一、Preparation, Properties and Mechanism of Inhomogeneous Calcium Alginate Ion Cross-linking Gel Microspheres（论文文献综述）
梁广洋[1]（2021）在《微流控芯片制备异形载细胞颗粒的工艺研究》文中研究指明微颗粒技术在生物医疗、食品化工等工业领域上有着广泛的应用,但传统微颗粒制备方法普遍存在单分散性差、形态单一等缺点。微流控能够实现对微量液体进行精准控制,具有高通量、试剂消耗小、高度集成等优势,可以解决传统方法在微颗粒制备上的问题,因此本文主要结合海藻酸盐水凝胶和微流控技术进行制备异形凝胶微颗粒的工艺研究。微颗粒基于其包裹作用和异形结构进行单细胞包裹并用于生物打印,有望解决工程器官的细胞定位不精准、外界干扰细胞分化问题,提高细胞打印精度和分化精度。首先,基于阿伦尼乌斯公式和范特霍夫经验规则建立海藻酸钠凝胶化仿真模型,研究了温度、反应物浓度以及反应时间对水凝胶的影响,通过仿真和实验研究发现:温度、反应物浓度和反应时间越大,水凝胶的量越多。凝胶随反应时间增加而增多,但增量随时间增加逐渐降低;在海藻酸钠浓度较高时,钙离子运动主要表现为离子扩散,生成物区域较窄浓度高。而浓度较低时,钙离子主要通过混合以及扩散与海藻酸钠接触,生成物区域宽浓度低。同时对比水油环境中钙离子与海藻酸钠的交联反应,发现在水环境下交联速度远快于油环境,这与水和海藻酸钠的相溶性有较大关系,但油环境反应缓慢更利于控制凝胶生成,而且水凝胶不易脱水而破坏表面微观结构。其次,对微流控中鞘液聚焦、液滴生成以及水油稳定流动进行了基础研究,通过实验与仿真对比发现:鞘液聚焦宽度随鞘液流量增加、样品流量降低而减小,单因素实验和正交实验结果表明流道夹角对于聚焦宽度基本无影响;液滴生成则遵循尺寸随连续相流量增加而变小的一般规律。十字流道出口尺寸减小会导致液滴发生区域出现滞后,液滴的生成速率更高尺寸,生成速率可达1000滴/秒以上,尺寸可减小至10微米左右,同时在仿真结果中压力和流速的变化与未减小尺寸的流道相比提前一个阶段;增加水粘度可以减小水油粘度差,有助于以更小甚至相同的水油流量维持水油在特定流道平稳流动,形成稳定水油分界线。基于海藻酸盐水凝胶的成形研究和微流控基础研究,本文集成并优化了微流控流道,进行了微流控制备异形水凝胶微颗粒的工艺研究,探索表面活性剂、反应物浓度和流量三个工艺参数。研究发现:表面活性剂在维持液滴稳定之余,还导致海藻酸钠聚团而影响流动,常用的表面活性剂浓度在2%～5%;EL-40可替代甘油提高水相粘度,并促进水凝胶去油;交联反应速度需要增大浓度来提高,但是海藻酸钠浓度过高会导致液滴生成不稳定,浓度应该小于1.5%,而钙离子则通过流量控制和油酸溶解氯化钙提高钙离子浓度;根据注射泵参数将水油流量比控制在8:15至3:20之间,在实验中使用水相流量为0.03、0.05和0.08μL/min、油相流量为0.15和0.20μL/min,成功制备出长轴为35-90μm、短轴为20-25μm的棒状凝胶。最后,基于异形水凝胶微颗粒的工艺参数,实验探究了异形微颗粒包裹去离子水。经过光学显微镜和电镜观察,样品可间接观测到空腔存在,表明该工艺参数为进行异形微颗粒包裹细胞、形成胶囊结构提供参考。
褚玲[2]（2021）在《铁基凹凸棒石复合材料的制备及其对水中四环素的去除》文中研究说明抗生素被大量使用在医用和农林牧渔行业,然而其被吸收利用率低、化学性质相对稳定,导致多数抗生素原体及其衍生物留存在环境中,如何处理环境中抗生素残留物引起人们的关注。铁及其部分氧化物具有较高的磁性、反应活性和催化性能,将其应用于改性凹凸棒石,制得的复合物可以用于吸附抗生素。本文主要研究以凹凸棒石为原料,通过负载零价铁、磁性铁等铁基材料,采用多种改性手段,并将其用于去除水中四环素,系统地研究合成材料的吸附性能。第一部分研究用纳米Fe/Ni对凹凸棒石表面进行修饰,利用溶胶-凝胶法以海藻酸钠包裹,得到一种球状吸附剂。消解反应证明了吸附材料中Ni的存在。实验结果表明:吸附动力学过程符合准二级动力学,颗粒内扩散不是唯一的主导步骤;Langmuir吸附等温线较好的描述吸附行为。当p H为8时,复合材料的最大吸附量为142.73 mg/g。吸附材料对四环素的吸附行为受外界干扰较大。吸附剂的吸附机理与静电吸引、π-π交互、孔隙填充和氢键有关,螯合和离子交换是吸附机制的重要组成部分。第二部分研究通过化学沉淀法合成了一种新型的磁性凹凸棒石吸附材料。VSM表征证明吸附材料具有超顺磁性。各类表征手段和数学模型的讨论表明复合材料对TC的去除机理涉及了化学吸附和物理吸附机制。当溶液p H为4时,最高吸附量达到177.94 mg/g。同样地,也探究了自然水体的影响和复合材料的可回收性,结果发现,自来水影响不大,吸附量基本不变,而在黄河水中,对TC的吸附量一定影响,吸附量降至170.36mg/g,且在五次重复使用的过程中,复合材料对TC仍能维持一定的吸附量,这些实验结果证明复合材料具有可实际应用性。第三部分研究中采用壳聚糖和磁性氧化铁改性,制备了一种新型的高分子包裹磁性凹凸棒石吸附剂。TEM表征结果表明APT为棒状结构,从TEM图中可以看出微粒较为均匀地分散在凹凸棒石表面。考察了在不同p H下复合材料去除TC的影响:当溶液p H为5时,去除能力最强,吸附量达到184.86mg/g。根据Sips模型所得的n值,说明复合材料表面均匀,同时也存在一定程度的非均匀性。
张思琪[3]（2021）在《海藻酸及其衍生物对农药在土壤中吸附迁移行为的影响》文中提出土壤团聚体的形成与稳定性在农药的吸附、迁移行为中扮演重要角色。受极端环境与不合理耕种施肥方式的影响,有些地区土壤团聚体遭到破坏,影响到作物产量安全。因此,修复土壤结构、降低农药的迁移非常重要。海藻酸钠（Alg）是天然无公害的多糖,易于凝胶化形成三维凝胶网络结构、具有较强的吸附性能可用于促进土壤团聚体的形成及增强农药的吸附行为。本论文利用高效、高原子利用率的四组分Ugi缩合反应将辛胺键、四苯乙烯基引入海藻酸钠的侧链上,分别得到两亲性海藻酸衍生物（Ugi-Alg,Ugi）,具有聚集诱导发光性能的海藻酸衍生物（Alg-TPVA）。并利用海藻酸及其衍生物凝胶特性、两亲性、聚集诱导发光的特性研究了它们对农药在热带土壤中吸附迁移行为的影响。利用海藻酸钠及其衍生物的凝胶特性、两亲性,研究了海藻酸钙（Ca-Alg）、两亲性海藻酸钙（Ca-Ugi）对农药在土壤中吸附、迁移行为的影响。与小分子表面活性剂不同,海藻酸钠及其衍生物作用下啶虫脒在土壤上符合线性吸附模型。500 mg/L的Alg、Ugi、Ca-Alg和Ca-Ugi作用下,啶虫脒在土壤上的吸附系数分别为3.42 g/L,4.58 g/L,4.34 g/L,4.72 g/L。且Ca-Ugi使啶虫脒的迁移率约为20%。为阐明土壤微结构和农药在土壤中环境行为的关联作用,利用海藻酸钠及其衍生物的凝胶特性、两亲性,研究了海藻酸钠及其衍生物对土壤聚集体的形成及对农药在土壤中吸附、迁移行为的影响。发现Ca-Alg和Ca-Ugi的三维凝胶结构均能促进土壤聚集体的形成,且Ca-Ugi的辛胺链与土壤有机质的疏水缔合能显着提高土壤聚集体的形成。在凝胶作用下,随着土壤聚集体稳定性（ADI）增加,啶虫脒在土壤上的吸附能力提升且减缓其迁移。对比亲水性Ca-Alg,啶虫脒与Ca-Ugi的辛胺链的疏水缔合有效提高啶虫脒在土壤上的吸附,降低了啶虫脒的浸出率。为进一步揭示海藻酸钠及其衍生物对土壤微结构变化的影响机制,利用海藻酸钠及其衍生物的凝胶特性、聚集诱导发光特性可视化,研究海藻酸钠衍生物对矿物土颗粒的分散-聚集行为的影响。激光共聚焦显微镜观察结构表明:呈绿色荧光的Alg-TPVA分布在矿物土表面,在钙离子的作用下矿物土随Alg-TPVA的交联而聚集,绿色荧光在矿物土表面分布均匀。当Ca-Alg-TPVA以三维凝胶形式加入到矿物土中,观察到矿物土可以在网络捕获下定向聚集,且该凝胶的绿色荧光分布较为集中。吸附在矿物土表面的Alg-TPVA受Ca2+的交联后,高岭石表面的电位被进一步压缩,表明凝胶化特性压缩胶体电位的能力比离子强,形成矿物土聚集体疏松多孔;而凝胶网络的捕获作用下,矿物土的堆积密度较高;与高岭石不同,膨润土的水化作用增强了膨润土颗粒的层间距,弱化了Alg-TPVA对膨润土的静电排斥。该分散-聚集行为为海洋生物质资源在土壤中的应用提供新思路。
毕志凯[4]（2021）在《梯度凝胶微球制备工艺研究及仿真分析》文中认为生物体内活细胞生存在一种非均匀生化微环境中,其细胞浓度、营养物质分布度等关键因素对细胞的存活、增殖和分化及生物功能的表达,具有非常重要的现实意义。在生物制造领域,如何快速有效的构建体外细胞培养模型模拟生物体内微环境来保证细胞高存活率是当前重点研究方向之一。提出一种三维细胞培养方式,而凝胶微球是一种常见的三维细胞培养微载体,其结构简单对称,采用具有生物相容性和可降解性的生物凝胶材料制备形成。它在化学药物分析、生物制造领域有着很大的应用价值,常用于药物筛选、细胞包裹等。本文主要针对梯度凝胶微球的制备工艺研究和仿真分析。论文的主要工作研究内容如下:1.首先提出一种不同细胞浓度梯度凝胶微球的制备工艺,并对其工艺流程进行简单介绍,主要包括三个过程:细胞悬浮液和海藻酸钠溶液搅拌混合、细胞—海藻酸钠混合液滴喷射滴落、凝胶微球的固化交联反应。主要设计了一种动态混合喷头用于细胞—海藻酸钠溶液混合及混合液滴喷射,针对动态混合喷头中的搅拌混合和液滴喷射滴落过程,分别构建其对应的相关理论方程和数学模型,并对海藻酸钠凝胶微球固化交联化学反应过程进行简要分析。2.基于建立的搅拌混合和液滴喷射理论数学模型,利用COMSOL Multiphycis多物理场仿真软件分别对喷头的搅拌混合和液滴喷射过程进行模拟分析。先从转子直径、叶片数量、旋转速度、流体粘度等四个设计参数分析其对流体混合效果的影响;再从驱动气压、流体粘度、喷嘴孔径等三个物理参数分析其对液滴喷射成形的影响。3.搭建梯度凝胶微球制备实验平台,简明介绍平台组成模块。首先,通过制备形态单一稳定的凝胶微球探究分析针头喷嘴孔径、驱动气压大小、海藻酸钠溶液粘度等因素对凝胶微球形态的影响;然后通过红蓝颜色浓度梯度凝胶微球的制备,证明喷头有着良好的混合性能及液滴成形功能。4.进行相关的细胞实验研究。使用培养良好的软骨细胞进行包裹细胞的凝胶微球制备实验,控制不同浓度细胞与海藻酸钠溶液的输入,完成不同细胞浓度梯度凝胶微球制备实验。最后通过对软骨细胞的三维培养及细胞死/活性染色计数,探究出不同浓度细胞凝胶微球中细胞的存活率与细胞浓度的影响规律。
