一、浅谈药品的有效期（论文文献综述）
吕光耀,邓宏图,王真真,霍艳超,李燕,王滨[1]（2021）在《我院综合楼门诊药房拆零药品现状分析》文中研究指明目的:进一步规范和完善医院综合楼门诊药房拆零药品的有效期管理,减少近效期药品数,杜绝过期药品,保障患者用药安全。方法:根据固体口服制剂重新包装有效期指南中有效期管理的建议,对拆零药品分包装时间、数量、剩余有效期等情况进行统计并分析。结果:消旋山莨菪碱片存在剩余有效期较短的问题,最短为2.75个月,醋酸泼尼松片分装情况合理,阿普唑仑片、艾司唑仑片分装量为30片/包,分包装量较大。结论:应参照GSP等法规并借鉴固体口服制剂重新包装有效期指南中的拆零药品有效期相关标准对规范拆零药品有效期等方面进行严格管理,确保药品在有效期内安全使用。
陈艳春,单爱云,范秀杰,高晓珊[2]（2021）在《全自动发药系统Vmax药品效期管理的临床应用》文中认为目的:运用全自动发药系统,实现药品效期的精确管理。方法:通过对全自动发药系统管理药品效期的原理进行分析,研究其对药品效期追踪、近效先出、失效锁定的功能,制定药品效期精确管理的解决方案。结果:通过对上机冷藏药品、拆零药品的的效期管理,保证其质量;通过效期预警、过期锁定、效期检查和上机药品的库存设定,保证了用药安全,减少了近效期药品的产生。结论:通过优化全自动发药系统的效期管理,实现了我院所有上机药品"按身份识别药品效期"、"近效期药品先出"、"过期药品自动锁定"的精确管理;降低了药品报废率。
宋宾,李玥[3]（2020）在《药学科药品有效期管理研究进展》文中研究指明药品有效期的管理是医院药学质量控制的重要环节,它包含了药品采购、药品出入库、药品调剂及使用各个工作部分。因此只有医院药学各个部门均开展好药品有效期的管理工作,才能够有效保障药品质量,保障患者用药在药品有效的安全期内,进而提升临床用药安全。随着近些年人们对于安全用药重视程度的不断提高,药品有效期管理也逐渐成为药品质量管理的重要组成部分,很多医院在药品有效期管理方面开展了大量研究工作,一方面总结传统工作经验,一方面积极对药品有效期管理工作进行优化创新,取得了一些新的进展。本文将对近年来在药品有效期管理方面取得的研究进展进行综述,以期为药品有效期实际管理工作的开展提供借鉴。
裴丽,罗艳,黄显金,王丽伟,郝鑫菊[4]（2020）在《注射剂药品有效期的标注与包装情况的调查分析》文中认为目的:对药品有效期标注及包装情况进行调查,为临床安全用药提供参考。方法:随机抽查解放军总医院第四医学中心门诊药房169种注射剂药品,对药品有效期标注与包装存在的问题进行分析。结果:不同厂家生产的药品有效期印制方式不一,药品包装也存在问题,影响了药品的储存、养护和使用。结论:应加强注射剂药品有效期标注和药品包装的规范管理,以保障临床安全、有效用药。
贺鑫鑫[5]（2020）在《防晒化妆品乳液的理化质量稳定性研究》文中认为防晒化妆品,作为一类可有效地保护人体免受过量紫外线伤害的特殊用途化妆品,是人们日常必备的防护用品之一,基于其防晒机理,可分为物理防晒和化学防晒产品两种。物理防晒产品的质量安全性较高,而化学防晒产品在紫外线吸收剂的作用下与人体大面积接触时,很可能会对人体皮肤或健康存在较大的潜在风险。故在对其进行风险评价时,除需考量产品的接触安全、防护品质和皮肤刺激等综合质量外,还应考察其质量保持的程度,即理化质量稳定性,这也是消费者和化妆品配方师们一直关注的重点。当下,防晒化妆品的理化质量稳定性研究大多比较表观,缺乏较为全面的考察体系,也无相应的指导原则。再者,大多紫外线吸收剂的稳定性较差,难以维持产品所宣称的防晒功效,故完善防晒化妆品理化质量稳定性的研究体系和了解紫外线吸收剂在防晒乳液体系中的稳定性情况是十分有必要的。具体研究内容如下:1.建立了基于恒温恒湿（45℃,75%RH）和冷热循环（4℃、24 h,45℃、24 h）加速破坏试验,以防晒剂含量、气味、外观、颜色和物理性状稳定性为监测指标的防晒化妆品乳液理化质量稳定性研究体系。研究结果表明,所建立的防晒化妆品乳液中8种紫外线吸收剂同时检测的HPLC法符合方法学验证中的各项要求,可用于不同乳液类型的防晒化妆品中紫外线吸收剂的定量检测。颜色、气味、外观和物理性状稳定性这四个质量指标则随产品的类型和所添加紫外线吸收剂的不同而不同。2.建立了防晒化妆品乳液中8种紫外线吸收剂稳定性的UPLC-Q-TOF/MS确证分析方法。研究结果表明,此方法准确度高,可用于防晒乳液中紫外线吸收剂的稳定性确证,并可对降解产物进行初步的研究分析,为防晒产品中紫外线吸收剂的稳定性考察提供了可靠参考。3.建立了防晒化妆品乳液理化质量监测的ATR-FTIR分析方法。研究结果显示,此方法快速、准确、实用性强,不仅可用于配方组成差异极小的防晒乳液间的鉴别归属,还可用于化妆品产品,尤其是无功效成分的基础化妆品的理化质量稳定性监测,为其有效期预测提供了一种较科学合理的方法。
