一、家兔冬季繁殖的关键技术（论文文献综述）
王源朗,丁海生,赵辉玲,黄冬维[1]（2022）在《2020年国内外家兔遗传育种与繁殖研究进展》文中提出家兔是中国传统的畜禽品种,同时也是中国畜牧业的重要组成部分。近年来,随着产业升级,生物技术快速发展,国内外家兔遗传育种取得了较大进展。文章分别从传统育种与分子育种2个方面对2020年国内外家兔遗传育种与繁殖研究进展进行了综述,以期为家兔种质资源利用与保护提供参考。国外在传统育种与分子育种上均作了较多研究,在传统育种上主要针对选择和环境因素对家兔生长及繁殖性能的影响进行研究;在分子育种上对生长及肉质相关基因、繁殖性能相关基因及遗传多样性等方面进行研究。国内开展的家兔遗传育种与繁殖研究数量相较国外更多,研究重点集中于分子育种,包括对皮毛性状、肉质性状及繁殖性能相关基因的研究;传统育种主要包括选择和环境效应对家兔生长与繁殖性能的影响。
陈毓[2]（2021）在《猫儿山小鲵和瑶山肥螈消化系统组织学研究》文中提出食物是动物生存的基本条件之一,而消化系统是动物对食物进行消化吸收的重要场所,其结构与食性是相适应的。广西猫儿山国家级保护区有着十分复杂的水系格局、特殊的地理环境和气候特征,栖息在猫儿山的两栖动物可能会展现出独特的适应性策略。为了解猫儿山小鲵（Hynobius maoershanensis）和瑶山肥螈（Pachytriton intexpectatus）的消化系统对猫儿山环境的适应性特征以及消化道内分泌细胞的分布与食性、生活环境之间的关系,本文采用HE染色、Grimelius染色、免疫组织化学染色等技术对其消化系统的结构及消化道内分泌细胞等进行组织学比较研究,旨在为有尾类两栖动物消化系统形态学、组织学和内分泌组学提供基础生物学资料。实验结果如下:1.消化系统形态学结果显示:猫儿山小鲵和瑶山肥螈的消化道均由食道、胃、十二指肠、回肠和直肠组成。二者食道短且粗,胃均呈纺锤形。瑶山肥螈消化道的长度为（109.86±5.49）mm,比肠长（肠道长/头体长）的比值为0.84±0.03,显着大于猫儿山小鲵。二者的肝均呈暗褐色,分左右两叶。2.消化系统组织学结果显示:二者的消化道组织结构一致,由内向外分为黏膜层、黏膜下层、肌层和外膜4层结构。二者消化道各部位的黏膜层和肌层厚度均呈显着性差异。猫儿山小鲵消化道黏膜层最厚的部位在胃体部,达（712.82±37.67）μm,而瑶山肥螈则在胃贲门部最厚,为（403.24±55.81）μm,与猫儿山小鲵呈显着性差异。猫儿山小鲵和瑶山肥螈消化道肌层厚度均以胃幽门部最高,分别为（398.76±16.91）μm和（439.45±27.86）μm,并无显着性差异。二者的肝组织结构主要由被膜、中央静脉、门管区和肝细胞组成,肝细胞成团或索状围绕中央静脉呈放射状排列,肝实质中均含有大量的棕黑色色素细胞团。3.Grimelius染色结果显示:两者的消化道各部位都存在嗜银细胞,主要分布在上皮细胞之间、腺泡内,形态各异,有圆形、椭圆形、梭形和锥形等。二者的主要区别在于嗜银细胞的数量及分布特点不同:猫儿山小鲵消化道嗜银细胞的分布密度高峰位于食道,为2.00±0.69,其次是胃体,最低峰位于回肠。瑶山肥螈嗜银细胞的密度最高峰的部位也位于食道,高达3.42±0.31,贲门次之,直肠部位最低。4.免疫组织化学染色结果显示:二者的消化道全段均有5-羟色胺细胞（5-Hydroxytryptamine,5-HT）分布,主要分布在上皮细胞之间、腺泡内,以圆形、椭圆形和梭形细胞分布广泛。两者的主要区别在于5-HT细胞的数量及分布特点不同:猫儿山小鲵消化道5-HT细胞的分布密度在直肠部位出现最高峰,幽门和十二指肠次之,最低峰位于食道;瑶山肥螈则在十二指肠最高,其次为胃幽门,直肠最低。