薛飞[5]（2020）在《固定化溶菌酶改善印染污泥脱水性能及印染助剂对其影响机理研究》文中认为印染污泥不仅具有含水率高、脱水性能差的特点,而且污泥中含有的染料、浆料、助剂和重金属等组分,使其具有更强的生物学毒性,一旦处置不当会造成严重的环境污染问题。而目前针对印染污泥的处置措施都对含水率给出了严格的界定标准,高含水率已经成为制约印染污泥减量/减容化的关键因子。目前除物理、化学等传统的强化污泥脱水的手段外,生物酶法作为一种新型的、环境友好的污泥脱水方法,其有效性已经得到证实。但酶制剂的价格昂贵,且存在容易失活的风险,增加了其应用推广的难度。故本文提出“固定化溶菌酶溶胞印染污泥强化脱水”的方法,围绕此方法开展系统的研究,以期为实际的应用推广提供理论基础和技术支撑。本论文主要从以下几个方面展开:（1）制备磁性纤维素微球（MCMs）载体实现对溶菌酶（LYZ）共价键固定,并考察磁性纤维素固定化溶菌酶（MCMs-LYZ）的生物学特性;（2）以剩余污泥为研究对象,探索MCMs-LYZ溶胞剩余污泥改善污泥脱水性能的可行性,以3D-EEM、SEM为手段揭示MCMs-LYZ溶胞污泥强化脱水机理;（3）探索超声/固定化溶菌酶（US/MCMs-LYZ）协同溶胞印染污泥改善脱水性能的有效性,及其强化脱水机理和处理前后的印染污泥的干燥特性;（4）考察十二烷基苯磺酸钠（SDBS）和邻甲氧基苯胺（o-Anisidine）两种助剂对MCMs-LYZ溶胞印染污泥强化脱水效果的影响,并以紫外光谱法、荧光光谱法和圆二色光谱法等手段揭示助剂与MCMs-LYZ的作用机理。主要结论如下:（1）1,2,3,4-丁烷四羧酸（BTCA）修饰的MCMs能够作为酶的共价键固定化载体,制备的MCMs-LYZ相较于游离溶菌酶具有更宽的p H和温度适应范围,更强的热稳定性和贮藏稳定性。MCMs-LYZ在50℃孵化180 min后,剩余酶活性仍可保持在66.57±2.32%,相较于游离溶菌酶剩余活性提高了48.06%;4℃条件下贮藏20 d,其剩余酶活性为77.74±3.58%,比游离溶菌酶提高了111.08%。循环使用6次后,相对酶活力可保持51.94±2.09%。但研究发现,固定化过程导致了MCMs-LYZ与底物的亲和力的下降,固定化后米氏常数Km值增大了36.44%,从游离溶菌酶的20.83 mg/m L增加到28.42 mg/m L;最大反应速率Vmax值降低了27.81%,从1.69×105 U/mg降低到1.22×105 U/mg。（2）制备的MCMs-LYZ溶胞污泥的速率接近游离溶菌酶,且溶胞过程符合一级动力学模型。MCMs-LYZ溶胞剩余污泥工艺的最适参数为:投加量为7%g/g TSS、溶胞温度为50℃、p H=7.0,在此条件下处理后剩余污泥脱水性能明显改善,污泥比阻（SRF）降低了49.05%,污泥沉降比（SV）降低了37.37%。污泥中EPS、蛋白质和多糖的含量是影响污泥脱水性能的主要因素,SRF与TB层中EPS、蛋白质和多糖呈现极强的正相关,相关系数分别为:R=0.979（p<0,01）,R=0.967（p<0,01）和R=0.981（p<0,01）;S层与TB层中EPS、蛋白质和多糖的含量与SRF呈现负相关。SEM和3D-EMM分析进一步揭示了MCMs-LYZ的溶胞作用能够有效的破坏污泥絮体结构,释放出胞内荧光性蛋白质物质,提高污泥的脱水性能。（3）US/MCMs-LYZ协同溶胞对污泥絮体结构的崩解程度明显提高,处理后的污泥具有更大比表面积和更发达的孔隙结构,污泥脱水性能与沉降性能改善明显。US/MCMs-LYZ协同溶胞的最优参数为:超声能量密度为2 W/m L,超声时间为20 min,反应温度为50℃。在最优条件下处理后,印染污泥SRF为（3.21±0.12）×1012m/kg,相较于空白与单一MCMs-LYZ处理分别降低了34.73%和30.52%;与原泥、单一超声溶胞和单一MCMs-LYZ溶胞相比,SV分别降低了34.39%、16.12%和28.87%,污泥体积比减小了近50%。UV-vis与3D-EEM光谱分析证实了US/MCMs-LYZ协同溶胞对TB-EPS内含有特征官能团（COOH、C=C和C=O等）的色氨酸类蛋白质、腐殖物质等的高效去除。印染污泥经US/MCMs-LYZ协同溶胞后的热稳定性明显提高,与单一超声与US/MCMs-LYZ溶胞相比,协同处理后的印染污泥在30～105℃和105～550℃两个阶段的质量损失率均为最低分别为5.75%和47.80%;在低温燃烧阶段（250～300℃）和高温燃烧阶段（400～450℃）均具有最小的失重速率,分别为0.58%/min和0.28%/min。（4）协同溶胞能够有效降低污泥其自身结合水及有机质含量,实现污泥的快速干化脱水。处理前后印染污泥的非等温干燥过程符合函数模型A1、A2、A3、R3,升温速率由5℃/min提高到10℃/min和20℃/min时,印染污泥的非等温干燥过程机理函数模型由g（α）=-ln（1-α）转变为g（α）=[-ln（1-α）]1/2。处理前后的印染污泥等温干燥过程符合函数模型A2、A3、R2、R3,协同处理后的最优模型由R2转变为R3,即协同处理后的印染污泥的干燥速率控制方程为（n=3）的相界面反应。（5）印染污泥中存在SDBS引起了溶菌酶分子二级结构的改变,导致MCMs-LYZ溶胞效率的下降。其作用机理是:SDBS通过自发疏水作用力与LYZ分子形成1:1的复合物,降低LYZ分子中Trp残基微环境周围的的疏水性,增强极性,诱导LYZ分子中部分α-helit结构分别转变成了β-turn结构,降低了MCMs-LYZ的活性。但是SDBS的加入提高了印染污泥的脱水性能,当SDBS浓度为1.0×10-4 mol/L时,处理后污泥的SRF值,相较于原始污泥与单一MCMs-LYZ溶胞污泥,分别降低了54.51%和13.18%。（6）印染污泥中存在的o-Anisidine引起溶菌酶分子二级结构的改变,导致MCMs-LYZ溶胞效率的下降,恶化印染污泥的脱水性能。其作用机理是:o-Anisidine通过自发疏水作用力与LYZ分子形成1:1的复合物,降低LYZ分子中Trp残基微环境周围的的疏水性,增强极性,诱导LYZ分子中部分α-helit结构分别转变成β-sheet结构,降低了MCMs-LYZ的活性。以上研究结果为“固定化溶菌酶溶胞改善污泥脱水技术”的实际推广应用提供了理论基础和技术支撑。
陈晨[6]（2020）在《磁性海藻酸钠/稀土生物高分子凝胶球复合材料的制备、表征及其吸附特性》文中认为印染行业不仅是耗水大户,而且废水排放量和污染物总量还分别位居全国工业废水和污染物总量的第二位和第四位,是我国重点污染行业之一,因此,开发环保高效的染料废水处理技术成为当前环保行业关注的重点课题。海藻酸钠（Sodium alginate,SA）是一种丰富的海洋生物资源,具有良好的亲水性、凝胶性、无毒副作用、生物相容性和生物可降解性等特性,且分子链中含有大量活性基团,可与各种染料分子发生相互作用,能被作为吸附材料应用于染料废水处理中。本研究以海藻酸钠为原料,利用其凝胶性质,采用不同稀土（Rare earth,RE）离子进行交联,结合磁性Fe3O4,制得了两种新型磁性海藻酸钠-稀土高分子凝胶球,即Fe3O4@SA/Ce和Fe3O4@SA/Y。采用XRD、SEM-EDS、FT-IR、VSM和XPS等测试手段对Fe3O4@SA/RE的形貌结构、元素含量、比表面积和磁性能等进行表征分析。分别以直接桃红12B（Direct Red 12B,DR 12B）、直接橙S（Direct Orange S,DO S）、直接深棕M（Direct Dark Brown M,DDB M）、直接耐晒翠兰GL（Direct Fast-Turquoise Blue GL,DFB GL）和直接墨绿NB（Direct Dark Green NB,DG NB）五种直接染料为吸附对象,对两种Fe3O4@SA/RE的制备条件和吸附条件进行了优化并探究了吸附动力学、等温吸附、吸附热力学及相关吸附机理分析,所得研究结果如下:（1）Fe3O4@SA/Ce吸附剂制备的优化条件为:于35g/L的SA溶液中加入质量浓度为3g/L的Fe3O4,搅拌均匀再超声30min后,将混合液均匀滴入质量浓度为35g/L的Ce（NO3）3溶液中,25℃下交联反应180min后,取出凝胶球冲洗至中性,干燥后即得Fe3O4@SA/Ce凝胶球吸附剂。Fe3O4@SA/Y吸附材料优化的制备条件为:将3g/L的Fe3O4溶液加入到分散均匀的30g/L SA溶液中,搅拌均匀再超声分散30min后将混合液均匀滴入质量浓度为35g/L的Y（NO3）3溶液中,在25℃下交联反应180min后,取出凝胶球冲洗至中性,干燥后即得Fe3O4@SA/Y吸附材料。（2）Fe3O4@SA/Ce对DR 12B和DO S两种染料吸附的合适条件为:Fe3O4@SA/Ce的投加量为0.1g,DR 12B和DO S溶液的自然pH值和初始浓度分别为8.90、9.08、2000mg/L和3000mg/L,吸附反应时间分别为120min和90min,吸附反应温度为25℃,此条件下Fe3O4@SA/Ce对DR 12B和DO S的吸附量和去除率分别可达464mg/g、735mg/g、92.7%和97.9%。Fe3O4@SA/Y对DFB GL、DG NB和DDB M三种染料吸附的合适条件为:Fe3O4@SA/Y的投加量分别为0.1g、0.1g和0.08g,DFB GL、DG NB和DDB M溶液的自然pH值和初始浓度分别为9.79、8.20及7.90和1200、1200及2000mg/L,吸附反应时间和温度均为120min和25℃,此条件下Fe3O4@SA/Y对DFB GL、DG NB和DDB M的吸附量和去除率分别可达282mg/g、282mg/g、563mg/g、94.1%、94.4%和90.2%。（3）通过SEM、XRD、EDS、FT-IR、VSM、XPS表征结果表明:SA是由各种棒状、块状等不规则碎屑颗粒组成,添加Fe3O4后经与稀土离子Ce（III）和Y（III）分别进行交联后制得的两种Fe3O4@SA/RE吸附材料均属于以介孔为主的凝胶微球复合材料,表面呈“菜花”状的脊状褶皱结构,带状沟纹深浅不一、紧密相连,但两种凝胶球的表面形貌结构还有所不同;同时两种Fe3O4@SA/RE凝胶球均具有良好的磁响应性,能够实现吸附污染物后与水体的快速分离,不会对环境造成二次污染。