杨婷,钟泽锐[6]（2019）在《我院药房药品有效期管理》文中研究说明目的分析药品有效期管理措施,加强药品有效期管理,保证药品质量。方法通过建立健全药品有效期管理的相关制度,加强对药品有效期的规范化管理。分析医院2018年1-12月药房近效期药品处理情况及过期药品报损情况,分析药品效期管理成效。结果加强药品有效期管理加速了近效期药品的使用,减少了过期药品的数量,节约了成本,避免了资源浪费。结论加强药品有效期管理可降低医院过期药品报损率,节约成本,保证药品质量,确保患者用药安全。
潘杨[7]（2019）在《制药企业存货内部控制案例研究 ——以W公司为例》文中认为目前中国的内部控制制度尚处在起步阶段。许多企业虽然也建立了相应的内部控制制度,却在实际执行过程中时常因制度缺陷大以及执行不到位使得内控制度往往流于形式。过去的内部控制研究总是将存货作为采购循环中的一部分,少有将存货当成一个独立而负责的区块进行研究。制药公司采购的主要特点是集中度高,原料来源较为单一。通过对制药企业的存货内部控制研究,有助于改善制药企业药品效期管理,降低制药企业资金占用率,改善药品质量与成本控制水平。同时,对于类似制药企业的药品内部控制也能起到一定的启发作用。因此,建立符合现代企业治理结构的存货管理内部控制体系对制药企业具有十分重要的现实意义。基于以上考虑,本文采用案例研究法,以W制药公司为例,在研究其存货内部控制现状基础上,通过分析发现W公司在存货内部控制方面存在着许多的问题:如原料来源过于单一、合同管理存在漏洞、采购计划缺乏论证、出入库制度形同虚设、内控监督流于形式等问题。因此,为了加强公司的存货内部控制,本文提出了强化整体内控意识、提高原料药采购水平、规范合同保管方法、改进药品保管水平、加强领用与出库控制、完善内控监督机制等建议。本文希望借此能够帮助W制药公司有效降低存货成本、保证原料及时供应,提高生产营运效率,也为类似制药企业提供有益经验。
沈芳雪[8]（2019）在《华蟾素及其成分抗肝癌作用的研究》文中研究表明目的:蟾蜍Bufo bufo gargarizans Canto的中药材及中药提取制剂被广泛应用于肿瘤治疗中。本研究在对华蟾素提取浓缩液、华蟾素注射液成分分析的基础上,利用体内外模型,对华蟾素及其成分（华蟾素注射液、蟾毒灵、蟾蜍噻咛、华蟾素毒基、酯蟾毒配基等）进行吸收效果评估及其抗肝癌作用的药效学研究,以期对临床应用提供依据。方法:运用PA软件,评估龙华医院干蟾皮药材、华蟾素注射液和华蟾素胶囊的应用情况;通过HPLC,分析蟾蜍提取浓缩液及华蟾素注射液中的成分;建立Caco-2模型,结合HPLC方法,获得华蟾素及其成分单位时间药物转运量,评价吸收特性;体外药效研究,采用CCK8实验评价华蟾素及其化学成分对SMMC-7721肝癌细胞生长的抑制作用,联合Hoechst实验检测肝癌细胞凋亡荧光,利用Western blot加以研究其抗肿瘤作用及药理机制;体内药效研究,采用H22荷瘤小鼠模型,通过HE染色,观察华蟾素及其成分对病理组织的治疗作用,又通过ELISA及Western blot实验,研究并验证抗肝癌作用的相关信号通路。结果:处方分析的结果表明干蟾皮药材、华蟾素注射液和华蟾素胶囊广泛运用于龙华医院的肿瘤科;HPLC实验结果表明:华蟾素提取浓缩液中含有蟾蜍噻咛、酯蟾毒配基、华蟾素毒基成分,而华蟾素注射液中有较高含量的蟾蜍噻咛化合物成分;体外实验中,Caco-2模型表明了华蟾素单体化合物吸收度良好,表明了华蟾素口服药的可行性;除蟾蜍噻咛外,华蟾素及其成分均能在不同安全浓度下显着抑制SMMC-7721肝癌细胞的生长,并且均对肝癌细胞有一定的促凋亡作用,然而蟾蜍噻咛的促凋亡作用较弱;然而,在细胞Western blot实验中,蟾蜍噻咛及华蟾素注射液能够明显增加LC3II及自噬相关蛋白ATG5、ATG7的表达,对肝癌细胞有显着的促自噬作用;体内试验中,通过ELISA及Western blot实验,发现华蟾素、华蟾素注射液及其成分蟾毒灵、蟾蜍噻咛能够有效的抑制IL-6/JAK/STAT3炎症通路的表达,减少炎症反应的发生,对肿瘤治疗的预后具有帮助。结论:华蟾素、华蟾素注射液及其成分蟾毒灵、蟾蜍噻咛均能减少肿瘤机体炎症反应,并对自噬有一定的促进作用;蟾蜍噻咛作为华蟾素注射液中主要成分,其抗凋亡作用较弱,但促进自噬作用较强;华蟾素及其成分的抗肝癌作用与凋亡、自噬、炎症反应机制之间的相互作用密切相关,值得未来进一步深入研究。
