一、桃源膨润土钠化改型研究（论文文献综述）
孙欣欣[1]（2019）在《盾构用泥浆改良砂土室内实验研究》文中提出近年来,土压平衡盾构因施工速度快、对环境影响小等优点,被广泛应用于城市地铁隧道施工中。土压平衡盾构施工过程的关键是在压力舱内将刀盘开挖下来的土体调整为“塑性流动状态”。然而,砂性地层渗透系数高、摩擦力大、流动性差,很难形成“塑性流动状态”,所以通常使用膨润土泥浆进行改良。在现场盾构施工过程中,膨润土泥浆功能单一,膨化池占用面积大、膨化耗时长,常出现膨化时间不够而导致其粘度不达标,进而影响盾构掘进效率,给工程造成了极大的浪费和工程安全隐患。为改良目前泥浆在盾构应用中存在的缺陷,本文利用理论分析和室内实验的手段,针对砂性地层的特点,优选出最佳的泥浆配比方案和砂土改良方案,确定其在现场的实用性。论文主要研究成果如下:（1）了解膨润土结构和膨润土泥浆改良砂土的微观机理,为选择合适的膨润土泥浆添加剂提供理论依据。（2）考虑盾构土体塑流性的特点,在钠基膨润土泥浆中加入烧碱、纯碱和羧甲基纤维素钠等添加剂,通过一系列物理和化学实验对泥浆参数进行了分析,确定了对泥浆具有最佳改良性能的添加剂及其加入量,得出了不同添加剂条件下最佳的泥浆配制方案,从而达到了减少膨润土用量,缩短膨化时间的效果。在此基础上,采用多晶X射线衍射图谱分析了在加入不同的添加剂前后盾构泥浆化学成分的变化,从而验证了泥浆配制方案的可行性及其优越性。（3）为了验证盾构泥浆的改良效果,结合不同粒径的砂性地层,通过正交实验和直剪实验对不同泥浆配制方案下改良砂土的性能进行了综合评价,得出了不同地层下的盾构泥浆改良方法对改良砂土的抗剪强度参数的影响规律,给出了砂土的最佳改良方案,验证了其对砂土的改良效果显着,砂土达到了较好的“塑性流动状态”,砂土的抗剪强度降低,粘聚力明显增大,内摩擦角减小,且性价比较高,是比较理想的砂性地层改良方案。本课题理论和实验相结合,优化了钠基膨润土泥浆的添加剂配比方案和砂土改良方案,对今后相关研究砂土改良工作的开展提供了借鉴与依据。
罗志刚,卢其明,杨卓鸿,陈敏,曾满枝,谭秀娟[2]（2015）在《均匀设计试验探讨制备钠基膨润土的最优条件》文中提出以钙基膨润土为原料,氯化钠作钠化剂,采用悬浮液法工艺制备钠基膨润土,通过均匀设计试验方法找到最优的制备条件,测定了产品的阳离子交换量、膨胀容、胶质价和吸蓝量,结果表明:钠基膨润土比钙基膨润土有更大的阳离子交换量、膨胀容和胶质价,当矿浆浓度为16%、钠化剂用量为6%、反应温度为65℃、反应时间为90 min时,钠化效果最好,此时产品的阳离子交换量达到0.992 mmol·g-1、膨胀容达到19.7 m L·g-1、胶质价达到5.98 m L·g-1,吸蓝量平均值为0.387 mmol·g-1、接近一级品标准。
任建晓,林涛,王茹楠,殷学风,李雪[3]（2014）在《锂基膨润土吸附松香酸及其吸附机理》文中进行了进一步梳理实验以天然钙基膨润土为原料,经过改性制备出了锂基膨润土。探索了膨润土用量、松香酸浓度、吸附温度、吸附时间对松香酸吸附的影响,最后对锂基膨润土吸附松香酸的机理进行了研究。结果表明:吸附松香酸最佳条件为:反应时间90 min,反应温度50℃,松香酸浓度500 mg·L-1,膨润土用量200 mg·L-1;经过改性后,膨润土的吸水性和吸附量都有了一定的提高。
林涛,任建晓,王茹楠,殷学风,李雪[4]（2013）在《改性膨润土对松香酸的吸附研究》文中进行了进一步梳理实验以天然钙基膨润土为原料,经过改性得到有机膨润土.探索了膨润土用量、松香酸浓度、吸附温度、吸附时间对松香酸吸附的影响,结果表明:吸附松香酸最佳条件为:反应时间60min,反应温度60℃,松香酸浓度500mg/L,膨润土用量400mg/L.