（4）动力学结果表明:不同温度下（298K、313K、328K）,两种Fe3O4@SA/RE吸附材料对DR 12B、DO S、DFB GL、DG NB和DDB M染料的吸附过程均符合拟二级动力学吸附速率模型,吸附速率较快,对DO S和其它四种直接染料分别在90min和120min内可达吸附平衡,且吸附速率主要受颗粒内扩散影响。Fe3O4@SA/Ce对DR 12B和DO S的表观吸附活化能Ea值分别为32kJ/mol和124kJ/mol。Fe3O4@SA/Y吸附DFB GL、DG NB和DDB M的表观活化能Ea值分别为32、44和36kJ/mol。（5）等温吸附研究结果表明:两种Fe3O4@SA/RE吸附材料对DR12B、DO S、DFB GL、DG NB和DDB M五种直接染料的等温吸附行为均符合Freundlich吸附模型,且1/n均小于1,说明吸附过程容易进行。（6）吸附热力学研究表明:不同温度（298K、313K、328K）下,Fe3O4@SA/Ce对DR 12B和DO S吸附的标准反应吉布斯自由能变ΔG<0,标准反应焓变ΔH<0,标准反应熵变ΔS>0,表明吸附均为放热、混乱度增大的自发反应。Fe3O4@SA/Y吸附DFB GL、DG NB和DDB M的ΔG<0,ΔH>0,ΔS>0,表明Fe3O4@SA/Y凝胶球对三种直接染料的吸附均为吸热、混乱度增大的自发反应。结合两种Fe3O4@SA/RE吸附材料对五种直接染料吸附前后的FT-IR和XPS图谱变化分析说明,吸附剂与吸附质之间的相互作用主要是通过静电吸附作用和氢键作用来完成。本研究制备的Fe3O4@SA/Ce和Fe3O4@SA/Y复合吸附材料具有高效环保、制备简单、成本低廉和吸附性能优良等优势,且吸附后易与水体分离回收,不会对环境造成二次污染,为SA和稀土离子在废水处理领域的高值化应用提供了一定的理论参考,期望为直接染料废水的处理提供一条新途径。
孙勤业[7]（2020）在《海藻酸盐复合材料的制备及其对四环素吸附性能研究》文中研究表明近年来我国环境保护问题日益受到广泛关注,生物医药行业及畜牧业在生产发展过程中产生的抗生素类药物废水未经处理超标排放直接导致土壤及水体的污染,其中四环素（TC）会破坏水环境中生态平衡甚至会造成耐药性病毒细菌的涌现。目前用于去除水体中抗生素类药物的方法较多,其中吸附法操作简单、吸附效率高且成本相对较低被广泛地应用到水污染处理中。因此当下制备高吸附率、低价格且绿色环保的吸附剂成为研究热点。海藻酸钠（SA）作为一种天然多糖具有稳定的成型性、良好的生物相容性和无毒无害的性质,能够进行交联反应可作为制备吸附剂的稳定基体。活性炭（AC）具有稳定的物理化学性质,发达的孔隙结构,巨大的比表面积,作为污水处理吸附剂能够快速有效地去除多种有机及无机污染物。腐殖酸（HA）是一类储量丰富的有机酸,目前主要应用于农林牧业及医药卫生领域,但其含有羧基、羟基等多种官能团能够与污水中的污染物发生一定的络合反应、静电吸引或离子交换,因此具有一定的环保应用价值。本文采用湿法纺丝技术以SA为基体加入AC和HA粉末并利用SA的交联反应固定于基体中,制备了CA/AC/HA三体系多孔纤维气凝胶,利用铁粉与酸反应释放气体的原理制备了海藻酸钙多孔气凝胶。使用扫描电镜（SEM）对CAH多孔纤维和海藻酸钙多孔纤维进行形貌表征,使用比表面积分析（BET）对CAH多孔纤维进行了孔结构分析。使用以上两种多孔纤维吸附剂进行了去除水溶液中TC的系统性实验,分析了初始pH,温度,接触时间等因素对吸附能力的影响。使用Langmuir和Freundlich模型用于拟合TC吸附平衡后的等温吸附数据,结果显示CAH多孔纤维对TC的吸附能够较好的由Langmuir模型描述,其最大理论吸附容量为333.33mg/g,而海藻酸钠多孔纤维对TC的吸附更符合Freundlich模型。通过准一级模型,准二级模型和粒子内扩散模型评估动力学数据,结果显示,动力学实验数据能够与准二级模型较好拟合。热力学研究证实TC在CAH多孔纤维和海藻酸钙多孔纤维上的吸附分别为自发放热过程和自发吸热过程。
王闪闪[8]（2020）在《沸石/膨润土颗粒吸附剂的制备及其对重金属的吸附研究》文中认为重金属由于其不可生物降解和高毒性成为环境治理研究的重点。膨润土和天然沸石由于具有较好的离子交换性能,常被用于吸附重金属离子。但粉状膨润土和沸石吸附材料粒度较细,遇水后极易分散和粉化,导致后续工序固液分离困难,回收利用不易。与此同时产生大量的污泥,造成二次污染。因此,吸附材料的成型制备成了迫切需要研究的问题。本文以钠基膨润土和天然沸石为原料,采用两种方法制备颗粒复合材料,分别是挤出-滚圆法和溶胶凝胶法。前者在原材料中加入经过改性后的橘皮粉来提高机械强度,同时增强吸附性能;后者先将壳聚糖负载在原材料上,再利用海藻酸钠与氯化钙交联的特性来制备吸附颗粒。将制备的成型颗粒用于对重金属离子Co2+和Cd2+的吸附。借助FT-IR、XRD、TGA-DTA、SEM和BET等分析检测手段对制备的样品进行结构表征和性能分析,探究制备工艺对吸附效果的影响,并对吸附影响因素进行分析和筛选,利用XPS和吸附相关模型对吸附机理进行系统研究。主要结论如下:（1）沸石/膨润土/MOP（G1和G2）制备工艺:焙烧温度500°C,焙烧时间70 min,膨润土和沸石配比为7:3,吸附Co2+时的改性橘皮粉（MOP）添加量为45%;吸附Cd2+时的改性橘皮粉（MOP）添加量为40%。G1吸附Co2+的最佳条件为:溶液的初始浓度150 mg·L-1,pH=4,吸附剂的投加量15 g·L-1,吸附时间6 h时,对应Co2+的去除率为92.59%,吸附量为9.26 mg·g-1。G2吸附Cd2+的最佳条件为:溶液的初始浓度150 mg·L-1,pH=5,吸附剂的投加量10 g·L-1,吸附时间6 h,对应Cd2+的去除率为96.88%,吸附量为14.53 mg·g-1。（2）沸石/膨润土/壳聚糖（G3）的制备条件为:冰醋酸浓度2%,海藻酸钠体积分数2.5%,CaCl2质量分数1%。G3吸附Co2+的最优吸附条件:溶液的初始浓度100 mg·L-1,pH=5,吸附剂的投加量10 g·L-1,吸附时间6 h。G3吸附Cd2+的最佳吸附条件与Co2+的大致相同,仅投加量不同,为5 g·L-1。当吸附达平衡时,Co2+的去除率为75.47%;Cd2+的去除率为86.57%,吸附量为17.596 mg·g-1。G3具有吸附选择性,对Cd2+的吸附能力要比Co2+强。（3）从等温模型方程参数中分析可得,挤出-滚圆复合微球吸附重金属能力随温度升高而升高,在318 K时对重金属的吸附能力最大,对Co（Ⅱ）和Cd（Ⅱ）离子最大吸附能力分别为18.88 mg·g-1,28.68 mg·g-1;溶胶凝胶复合微球吸附能力随温度的升高反而降低,在298 K时对重金属的吸附能力最大,对Co（Ⅱ）和Cd（Ⅱ）的最大吸附能力分别为25.38 mg·g-1,74.68 mg·g-1。这些数据表明了复合微球对金属离子的吸附选择性,不同方法制备的复合吸附材料对Cd（Ⅱ）的吸附性能都高于Co（Ⅱ）。（4）两种复合吸附材料对Co（Ⅱ）和Cd（Ⅱ）的吸附均较好地符合拟二级动力学模型。在吸附等温模型中,挤出-滚圆复合微球吸附重金属过程与Langmuir等温模型拟合度高,溶胶凝胶复合微球吸附重金属过程与Freundlich模型拟合度高。通过对复合颗粒及吸附前后的XPS分析,结合动力学和热力学实验结果发现,成型吸附剂对溶液中重金属离子的吸附不是一种单一的吸附方式,而是通过几种单一或混合的相互作用而发生的,包括络合、配位、静电吸引和离子交换。
李娅[9]（2020）在《乙二胺改性果胶基磁性微球吸附Pb2+研究》文中指出随着工业的蓬勃发展,水体重金属污染日益严重。铅作为一种广泛应用于工业生产的重金属,是对人体危害最大的元素之一。果胶结构中含有大量的-COOH,被认为是去除废水中Pb2+最有前景的生物吸附剂。一直以来,果胶对高浓度的Pb2+废水处理效果很好,然而,在低浓度Pb2+废水中达不到理想的去除效果。此外,原果胶还有溶于水、不易分离、机械强度较低、不能循环利用的缺点。基于原果胶的两种主要缺陷,本文通过合理的结构修饰,利用乙二胺对果胶分子进行改性,以提高果胶在低浓度Pb2+废水中的去除率。此外,本文还将吸附能力较强的乙二胺改性果胶与机械性能较强的海藻酸钠进行复配,对纳米级的Fe3O4进行包埋,并以Ca2+为交联剂,制备了一种新型的乙二胺改性果胶基磁性微球吸附剂。本文的主要研究结果如下:1.制备了不同酰胺化度的乙二胺改性果胶（酰胺化度分别为31.62%、38.94%、43.13%、48.31%,分别命名为 EP32、EP39、EP43、EP48）,并通过红外光谱、元素分析、X射线光电子能谱对其进行了结构表征,证明乙二胺通过酰胺键被成功接枝在了果胶分子上。流变分析表明,乙二胺改性增加了果胶的粘度;Zeta电位分析表明,乙二胺改性增加了果胶的碱性。考察了原果胶和不同酰胺化度的乙二胺改性果胶对水溶液中Pb2+的吸附性能。Pb2+溶液pH=5.0时,吸附效果较好。原果胶和四种改性果胶对Pb2+吸附的速度均较快,1h内即可达到吸附平衡。在低Pb2+浓度（20-80mg/L）时,EP48对Pb2+的去除率最高,远高于原果胶的去除率。Zeta电位分析表明,当连续加入Pb2+时,EP48的Zeta电位增长最快,最先达到电中和。粒径分析进一步证实EP48是最先析出并形成较大的EP48-Pb2+络合物。红外和X射线光电子能谱分析表明,原果胶吸附Pb2+的作用机制为羧酸基团的离子交换作用,而改性果胶吸附Pb2+不仅涉及到羧基的离子交换作用还有与氨基和酰胺基团的螯合作用。2.将吸附能力较强的EP48与海藻酸钠进行复配,并对纳米级的Fe3O4进行包埋,以Ca2+为交联剂,制备了一种新型的改性果胶基磁性微球吸附剂。通过红外光谱、质构分析、热重分析对样品进行了表征,结果表明乙二胺改性在果胶分子链上引入的酰胺基团并没有因为交联反应而被破坏,海藻酸钠和Fe3O4纳米粒子的加入提高了微球的机械强度,同时也提高了微球的热稳定性。在不同吸附剂质量、pH值、初始Pb2+浓度以及接触时间的条件下,研究了改性果胶基磁性微球对Pb2+的吸附性能。结果表明,在pH=5.0,吸附剂质量为1 g/L时,改性果胶基磁性微球达到吸附平衡需要8 h。