王雪[9]（2019）在《郑州市宠物诊疗机构用药现状调查研究》文中研究指明随着经济的快速发展,人们生活水平的不断提高。宠物越来越多的进入人们的生活,宠物诊疗行业也如雨后春笋般兴起。郑州市的宠物诊疗行业发展迅速,截止2018年宠物诊疗机构已有330多家,其中宠物医院233家,宠物诊所97家,其中郑州市区193家。宠物诊疗行业的快速发展以及人们对宠物健康的重视,药品使用环节对于诊疗机构的健康发展显得尤为重要,对于保障宠物诊疗机构行业的健康发展意义重大。目前,我国宠物药品的使用要遵守《兽药管理条例》的相关规定,这就要求宠物诊疗机构在经营和使用兽药必须严格遵守条例规定,保证药品质量,确保其安全有效。目前我国宠物诊疗行业发展还处于起步阶段,特别是在药品使用方面较为混乱。为了进一步加强宠物诊疗机构用药的科学性和合理性,笔者于2018年8月-2019年3月对郑州市区146家宠物诊疗机构进行实地走访调查,并到郑州市动物卫生监督所了解了宠物诊疗机构监管工作的开展情况以及执法情况,同时通过与工作人员面对面访谈也获得了郑州市宠物诊疗机构监督管理工作的一手资料。通过实地调研发现宠物专用药种类偏少、国产药比例较低,采购人员综合素质偏低、采购途径选择混乱,药房管理人员缺乏资质认证、药品存放方式不尽科学、有效期药品管理乏力,兽医处方笺使用不规范、生物制品使用不规范,执业兽医相关法律法规不健全,宠物诊疗机构药品使用相关法律法规不健全、执法工具配置不高等问题较为突出。根据《中华人民共和国动物防疫法》、《兽药管理条例》、《执业兽医管理制度》、《动物诊疗机构管理办法》等法律法规对宠物药品使用的要求,结合国内外宠物药品使用的经验,以及人医药品使用的先进管理经验,提出规范郑州市宠物诊疗机构药品使用的建议和对策即:通过改进兽药注册制度、出台宠物药品研发企业扶持政策来加快宠物专用药的研制;提升采购人员的综合素质,规范宠物诊疗机构的药品采购全过程;设立专门的“执业兽药师”来提升药品存放的科学性;注重执业兽医的管理,提高药品使用操作的规范性:完善宠物药品使用的法律法规;提高执法工具配制;“互联网+”应用在宠物诊疗机构药品管理的探讨等。
杨南南,潘江锋,王一平,吴水英[10]（2019）在《医院药品有效期管理问题研究与方案探讨》文中研究指明研究医院药品有效期管理的现状,对其中存在的问题予以规范管理。依据医院管理要求和往常工作情况相结合,对院内药品有效期管理所存在的问题全面分析研究,并就相关问题提出合理方案。对院内药品有效期管理过程中,在药品采购前展开清查工作,根据库存情况下采购计划,为药品储存提供达标的硬件设施设备,药品摆放合理性,对拆零药品有效期管理更加规范,出台药品有效期管理相关制度。使药品管理实现制度化、规范化、系统化的管理措施,让药剂科为临床用药安全与用药药品质量提供保障。
二、浅谈药品的有效期（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、浅谈药品的有效期（论文提纲范文）
（1）我院综合楼门诊药房拆零药品现状分析（论文提纲范文）
| 1资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
（2）全自动发药系统Vmax药品效期管理的临床应用（论文提纲范文）
| 1 基本情况 |
| 1.1 我院引进的全自动发药系统介绍 |
| 1.2 系统改进 |
| 2 自动发药系统的药品效期管理 |
| 2.1 单位药品有效期的识别 |
| 2.2 药品的“身份”识别 |
| 2.3 药品有效期的确认 |
| 2.4 近效期药品先出 |
| 2.5 药品效期预警与过期锁定 |
| 2.6 药品效期检查 |
| 2.7 冷藏药品的有效期管理 |
| 2.7.1 全自动发药系统内置冷藏模块的管理 |
| 2.7.2 制定冷藏药品加药上机规定 |
| 2.7.3 建立冷藏模块实时监督机制 |
| 2.8 全自动发药系统对拆零药品的效期管理 |
| 3 合理设置药品上机库存以减少近效期药品 |
| 3.1 设置合理加药数量的上、下限 |
| 3.2 定期更新加药数量的上、下限 |
| 4 发药系统应急预案 |
| 5 结果 |
| 5.1 实现了上机药品有效期的精确管理 |
| 5.2 降低了药品的报废率 |
| 6 讨论 |
| 6.1 发药系统的药品效期管理的局限性 |
| 6.2 发药系统管理药品有效期的差错 |