5.AB-PAS（Alcian Blue-Periodic Acid Sthiff）染色结果显示:二者的消化道整段均分布黏液细胞,猫儿山小鲵消化道含有Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型和Ⅳ型黏液细胞,瑶山肥螈则含有Ⅱ型、Ⅲ型和Ⅳ型黏液细胞。二者消化道不同部位的黏液细胞类型既有相似性也有差异性:在食道处,猫儿山小鲵和瑶山肥螈均以Ⅱ型细胞为主,但猫儿山小鲵含Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型和Ⅳ型四种类型的细胞,瑶山肥螈只含Ⅱ型细胞;在胃贲门部,猫儿山小鲵含Ⅱ型、Ⅲ型细胞,而瑶山肥螈含Ⅱ型、Ⅳ型细胞;胃体和胃幽门部,二者的黏液细胞均为Ⅲ型;在十二指肠至直肠部,二者均分布着Ⅱ型黏液细胞。6.食性分析结果显示:在猫儿山小鲵消化道内容物中鉴定出的食物种类为8门10属,包括隐藻门、变形虫门、纤毛虫亚门、半鞭毛虫门、后滴虫门、环节动物、节肢动物和两栖动物。从瑶山肥螈样品中鉴定出16个生物种类,分属7个类群,分别是金藻门、纤毛虫亚门、囊泡虫类、扁形动物、环节动物、节肢动物和两栖动物。结论:猫儿山小鲵和瑶山肥螈消化系统结构相似,具有肉食性动物的结构特征。例如,二者的比肠长数值均不超过1,符合肉食性动物消化道短的特点。食性分析中也检测出动物的存在,进一步为二者捕食动物性食物提供了证据。消化道组织结构均表现出许多与食物消化、营养吸收的适应性特征,肝实质内存在黑色素团都与其各自的生活环境相适应。二者消化道嗜银细胞、5-HT细胞、黏液细胞的分布密度均具有自身的特点,其形态与消化道生理功能相适应,分布特征的差异与其生活环境、食性、食物组成等因素有关。
孟涛[3]（2021）在《提高种兔繁殖力的技术措施》文中认为种兔繁殖力是衡量养兔技术水平的重要指标,也是决定兔场经营成败的关键因素。提高种兔繁殖力应从种兔育种与留种、饲养管理、配种技术、传染性疾病防控等方面采取综合性措施。
朱贵阳[4]（2020）在《信阳市规模化种猪场伪狂犬病控制与净化关键技术研究与应用》文中指出伪狂犬病（Pseudorabies,PR）是由伪狂犬病病毒（Pseudorabies virus,PRV）引起的一种急性传染病,以发热、奇痒及脑脊髓炎为主要症状,可感染多种家畜。伪狂犬病病毒为双链DNA病毒,属于疱疹病毒科α亚科（Herpesviridae,subfamily Alphaherpesvirinae）,水痘病毒属（Varicellovirus）。猪是PRV的原发感染宿主,PRV能在感染耐过猪体内建立终身潜伏感染,潜伏感染猪是伪狂犬病的潜在传染源,因此,阻止PRV建立潜伏感染和清除潜伏感染的带毒猪对净化PR至关重要。近年来,母猪伪狂犬病野毒感染阳性率比较高,为了防止仔猪感染而带毒转阳,本研究拟从紧急接种效果,仔猪伪狂犬病母源抗体消长规律和仔猪野毒感染时间节点等方面综合考虑,确定首免时间,优化免疫程序,从而培育出阴性后备猪,为实现伪狂犬病控制与净化奠定基础。试验一PR诊断与临床紧急接种效果研究为了研究伪狂犬病疫苗紧急接种免疫效果,选择疑似伪狂犬病的病例采集病料做PCR检测、测序、PRVg E基因的遗传进化分析和家兔感染试验。对采集的血液样本做PRVg E抗体阻断ELISA试验。PCR检测、抗体检测和家兔感染试验结果显示,各阶段发病猪只均为PRVg E野毒感染。毒株序列分析结果显示,分离株与国内毒株HN1201、QYY和JS-2012等毒株在同一分支,亲缘关系较近,与国外毒株Becker、Kaplan和Kolchis等在两个不同的分支,亲缘关系较远。将受PRV威胁健康猪只紧急接种PR活疫苗后,没有新病例再出现。