动力学模拟发现吸附更符合准二阶动力学模型,表明吸附受化学吸附控制。此外,根据扩散方程的参数,第二阶段的颗粒内扩散是吸收速率的决定性步骤。Langmuir模型可以较好的拟合实验结果,其最大吸附量为175.19 mg/g。解吸和再生实验表明,经10次脱附后,改性果胶基磁性微球对Pb2+的去除率仍保持在98.9%以上。3.用微胶囊造粒仪制备了不同尺寸的改性果胶基磁性微球吸附剂（尺寸分别为750 μm、540 μm、400 μm、100 μm）。在不同吸附剂质量、pH值、初始Pb2+浓度以及接触时间的条件下,研究了四种不同尺寸的吸附剂对Pb2+的吸附性能。结果表明,在pH=5.0,吸附剂质量为1 g/L时,750μm、540μm、400μm、100 μm的改性果胶基磁性微球达到吸附平衡所需的时间分别为8 h、6 h、4h、1h。微球尺寸的缩小,大大缩短了吸附所需的时间。Langmuir模型可以较好的拟合实验结果,750μm、540 μm、400μm、100 μm的改性果胶基磁性微球的最大吸附量分别为 175.43 mg/g,185.19 mg/g,232.56 mg/g,256.41 mg/g。解吸和再生实验表明,第9次脱附后,部分100 μm的改性果胶基磁性微球已溶胀破裂,其他三种尺寸改性果胶基磁性微球均保持形态完整,且对Pb2+的去除率仍保持在99.2%以上。本研究制备了一种高吸附性能的改性果胶基磁性微球吸附剂,解决了果胶吸附剂不能再生利用的问题,为水体重金属污染防治提供了一种可行途径。
赵文锦[10]（2020）在《多元共聚物感温凝胶调剖剂的制备与性能研究》文中提出随着油藏的长期水驱开发,油藏特征及环境不断变化,使得其开发矛盾更为复杂。尤其对于地层深处的高温油藏,现有的调剖剂很难达到现场施工要求。因此为了达到油田压裂开发的高可靠和高稳定性以及调剖剂高性能方面的要求,急需研制与高温油藏条件相匹配的感温膨胀功能凝胶调剖剂,实现其在油藏开发作业中的“调剖智能可控”。本文以丙烯酰胺（acrylic amide）,丙烯酸（acrylic acid）系共聚物为基础功能凝胶材料,辅以特定的具有感温功能的聚合物材料,采用逐层组装技术、微流体技术、离子凝胶化方法以及反相微乳液聚合法制备出一系列具有感温功能的、凝胶堵水智能可控的复合凝胶调剖剂。且调剖剂的吸水速率、吸水倍率、热稳定性、耐盐性以及耐老化性能等都可以通过改变感温聚合物材料的用量和种类实现调控。并研究了在模拟油藏地层环境条件下凝胶调剖剂的吸水倍率随时间、温度以及矿化度变化的规律。主要研究内容和研究结果如下:（1）将我们实验室改进的微流体技术和乳液聚合方法结合起来,借助油包水（W/O）乳液技术,以液滴为“微反应容器”并通过自由基聚合使液滴固化,制备了P（AA-AM）凝胶颗粒。然后利用逐层组装技术和海藻酸钠（sodium alginate）与氯化钙（CaCl2）溶液可以发生离子凝胶化反应这一特性,在P（AA-AM）凝胶颗粒表面包覆一层海藻酸钙薄膜制备出具有核-壳结构的凝胶颗粒调剖剂P（AA-AM）@SA。通过SEM、FTIR、TGA等对其结构和形貌进行了表征,并研究了在模拟油藏地层环境的条件下凝胶调剖剂的吸水倍率随时间、温度以及矿化度变化的规律。结果表明:当包覆的海藻酸钙膜的浓度为2%时,所制备的凝胶颗粒有较好的感温特性和较高的吸水倍率、较好的耐盐性和热稳定性。（2）利用逐层组装技术,将无机粒子二氧化硅（SiO2）和有机聚合物结合起来。借助反相乳液聚合和溶液聚合法将丙烯酸和丙烯酰胺系共聚物以及海藻酸钠（SA）逐层包覆在SiO2表面,制备出具有核-壳结构的无机/有机凝胶微球调剖剂P（AA-AM-SA）@SiO2,之后将其放入氯化钙（CaCl2）的乙醇溶液中对其进行改性。制备的凝胶微球不仅具有无机SiO2粒子承压强度高和分散性好的特点,并且具有有机聚合物的溶胀变形能力。通过SEM、FTIR、TGA等对其结构和形貌进行了表征,并研究了在模拟油藏地层环境的条件下凝胶调剖剂的吸水倍率随时间、温度以及矿化度变化的规律,结果表明:当m（SA）:m（AA+AM）为30%时,凝胶微球的吸水性能最佳,且有较好的感温特性,并且制备的凝胶微球调剖剂有较好的耐盐性能和热稳定性。（3）利用逐层组装技术,将反相乳液聚合和沉淀聚合法相结合,以二氧化硅、丙烯酰胺和丙烯酸为原材料,十八烷基二甲基烯丙基氯化铵(C18DMAAC)为感温功能单体材料设计并成功制备出了具有多层组装结构的凝胶微球调剖剂P(AA-AM-C18DMAAC)@SiO2。通过SEM、FTIR、TGA等对其结构和形貌进行了表征,并研究了在模拟油藏地层环境不同温度下P(AA-AM-C18DMAAC)@SiO2中C18DMAAC用量对凝胶微球吸水倍率的影响,结果表明:当m(C18DMAAC):m（P（AA-AM）@SiO2）为1.25:1时,制备的凝胶微球的吸水性能最佳且有较好的感温特性。因为引入的单体C18DMAAC是含长烷基链的阳离子单体,制备的聚合物常温表现出疏水性,高温表现出亲水性,为功能性感温吸水材料,所以制备的聚合物凝胶微球调剖剂在不同的温度条件下具有吸水性能的温度敏感性,同时兼备一定的耐盐性和稳定性。（4）利用反相微乳液聚合法,以丙烯酰胺和丙烯酸共聚物为基础堵水调剖材料,十八烷基二甲基烯丙基氯化铵为感温单体材料以及苯乙烯（styrene）作为辅助聚合单体材料,设计制备了新型感温聚合物凝胶微球调剖剂HWSP（Hydrophobic Water-Soluble Polymer）。采用SEM,FTIR等对其结构和形貌进行了表征,并研究了在模拟油藏地层环境条件下凝胶调剖剂的吸水倍率随时间、温度以及矿化度变化的规律,探究了凝胶调剖剂的黏度随时间变化的规律。结果表明:当苯乙烯含量为0.25 g,m(C18DMAAC):m（AA+AM）为1:5时,此时制备的聚合物凝胶微球调剖剂的吸水性的感温特性最好且吸水性能最佳,因为单体材料C18DMAAC的加入使得其有较好的稳定性,且功能单体苯乙烯的加入提供了刚性基团所以制备的HWSP有较好的耐盐性和耐老化性能,适合高矿化度的油藏环境中。
二、Preparation, Properties and Mechanism of Inhomogeneous Calcium Alginate Ion Cross-linking Gel Microspheres（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、Preparation, Properties and Mechanism of Inhomogeneous Calcium Alginate Ion Cross-linking Gel Microspheres（论文提纲范文）
（1）微流控芯片制备异形载细胞颗粒的工艺研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 传统凝胶微颗粒制备方法 |
| 1.2.2 微流控制备凝胶微颗粒 |
| 1.3 课题来源 |
| 1.4 课题主要研究内容 |
| 第二章 海藻酸钠水凝胶的成形研究 |
| 2.1 海藻酸钙水凝胶反应原理 |
| 2.2 海藻酸钠离子交联的数值仿真 |
| 2.2.1 模型建立 |
| 2.2.2 仿真结果分析 |
| 2.3 海藻酸钙水凝胶的制备和分析 |
| 2.3.1 实验方案设计 |
| 2.3.2 仪器和试剂 |
| 2.3.3 实验结果分析 |
| 2.4 水和油中钙离子对交联的影响 |
| 2.4.1 实验原理 |
| 2.4.2 实验结果和分析 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 微流控的基础理论和实验研究 |
| 3.1 实验方案设计 |
| 3.1.1 材料准备 |
| 3.1.2 鞘液聚焦原理和流道设计 |
| 3.1.3 液滴生成流体理论和流道设计 |
| 3.1.4 片上去油原理和流道设计 |
| 3.2 芯片制作 |
| 3.2.1 光刻法制作SU-8 硅片模具 |
| 3.2.2 模塑法和等离子键合制备PDMS芯片 |
| 3.3 鞘液聚焦的实验研究和仿真对比 |
| 3.3.1 实验设计与仿真模型 |
| 3.3.2 实验结果与分析 |
| 3.4 液滴生成的实验研究和仿真对比 |
| 3.4.1 实验设计与仿真模型建立 |
| 3.4.2 液滴生成周期 |
| 3.4.3 液滴尺寸 |
| 3.4.4 液滴生成速率 |
| 3.5 水油平衡的实验研究和仿真对比 |
| 3.5.1 实验设计与结果 |
| 3.5.2 无甘油水相 |
| 3.5.3 添加不同质量分数甘油的水相 |
| 3.5.4 仿真模型建立与分析 |
| 3.6 本章小结 |
| 第四章 微流控制备异形凝胶颗粒的实验研究 |
| 4.1 实验方案设计 |
| 4.1.1 芯片设计 |
| 4.1.2 注液方式 |
| 4.1.3 材料准备 |
| 4.2 凝胶成形工艺参数的探究 |
| 4.2.1 表面活性剂对凝胶成形的影响 |
| 4.2.2 流量对凝胶成形的影响 |
| 4.2.3 浓度对凝胶成形的影响 |
| 4.3 异形凝胶颗粒制备的实验研究 |
| 4.3.1 球形凝胶颗粒 |
| 4.3.2 异形凝胶颗粒 |
| 4.4 凝胶颗粒的片上去油实验 |
| 4.4.1 实验准备 |
| 4.4.2 实验结果 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 异形凝胶颗粒的液体包裹实验研究 |
| 5.1 芯片设计 |
| 5.2 凝胶颗粒包裹去离子水的实验 |
| 5.2.1 实验方法 |
| 5.2.2 样品收集和处理 |
| 5.3 实验结果分析 |
| 5.3.1 流道内的水凝胶形态 |
| 5.3.2 显微镜下收集的样品 |
| 5.3.3 FIB-SEM检测结果 |
| 5.4 本章小结 |
| 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得与学位论文相关的成果 |
| 致谢 |
（2）铁基凹凸棒石复合材料的制备及其对水中四环素的去除（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 四环素类抗生素 |
| 1.2.1 四环素类抗生素使用现状 |