| 6.3 药品条形码缺乏药品有效期的信息 |
（3）药学科药品有效期管理研究进展（论文提纲范文）
| 1 药品采购过程中有效期的管理 |
| 2 药品出入库过程中有效期的管理 |
| 3 门诊药房对药品有效期的管理 |
| 4 结语 |
（4）注射剂药品有效期的标注与包装情况的调查分析（论文提纲范文）
| 1 资料和方法 |
| 1.1 资料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结 果 |
| 2.1 药品外包装上的有效期标注情况 |
| 2.2 药品外包装上的有效期颜色标注情况 |
| 2.3 药品内包装上的有效期标注情况 |
| 2.4 药品最小使用单位的包装情况 |
| 3 讨 论 |
| 3.1 药品外包装上的有效期标注情况分析 |
| 3.2 药品内包装上的有效期标注情况分析 |
| 3.3 药品最小使用单位包装情况分析 |
（5）防晒化妆品乳液的理化质量稳定性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词一览表 |
| 第一章 综述 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 防晒化妆品的定义及分类 |
| 1.2.1 防晒化妆品的定义 |
| 1.2.2 防晒化妆品的分类 |
| 1.3 防晒化妆品的发展现状 |
| 1.3.1 防晒化妆品中防晒剂的分类 |
| 1.3.2 防晒化妆品中防晒剂的使用频率 |
| 1.3.3 复配型防晒化妆品 |
| 1.4 稳定性研究和质量安全 |
| 1.5 稳定性研究的条件选择 |
| 1.6 产品有效期的预测 |
| 1.7 防晒化妆品的稳定性研究现状 |
| 1.7.1 紫外线屏蔽剂的稳定性研究现状 |
| 1.7.2 紫外线吸收剂的稳定性研究现状 |
| 1.7.3 防晒化妆品中天然植物提取物的稳定性研究现状 |
| 1.7.4 防晒化妆品基质体系稳定性研究现状 |
| 1.8 立题依据 |
| 第二章 防晒化妆品乳液理化质量稳定性研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 仪器与设备 |
| 2.2.2 试剂与材料 |
| 2.2.3 加速实验 |
| 2.2.3.1 恒温恒湿加速实验 |
| 2.2.3.2 冷热循环加速实验 |
| 2.2.4 含量稳定性考察 |
| 2.2.4.1 标准贮备溶液的配制 |
| 2.2.4.2 混合标准溶液的配制 |
| 2.2.4.3 供试品溶液的配制 |
| 2.2.4.4 色谱条件 |
| 2.2.5 感官质量稳定性考察 |
| 2.2.6 物理性状稳定性考察 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 色谱条件的优化 |
| 2.3.1.1 色谱柱的选择 |
| 2.3.1.2 流动相的优化 |
| 2.3.2 样品前处理条件的优化 |
| 2.3.2.1 提取溶剂的选择 |
| 2.3.2.2 提取时间的选择 |
| 2.3.4 方法学评价 |
| 2.3.4.1 方法的线性关系、检出限与定量限 |
| 2.3.4.2 加标回收率与精密度 |
| 2.3.5 紫外线吸收剂含量稳定性考察 |
| 2.3.5.1 样品均匀性考察 |
| 2.3.5.2 防晒乳液中紫外线吸收剂的含量稳定性考察 |
| 2.3.6 感官质量稳定性考察 |
| 2.3.7 物理性状稳定性考察 |
| 2.3.8 防晒化妆品乳液有效期预测 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 防晒化妆品乳液中功效成分稳定性的UPLC-Q-TOF/MS确证分析方法 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 仪器与试剂 |
| 3.2.2 溶液的制备 |
| 3.2.2.1 标准储备液的配制 |
| 3.2.2.2 混合标准溶液的配制 |
| 3.2.2.3 试剂溶液的制备 |
| 3.2.2.4 供试品溶液的制备 |
| 3.2.3 检测条件 |
| 3.2.3.1 色谱条件 |
| 3.2.3.2 质谱条件 |
| 3.2.4 数据分析 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 样品净化条件的优化 |