结果表明,受PRV威胁的健康猪群紧急接种伪狂犬疫苗可有效阻止PRVg E野毒感染和扩散。试验二PR免疫程序优化研究为了优化种猪场免疫程序,对母猪临产时采血及所产仔猪在7、14、21、28、32、45、60、80和120d时采血,试验场仔猪做了滴鼻免疫效果对比试验。测定中和抗体效价、PRVg B和PRVg E抗体,以研究母猪接种猪伪狂犬病疫苗（SA215株）后所产仔猪母源抗体消长规律和仔猪PRVg E野毒感染时间节点。结果显示,母猪抗体水平均较高,中和抗体平均滴度为8log2,全部仔猪均获得高水平的母源抗体,随着日龄增长抗体水平呈下降趋势,21d母源抗体滴度为4.67log2,28d为5log2,32d为3.33log2（<4log2）,45d为3.67log2（<4log2）。仔猪PRVg B抗体阳性率在7d、14d、21d、28d和32d均为100%,以后随着日龄增长PRVg B抗体阳性率水平呈下降趋势,45d为67%,60d为33%。仔猪0d滴鼻免疫效果优于不滴鼻免疫,后备猪的PRV野毒感染率会下降,抗PRV感染能力提高。综合考虑仔猪PRV母源中和抗体消长规律和仔猪野毒感染时间节点与转阳率,确定仔猪接种猪伪狂犬病活疫苗免疫程序为:滴鼻免疫日龄0d,剂量1头份,首次肌注免疫日龄21d,剂量1头份,二次肌注免疫日龄60d,剂量1头份。试验三规模化种猪场伪狂犬病控制与净化关键技术的应用为了进一步验证规模化种猪场伪狂犬病控制与净化关键技术的应用效果,选择五个不同种猪场进行验证和推广。通过规模化种猪场伪狂犬病控制与净化关键技术的集成应用,解决了PRV引起种猪群的呼吸道疾病,控制了PRV感染后引起公猪群、后备母猪群和经产母猪群的繁殖障碍性疾病,降低了PRVg E野毒感染率,阻止了后备猪群PRVg E野毒感染转阳,进而通过淘汰阳性经产母猪,补充阴性后备猪,从而达到控制与净化伪狂犬病的目的,PR的控制与净化效果显着。
周娟[5]（2020）在《新西兰白兔频密繁殖效果及耐频密繁殖基因的筛选》文中提出繁殖性状是家兔的重要经济性状之一,其性能不仅影响母兔的繁殖力,而且直接影响养兔生产的经济效益。我国家兔繁殖年出栏商品兔的数量和欧洲发达国家存在一定差距。鉴于母兔产后发情具有普遍性,本实验选用了新西兰白兔作为研究对象,采用频密繁殖和半频密繁殖进行配对实验,探究现代规模化兔场养殖适用繁殖方式。此外,在频密繁殖组新西兰母兔中筛选出耐频密繁殖和不耐频密繁殖两个比较组,采取母兔卵巢组织,利用转录组和蛋白质组学进行分析,以期能筛选出与新西兰白兔繁殖耐受相关的差异基因和差异蛋白,实验结果如下:1.为了分析不同配种方式对家兔繁殖和生产性能的影响,设置了频密繁殖与半频密繁殖组,每组30只新西兰母兔,频密繁殖（A组）在分娩后1天内配种,半频密繁殖（B组）在分娩后18天配种,连续繁殖两次,统计体重、产仔数、仔兔出生窝重等指标。结果发现频密繁殖组与半频密繁殖组在产仔数、产活仔数、仔兔窝重和初生个体重的影响差异均不显着（P>0.05）,但频密繁殖组母体产后体重变化与半频密繁殖组频密繁殖组差异显着（P<0.05）,频密繁殖母兔产后自身体重出现下降趋势,半频密繁殖母兔产后自身体重基本没有变化。因此,频密繁殖虽然可获得较多的后代数量,但此高强度繁殖方式不适用于长期进行繁殖,对母体损伤较大。2.进一步采用RNA-Seq技术对频密繁殖组中耐受组和不耐受组的卵巢组织进行分析,用|log2fold change|≥1&P<0.05作为差异基因筛选阈值,结果显示耐受组和不耐受组共筛选出1648个差异表达基因,其中上调基因有563个,下调基因有1085个。差异表达基因GO和KEGG分析结果显示,差异表达基因GO富集于生殖相关的基因有99个,其中上调基因16个,下调基因有83个,包括IHH和OVGP1等与生殖器官分化发育相关基因。