| 1.2.2 四环素类抗生素的降解方法 |
| 1.3 凹凸棒石基在污水处理中的应用 |
| 1.4 研究目的、内容及技术路线 |
| 1.4.1 研究目的 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 1.4.3 技术路线 |
| 第二章 实验材料及表征方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 实验试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 复合材料的表征方法 |
| 2.2.1 X射线衍射分析(XRD) |
| 2.2.2 振动样品磁强计(VSM) |
| 2.2.3 扫描电子显微镜(SEM) |
| 2.2.4 比表面积分析(BET) |
| 2.2.5 傅里叶红外光谱(FTIR) |
| 2.2.6 X射线光电子能谱(XPS) |
| 2.3 四环素的标准曲线测定 |
| 2.4 吸附实验 |
| 2.5 水样的采集 |
| 2.6 动力学模型 |
| 2.7 等温线模型 |
| 2.8 位点能量分布 |
| 第三章 Fe/Ni改性凹凸棒石海藻酸钠复合微球去除水中四环素 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 海藻酸钠包裹凹凸棒石负载纳米铁/镍复合小球的制备 |
| 3.2.2 吸附实验 |
| 3.2.3 消解实验 |
| 3.3 材料的表征结果 |
| 3.3.1 XRD分析结果 |
| 3.3.2 FTIR分析结果 |
| 3.3.3 消解实验结果 |
| 3.3.4 SEM结果 |
| 3.4 氯化钙含量对四环素去除效果的影响 |
| 3.5 pH对四环素去除的影响 |
| 3.6 吸附动力学研究 |
| 3.7 吸附等温线研究 |
| 3.8 位点能量分布 |
| 3.9 离子干扰对去除四环素的影响 |
| 3.10 本章小结 |
| 第四章 凹凸棒石负载磁性铁对水中四环素的去除 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 凹凸棒石负载磁性铁复合材料的制备 |
| 4.3 材料的表征结果 |
| 4.3.1 TEM分析结果 |
| 4.3.2 BET分析结果 |
| 4.3.3 XRD分析结果 |
| 4.3.4 FTIR分析结果 |
| 4.3.5 VSM分析结果 |
| 4.3.6 XPS分析结果 |
| 4.4 铁离子比例对四环素去除效果的影响 |
| 4.5 pH对四环素去除效果的影响 |
| 4.6 吸附动力学研究 |
| 4.7 吸附等温线研究 |
| 4.8 位点能量分布 |
| 4.9 离子干扰对去除四环素的影响 |
| 4.10 循环利用和真实水体研究 |
| 4.11 本章小结 |
| 第五章 壳聚糖/磁性铁改性凹凸棒石对水中四环素的去除 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 壳聚糖/磁性铁改性凹凸棒石复合材料的制备 |
| 5.3 材料的表征结果 |
| 5.3.1 TEM结果 |
| 5.3.2 XRD分析 |
| 5.3.3 FTIR分析结果 |
| 5.3.4 XPS表征结果 |
| 5.4 pH对四环素去除效果的影响 |
| 5.5 吸附动力学研究 |
| 5.6 吸附等温线研究 |
| 5.7 离子干扰对去除四环素的影响 |
| 5.8 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 研究结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间科研成果 |
| 致谢 |
（3）海藻酸及其衍生物对农药在土壤中吸附迁移行为的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1.绪论 |
| 1.1 土壤团聚体 |
| 1.1.1 土壤农药污染现状 |
| 1.2 土壤农药残留的修复 |
| 1.3 土壤结构与农药污染 |
| 1.3.1 国内外土壤侵蚀现状及危害 |
| 1.3.2 土壤结构改良 |
| 1.4 海藻酸钠研究进展 |
| 1.4.1 海藻酸钠结构及性质 |
| 1.4.2 海藻酸钠衍生物 |
| 1.4.3 海藻酸钠在农业中的应用 |
| 1.5 研究方法 |
| 1.5.1 农药的吸附模型 |
| 1.5.2 多重光散射仪对土壤絮凝测试 |
| 1.5.3 土壤流变学对土壤结构的表征 |
| 1.6 本论文的研究内容与意义 |
| 1.6.1 研究内容 |
| 1.6.2 研究意义及创新性 |
| 2.海藻酸及其衍生物对土壤中农药吸附行为的影响 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂与仪器 |
| 2.2.2 样品的准备 |
| 2.2.3 啶虫脒在土壤上的吸附动力学 |
| 2.2.4 啶虫脒在土壤上的吸附等温线 |
| 2.2.5 啶虫脒在土壤上浸出行为 |
| 2.2.6 啶虫脒在土壤上的吸附机制 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 啶虫脒在土壤上的吸附动力学 |
| 2.3.2 啶虫脒在土壤上的吸附等温线 |
| 2.3.3 啶虫脒在土壤上的浸出行为 |
| 2.3.4 啶虫脒在土壤上的吸附迁移机制 |
| 2.4 本章小结 |
| 3.海藻酸钠及其衍生物对热带土壤团聚体及农药吸附迁移行为的影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂与仪器 |
| 3.2.2 样品的准备 |
| 3.2.3 可视化热带土壤团聚体的形成 |
| 3.2.4 热带土壤团聚体的絮凝 |
| 3.2.5 热带土壤团聚体的微观形貌 |
| 3.2.6 热带土壤团聚体流变测试 |
| 3.2.7 热带土壤团聚体稳定性 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 Alg及其衍生物对热带土壤的聚集可视化 |
| 3.3.2 Alg及其衍生物对热带土壤团聚体的微观形貌影响 |
| 3.3.3 Alg及其衍生物对热带土壤的絮凝 |
| 3.3.4 Alg及其衍生物对热带土壤流变行为影响 |
| 3.3.5 Alg及其衍生物影响下土壤聚集及农药迁移 |
| 3.4 本章小结 |
| 4.海藻酸钠衍生物对矿物土聚集体形成及农药吸脱附行为的影响 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 试剂与仪器 |
| 4.2.2 准备工作 |
| 4.2.3 矿物土分散-聚集行为可视化 |
| 4.2.4 矿物土稳定性分析 |
| 4.2.5 矿物土表面电位测定 |
| 4.2.6 矿物土流变学性能 |
| 4.2.7 矿物土聚集体的稳定性 |
| 4.2.8 啶虫脒在矿物土上的吸脱附行为 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 Alg-TPVA的合成表征 |
| 4.3.2 Alg-TPVA对矿物土分散-聚集的可视化 |
| 4.3.3 Alg-TPVA对矿物土颗粒絮凝研究 |
| 4.3.4 Alg-TPVA对矿物土电位的影响 |
| 4.3.5 Alg-TPVA对矿物土流变行为的影响 |
| 4.3.6 Alg-TPVA对矿物土聚集体稳定性的影响 |
| 4.3.7 Alg-TPVA对啶虫脒在矿物土聚集体上吸脱附行为的影响 |
| 4.4 本章小结 |
| 5.全文总结 |
| 参考文献 |
| 硕士期间研究成果 |
| 致谢 |
（4）梯度凝胶微球制备工艺研究及仿真分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 研究背景与意义 |
| 1.3 凝胶微球制备工艺研究现状 |
| 1.3.1 微流控法 |
| 1.3.2 同轴流体剪切法 |
| 1.3.3 模板法 |
| 1.3.4 静电喷射法 |
| 1.4 流体混合器研究现状 |
| 1.4.1 静态混合器 |
| 1.4.2 动态混合器 |
| 1.5 微液滴自由成形研究现状 |
| 1.6 本文的研究内容及框架 |
| 2 梯度凝胶微球制备工艺及理论模型 |
| 2.1 梯度凝胶微球制备工艺 |
| 2.2 动态混合喷头设计 |
| 2.2.1 结构设计 |
| 2.2.2 功能原理 |
| 2.3 动态搅拌混合机理分析 |
| 2.3.1 混合原理 |
| 2.3.2 理论方程 |
| 2.3.2.1 湍流模型 |
| 2.3.2.2 控制方程 |
| 2.4 液滴喷射成形机理分析 |
| 2.4.1 液滴喷射成形过程 |
| 2.4.2 液滴喷射成形理论 |
| 2.4.3 液滴成形动力学模型 |
| 2.5 海藻酸钠液滴交联反应分析 |
| 2.6 本章小结 |
| 3 梯度凝胶微球制备工艺过程仿真分析 |
| 3.1 多物理场耦合仿真 |
| 3.1.1 COMSOL Multiphysics介绍 |
| 3.1.2 仿真分析流程 |
| 3.2 动态搅拌混合仿真分析 |
| 3.2.1 动态搅拌混合研究方法 |
| 3.2.2 模型建立及网格划分 |
| 3.2.3 边界条件与初始条件 |
| 3.2.4 仿真结果分析 |
| 3.2.4.1 流场组成分析 |
| 3.2.4.2 设计参数对混合性能影响 |
| 3.3 液滴喷射成形仿真分析 |
| 3.3.1 水平集方法及控制方程 |
| 3.3.2 模型建立及网格划分 |
| 3.3.3 参数设置与边界条件 |
| 3.3.4 仿真结果分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 梯度凝胶微球制备工艺实验研究 |
| 4.1 工作平台搭建及工艺流程 |
| 4.1.1 工作平台结构设计及搭建 |
| 4.1.2 工艺实验流程 |
| 4.2 工作平台模块组成 |
| 4.2.1 混合喷头模块 |
| 4.2.2 材料供给模块 |
| 4.2.3 气压控制模块 |