林涛,任建晓,殷学风[5]（2013）在《膨润土的钠化工艺研究》文中研究表明以建平膨润土为原料,对其进行了提纯,并在提纯土的基础上对其进行钠化改型.探讨了钠化剂用量、矿浆浓度、搅拌时间、反应温度等对钠化膨润土膨胀容的影响,得到了最佳的钠化条件.同时,利用X射线衍射（XRD）对样品进行了简单的性能测试.结果表明,钠化改型后的膨润土d（001）=1.254 18nm,其性能有了较大提高,可以在造纸领域得到更加广泛地应用.
韩桂洪[6]（2013）在《腐植酸基铁矿球团粘结剂的构效关系研究》文中研究指明摘要：粘结剂是生产铁矿球团的关键性辅助原料,其性能优劣直接关系到球团矿质量的好坏。腐植酸类物质是含有羧基、羟基以及苯环结构的有机高分子聚合物,已成功应用于直接还原球团的生产。目前,腐植酸基粘结剂在铁精矿表面的作用机理尚不完全明确。此外,由于对粘结剂的物化特性特别是其结构特征缺乏系统的认识和研究,尚未建立粘结剂的结构与性能关系。本论文利用我国不同低阶变质煤资源（褐煤和风化煤）,制备出了以黄腐酸、胡敏酸为功能组分的腐植酸基粘结剂；采用红外光谱（FTIR）、环境扫描电镜（ESEM）、原子力显微镜（AFM）、热重-差热（TG-DSC）、X射线光电子能谱（XPS）等手段,深入研究了粘结剂功能组分的性质及其在铁矿表面的吸附行为；运用量子化学中的密度泛函理论（DFT）,定量计算了粘结剂与不同类型铁精矿中铁矿物作用的能量判据△ETRT,揭示了粘结剂分子空间因素对其亲固能力的影响；根据粘结剂功能组分的结构与性能关系,建立了铁矿球团用腐植酸基粘结剂的技术要求。本论文的主要结论如下：（1）黄腐酸和胡敏酸之间的理化性质存在明显差异。黄腐酸分散性好、芳构化程度低、分子量小,而含氧官能团含量较高。胡敏酸的非极性芳香官能团含量高,而含氧官能团含量较低。胡敏酸的热稳定性好,热分解区间较宽。（2）黄腐酸和胡敏酸在铁精矿表面发生化学吸附,且前者的吸附作用较强。黄腐酸、胡敏酸在铁精矿表面的吸附符合Freundlich式和二级动力学模型,理论最大吸附量分别为8.92×10-3mg·cm-2和2.70×10-3mg·cm-2。吸附黄腐酸或胡敏酸后,铁精矿中Fe2p3/2的电子结合能变化量分别为-1.12eV和-0.57eV,净脱附热分别为-87.0J·g-1和-26.7J·g-1。粘结剂功能组分在铁精矿表面呈网状、纤维状或堆簇状吸附。黄腐酸的存在能够促进胡敏酸在铁精矿表面的吸附。（3）DFT计算表明,羧基的亲固能力大于酚羟基。随着极性基团数量的增加,粘结剂的亲固能力提高。对粘结剂分子来说,非极性芳香烃基越大,其化学作用越强,但其静电力作用越弱。粘结剂主要通过化学作用与矿物表面发生亲固反应。粘结剂与矿物晶胞表面的亲固能力从强到弱依次为FeTiO3、Fe3O4、Fe2O3.对于粘结剂与矿物晶胞表面之间的作用力来说,正配键共价作用△E2RT对能量判据△TRT的贡献最大,静电力作用△E1RT的贡献最小。（4）黄腐酸的吸附性能、粘结性能与其光密度比（E4/E6）呈负相关性。黄腐酸分子量越大或芳构化程度越高,其吸附、粘结性能越强。胡敏酸的吸附性能、粘结性能与其E4/E6呈正相关性。胡敏酸分子量越小或芳构化程度越低,其吸附、粘结性能越强。腐植酸分子量过大或过小均不利于其吸附、粘结性能。当黄腐酸、胡敏酸的分子量分别接近600Da和1500Da时,二者的吸附、粘结性能最好。当黄腐酸、胡敏酸的分子量为最优值时,腐植酸分子量趋于1410～1490Da。铁矿球团用腐植酸基粘结剂的技术要求为：1)腐植酸的E4/E6接近3.86；2)腐植酸含量（容量法）为40%～50%；3)适宜的胡富比因铁精矿类型不同而异,对于普通磁铁精矿、钒钛磁铁精矿、赤铁精矿来说,最佳胡富比分别接近8：2、7：3和6：4。（5）针对普通磁铁精矿、钒钛磁铁精矿和赤铁精矿,制备出3种腐植酸基粘结剂。粘结剂用量为0.75%的球团矿的抗压强度超过膨润土用量为2.0%的球团矿,与膨润土球团相比铁品位提高1.0%以上、冶金性能相当。图88幅,表44个,参考文献198篇