| 3.3.2 精密度和重复性 |
| 3.3.3 准确度 |
| 3.3.4 加速防晒化妆品乳液中紫外线吸收剂稳定性分析 |
| 3.3.5 加速防晒化妆品乳液中紫外线吸收剂的降解产物推测 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 防晒化妆品乳液快速鉴别和理化质量稳定性监测的ATR-FTIR分析方法 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 仪器 |
| 4.2.2 实验方法 |
| 4.2.3 数据分析 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 方法学考察结果 |
| 4.3.2 ATR-FTIR 用于组成差异极小的防晒化妆品乳液的快速鉴别检测 |
| 4.3.3 ATR-FTIR 在防晒化妆品乳液理化质量稳定性方面的应用 |
| 4.3.4 防晒化妆品乳液基质体系有效期预测 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 结论 |
| 附件1.化妆品稳定性研究指导原则(草案) |
| 附件2.化妆品稳定性研究指导原则(草案) 化妆品乳液中 8 种紫外线吸收剂稳定性的 UPLC-Q-TOF/M 确证分析方法 |
| 附件3. 化妆品稳定性研究指导原则补充分析方法(草案)——化妆品理化质量稳定性监测的ATR-FTIR 分析方法 |
| 参考文献 |
| 硕士期间发表论文情况 |
| 致谢 |
| 附件 |
（6）我院药房药品有效期管理（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 资料来源 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 分区域轮流检查制度: |
| 1.2.2 建立药品有效期检查记录表: |
| 1.2.3 色标管理: |
| 1.2.4 合理处置近效期药品: |
| 1.2.5 过期药品报废制度: |
| 2 结 果 |
| 2.1 2018年1-12月近效期药品合理处置情况 |
| 2.2 2018年1-12月过期药品统计 |
| 3 讨 论 |
| 3.1 近效期药品形成的原因 |
| 3.1.1采购验收: |
| 3.1.2药品摆放: |
| 3.1.3药品滞销: |
| 3.1.4急救药品: |
| 3.1.5内部调换不及时: |
| 3.1.6其他因素: |
（7）制药企业存货内部控制案例研究 ——以W公司为例（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1.绪论 |
| 1.1 研究背景与意义 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 研究意义 |
| 1.2 文献综述 |
| 1.2.1 国外文献综述 |
| 1.2.2 国内研究综述 |
| 1.2.3 文献评述 |
| 1.3 研究内容与方法 |
| 1.3.1 研究内容 |
| 1.3.2 研究方法 |
| 1.4 创新点与局限性 |
| 1.4.1 创新点 |
| 1.4.2 局限性 |
| 2 制药企业存货内部控制概述 |
| 2.1 我国制药企业存货的特点 |
| 2.1.1 存货质量标准严格 |
| 2.1.2 存货有效期短暂 |
| 2.1.3 存货保管难度高 |
| 2.2 制药企业存货内部控制的目标 |
| 2.3 制药企业存货内部控制主要流程及主要风险点 |
| 2.3.1 原料药采购的风险点 |
| 2.3.2 仓库药品保管的风险点 |
| 2.3.3 药品出库的风险点 |
| 3 W公司存货内部控制案例分析 |
| 3.1 W公司概况 |
| 3.2 W公司存货内部控制现状 |
| 3.2.1 原材料采购内部控制流程 |
| 3.2.2 验收入库的内部控制流程 |
| 3.2.3 仓库药品保管的内部控制流程 |
| 3.3 W公司存货内部控制存在的主要问题及原因分析 |
| 3.3.1 采购水平有待提高 |
| 3.3.2 药品积压亟待解决 |
| 3.3.3 出入库制度形同虚设 |
| 3.3.4 内控监督流于形式 |
| 4 加强制药企业存货内部控制的措施 |
| 4.1 提高原料采购水平 |
| 4.1.1 加强供应商管理 |
| 4.1.2 提高市场调研水平 |
| 4.1.3 完善采购计划决策 |
