米托蒽醌联合丙卡巴肼化疗方案治疗非霍奇金淋巴瘤37例近期疗效观察

一、应用米托蒽醒和甲基苄肼联合化疗方案治疗非霍杰金淋巴瘤37例近期疗效观察（论文文献综述）

李永恒^[1]（2019）在《载阿霉素的壳聚糖纳米粒子对小鼠骨肉瘤的抑制作用》文中研究指明目的:近来大量研究证明,纳米载体系统可实现药物在肿瘤组织定点释放或激活,提高局部药物浓度,减少正常组织的药物蓄积,降低不良反应。基于此,分析载阿霉素的壳聚糖纳米粒子的细胞毒性及对骨肉瘤的抑制作用。方法:（1）细胞毒性实验:采用含载阿霉素的壳聚糖纳米粒子（简称载药纳米微粒）的PBS与含游离阿霉素的PBS分别干预鼠源骨肉瘤细胞系K7（均设置7个浓度）,干预24,72 h后,采用MTT法检测细胞存活率;（2）体内药物分布实验:皮下注射鼠源骨肉瘤细胞系K7建立Balb/c小鼠肿瘤模型,当肿瘤体积达到200 mm3时,实验组、对照组分别尾静脉注射含载药纳米微粒的PBS与含游离阿霉素的PBS;注射后6,12 h处死小鼠,观察各脏器阿霉素荧光;（3）体内抑瘤实验:皮下注射鼠源骨肉瘤细胞系K7建立Balb/c小鼠肿瘤模型,当肿瘤体积达到50 mm3时,实验组、对照组分别尾静脉注射含载药纳米微粒的PBS与含游离阿霉素的PBS,空白组注射PBS,4d注射1次,共6次,每天检测小鼠体质量与肿瘤体积。结果:（1）药物作用24 h时,载药纳米微粒与游离阿霉素在杀伤骨肉瘤细胞的半数致死率质量浓度分别为2.4,4.2 mg/L;72 h时,载药纳米微粒与游离阿霉素杀伤骨肉瘤细胞的半数致死率质量浓度分别为0.29,0.91 mg/L;（2）载药纳米微粒主要在肝脏、肾脏和肿瘤部位富集;（3）治疗周期内,实验组平均肿瘤体积明显小于对照组、空白组（P<0.001）,实验组平均体质量大于对照组（P<0.001）;结论:该载药体系可很好地实现阿霉素体内外控制释放,明显提高化疗药物对骨肉瘤的抑制能力。

许亚梅^[2]（2003）在《益髓颗粒剂治疗难治性血小板减少性紫癜临床研究》文中提出难治性血小板减少性紫癜（Refractory idiopathic thrombocytopenic purpura，RITP）是指既往确诊的特发性血小板减少性紫癜（ITP）病例，经使用糖皮质激素和脾脏切除术无效，并需要采用其它综合治疗措施来维持血小板数量在安全范围的血液系统难治病。约三分之一ITP患者为RITP。目前，RITP还没有公认较好的治疗方案，诸多药物单独或联合应用，可取得一定疗效，但疗效维持时间短，停药后易复发，毒副作用大，或价格昂贵，限制了临床应用。RITP属于中医"血证"等范畴。我们通过临床观察发现，约70%的RITP患者具备“气阴两虚、血瘀内阻”证候，故确立“益气养阴活血法”为基本治疗原则，并以"益髓颗粒剂"为治疗药物，进行小样本病例观察，与长春新碱对照，初步总结了临床疗效。根据临床研究方案，自2001年3月～2003年3月，对符合RITP诊断与中医证候标准的37例患者按5：1分配原则，随机分入治疗组与对照组，疗程结束时，治疗组可供统计的有效病例30例，对照组6例。研究结果表明：①按RITP临床疗效标准，治疗组显效2例，占6.67%；良效12例，占40.00%；进步15例，占50.00%；无效1例，占3.33%；总显效率与总有效率分别为46.67%与96.67%。对照组显效1例，占16.67%；良效1例，占16.67%；进步2例，占33.33%；无效2例，占33.33%；总显效率与总有效率分别为33.33%与66.67%。两组总有效率比较，具有统计学意义，P<0.05，治疗组优于对照组。②疗程结束后临床主症总评分与治疗前比较，治疗组具有统计学意义，P<0.05；两组间比较，具有统计学意义，P<0.05。疗程结束后神疲懒言、头晕乏力、手足心热、口干咽燥、血瘀主症单项症状评分改善差值两组间比较，均具有统计学意义，P<0.05。治疗组疗后2周、4周、8周、12周及对照组疗后2周、4周、8周与自身疗前出血症状评分比较，均具有统计学意义，P<0.05。③治疗组从疗后第1周开始血小板计数升高，与治疗前比较，具有统计学意义，P<0.05。两组间血小板计数比较，第2、3、4、6周，对照组血小板计数高于治疗组，具有统计学意义，P＜0.01，P＜0.05；12周时两组间比较无统计学意义，P＞0.05。④治疗组疗后骨髓颗粒型、裸核巨核细胞数减少，产板型巨核细胞数增多，与治疗前比较，具有统计学意义，P<0.05与0.01。⑤治疗组疗程结束后，抗血小板抗体、血凝指标的PT与INR、总补体活性、IgG以及T细胞亚群的CD4+与Th/Ts数值较疗前改善，均具有统计学意义，P<0.05。以上指标两组间比较均无统计学意义，P＞0.05。⑥治疗组女性、病程≤36个月、年龄≤55岁以及中度以上病情临床症状改善更明显，年龄≤45岁者临床疗效好于年龄>55岁者。⑦益髓颗粒剂临床应用仅6.67％患者出现胃脘不适等不良反应，不影响治疗。我们认为，益髓颗粒剂作用机制与调控患者机体免疫，促进巨核细胞向成熟方向分化，维持神经-内分泌-免疫功能，影响造血调控因子，促进造血细胞增殖、诱导巨核细胞分化以及增加血小板功能，改善凝血机制有关。