郭文姬[7]（2012）在《蒙脱石制备插层复合材料及其性能研究》文中研究指明插层复合材料是近年来发展起来的一种新型复合材料，它是通过将具有不同性能的客体材料插入到主体材料内制得的。它的构筑单元和结构的可调控性和多样化，为其发展提供了广阔的发展空间。蒙脱石是一种层状的无机矿物，其良好的吸附性、离子交换特性使其广泛应用于插层复合材料的制备。本论文采用蒙脱石作为插层主体材料，头孢拉定作为插层客体材料。采用溶液插层法来制备头孢拉定/蒙脱石复合材料，该方法反应条件温和、操作简单易行、对设备要求低,可以保证头孢拉定在制备过程中不发生分解，不影响其药效。本论文通过单因素实验法、正交设计法和响应面设计法等来优化实验工艺，对影响载药量的实验因素（药物初始浓度、反应时间、反应温度等）进行研究，确定出最佳制备工艺。通过X射线衍射（XRD）分析发现：简单混合物的XRD图谱兼有头孢拉定和蒙脱石的特征峰，而插层复合材料的XRD图谱上只显示蒙脱石特征峰。采用钠基蒙脱石和钠化改性后的药用蒙脱石制备的插层复合材料，其主晶面（001晶面）的层间距随着载药量的增加而增大。傅立叶红外光谱（FT-IR）中可以发现：简单混合物的傅立叶红外光谱中无明显的官能团结构变化，但插层复合材料中却出现官能团谱带的迁移。这说明：简单混合无法使头孢拉定插入到蒙脱石层间，溶液插层法使得头孢拉定插入到蒙脱石的层间。蒙脱石、头孢拉定、简单混合物及插层复合材料的热分析结果说明：简单混合物的失重率比插层复合材料大，主要是由于简单混合物中，头孢拉定吸附在蒙脱石表面，而插层复合材料中，头孢拉定插层进入到蒙脱石层间。药物的缓释性能主要是通过体内释放和体外释放来进行研究的。本论文中插层复合材料缓释性能主要采用体外释放的方式进行研究，分别在37℃的人工胃液和人工肠液进行连续释放。通过比较头孢拉定/蒙脱石与头孢拉定胶囊、简单混合物的释放曲线，结果发现：头孢拉定胶囊和简单混合物释放迅速，其释放行为不符合中国药典关于缓释制剂的要求。头孢拉定/蒙脱石的释放符合缓释制剂的要求。通过零级、一级、Higuchi方程及Korsmeyer-peppas方程对释放曲线进行拟合，发现简单混合物和插层复合材料与Korsmeyer-peppas方程拟合最好，其次是Higuchi方程。这说明，它们的释放行为主要是由Fick扩散所控制的。
刘芳芳,戴亚堂,张欢,张红强,魏自创[8]（2010）在《钙基膨润土的钠化改性研究》文中研究表明为了改善天然钙基膨润土的物化性质,本实验采用悬浮液法系统研究了钠化剂种类与用量、反应温度、反应时间、体系pH值以及矿浆浓度对钠化膨润土膨胀容的影响,得出了最佳钠化条件。并利用X射线衍射（XRD）、热重-差示扫描量热分析（TG-DSC）和能谱（EDS）对样品进行了简单的性能测试,结果表明,利用NaF改性的膨润土的结晶度减小。同时由于体积较小的F-的影响,钠化膨润土的热稳定性增强。
刘威[9]（2011）在《膨润土有机化制备试验研究》文中认为本课题来自于导师纵向、横向课题:辽宁省科学技术计划项目:膨润土梯级加工与联产系列产品;膨润土矿物学及开发利用应用基础研究。本试验以辽西地区某膨润土为原料应用沉降理论及水力旋流器分选理论开展分选试验研究,结果表明水力旋流器对膨润土提纯有显着效果,Φ100mm、Φ80mm、Φ35mm、Φ20mm四种规格构成的组合对膨润土提纯起到逐级提高的效果,且适用多种不同产地膨润土原矿的分选提纯,可选出蒙脱石含量达到90 %以上的高纯膨润土。选取自制辽西高纯膨润土进行钠化改型试验研究,分别考察:改型剂种类、改型剂用量、矿浆浓度、搅拌时间、搅拌温度等五种因素单独作用下钠化改型的效果,确定出最佳工艺条件,制备出物化性能优越的钠基膨润土。选用自制辽西钠基膨润土进行有机化改型试验研究,试验安排设计了L9（34）正交实验寻求:季铵盐浓度、反应温度、体系pH值、反应时间等四种因素协同作用对有机土粘度的影响,确定出最佳工艺条件,制备出的有机膨润土粘度指标在1.2Pa.s以上,满足多种行业领域使用指标。