| 4.2 加强在库药品保管水平 |
| 4.2.1 改进存货盘点程序 |
| 4.2.2 加大近效期药品管理力度 |
| 4.3 完善药品出库控制措施 |
| 4.4 改进内控监督机制 |
| 4.4.1 提高内审部门独立性 |
| 4.4.2 建立考核评价机制 |
| 4.4.3 提高审计部门成员素质 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 后记 |
（8）华蟾素及其成分抗肝癌作用的研究（论文提纲范文）
| 缩略词表 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 技术路线图 |
| 第一部分 干蟾的概况 |
| 1 历史沿革 |
| 2 研究现状 |
| 2.1 蟾蜍的性状、生活特性及分布 |
| 2.2 药用部位及其加工方法 |
| 2.3 中华蟾蜍的研究现状 |
| 第二部分 干蟾皮及华蟾素注射液的我院用药情况 |
| 1 干蟾皮用药情况 |
| 1.1 蟾皮用法 |
| 1.2 抽查方式 |
| 1.3 使用情况 |
| 2 华蟾素注射液的我院用药情况 |
| 2.1 药品基本信息 |
| 2.2 抽查方式 |
| 2.3 分布与诊断 |
| 2.4 中药注射剂的联用 |
| 3 华蟾素胶囊医院使用情况 |
| 3.1 药品信息 |
| 3.2 抽查方式 |
| 3.3 使用情况 |
| 4 总结 |
| 第三部分 华蟾素注射液及华蟾素提取浓缩液的成分分析 |
| 1 实验材料和仪器 |
| 1.1 试剂 |
| 1.2 仪器 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 蟾蜍噻咛含量测定 |
| 2.2 华蟾素毒基含量测定 |
| 2.3 酯蟾毒配基含量测定 |
| 3 结果与讨论 |
| 第四部分 华蟾素及其成分体外吸收特性的研究 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 实验细胞 |
| 1.2 受试样品制备 |
| 1.3 试剂与仪器 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 Caco-2细胞的培养 |
| 2.2 建立Caco-2细胞肠屏障模型 |
| 2.3 吸收实验 |
| 3 实验结果 |
| 4 讨论 |
| 第五部分 华蟾素及其成分体外药效研究 |
| 1 抑制细胞增殖实验 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验原理 |
| 1.3 实验方法 |
| 1.4 实验结果 |
| 1.5 讨论 |
| 2 细胞凋亡实验 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 实验原理 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.4 实验结果 |
| 2.5 讨论 |
| 3 华蟾素注射液及蟾蜍噻咛对SMMC7721细胞自噬的研究 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.2 实验原理 |
| 3.3 实验步骤 |
| 3.4 实验结果 |
| 3.5 讨论 |
| 第六部分 华蟾素及其成分体内药效研究 |
| 1 动物模型的建立及形态学观察 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 造模步骤 |
| 1.3 实验结果 |
| 1.4 讨论 |
| 2 H_(22)荷瘤小鼠的病理组织观察 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 实验原理 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.4 实验结果 |
| 2.5 讨论 |
| 3 血清中IL-6的检测 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.2 实验原理 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.4 实验结果 |
| 3.5 讨论 |
| 4 华蟾素及其成分对IL-6/JAK2/STAT3 炎症通路的影响 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.3 实验结果 |
