学成分 |
| (1) 核苷类: |
| (2) 多糖类: |
| (3) 虫草酸: |
| (4) 甾醇类: |
| 2 药理作用 |
| 2.1 抗肿瘤作用 |
| 2.2 提高免疫作用 |
| 2.3 抗炎作用 |
| 2.4 雄性激素样作用 |
| 2.5 抗氧化及延缓衰老作用 |
| 2.6 保护肝脏作用 |
| 3 不良反应 |
| 4 讨论 |
（10）北虫草人工栽培培养基最佳碳源筛选（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 供试菌种 |
| 1.2 北虫草培养基最佳碳源种类的筛选 |
| 1.3 北虫草培养基最佳碳源浓度的筛选 |
| 1.4 测定项目及方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 北虫草培养基中碳源种类的筛选 |
| 2.2 北虫草培养基中碳源浓度的筛选 |
| 3 结论与讨论 |
四、家蚕蛹虫草的毒性研究(续)（论文参考文献）
- [1]利用蛹虫草菌丝体表达hFGF21及其降糖降脂的作用研究[D]. 张晓美. 吉林农业大学, 2020(01)
- [2]虫草素的中枢神经系统作用及毒性研究进展[J]. 顾欣霞,葛晓群. 国际药学研究杂志, 2017(09)
- [3]蛹虫草多肽对脂肪肝大鼠血脂及血流变的影响[D]. 蔡琦. 吉林大学, 2016(09)
- [4]中国新记录种鳞柄伞Agaricus flocculosipes急性毒性、营养成分及培养特性研究[D]. 朱翠玲. 山东农业大学, 2014(01)
- [5]冬虫夏草与蛹虫草异同点比较[J]. 杨瑞长. 食用菌, 2012(03)
- [6]蛹虫草的生物学特性及抗衰老功效研究[D]. 王奇. 华中农业大学, 2010(05)
- [7]复方蛹虫草颗粒配方及初步工艺研究[D]. 马吴伟. 南京中医药大学, 2009(08)
- [8]人工培养北虫草质量控制关键技术与质量评价体系研究[D]. 徐君. 山东中医药大学, 2009(07)
- [9]蛹虫草研究进展[J]. 马吴伟,潘苏华. 亚太传统医药, 2008(11)
- [10]北虫草人工栽培培养基最佳碳源筛选[J]. 郑树生,徐冲,韩宁宁,马汇泉. 黑龙江八一农垦大学学报, 2008(01)