方曦,刘雪梅[10]（2009）在《钠基膨润土的制备及其影响因素研究》文中研究表明膨润土具有较好的吸附性、阳离子交换性和较大的比表面积,而且价格低廉、资源丰富,因此,膨润土在环境保护中的开发与利用己成为一个研究热点。文章研究了钙基膨润土钠化改性的机理和方法。实验以山东潍坊二级膨润土为原料,在不同条件下制备了钠基膨润土,研究了其制备的影响因素,找出了钠化改性的最佳条件。实验结果表明,钠化后制得的钠基膨润土的阳离子交换容量和膨胀容较之原钙基膨润土都有所提高。在此基础上,可以对钠基膨润土进行有机改性,进行有机膨润土的制备及其影响因素研究,以及有机膨润土处理含油废水的研究。
二、桃源膨润土钠化改型研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、桃源膨润土钠化改型研究（论文提纲范文）
（1）盾构用泥浆改良砂土室内实验研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 土压平衡盾构的发展历史和工作原理 |
| 1.1.1 土压平衡盾构的发展历史 |
| 1.1.2 土压平衡盾构的工作原理 |
| 1.2 土体改良剂概述 |
| 1.3 土体改良室内实验的研究现状 |
| 1.4 本文研究的目的和意义 |
| 1.5 本文研究的主要内容和技术路线 |
| 第二章 砂土改良的基本理论研究 |
| 2.1 土体的“塑性流动状态”理论分析 |
| 2.2 砂土地层特性分析及与改良剂的适用性分析 |
| 2.2.1 砂土地层特性分析 |
| 2.2.2 砂土地层与改良剂的适用性分析 |
| 2.3 膨润土泥浆改良砂土的微观机理研究 |
| 第三章 盾构用膨润土泥浆的性能研究 |
| 3.1 实验的主要材料选择 |
| 3.1.1 钠基膨润土 |
| 3.1.2 添加剂 |
| 3.2 不同添加剂对膨润土泥浆粘度的影响 |
| 3.2.1 研究参数 |
| 3.2.2 不同膨化时间的影响 |
| 3.2.3 不同添加剂含量的影响 |
| 3.2.4 不同pH条件的影响 |
| 3.3 不同添加剂对膨润土泥浆化学成分的影响 |
| 3.3.1 研究方法 |
| 3.3.2 结果对比 |
| 3.4 不同添加剂下膨润土泥浆性能对比 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 盾构用膨润土泥浆改良砂土的直剪实验研究 |
| 4.1 实验方案设计 |
| 4.2 细砂直剪实验研究 |
| 4.2.1 膨润土泥浆改良细砂 |
| 4.2.2 膨润土泥浆+CMC改良细砂 |
| 4.2.3 膨润土泥浆+混合添加剂改良细砂 |
| 4.2.4 不同的细砂改良方案对比 |
| 4.3 粗砂直剪实验研究 |
| 4.3.1 膨润土泥浆改良粗砂 |
| 4.3.2 膨润土泥浆+CMC改良粗砂 |
| 4.3.3 膨润土泥浆+混合添加剂改良粗砂 |
| 4.3.4 不同的粗砂改良方案对比 |
| 4.4 细砂与粗砂的直剪实验结果对比 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（2）均匀设计试验探讨制备钠基膨润土的最优条件（论文提纲范文）
| 1实验部分 |
| 1.1仪器与试剂 |
| 1.1.1仪器 |
| 1.1.2试剂 |
| 1.2实验步骤 |
| 1.2.1钠基膨润土的制备 |
| 1.2.2阳离子交换量的测定 |
| 1.2.3膨胀容的测定 |
| 1.2.4胶质价的测定 |
| 1.2.5吸蓝量的测定 |
| 2结果与讨论 |
| 2.1均匀设计试验方案 |
| 2.2均匀设计U13(134)试验结果 |
| 2.3最优钠化条件的推测 |
| 2.4按推测最优制备条件的试验结果 |
| 3结论 |
（3）锂基膨润土吸附松香酸及其吸附机理（论文提纲范文）
| 1 实验 |
| 1.1 试验原料 |
| 1.2 试验设备 |