| 4.4 讨论 |
| 5 华蟾素及其成分对自噬通路的影响 |
| 5.1 实验材料 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.3 实验结果 |
| 5.4 讨论 |
| 全文总结 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录一 :文献综述 中药饮片有效期的研究现状及方法概述 |
| 参考文献 |
| 附录二 :相关文章 |
（9）郑州市宠物诊疗机构用药现状调查研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 研究背景及相关概念 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 相关概念 |
| 1.1.2.1 宠物 |
| 1.1.2.2 兽药 |
| 1.1.2.3 处方药和非处方药 |
| 1.1.2.4 兽医 |
| 1.1.2.5 执业兽医和执业兽医制度 |
| 1.1.2.6 兽药监督管理 |
| 1.2 研究目的与意义 |
| 1.2.1 研究目的 |
| 1.2.2 研究意义 |
| 1.2.2.1 保障宠物诊疗用药安全 |
| 1.2.2.2 保障公共卫生安全 |
| 1.2.2.3 促进宠物诊疗行业健康发展 |
| 1.3 国内外宠物药品使用管理现状 |
| 1.3.1 国外宠物药品使用管理现状 |
| 1.3.2 国内宠物药品使用管理现状 |
| 1.3.2.1 省内外宠物药品使用管理经验 |
| 1.3.2.2 郑州市宠物药品使用管理现状 |
| 2 引言 |
| 3 材料与方法 |
| 3.1 材料 |
| 3.1.1 图书馆书籍资源 |
| 3.1.2 电子数据库资源 |
| 3.1.3 网络资源 |
| 3.1.4 相关管理部门资料 |
| 3.1.5 实地调研资料 |
| 3.2 方法 |
| 3.2.1 文献法 |
| 3.2.2 问卷调研法 |
| 3.2.3 访谈调研法 |
| 4 结果与分析 |
| 4.1 样本调查基本情况 |
| 4.2 郑州市宠物诊疗机构药品使用现状 |
| 4.2.1 药品种类现状 |
| 4.2.1.1 处方药与非处方药 |
| 4.2.1.2 国产药与进口药 |
| 4.2.1.3 临床用药种类 |
| 4.2.2 药品采购现状 |
| 4.2.2.1 药品采购人员现状 |
| 4.2.2.2 药品采购途径选择现状 |
| 4.2.2.3 药品验收方法和程序现状 |
| 4.2.2.4 药品购销记录现状 |
| 4.2.3 药品存放现状 |
| 4.2.3.1 药房管理人员现状 |
| 4.2.3.2 药房硬件设施现状 |
| 4.2.3.3 药房环境卫生现状 |
| 4.2.3.4 药品存放方式现状 |
| 4.2.3.5 有效期药品的管理现状 |
| 4.2.3.6 入库出库管理现状 |
| 4.2.4 药品使用规范现状 |
| 4.2.4.1 兽医处方笺使用、保存现状 |
| 4.2.4.2 药物配制及用药操作现状 |
| 4.2.4.3 用药选择依据现状 |
| 4.2.4.4 药品用量控制现状 |
| 4.2.4.5 生物制品使用现状 |
| 4.2.5 执业兽医现状 |
| 4.2.5.1 执业兽医基本情况现状 |
| 4.2.5.2 执业兽医继续教育现状 |
| 4.2.6 用药监管现状 |
| 4.2.6.1 宠物诊疗机构用药法律法规状况 |
| 4.2.6.2 执法人员状况 |
| 4.2.6.3 执法工具配置状况 |
| 4.2.6.4 执法工作内容现状 |
| 4.2.6.5 执法效果现状 |
| 4.3 郑州市宠物诊疗机构药品使用存在的问题分析 |
| 4.3.1 药品种类存在的问题分析 |
| 4.3.1.1 宠物专用药种类偏少 |
| 4.3.1.2 国产药比例较低 |
| 4.3.2 药品采购存在的问题分析 |
| 4.3.2.1 药品采购人员综合素质偏低 |
| 4.3.2.2 采购途径选择混乱 |
| 4.3.2.3 采购验收方法和程序不规范 |
| 4.3.2.4 药品购销记录管理不规范 |
| 4.3.3 药品存放存在的问题分析 |
| 4.3.3.1 药房管理人员缺乏资质认证,专业性低 |
| 4.3.3.2 药房硬件设施配套不全 |
| 4.3.3.3 药房环境卫生差 |