| 4.2.4 三维运动模块 |
| 4.3 工艺实验研究 |
| 4.3.1 材料配制 |
| 4.3.2 凝胶微球制备工艺路径及过程实现 |
| 4.3.3 形态单一稳定凝胶微球制备 |
| 4.3.4 颜色浓度梯度凝胶微球制备 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 梯度凝胶微球三维细胞培养实验分析 |
| 5.1 引言 |
| 5.1.1 设备仪器 |
| 5.1.2 实验试剂 |
| 5.2 细胞浓度梯度凝胶微球制备实验 |
| 5.2.1 消毒灭菌 |
| 5.2.2 软骨细胞培养 |
| 5.2.3 细胞凝胶微球制备实验 |
| 5.3 凝胶微球三维细胞培养分析 |
| 5.3.1 细胞计数 |
| 5.3.2 细胞死/活性染色 |
| 5.3.3 三维细胞培养结果分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 6 结论与展望 |
| 6.1 全文总结 |
| 6.2 研究展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 作者在读期间发表的学术论文及参加的科研项目 |
（5）固定化溶菌酶改善印染污泥脱水性能及印染助剂对其影响机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 印染污泥问题 |
| 1.1.1 印染污泥的来源及危害 |
| 1.1.2 印染污泥处理处置现状 |
| 1.2 印染污泥特性 |
| 1.2.1 印染污泥中水的赋存形态 |
| 1.2.2 胞外聚合物及其对污泥脱水性能的影响 |
| 1.3 污泥溶胞脱水减量化技术 |
| 1.3.1 物理法溶胞 |
| 1.3.2 化学法溶胞 |
| 1.3.3 生物法溶胞 |
| 1.3.4 协同联合溶胞 |
| 1.4 磁性纳米颗粒固定化酶的研究进展 |
| 1.4.1 磁性纳米颗粒载体类型 |
| 1.4.2 固定化方法 |
| 1.5 有机污染物与酶相互作用的研究进展及研究方法 |
| 1.5.1 有机污染物与酶相互作用的研究现状 |
| 1.5.2 小分子污染物与酶相互作用的研究方法 |
| 1.6 论文研究的目的与意义 |
| 1.7 研究内容 |
| 1.8 技术路线 |
| 第二章 磁性纤维素固定化溶菌酶(MCMS-LYZ)的制备及其性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料及设备 |
| 2.2.1 实验材料与试剂 |
| 2.2.2 实验所需仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 磁性纤维素微球固定化溶菌酶(MCMs-LYZ)的制备 |
| 2.3.2 磁性纤维素微球固定化溶菌酶(MCMs-LYZ)的表征 |
| 2.3.3 磁性纤维素微球固定化溶菌酶(MCMs-LYZ)性能评价试验 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 磁性纤维素固定化溶菌酶(MCMs-LYZ)的结构表征 |
| 2.4.2 pH对 MCMs-LYZ活性的影响 |
| 2.4.3 温度对MCMs-LYZ活性的影响 |
| 2.4.4 MCMs-LYZ的热稳定性 |
| 2.4.5 MCMs-LYZ的贮藏稳定性 |
| 2.4.6 MCMs-LYZ的可重复利用性 |
| 2.4.7 MCMs-LYZ的米氏常数Km测定 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 磁性纤维素固定化溶菌酶(MCMS-LYZ)强化剩余污泥脱水及机理研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 试验材料及设备 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 试验试剂 |
| 3.2.3 试验设备 |
| 3.3 试验方法 |
| 3.3.1 MCMs-LYZ溶胞剩余污泥试验 |
| 3.3.2 污泥胞外聚合物(EPS)的提取方法 |
| 3.3.3 污泥比阻(SRF)测定方法 |
| 3.3.4 其他参数测试方法 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 MCMs-LYZ投加量对污泥溶胞效果的影响 |
| 3.4.2 温度对MCMs-LYZ溶胞污泥效果的影响 |
| 3.4.3 pH对 MCMs-LYZ溶胞污泥效果的影响 |
| 3.4.4 MCMs-LYZ溶胞污泥效率的过程分析 |
| 3.4.5 MCMs-LYZ溶胞强化污泥脱水机理研究 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 超声/固定化溶菌酶(US/MCMS-LYZ)协同溶胞改善印染污泥脱水性能及其机理研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料与方法 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 实验方法 |
| 4.2.3 分析方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 能量密度对US/MCMs-LYZ协同溶胞印染污泥效果的影响 |
| 4.3.2 能量密度对US/MCMs-LYZ协同改善印染污泥脱水效果的影响 |
| 4.3.3 超声时间对US/MCMs-LYZ协同溶胞印染污泥效果的影响 |
| 4.3.4 超声时间对US/MCMs-LYZ协同改善印染污泥脱水效果的影响 |
| 4.3.5 US/MCMs-LYZ协同溶胞改善印染污泥脱水性能的机理研究 |
| 4.3.6 US/MCMs-LYZ协同溶胞后印染污泥干燥特性研究 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 SDBS对MCMs-LYZ溶胞印染污泥效果影响及其机理研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验材料和仪器 |
| 5.2.1 实验仪器 |
| 5.2.2 实验试剂 |
| 5.2.3 溶液配制 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.3.1 SDBS对 MCMs-LYZ溶胞印染污泥效果的影响实验 |
| 5.3.2 SDBS—LYZ体系的紫外吸收光谱 |
| 5.3.3 SDBS—LYZ体系的荧光猝灭 |
| 5.3.4 SDBS—LYZ体系的同步荧光 |
| 5.3.5 SDBS—LYZ体系的圆二色光谱 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 SDBS对 MCMs-LYZ溶胞印染污泥效率的影响 |
| 5.4.2 SDBS对 MCMs-LYZ溶胞后印染污泥脱水性能的影响 |
| 5.4.3 SDBS—LYZ体系的紫外光谱 |
| 5.4.4 SDBS—LYZ体系的荧光猝灭过程及机理分析 |
| 5.4.5 SDBS—LYZ体系的同步荧光光谱 |
| 5.4.6 SDBS—LYZ体系的圆二色光谱(CD)图谱 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 O-ANISIDINE对 MCMS-LYZ溶胞印染污泥效果的影响及其机理研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验材料和仪器 |
| 6.2.1 实验仪器 |
| 6.2.2 实验试剂 |
| 6.2.3 溶液配制 |
| 6.3 实验方法 |
| 6.3.1 o-Anisidine对 MCMs-LYZ溶胞印染污泥效果的影响实验 |
| 6.3.2 o-Anisidine—LYZ体系的紫外吸收光谱 |
| 6.3.3 o-Anisidine—LYZ体系的荧光猝灭 |
| 6.3.4 o-Anisidine—LYZ体系的同步荧光 |
| 6.3.5 o-Anisidine—LYZ体系的圆二色光谱 |
| 6.4 结果与讨论 |
| 6.4.1 o-Anisidine对 MCMs-LYZ溶胞印染污泥效率的影响 |
| 6.4.2 o-Anisidine对 MCMs-LYZ溶胞后印染污泥脱水性能的影响 |
| 6.4.3 o-Anisidine—LYZ体系的紫外光谱 |
| 6.4.4 o-Anisidine—LYZ体系的荧光猝灭过程及机理分析 |
| 6.4.5 o-Anisidine—LYZ体系的同步荧光光谱 |
| 6.4.6 o-Anisidine—LYZ体系的圆二色光谱(CD)图谱 |
| 6.5 本章小结 |
| 第七章 结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 创新点 |
| 7.3 建议与展望 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间的研究成果 |
| 致谢 |
（6）磁性海藻酸钠/稀土生物高分子凝胶球复合材料的制备、表征及其吸附特性（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 染料废水概述 |
| 1.2.1 染料废水的来源及特点 |
| 1.2.2 染料废水的危害 |
| 1.2.3 染料废水的处理方法 |
| 1.2.3.1 物理法 |
| 1.2.3.2 化学法 |
| 1.2.3.3 生物法 |
| 1.3 海藻酸钠综述 |
| 1.3.1 海藻酸钠的来源、结构及性质 |
| 1.3.2 海藻酸钠的应用研究 |
| 1.3.3 海藻酸钠在水处理方面的应用研究进展 |
| 1.4 稀土材料概述 |
| 1.4.1 稀土元素简介 |
| 1.4.2 稀土材料在废水处理中的应用 |
| 1.5 磁性材料在废水处理中的研究现状 |
| 1.6 研究目的、内容、意义及创新点 |
| 1.6.1 研究目的和意义 |