| 1.3 试验方法 |
| 1.3.1 锂基膨润土的制备 |
| 1.3.2 对松香酸的吸附 |
| 1.4 吸附机理的研究 |
| 1.4.1 吸水曲线测定 |
| 1.4.2 吸附动力学实验 |
| 1.4.3 测定平衡吸附量 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 标准曲线的确定 |
| 2.2 锂基膨润土吸附松香酸正交实验 |
| 2.3 吸附松香酸的影响因素 |
| 2.3.1 膨润土用量对吸附松香酸的影响 |
| 2.3.2 松香酸浓度对锂基膨润土吸附松香酸的影响 |
| 2.3.3 反应时间对吸附松香酸的影响 |
| 2.3.4 反应温度对吸附松香酸的影响 |
| 2.4 锂基膨润土吸附松香酸的机理研究 |
| 2.4.1 膨润土亲水性测试 |
| 2.4.2 吸附速率 |
| 2.4.3 等温吸附曲线分析 |
| 3 结论 |
（4）改性膨润土对松香酸的吸附研究（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 实验部分 |
| 1.1 实验原料 |
| 1.2 实验设备 |
| 1.3 实验方法 |
| 1.3.1 有机膨润土的制备 |
| 1.3.2 对松香酸的吸附 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 标准曲线的确定 |
| 2.2 吸附松香酸影响因素的研究 |
| 2.2.1 改性膨润土用量对吸附松香酸的影响 |
| 2.2.2 松香酸浓度对吸附松香酸的影响 |
| 2.2.3 温度对吸附松香酸的影响 |
| 2.2.4 时间对吸附松香酸的影响 |
| 3 结束语 |
（5）膨润土的钠化工艺研究（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 实验部分 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 试剂与仪器 |
| (1) 试剂: |
| (2) 仪器: |
| 1.3 实验原理 |
| 1.4 实验方法 |
| 1.5 评价标准 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 膨润土钠化改型效果的影响因素 |
| 2.1.1 钠化剂用量对钠化改型效果的影响 |
| 2.1.2 矿浆浓度对钠化改型效果的影响 |
| 2.1.3 搅拌时间对钠化改型效果的影响 |
| 2.1.4 反应温度对钠化改型效果的影响 |
| 2.2 X射线衍射特征分析 |
| 3 结论 |
（6）腐植酸基铁矿球团粘结剂的构效关系研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 选题背景及意义 |
| 1.2 铁矿球团生产概述 |
| 1.2.1 球团矿的地位及作用 |
| 1.2.2 国内外球团矿的生产现状 |
| 1.2.3 国内球团矿的品质及其改善途径 |
| 1.3 球团粘结剂的研究进展及应用现状分析 |
| 1.3.1 粘结剂的作用理论 |
| 1.3.2 粘结剂的基本性能 |
| 1.3.3 粘结剂的评判指标 |
| 1.3.4 球团粘结剂的分类及应用现状 |
| 1.3.5 国内球团粘结剂在工业应用中存在的问题 |
| 1.4 煤炭腐植酸的资源概况及应用现状 |
| 1.4.1 煤炭腐植酸的分类及研究简况 |
| 1.4.2 煤炭腐植酸的储量及应用现状 |
| 1.5 本论文研究目的及内容 |
| 2 粘结剂功能组分的性质表征 |
| 2.1 粘结剂功能组分的分离 |
| 2.2 表征技术与方法 |
| 2.2.1 环境扫描电镜技术(ESEM) |
| 2.2.2 原子力显微镜技术(AFM) |
| 2.2.3 红外光谱技术(FTIR) |
| 2.2.4 热重-差热分析技术(TG-DSC) |