KEGG分析表明有关繁殖差异表达基因显着富集的信号通路有类固醇生物合成、卵巢类固醇激素合成和叶酸生物合成等通路。通过qRT-PCR技术,检测了 ZP1、CYP19A1、OVGP1 和 BMP6,与 RNA-Seq 测序结果相一致。通过 RNA-Seq数据分析,IHH、OVGP1、BMP-6、CYP19A1等可能与新西兰白兔繁殖耐受相关。3.采用4D-LFQ技术对耐频密繁殖组和不耐频密繁殖组卵巢组织进行蛋白质组学分析,以FC1.5倍&P<0.05作为差异表达蛋白的筛选标准,共筛选获得差异蛋白质总数为427个,其中上调差异蛋白质253个,下调差异蛋白质174个,包括CYP51A1、CYP17A1、CYP11A1、LDLR等繁殖相关蛋白。差异表达蛋白GO分析主要富集于胆固醇生物合成、二醇生物合成、类固醇代谢调节、调节胆固醇代谢、肽酶活性的负调控、调节胆固醇生物合成、碳酸氢盐运输等过程。KEGG富集分析表明差异蛋白参与类固醇生物合成通路和卵巢类固醇生成等繁殖相关通路。进一步通过转录组和蛋白质组联合分析发现CD68、GPNMB、MCM4等是与卵巢癌紧密相关的蛋白,提示这些基因可能与新西兰母兔繁殖耐受负相关。4.根据转录组和蛋白质组测序结果,发现耐频密繁殖组和不耐频密繁殖组中,CYP11A1基因mRNA表达水平差异不显着,但蛋白水平差异显着。进一步克隆了CYP11A1的CDS全长序列,为1557bp。运用生物信息学方法对CYP11A1的结构和功能进行预测分析,发现CYP11A1蛋白为不稳定蛋白,等电点为4.91,蛋白二级结构以a螺旋和无规卷曲为主,三级结构呈弯曲螺旋状,共有40个潜在磷酸化位点。进一步分离和鉴定了卵巢颗粒细胞,并进行了 CYP11A1基因的过表达和干扰实验,发现CYP11A1基因的表达量改变,可显着影响HSD17B1、BMP15和FSHR基因的表达变化（P<0.05）,进而影响母兔的繁殖机能。该部分结果为深入探究关键蛋白CYP11A1在母兔繁殖性能方面的调控作用提供理论依据。
张朝霞,杨林,丁海生,黄冬维,汪勇,程广龙,赵辉玲[6]（2019）在《2018年国内外家兔遗传育种及繁殖研究进展》文中进行了进一步梳理该文主要针对2018年国内外家兔传统育种、分子育种和繁殖技术3个方面的研究进展展开综述,其中传统育种方面主要研究了选择效应及性状评定、遗传与环境互作和种质性能测定;分子育种方面主要涉及生长、肉质、皮毛、繁殖等性状相关基因的研究;而家兔繁殖技术方面主要包括精液冷冻研究及添加物和环境对家兔繁殖的影响。2018年国内在家兔传统育种和分子育种方面研究较多,传统育种主要对一些地方品种种质性能进行了测定和比较;分子育种主要集中于肉质、皮毛和繁殖性状的研究,并获得了新的相关分子标记和基因;但家兔繁殖技术方面研究相对较少。而国外传统育种主要研究了选择与性状评定和遗传与环境互作;分子育种主要集中在筛选生长与肉质及繁殖性状分子标记的研究方面,但在皮毛性状方面的研究相对欠缺,且国外分子育种主要是使用传统的研究方法筛选分子标记或研究性状相关基因的功能,而国内多采用高通量测序技术筛选对研究性状具有重要调控功能的基因及调控网络。作者对2018年国内外家兔育种研究进行了综述,以期为今后家兔育种提供参考。