| 1.6.2 研究内容和技术路线 |
| 1.6.3 创新点 |
| 第二章 实验部分 |
| 2.1 主要原料及试剂 |
| 2.2 主要仪器设备 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 染料溶液的配制 |
| 2.3.2 直接染料的吸收光谱 |
| 2.3.3 标准曲线的绘制 |
| 2.3.4 磁性海藻酸钠/稀土生物高分子凝胶球复合材料(Fe_3O_4@SA/RE)的制备 |
| 2.3.5 吸附实验 |
| 2.3.6 吸附剂等电点的测定 |
| 2.3.7 材料的表征方法 |
| 2.4 吸附动力学、等温吸附模型及吸附热力学 |
| 2.4.1 吸附动力学模型 |
| 2.4.2 等温吸附方程 |
| 2.4.3 表观吸附活化能的计算 |
| 2.4.4 吸附热力学研究 |
| 第三章 Fe_3O_4@SA/Ce生物高分子凝胶球复合材料的制备与表征.. |
| 3.1 Fe_3O_4@SA/Ce凝胶球的制备 |
| 3.1.1 Fe_3O_4 添加量的选择 |
| 3.1.2 SA质量浓度的选择 |
| 3.1.3 Ce(NO_3)_3 溶液浓度的选择 |
| 3.1.4 交联反应时间对凝胶球吸附性能的影响 |
| 3.1.5 交联反应温度对Fe_3O_4@SA/Ce吸附性能的影响 |
| 3.2 材料的表征 |
| 3.2.1 材料的形貌分析 |
| 3.2.2 X射线衍射(XRD)分析 |
| 3.2.3 比表面积和孔径（BET）分析 |
| 3.2.4 红外光谱(FT-IR)分析 |
| 3.2.5 饱和磁化强度(VSM)分析 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 Fe_3O_4@SA/Ce生物高分子凝胶球复合材料对直接染料的吸附研究 |
| 4.1 Fe_3O_4@SA/Ce凝胶球对染料吸附条件的优化 |
| 4.1.1 凝胶球投加量的选择 |
| 4.1.2 染料溶液p H的选择 |
| 4.1.3 染料初始浓度的选择 |
| 4.1.4 接触时间和温度对吸附剂性能的影响 |
| 4.2 吸附动力学研究 |
| 4.3 吸附活化能计算 |
| 4.4 等温吸附研究 |
| 4.5 热力学研究 |
| 4.6 吸附机理探讨 |
| 4.7 本章小结 |
| 第五章 Fe_3O_4@SA/Y生物高分子凝胶球复合材料的制备与表征 |
| 5.1 Fe_3O_4@SA/Y凝胶球制备条件的选择 |
| 5.1.1 Fe_3O_4 添加量的选择 |
| 5.1.2 SA质量浓度的选择 |
| 5.1.3 Y(NO_3)_3 质量浓度的选择 |
| 5.1.4 交联时间对凝胶球吸附性能的影响 |
| 5.1.5 交联温度对凝胶球吸附性能的影响 |
| 5.2 Fe_3O_4@SA/Y凝胶球的表征 |
| 5.2.1 扫描电子显微镜(SEM)分析 |
| 5.2.2 X射线能谱(EDS)分析 |
| 5.2.3 X射线衍射(XRD)分析 |
| 5.2.4 比表面积和孔径(BET)分析 |
| 5.2.5 红外光谱(FT-IR)分析 |
| 5.2.6 饱和磁化强度(VSM)分析 |
| 5.3 本章小结 |
| 第六章 Fe_3O_4@SA/Y生物高分子凝胶球复合材料对直接染料的吸附研究 |
| 6.1 Fe_3O_4@SA/Y凝胶球对染料吸附条件的优化 |
| 6.1.1 吸附剂投加量的选择 |
| 6.1.2 染料溶液pH的选择 |
| 6.1.3 染料初始浓度的选择 |
| 6.1.4 接触时间和温度对吸附剂性能的影响 |
| 6.2 吸附动力学研究 |
| 6.3 表观吸附活化能计算 |
| 6.4 等温吸附研究 |
| 6.5 热力学研究 |
| 6.6 吸附机理探讨 |
| 6.7 本章小结 |
| 第七章 结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的论文及参与项目情况 |
（7）海藻酸盐复合材料的制备及其对四环素吸附性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 水环境中抗生素药物的来源及危害 |
| 1.2 去除水环境中的抗生素常用方法的概述 |
| 1.2.1 化学法 |
| 1.2.2 物理法 |
| 1.2.3 生物法 |
| 1.3 常用的吸附剂 |
| 1.4 腐殖酸 |
| 1.4.1 腐殖酸概述 |
| 1.4.2 腐殖酸应用 |
| 1.4.3 腐殖酸的制备 |
| 1.5 活性炭 |
| 1.5.1 活性炭概述 |
| 1.5.2 活性炭的分类 |
| 1.5.3 活性炭的性质 |
| 1.5.4 活性炭制备的原料、工艺及改性 |
| 1.5.5 活性炭的应用 |
| 1.6 海藻酸钠 |
| 1.6.1 海藻酸钠概述 |
| 1.6.2 海藻酸钠的性质 |
| 1.6.3 海藻酸钠的应用 |
| 1.7 问题的提出及主要研究内容 |
| 1.7.1 提出问题 |
| 1.7.2 主要研究内容 |
| 第二章 CA/AC/HA三体系多孔纤维的制备及其吸附性能研究 |
| 2.1 化学试剂与实验仪器 |
| 2.1.1 化学试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 CAH纤维的制备及表征 |
| 2.2.1 CAH纤维的制备 |
| 2.2.2 CAH纤维的表征 |
| 2.3 CAH纤维的吸附性能实验 |
| 2.3.1 CAH纤维最佳配比的确定 |
| 2.3.2 TC溶液初始pH对吸附性能的影响 |
| 2.3.3 环境温度及TC溶液初始浓度对吸附性能的影响 |
| 2.3.4 吸附剂的剂量对吸附性能的影响 |
| 2.3.5 接触时间对吸附性能的影响及吸附动力学研究 |
| 2.4 吸附等温线 |
| 2.5 吸附热力学 |
| 2.6 本章小结 |
| 第三章 海藻酸钙多孔纤维的制备及其吸附性能研究 |
| 3.1 化学试剂与实验仪器 |
| 3.1.1 化学试剂 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.2 实验 |
| 3.2.1 海藻酸钙多孔纤维的制备及表征 |
| 3.2.2 海藻酸钠与铁粉质量比的确定 |
| 3.2.3 在不同条件下海藻酸钙多孔纤维的吸附实验 |
| 3.3 实验结果及讨论 |
| 3.3.1 TC溶液初始pH对吸附性能的影响 |
| 3.3.2 环境温度及TC溶液初始浓度对吸附性能的影响 |
| 3.3.3 吸附剂用量对吸附性能的影响 |
| 3.3.4 接触时间对吸附性能的影响及吸附动力学研究 |
| 3.4 吸附等温线 |
| 3.5 吸附热力学 |
| 3.6 本章小结 |
| 第四章 结论及展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
| 致谢 |
（8）沸石/膨润土颗粒吸附剂的制备及其对重金属的吸附研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 水污染现状 |
| 1.2 重金属离子来源、危害及其处理方法 |
| 1.2.1 重金属离子来源及危害 |
| 1.2.2 重金属离子的处理方法 |
| 1.3 吸附法及吸附材料 |
| 1.3.1 吸附法 |
| 1.3.2 吸附材料 |
| 1.4 膨润土 |
| 1.5 天然沸石吸附特性 |
| 1.6 生物质材料吸附特性 |
| 1.6.1 生物废料吸附剂 |
| 1.6.2 生物聚合物吸附剂 |
| 1.7 复合材料及成型制备研究 |
| 1.8 选题意义及主要研究内容 |
| 1.8.1 选题意义 |
| 1.8.2 主要研究内容 |
| 第2章 实验部分 |
| 2.1 试验主要试剂/材料和仪器 |
| 2.1.1 主要试剂和材料 |
| 2.1.2 主要仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 复合吸附材料的制备 |
| 2.2.2 吸附实验 |
| 2.3 定量分析 |
| 2.3.1 Co~(2+)和Cd~(2+)的标准曲线 |
| 2.3.2 散失率的测定 |
| 2.3.3 去除率的测定 |
| 2.3.4 吸附量的测定 |
| 2.4 表征方法 |
| 2.4.1 差热-热重分析仪(TG-DTA) |
| 2.4.2 傅立叶红外光谱仪(FT-IR) |
| 2.4.3 X-射线粉末衍射仪(XRD) |
| 2.4.4 场发射电子显微镜(FESEM) |
| 2.4.5 全自动比表面及孔隙度分析仪(BET) |
| 2.4.6 X射线光电子能谱仪(XPS) |
| 2.5 吸附模型 |
| 2.5.1 吸附动力学 |
| 2.5.2 吸附等温线 |
| 2.5.3 热力学参数 |
| 第3章 挤出-滚圆法制备复合材料及其对溶液中Co~(2+)和Cd~(2+)的吸附探究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 最佳成型吸附剂的制备 |
| 3.2.2 最佳成型颗粒制备工艺探究 |
| 3.2.3 吸附试验 |
| 3.2.4 吸附条件探究 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 成分分析 |
| 3.3.2 成型吸附剂形貌 |
| 3.3.3 表征分析 |
| 3.3.4 最佳成型工艺条件探究 |
| 3.3.5 最佳吸附条件探究 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 溶胶凝胶法制备复合材料及其对溶液中Co~(2+)和Cd~(2+)的吸附探究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 最佳凝胶吸附颗粒的制备 |
| 4.2.2 最佳成型颗粒制备工艺 |
| 4.2.3 吸附试验 |
| 4.2.4 吸附条件探究 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 成型吸附剂形貌 |
| 4.3.2 表征分析 |