| 2.2.5 热重-红外光谱联用技术(TG-FTIR) |
| 2.3 表面形貌的微介观尺度表征 |
| 2.3.1 ESEM表征与分析 |
| 2.3.2 AFM表征与分析 |
| 2.4 化学基团分布的FTIR表征 |
| 2.5 热分解特性的多重表征 |
| 2.5.1 热解固相产物特性 |
| 2.5.2 热解气相产物特性 |
| 2.6 本章小结 |
| 3 粘结剂功能组分在铁精矿表面的吸附 |
| 3.1 实验原料 |
| 3.2 研究方法 |
| 3.2.1 FTIR测定 |
| 3.2.2 X射线光电子能谱(XPS)测定 |
| 3.2.3 脱附热测定 |
| 3.2.4 ESEM分析 |
| 3.2.5 吸附量测定 |
| 3.3 粘结剂功能组分在铁精矿表面的作用机理 |
| 3.3.1 FTIR分析 |
| 3.3.2 XPS分析 |
| 3.3.3 脱附热分析 |
| 3.4 粘结剂功能组分在铁精矿表面的作用方式 |
| 3.4.1 静态吸附实验 |
| 3.4.2 吸附等温线 |
| 3.4.3 表面吸附动力学 |
| 3.4.4 沉降实验 |
| 3.4.5 吸附层形貌 |
| 3.4.6 功能组分共吸附 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 粘结剂亲固能力的密度泛函理论计算 |
| 4.1 粘结剂分子的官能团组装及其DFT计算 |
| 4.1.1 粘结剂的分子构型 |
| 4.1.2 有机官能团的DFT计算方法 |
| 4.1.3 粘结剂分子的官能团组装及其量化参数 |
| 4.1.4 粘结剂分子空间因素对其亲固能力的影响 |
| 4.2 目标矿物的晶体结构及其表面反应性 |
| 4.2.1 目标矿物的选择及其晶体结构 |
| 4.2.2 矿物晶体结构的DFT计算方法 |
| 4.2.3 目标矿物晶体结构的表面反应性 |
| 4.3 粘结剂与目标矿物作用的DFT计算 |
| 4.3.1 粘结剂分子模型的选择及其量化参数 |
| 4.3.2 活性能量方程与能量判据 |
| 4.3.3 粘结剂与目标矿物亲固反应间作用力 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 粘结剂功能组分的结构与性能关系 |
| 5.1 实验原料 |
| 5.1.1 低阶煤及粘结剂功能组分 |
| 5.1.2 铁精矿试样 |
| 5.2 研究方法 |
| 5.2.1 可见光谱测定原理及方法 |
| 5.2.2 吸附性能测定方法 |
| 5.2.3 粘结性能测定方法 |
| 5.3 粘结剂功能组分的结构差异性 |
| 5.3.1 黄腐酸组分 |
| 5.3.2 胡敏酸组分 |
| 5.3.3 腐植酸组分 |
| 5.4 粘结剂功能组分结构与吸附性能的关系 |
| 5.4.1 黄腐酸组分 |
| 5.4.2 胡敏酸组分 |
| 5.4.3 腐植酸组分 |
| 5.5 粘结剂功能组分结构与粘结性能的关系 |
| 5.5.1 黄腐酸组分 |
| 5.5.2 胡敏酸组分 |
| 5.5.3 腐植酸组分 |
| 5.6 粘结剂吸附性能与粘结性能的关系 |
| 5.7 铁矿球团用腐植酸基粘结剂的技术要求 |
| 5.8 本章小结 |
| 6 高效粘结剂的制备及其在氧化球团中的应用 |
| 6.1 高效粘结剂的制备 |
| 6.2 粘结剂在氧化球团中的应用 |
| 6.2.1 原料及研究方法 |
| 6.2.2 生球强度指标 |
| 6.2.3 预热球团及焙烧球团指标 |
| 6.2.4 焙烧球团铁品位 |
| 6.2.5 与膨润土球团质量的综合比较 |
| 6.3 本章小结 |
| 7 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间的主要研究成果 |
| 致谢 |
（7）蒙脱石制备插层复合材料及其性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 引言 |