刘鹏[7]（2017）在《兔舍中热回收通风系统的开发和应用研究》文中提出在寒冷气候下,为维持家兔生产所需的基本温度或者降低维持舍温的能耗,兔场通常会降低兔舍通风量,而由于通风不足导致的兔舍内高浓度有害气体直接危害家兔健康。在兔舍这类密闭式畜舍,减少高通风率带来的热量损失是解决这一问题的关键。暖通空调系统中的热回收通风（heat recovery ventilation,HRV）是一项能够有效减少通风能量损失的节能通风技术,利用排风预热（或预冷）新风来降低通风对室内温度的影响。密闭畜舍这类建筑产热负荷高,且需要较高的通风率来维持舍内空气质量,HRV在这类建筑中应用潜力大。本论文首先分别在北京和宁波的兔舍安装了民用一体式小型HRV,发现运行这种HRV的兔舍内氨气浓度没有显着下降,表现为通风效率低下。同时发现设备存在成本高,安装难度大的问题,不适合在畜舍中使用。针对这些问题我们对设备的结构、安装方式和配比参数进行了计算和调整,研制开发了更合适畜舍使用的新型HRV系统,使其能够满足高通风率、高热回收效率、不易结冰、不易积累灰尘和设备投资回报期限短等设计要求。然后分别研究新型的HRV在中国东北、华北、东南几个不同气候特点区域的兔舍中运行的效果。并使用DeST软件建立建筑热平衡模型模拟研究气候、建筑围护结构、通风率、饲养密度等因素对兔舍温度和HRV运行效果的影响。在华北地区寒冷气候条件下,舍外气温为-1O℃-10℃,新型的HRV能够在不显着影响舍温的情况下,使舍内NH3和C02浓度降低48%和53%。设备的显热效率和能效比分别为65%和5.7,均达到节能标准。配套HRV的送风方式,均匀开孔送风组织方式在提高舍内气温分布的均匀性,以及降低舍内气流速度方面优于一端送风的方式。在东北严寒气候下运行新型的HRV时,设备最多能够耐受-15℃的低温。在舍外气温为-15℃～5℃、兔舍不供暖条件下,该HRV同样能够在不显着影响舍温的情况下,分别降低C02和NH3浓度27%和15%。当舍外气温降至-25℃～-5℃、兔舍有锅炉供暖的条件下,将HRV与锅炉供暖结合,利用锅炉房预热寒冷的新风,HRV可以在-25℃的低温条件下正常运行而不会结冰,同时间接地提高了锅炉的供暖效率。在东南地区夏季炎热气候下,将空调降温与新型的HRV结合,兔舍内能够维持25～28℃的适宜家兔繁殖的温度。系统中HRV显着降低了兔舍内NH3和C02浓度,尽管因通风引起舍温升高为1.4℃,但没有对家兔的热应激水平产生负面影响。HRV的显热效率和能效比分别达到63%和3.5,与HRV的结合使空调能耗降低10.2%。推荐在舍内外温差高于5.1 ℃的情况下运行HRV。东南地区冬季气候温暖,只适合在夜晚气温较低的阶段运行热回收通风。使用DeST建立兔舍热平衡模型,模拟研究了兔舍围护结构的保温性能、门窗的密闭性、饲养密度、兔舍最小通风率、热回收通风等因素对兔舍内的气温温度影响的程度,发现通风率和建筑密闭性对舍温影响最大,占到权重的约80%。与常规机械通风相比,使用热回收通风舍内的气温能够提高3.6～5.9℃。
刁永南,吕云秋,路霞[8]（2016）在《不容忽视的家兔冬繁及其饲养管理》文中研究说明在我国北方,由于冬季时间较长,气候寒冷,光照时间短,青绿饲料匮乏,严重影响了家兔的繁殖能力,大大降低了仔兔的成活率和生长速度。所以搞好家兔的冬季繁殖,是提高家兔繁殖能力的重要途径,是发展养兔业的重要环节,是不容忽视的。1进行家兔冬繁的原因及意义传统的养殖观念认为,家兔冬季繁殖能力低是由于恶劣的天气造成的,是不能改变的,其实不然。实践证明,寒冷的冬季如果兔舍温度控制得好,供给充足的青绿饲料,进行科
石继国,高云,王兵祖[9]（2008）在《家兔冬繁冬养技术》文中进行了进一步梳理饲养家兔是致富的好门路。分别阐述了种兔的选择、配种、饲养管理以及防疫灭病等家兔的冬繁冬养技术,以期为家兔养殖提供参考。
孙克年[10]（1996）在《家兔冬季繁殖技术》文中进行了进一步梳理家兔冬季繁殖技术孙克年（江苏省灌云县下车兽医站，灌云２２２２３１）冬春期间气候寒冷，对家兔的繁殖力和仔兔的成活率影响很大。但只要科学饲养管理，在此期间繁殖两胎是完全有可能的。实践证明：冬季繁殖的仔兔体质健壮，御寒力强，抵抗力强，患传染病少。待到中兔阶...