彭锦标,孙宾^[3]（2002）在《应用米托蒽醒和甲基苄肼联合化疗方案治疗非霍杰金淋巴瘤37例近期疗效观察》文中研究表明

彭锦标,郑加星^[4]（1997）在《应用CMxOPP方案治疗非霍杰金淋巴瘤26例近期疗效观察》文中研究表明我院内科自1995年6月～1996年10月采用环磷酰胺（CTX）、米托葸醌（Mx）,长春新碱（VCR）、泼尼松（PDN）,甲基苄肼（PCB）组成CMx-OPP方案治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）26例,取得了较好的近期疗效,现报告如下: 1 材料与方法 1.1 一般资料 NHL26例中,男性18例,女性8例;年龄25～65岁,平均40岁。全身状况,卡劳夫斯基（K.S）60～80分,平均70分。所有病例均经病理组织学确诊,按照1985年成都会议的病理分类方案进行分类。26例中均属中高度恶性NHL,高度恶性15例,（57.7％）,中度恶性11例（42.3％）。Ⅰ期2例,Ⅱ期4例,直12例,Ⅳ期8例,其中骨髓侵犯l例。Ⅲ～Ⅳ期20例（76.9％）。初治16例（61.5％）,复治10例（38.5％）。所有病例均有观察指标,并在停止放疗、化疗至少4周以上。

二、应用米托蒽醒和甲基苄肼联合化疗方案治疗非霍杰金淋巴瘤37例近期疗效观察（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、应用米托蒽醒和甲基苄肼联合化疗方案治疗非霍杰金淋巴瘤37例近期疗效观察（论文提纲范文）

（1）载阿霉素的壳聚糖纳米粒子对小鼠骨肉瘤的抑制作用（论文提纲范文）

摘要

Abstract

英文缩略语

1 前言

2 材料与方法

2.1 主要试剂与仪器

2.2 试验方法

2.2.1 载药纳米凝胶的合成及理化性质表征

2.2.2 细胞毒性实验

2.2.3 体内药物分布实验

2.2.4 体内肿瘤抑制实验

2.2.5 H&E及免疫荧光检测

2.2.6 生存期观测

2.3 统计学处理

3 结果

3.1 载药纳米凝胶的表征

3.2 体外细胞实验

3.3 体内药物分布实验

3.4 体内肿瘤抑制实验

4 讨论

5 结论

本研究创新性的自我评价

参考文献

文献综述

参考文献

攻读学位期间科研成绩

致谢

个人简历

（2）益髓颗粒剂治疗难治性血小板减少性紫癜临床研究（论文提纲范文）

中文摘要

英文摘要

英文缩写

前言

研究方案

研究结果

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