| 1.1 插层复合材料简介 |
| 1.1.1 插层复合材料的分类 |
| 1.1.2 插层复合机理 |
| 1.1.3 插层方法的分类 |
| 1.2 本课题研究内容 |
| 1.2.1 蒙脱石简介 |
| 1.2.2 蒙脱石在医药中的应用 |
| 1.2.3 蒙脱石制备药物插层复合材料的研究现状 |
| 1.2.4 头孢拉定简介 |
| 1.2.5 药物的缓释性能 |
| 1.2.6 技术路线 |
| 1.2.7 测试与表征 |
| 1.2.8 性能研究 |
| 1.3 创新点 |
| 1.4 研究意义 |
| 2 实验 |
| 2.1 实验材料与仪器 |
| 2.2 插层材料的选择 |
| 2.2.1 插层主体选择 |
| 2.2.2 插层客体选择 |
| 2.2.3 反应溶剂的选择 |
| 2.3 工艺流程 |
| 2.4 试样制备 |
| 2.4.1 实验步骤 |
| 2.4.2 载药量计算公式 |
| 2.4.3 实验方案设计 |
| 2.4.4 单因素实验 |
| 2.4.5 正交设计方法对工艺参数的优化 |
| 2.4.6 响应面试验设计方法（RSM）对工艺参数的优化 |
| 2.4.7 验证性试验 |
| 2.5 小结 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 实验优化结果 |
| 3.1.1 单因素实验结果 |
| 3.1.2 正交设计优化结果 |
| 3.1.3 响应面设计优化结果 |
| 3.2 插层复合材料的层间结构研究 |
| 3.3 插层复合材料的官能团结构研究 |
| 3.4 插层复合材料的热行为研究 |
| 3.5 性能研究 |
| 3.5.1 释放介质的制备 |
| 3.5.2 标准曲线的绘制 |
| 3.5.3 体外释放试验 |
| 3.5.4 头孢拉定胶囊的体外释放行为研究 |
| 3.5.5 简单混合物的体外释放行为研究 |
| 3.5.6 头孢拉定/钠基蒙脱石的体外释放行为 |
| 3.5.7 头孢拉定/药用蒙脱石的体外释放行为 |
| 3.5.8 药用蒙脱石钠化制备复合材料的体外释放行为 |
| 3.5.9 插层复合材料释放机理研究 |
| 3.6 小结 |
| 4 结论与展望 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
（8）钙基膨润土的钠化改性研究（论文提纲范文）
| 1 钙基膨润土的物质组分与结构特征 |
| 1.1 钙基膨润土的组成及结构 |
| 1.2 化学组成 |
| 2 钠化改性研究 |
| 2.1 钠化原理 |
| 2.2 钠化方法及流程 |
| 2.3 实验评价指标 |
| 3 结果讨论 |
| 3.1 钠化剂的选择 |
| 3.2 钠化剂用量 |
| 3.3 钠化温度 |
| 3.4 钠化时间 |
| 3.5 体系pH值 |
| 3.6 悬浮液浓度 |
| 3.7 钠化膨润土分析 |
| 3.7.1 钠化膨润土XRD分析: |
| 3.7.2 原土及钠化膨润土的TG-DSC分析: |
| 4 结论 |
（9）膨润土有机化制备试验研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 膨润土开发利用及项目研究概况 |
| 1.1.1 膨润土资源分布状况概述 |
| 1.1.2 膨润土的结构与性质 |
| 1.1.3 课题来源与选题意义 |
| 1.2 有机膨润土的制备 |
| 1.2.1 有机膨润土的制备原理 |
| 1.2.2 有机膨润土合成的方法 |
| 1.2.3 我国有机膨润土的生产现状 |
| 1.2.4 影响有机膨润土性能的主要因素 |
| 1.3 有机膨润土的应用 |
| 1.3.1 深井钻井泥浆 |
| 1.3.2 在油漆油墨墨水中的应用 |
| 1.3.3 在涂料中的应用 |
| 1.3.4 在润滑脂中的应用 |
| 1.3.5 在日用化工品中的应用 |