二、家兔冬季繁殖的关键技术（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、家兔冬季繁殖的关键技术（论文提纲范文）
（1）2020年国内外家兔遗传育种与繁殖研究进展（论文提纲范文）
| 1 国外家兔遗传育种与繁殖研究进展 |
| 1.1 传统育种 |
| 1.1.1 选择效应及性状评估 |
| 1.1.2 遗传与环境互作 |
| 1.2 分子育种 |
| 1.2.1 生长及肉品质相关基因 |
| 1.2.2 繁殖性能相关基因 |
| 1.2.3 品种与遗传多样性 |
| 2 国内家兔遗传育种与繁殖研究进展 |
| 2.1 传统育种 |
| 2.1.1 选择效应及性状评估 |
| 2.1.2 遗传与环境互作 |
| 2.2 分子育种 |
| 2.2.1 皮毛性状相关基因 |
| 2.2.2 肉质性状相关基因 |
| 2.2.3 繁殖性能相关基因 |
| 2.2.4 品种或遗传多样性 |
| 3 小 结 |
（2）猫儿山小鲵和瑶山肥螈消化系统组织学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 消化道结构的研究进展 |
| 1.2 消化道内分泌细胞的研究进展 |
| 1.3 消化道黏液细胞的研究进展 |
| 1.4 研究目的及意义 |
| 第2章 猫儿山小鲵和瑶山肥螈消化系统结构的研究 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 实验动物 |
| 2.1.2 主要仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 形态学研究 |
| 2.2.2 组织学研究 |
| 2.3 数据分析 |
| 2.4 实验结果 |
| 2.4.1 消化系统形态学结构观察 |
| 2.4.2 消化系统组织学结构观察 |
| 2.5 讨论 |
| 2.5.1 消化系统形态学结构与功能的关系 |
| 2.5.2 消化系统组织学结构与功能的关系 |
| 第3章 猫儿山小鲵和瑶山肥螈消化道嗜银细胞的研究 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 实验动物及主要仪器 |
| 3.1.2 实验试剂 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 石蜡切片制备 |
| 3.2.2 脱蜡复水 |
| 3.2.3 嗜银染色 |
| 3.3 数据分析 |
| 3.4 实验结果 |
| 3.4.1 消化道嗜银细胞形态特征 |
| 3.4.2 消化道嗜银细胞的分布密度 |
| 3.5 讨论 |
| 3.5.1 消化道嗜银细胞形态与功能的关系 |
| 3.5.2 消化道嗜银细胞的分布规律 |
| 3.5.3 影响消化道嗜银细胞分布型的因素 |
| 第4章 猫儿山小鲵和瑶山肥螈消化道5-HT细胞的研究 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 石蜡切片制备 |
| 4.2.2 脱蜡复水 |
| 4.2.3 Envision两步法染色 |
| 4.3 数据分析 |
| 4.4 实验结果 |
| 4.4.1 消化道5-HT细胞形态特征 |
| 4.4.2 消化道5-HT细胞的分布密度 |
| 4.5 讨论 |
| 4.5.1 消化道5-HT细胞形态与功能的关系 |
| 4.5.2 消化道5-HT内分泌细胞的分布规律 |
| 4.5.3 影响消化道5-HT细胞分布型的因素 |
| 第5章 猫儿山小鲵和瑶山肥螈消化道黏液细胞的研究 |
| 5.1 实验材料 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 石蜡切片制备 |
| 5.2.2 脱蜡复水 |
| 5.2.3 AB-PAS染色 |
| 5.3 数据分析 |
| 5.4 实验结果 |
| 5.4.1 消化道黏液细胞的形态特征 |
| 5.4.2 消化道黏液细胞的分布密度 |
| 5.5 讨论 |
| 第6章 猫儿山小鲵和瑶山肥螈食性的初步研究 |
| 6.1 实验材料 |
| 6.1.1 实验动物 |
| 6.1.2 主要仪器 |
| 6.2 实验方法 |
| 6.2.1 样品采集 |
| 6.2.2 DNA提取 |
| 6.2.3 Illumina Miseq高通量测序 |
| 6.3 数据分析 |
| 6.4 实验结果 |
| 6.4.1 测序数据 |
| 6.4.2 食物组成 |
| 6.5 讨论 |
| 6.5.1 DNA宏条形码技术在动物食性分析方面的应用 |
| 6.5.2 食物组成初步分析 |
| 第7章 结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表论文情况 |
| 致谢 |
（3）提高种兔繁殖力的技术措施（论文提纲范文）
| 1 种兔育种和留种 |
| 1.1 大型规模化标准化兔场应加强育种，建立完善的繁育体系 |
| 1.2 小型兔场和养殖户应注重留种 |
| 1.3 做好留种 |
| 2 饲养管理 |
| 2.1 供给全价、平衡的饲粮，保持种用体况 |
| 2.1.1 种公兔的饲粮“母兔好，好一窝；公兔好，好一 |