| 4.3.3.4 药品存放方式不尽科学 |
| 4.3.3.5 有效期药品的管理乏力 |
| 4.3.3.6 药品入库出库管理不善 |
| 4.3.4 药品使用存在的问题分析 |
| 4.3.4.1 兽医处方笺使用保存不规范 |
| 4.3.4.2 药物配制及操作不专业,缺乏科学性 |
| 4.3.4.3 用药选择依据不合理 |
| 4.3.4.4 药品用量控制较为混乱 |
| 4.3.4.5 生物制品使用不规范 |
| 4.3.5 执业兽医存在的问题分析 |
| 4.3.5.1 执业兽医缺乏继续教育,综合能力有待提升 |
| 4.3.5.2 执业兽医相关法律法规不健全 |
| 4.3.5.3 执业兽医监管执法尚存不足 |
| 4.3.6 药品使用监管存在的问题分析 |
| 4.3.6.1 宠物诊疗机构药品使用相关法律法规不健全 |
| 4.3.6.2 执法人员数量不足 |
| 4.3.6.3 执法工具配置不高,执法技术有待提高 |
| 4.3.6.4 执法工作机制不健全 |
| 5 结果与分析 |
| 5.1 宠物诊疗机构药品使用的建议 |
| 5.1.1 加快宠物专用药的研制 |
| 5.1.1.1 改进兽药注册制度,加快宠物专用药注册 |
| 5.1.1.2 加快出台宠物药品研发企业扶持政策 |
| 5.1.2 制定宠物诊疗行业发展规划 |
| 5.1.3 加强药品采购的管理 |
| 5.1.3.1 提升采购人员的综合素质 |
| 5.1.3.2 规范采购流程,严把质量关 |
| 5.1.4 加强药品存放的管理 |
| 5.1.4.1 加强药房管理人员资质认证,设立专门的“执业兽药师” |
| 5.1.4.2 加大对药房的设施投入 |
| 5.1.4.3 充分完善药品的管理制度 |
| 5.1.5 注重执业兽医的管理,提升药品使用的科学性 |
| 5.1.5.1 加强执业兽医的继续教育,打造专业化团队 |
| 5.1.5.2 完善执业兽医相关法律法规 |
| 5.1.5.3 加强执业兽医的监管力度,规范从业行为 |
| 5.1.5.4 发挥行业协会作用,加强自身管理 |
| 5.2 宠物诊疗机构用药监管的建议 |
| 5.2.1 完善相关法律法规,使监管有法可依 |
| 5.2.2 提高执法人员综合素质,加强工作能动性 |
| 5.2.3 加大执法经费投入,提高监管水平 |
| 5.2.4 健全执法人员责任追究制度 |
| 5.2.5 “互联网+”应用在宠物诊疗机构药品管理的探讨 |
| 5.2.5.1 必要性 |
| 5.2.5.2 可行性 |
| 5.2.5.3 具体实施办法 |
| 6 全文总结 |
| 参考文献 |
| ABSTRACT |
（10）医院药品有效期管理问题研究与方案探讨（论文提纲范文）
| 1 药品有效期相关问题总结 |
| 2 采取的相应对策 |
| 2.1 医院药品有效期信息化管理, 促进医院药现代化水平的管理 |
| 2.2 药品储存条件对影响药品质量至关重要 |
| 2.3 加强急救药品的管理工作可保障临床紧急用药 |
| 2.4 药房负责人每日对药品数量查看, 低于下限时及时到药库领取药品上架 |
| 2.5 细化药房管理工作 |
四、浅谈药品的有效期（论文参考文献）
- [1]我院综合楼门诊药房拆零药品现状分析[J]. 吕光耀,邓宏图,王真真,霍艳超,李燕,王滨. 中医药管理杂志, 2021(15)
- [2]全自动发药系统Vmax药品效期管理的临床应用[J]. 陈艳春,单爱云,范秀杰,高晓珊. 中国药师, 2021(02)
- [3]药学科药品有效期管理研究进展[J]. 宋宾,李玥. 中国城乡企业卫生, 2020(09)
- [4]注射剂药品有效期的标注与包装情况的调查分析[J]. 裴丽,罗艳,黄显金,王丽伟,郝鑫菊. 药学服务与研究, 2020(03)
- [5]防晒化妆品乳液的理化质量稳定性研究[D]. 贺鑫鑫. 中国食品药品检定研究院, 2020(02)
- [6]我院药房药品有效期管理[J]. 杨婷,钟泽锐. 临床合理用药杂志, 2019(34)
- [7]制药企业存货内部控制案例研究 ——以W公司为例[D]. 潘杨. 中国财政科学研究院, 2019(02)
- [8]华蟾素及其成分抗肝癌作用的研究[D]. 沈芳雪. 上海中医药大学, 2019(03)
- [9]郑州市宠物诊疗机构用药现状调查研究[D]. 王雪. 河南农业大学, 2019(04)
- [10]医院药品有效期管理问题研究与方案探讨[J]. 杨南南,潘江锋,王一平,吴水英. 中医药管理杂志, 2019(07)