| 4.3.3 最佳制备工艺条件探究 |
| 4.3.4 最佳吸附条件探究 |
| 4.3.5 循环吸附研究 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 吸附相关模型及机理探究 |
| 5.1 吸附动力学模型 |
| 5.1.1 挤出滚圆颗粒吸附动力学模型 |
| 5.1.2 溶胶凝胶颗粒吸附动力学模型 |
| 5.2 吸附等温模型 |
| 5.2.1 挤出滚圆颗粒等温吸附曲线 |
| 5.2.2 溶胶凝胶颗粒等温吸附曲线 |
| 5.3 吸附热力学参数 |
| 5.3.1 挤出滚圆法吸附热力学参数 |
| 5.3.2 溶胶凝胶法吸附热力学参数 |
| 5.4 机理分析 |
| 5.4.1 挤出滚圆颗粒(G1和G2)吸附Co~(2+)和Cd~(2+)的机理分析 |
| 5.4.2 溶胶凝胶颗粒(G3)吸附Co~(2+)和Cd~(2+)的机理分析 |
| 5.5 本章小结 |
| 第6章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（9）乙二胺改性果胶基磁性微球吸附Pb2+研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 引言 |
| 1.1 重金属污染及处理 |
| 1.1.1 重金属污染现状 |
| 1.1.2 重金属污染的危害 |
| 1.1.3 重金属污染处理技术 |
| 1.2 高分子多糖去除重金属离子研究进展 |
| 1.2.1 改性淀粉 |
| 1.2.2 改性纤维素 |
| 1.2.3 改性壳聚糖 |
| 1.3 果胶及改性果胶去除重金属的研究现状 |
| 1.3.1 果胶概述 |
| 1.3.2 果胶去除重金属的研究现状 |
| 1.3.3 改性果胶去除重金属的研究现状 |
| 1.4 水凝胶微球在水体重金属离子处理方面的应用 |
| 1.4.1 水凝胶 |
| 1.4.2 果胶基水凝胶球的应用 |
| 1.4.3 海藻酸钠基水凝胶球的应用 |
| 1.5 磁分离技术及磁性纳米材料吸附剂 |
| 1.5.1 磁分离技术 |
| 1.5.2 磁性纳米材料 |
| 1.6 本文研究的意义、主要研究的内容和创新点 |
| 1.6.1 选题来源 |
| 1.6.2 研究意义 |
| 1.6.3 研究的主要内容 |
| 1.6.4 创新点 |
| 第2章 乙二胺改性果胶对Pb~(2+)的吸附及其吸附机理 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验材料与试剂 |
| 2.2.2 实验设备 |
| 2.2.3 实验方法 |
| 2.2.4 数据分析 |
| 2.3 实验结果与讨论 |
| 2.3.1 改性果胶吸附剂的表征 |
| 2.3.2 改性果胶对Pb~(2+)的吸附实验结果 |
| 2.3.3 Pb~(2+)吸附机理的探究 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 乙二胺改性果胶基磁性微球对Pb~(2+)的吸附 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验材料与试剂 |
| 3.2.2 实验设备 |
| 3.2.3 实验方法 |
| 3.2.4 数据分析 |
| 3.3 实验结果与讨论 |
| 3.3.1 乙二胺改性果胶基磁性微球吸附剂的表征 |
| 3.3.2 Pb~(2+)吸附实验结果 |
| 3.3.3 Pb~(2+)吸附机理的初探 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 不同尺寸的乙二胺改性果胶基磁性微球对Pb~(2+)的吸附 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验材料与试剂 |
| 4.2.2 实验设备 |
| 4.2.3 实验方法 |
| 4.2.4 数据分析 |
| 4.3 实验结果与讨论 |
| 4.3.1 不同尺寸改性果胶基磁性微球吸附剂的表征 |
| 4.3.2 批量吸附试验结果 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
（10）多元共聚物感温凝胶调剖剂的制备与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究目的与意义 |
| 1.2 凝胶调剖剂的国内外研究现状 |
| 1.3 凝胶调剖剂的分类 |
| 1.4 耐高温延缓膨胀调剖剂 |
| 1.4.1 耐高温延缓膨胀调剖剂的研究现状 |
| 1.4.2 耐高温延缓膨胀调剖剂的研究意义 |
| 1.5 凝胶调剖剂的制备方法 |
| 1.6 课题研究内容 |
| 第2章 PAM基凝胶颗粒调剖剂的制备与性能研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验药品及仪器 |
| 2.2.2 P(AA-AM)@SA凝胶颗粒的制备 |
| 2.2.3 测试与性能表征 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 凝胶颗粒的FTIR表征 |
| 2.3.2 凝胶颗粒的形貌表征 |
| 2.3.3 不同的因素对凝胶调剖剂吸水倍率的影响 |
| 2.3.3.1 不同温度下SA用量对吸水倍率的影响 |
| 2.3.3.2 温度对吸水倍率的影响 |
| 2.3.3.3 不同矿化物含量对吸水倍率的影响 |
| 2.3.4 凝胶颗粒调剖剂热稳定性的评价 |
| 2.4 小结 |
| 第3章 P(AA-AM-SA)@SiO_2凝胶调剖剂的制备与性能研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验材料及设备 |
| 3.2.2 P(AA-AM-SA)@SiO_2 凝胶微球的制备过程 |
| 3.2.2.1 SiO_2颗粒的制备 |
| 3.2.2.2 KH-570改性SiO_2的制备 |
| 3.2.2.3 P(AA-AM-SA)@SiO_2 凝胶微球的制备 |
| 3.2.3 测试与性能表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 凝胶微球的FTIR表征 |
| 3.3.2 凝胶微球的形貌表征 |
| 3.3.3 不同的因素对凝胶调剖剂吸水倍率的影响 |
| 3.3.3.1 不同温度下SA用量对吸水倍率的影响 |
| 3.3.3.2 温度对吸水倍率的影响 |
| 3.3.3.3 矿化物浓度对吸水倍率的影响 |
| 3.3.4 凝胶微球调剖剂的热稳定性评价 |
| 3.4 小结 |
| 第4章 P(AA-AM-C18DMAAC)@SiO_2凝胶调剖剂的制备与性能研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验药品及仪器 |
| 4.2.2 P(AA-AM-C18DMAAC)@SiO_2 凝胶微球的制备 |
| 4.2.3 测试及性能表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 凝胶微球的FTIR表征 |
| 4.3.2 凝胶微球的形貌表征 |
| 4.3.3 不同的因素对凝胶调剖剂吸水倍率的影响 |
| 4.3.3.1 不同温度下C18DMAAC用量对吸水倍率的影响 |
| 4.3.3.2 温度对吸水倍率的影响 |
| 4.3.3.3 矿化物浓度对吸水倍率的影响 |
| 4.3.4 凝胶微球调剖剂的热稳定性评价 |
| 4.4 小结 |
| 第5章 四元共聚复合凝胶调剖剂的制备与性能研究 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验药品及设备 |
| 5.2.2 凝胶微球调剖剂的制备 |
| 5.2.3 测试及性能表征 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 凝胶微球的FTIR表征 |
| 5.3.2 凝胶微球的形貌表征 |
| 5.3.3 不同的因素对凝胶调剖剂吸水倍率的影响 |
| 5.3.3.1 不同温度下C18DMAAC用量对吸水倍率的影响 |
| 5.3.3.2 温度对吸水倍率的影响 |
| 5.3.3.3 矿化物浓度对吸水倍率的影响 |
| 5.3.4 凝胶微球调剖剂的稳定性评价 |
| 5.4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录A 攻读学位期间所发表的学术论文 |
| 一、发表的论文及专利 |
| 二、参与的项目 |
四、Preparation, Properties and Mechanism of Inhomogeneous Calcium Alginate Ion Cross-linking Gel Microspheres（论文参考文献）
- [1]微流控芯片制备异形载细胞颗粒的工艺研究[D]. 梁广洋. 广东工业大学, 2021
- [2]铁基凹凸棒石复合材料的制备及其对水中四环素的去除[D]. 褚玲. 西北民族大学, 2021(08)
- [3]海藻酸及其衍生物对农药在土壤中吸附迁移行为的影响[D]. 张思琪. 海南大学, 2021(09)
- [4]梯度凝胶微球制备工艺研究及仿真分析[D]. 毕志凯. 杭州电子科技大学, 2021
- [5]固定化溶菌酶改善印染污泥脱水性能及印染助剂对其影响机理研究[D]. 薛飞. 东华大学, 2020(01)
- [6]磁性海藻酸钠/稀土生物高分子凝胶球复合材料的制备、表征及其吸附特性[D]. 陈晨. 内蒙古师范大学, 2020(08)
- [7]海藻酸盐复合材料的制备及其对四环素吸附性能研究[D]. 孙勤业. 青岛大学, 2020(01)
- [8]沸石/膨润土颗粒吸附剂的制备及其对重金属的吸附研究[D]. 王闪闪. 华侨大学, 2020(01)
- [9]乙二胺改性果胶基磁性微球吸附Pb2+研究[D]. 李娅. 南昌大学, 2020(01)
- [10]多元共聚物感温凝胶调剖剂的制备与性能研究[D]. 赵文锦. 兰州理工大学, 2020(12)