| 2.1.2 种母兔的饲粮 |
| 2.1.3 短期优饲 |
| 2.2 加强种兔饲养管理 |
| 2.2.1 科学控制光照 |
| 2.2.2 合理控制温度 |
| 2.2.3 保持公母兔合适比例 |
| 2.2.4 其他环境因素 |
| 3 配种技术 |
| 3.1 要适时配种 |
| 3.2 正确运用频密繁殖法 |
| 3.3 采用重复配种 |
| 3.4 采用双重配种 |
| 3.5 激素配合配种 |
| 3.6 促进母兔发情的技术措施 |
| 3.6.1 挑逗催情 |
| 3.6.2 按摩催情 |
| 3.6.3 拍阴催情 |
| 3.6.4 药物催情 |
| 3.6.5 激素催情 |
| 3.7 配后检查 |
| 4 影响种兔繁殖的主要传染性疾病 |
| 4.1 李斯特菌病 |
| 4.2 兔伪结核病 |
| 4.3 溶血性金黄色葡萄球菌病 |
| 4.4 梅毒病 |
| 4.5 布氏杆菌病 |
| 5 小结 |
（4）信阳市规模化种猪场伪狂犬病控制与净化关键技术研究与应用（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 中英文缩写词对照表 |
| 摘要 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 PR病原学 |
| 1.1 PRV的病毒粒子 |
| 1.2 PRV的基因结构特性 |
| 2 PRV理化特性 |
| 3 PRV潜伏感染的特点 |
| 4 PR的疫苗类型 |
| 4.1 灭活疫苗 |
| 4.2 自然缺失弱毒疫苗(活苗) |
| 4.3 基因工程疫苗 |
| 4.4 几种重要的伪狂犬病病毒基因缺失疫苗株 |
| 5 PR的诊断 |
| 6 PR的流行史 |
| 7 国外PR控制与净化方案研究现状 |
| 7.1 美国采取PR控制与根除计划简述 |
| 7.2 欧洲国家采取PR控制与净化计划简述 |
| 7.3 日本的PR控制与净化方案简述 |
| 8 国内PR控制与净化方案研究现状 |
| 8.1 国家生猪产业技术体系PR控制与净化方案简述 |
| 8.2 中国动物疾病预防控制中心示范场PR控制与净化方案简述 |
| 8.3 华中农业大学PR控制与净化方案简述 |
| 8.4 广东省农村农业厅PR控制与净化方案简述 |
| 8.5 台湾PR控制与净化方案简述 |
| 8.6 湖南新南方养殖服务有限公司PR控制与净化方案简述 |
| 第二章 引言 |
| 第三章 试验研究 |
| 第一节 试验一PR诊断与临床紧急接种效果研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 临床症状 |
| 2.2 剖检变化 |
| 2.3 PRV PCR鉴定 |
| 2.4 试验场PRVgE基因测序 |
| 2.5 PRVgE基因氨基酸相似性分析 |
| 2.6 PRVgE基因的氨基酸遗传进化分析 |
| 2.7 PRVg E抗体阻断ELISA检测 |
| 2.8 家兔感染试验 |
| 2.9 紧急接种疫苗 |
| 3 讨论 |
| 第二节 试验二PR免疫程序优化研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 生产条件下仔猪PRV母源抗体水平变化检测 |
| 2.2 不同首免日龄接种疫苗后10天PRV抗体检测 |
| 2.3 疫苗接种当天及后10天猪只PRV中和抗体平均滴度检测结果对比 |
| 2.4 仔猪滴鼻免疫试验 |
| 3 讨论 |
| 3.1 生产条件下仔猪PRV母源抗体消长规律 |
| 3.2 仔猪滴鼻免疫试验 |
| 3.3 伪狂犬病理论优化免疫程序和生产实践免疫程序差异很大 |
| 3.4 本试验优缺点 |
| 第三节 试验三规模化种猪场伪狂犬病控制与净化关键技术的应用 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 紧急接种PR疫苗,PR临床症状消失,PR得到控制 |
| 2.2 PR净化前后PRVg E野毒抗原阳性率变化 |
| 2.3 PR净化前后各阶段猪群PRVg E野毒抗体阳性率变化 |
| 2.4 PR净化前后各阶段猪群中和抗体变化 |
| 2.5 PR净化前后母猪群生产性能指标变化 |
| 3 讨论 |
| 3.1 规模化种猪场伪狂犬病控制与净化关键技术的应用取得了显着效果 |
| 3.2 规模化种猪场伪狂犬病控制与净化关键技术的应用,必须同时配合其它综合措施 |
| 3.3 紧急接种PR疫苗,效果显着 |
| 第四章 全文总结 |
| 第五章 参考文献 |
| ABSTRACT |
| 附:导师及作者简介 |
（5）新西兰白兔频密繁殖效果及耐频密繁殖基因的筛选（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 符号说明 |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 家兔的繁殖生理 |
| 1.1.1 家兔的繁殖生理特性 |
| 1.1.2 影响家兔繁殖力的因素 |
| 1.1.3 家兔的配种 |
| 1.2 转录组学技术在家畜繁殖调控研究中的研究进展 |
| 1.2.1 转录组学技术 |