| 1.3.6 在环境保护中的应用 |
| 1.3.7 其他 |
| 1.4 有机膨润土制备与应用中存在的问题 |
| 1.5 本文研究内容 |
| 2 试验设备原料及工艺路线 |
| 2.1 试验主要试剂 |
| 2.2 主要试验设备 |
| 2.3 原矿性能分析 |
| 2.3.1 膨润土原矿岩矿及化学成分分析 |
| 2.3.2 膨润土原矿XRD 分析 |
| 2.4 试验研究总体工艺路线及主要指标检测 |
| 2.4.1 试验研究总体工艺路线 |
| 2.4.2 提纯主要指标 |
| 2.4.3 钠化主要指标 |
| 2.5 有机膨润土的表征和检测 |
| 3 膨润土提纯试验研究 |
| 3.1 膨润土提纯概述 |
| 3.1.1 干法 |
| 3.1.2 湿法 |
| 3.2 膨润土提纯试验研究 |
| 3.2.1 沉降试验研究 |
| 3.2.2 水力旋流器分选试验研究 |
| 3.3 膨润土提纯试验研究小结 |
| 4 膨润土钠化试验研究 |
| 4.1 膨润土钠化原理 |
| 4.1.1 干法工艺 |
| 4.1.2 半干法工艺 |
| 4.1.3 湿法工艺 |
| 4.2 膨润土钠化试验研究 |
| 4.2.1 工艺流程 |
| 4.2.2 试验评价指标 |
| 4.2.3 试验结果与讨论 |
| 4.2.4 试验的SEM 观察分析 |
| 4.3 膨润土钠化试验研究小结 |
| 5 膨润土有机化试验研究 |
| 5.1 膨润土有机化概述 |
| 5.1.1 湿法 |
| 5.1.2 预凝胶法 |
| 5.1.3 干法 |
| 5.2 膨润土有机化制备影响因素 |
| 5.3 膨润土有机化试验研究 |
| 5.3.1 膨润土有机化试验 |
| 5.3.2 膨润土有机化作用机理探讨 |
| 5.4 膨润土有机化试验研究小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简历 |
| 学位论文数据集 |
（10）钠基膨润土的制备及其影响因素研究（论文提纲范文）
| 一、钙基膨润土钠化改性机理及改性方法 |
| 1.钙基膨润土钠化改性机理 |
| 2.钙基膨润土钠化改性方法 |
| 二、实验部分 |
| 1.实验材料 |
| 2.实验方法 |
| 3.分析测试方法 |
| 3.1阳离子交换容量的测定 |
| 3.2膨胀容的测定 |
| 三、实验结果与讨论 |
| 1.原土粒度对钠化效果影响 |
| 2.Na2CO3添加量对钠化效果影响 |
| 3.钠化时间对钠化效果影响 |
| 4.钠化温度对钠化效果影响 |
| 四、结论 |
四、桃源膨润土钠化改型研究（论文参考文献）
- [1]盾构用泥浆改良砂土室内实验研究[D]. 孙欣欣. 中国地质大学(北京), 2019(02)
- [2]均匀设计试验探讨制备钠基膨润土的最优条件[J]. 罗志刚,卢其明,杨卓鸿,陈敏,曾满枝,谭秀娟. 广州化工, 2015(08)
- [3]锂基膨润土吸附松香酸及其吸附机理[J]. 任建晓,林涛,王茹楠,殷学风,李雪. 纸和造纸, 2014(02)
- [4]改性膨润土对松香酸的吸附研究[J]. 林涛,任建晓,王茹楠,殷学风,李雪. 陕西科技大学学报(自然科学版), 2013(05)
- [5]膨润土的钠化工艺研究[J]. 林涛,任建晓,殷学风. 陕西科技大学学报(自然科学版), 2013(03)
- [6]腐植酸基铁矿球团粘结剂的构效关系研究[D]. 韩桂洪. 中南大学, 2013(02)
- [7]蒙脱石制备插层复合材料及其性能研究[D]. 郭文姬. 陕西科技大学, 2012(10)
- [8]钙基膨润土的钠化改性研究[J]. 刘芳芳,戴亚堂,张欢,张红强,魏自创. 非金属矿, 2010(06)
- [9]膨润土有机化制备试验研究[D]. 刘威. 辽宁工程技术大学, 2011(06)
- [10]钠基膨润土的制备及其影响因素研究[J]. 方曦,刘雪梅. 钻采工艺, 2009(05)