| 1.2.2 转录组学技术在家畜繁殖调控研究中的应用 |
| 1.3 蛋白质组学技术在家畜繁殖调控研究中的研究进展 |
| 1.3.1 蛋白质组学技术 |
| 1.3.2 蛋白质组学技术在家畜繁殖调控研究中的研究进展 |
| 1.4 研究的目的和意义 |
| 第2章 新西兰白兔频密繁殖效果 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 实验动物 |
| 2.1.2 实验设计 |
| 2.1.3 实验动物的饲养管理 |
| 2.1.4 繁殖性能的测定指标 |
| 2.1.5 数据统计 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 频密繁殖和半频密繁殖对母兔受胎率的影响 |
| 2.2.2 频密繁殖和半频密繁殖对母兔产后体重的影响 |
| 2.2.3 频密繁殖和半频密繁殖对仔兔体重的影响 |
| 2.2.4 频密繁殖和半频密繁殖对窝产仔数的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 第3章 基于转录组测序筛选耐频密繁殖的相关基因 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 实验动物 |
| 3.1.2 样本的筛选 |
| 3.1.3 样本处理 |
| 3.1.4 实验方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 样品RNA的提取与质量检测 |
| 3.2.2 测序数据过滤及比对 |
| 3.2.3 基因定量与样本相关性分析 |
| 3.2.4 差异表达基因的筛选 |
| 3.2.5 差异基因的GO分析 |
| 3.2.6 差异基因的KEGG分析 |
| 3.2.7 差异mRNA的验证 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 第4章 基于蛋白质组测序筛选耐频密繁殖的相关蛋白 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 实验材料 |
| 4.1.2 方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 蛋白的质检 |
| 4.2.2 蛋白的鉴定 |
| 4.2.3 差异丰度表达蛋白的功能分类 |
| 4.2.4 差异表达蛋白功能富集分析 |
| 4.2.5 平行反应监测PRM验证 |
| 4.2.6 转录组与蛋白质组联合分析 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 小结 |
| 第5章 CYP11A1基因的克隆及功能初步分析 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 实验材料 |
| 5.1.2 实验方法 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 CYP11A1基因的表达规律验证 |
| 5.2.2 CYP11A1生物信息学分析 |
| 5.2.3 颗粒细胞的分离和鉴定 |
| 5.2.4 CYP11A1过表达对繁殖性状相关基因表达的影响 |
| 5.2.5 CYP11A1干扰对繁殖性状相关基因表达的影响 |
| 5.3 讨论 |
| 5.4 小结 |
| 全文结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录一 |
| 附录二 |
| 附录三 |
| 攻读学位期间发表学术论文目录 |
| 致谢 |
（6）2018年国内外家兔遗传育种及繁殖研究进展（论文提纲范文）
| 1 国外家兔遗传育种研究进展 |
| 1.1 传统育种 |
| 1.1.1 选择效应及性状评定 |
| 1.1.2 遗传与环境互作 |
| 1.2 分子育种 |
| 1.2.1 生长及肉质性状相关基因 |
| 1.2.2 繁殖性状相关基因 |
| 1.3 家兔繁殖 |
| 1.3.1 精液冻存研究 |
| 1.3.2 添加物对家兔繁殖性能的影响 |
| 2 国内家兔遗传育种研究进展 |
| 2.1 传统育种 |
| 2.2 分子育种 |
| 2.2.1 生长及肉质性状相关基因 |
| 2.2.2 皮毛性状相关基因 |
| 2.2.3 繁殖性状相关基因 |
| 2.2.4 基因编辑技术 |
| 2.3 家兔繁殖 |
| 3 小 结 |
（7）兔舍中热回收通风系统的开发和应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究意义和背景 |
| 1.2 国内外热回收通风的研究现状 |
| 1.3 研究内容和技术路线 |
| 第二章 一体板式热回收通风在兔舍中的应用研究 |
| 2.1 一体板式热回收通风在冬季兔舍中的应用效果研究 |
| 2.2 一体板式全热热回收通风在夏季空调降温兔舍中的应用效果研究 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 适用于兔舍的热回收通风设备的改造与测试 |
| 3.1 新型热回收通风设备的设计和参数的确定 |
| 3.2 改进的热回收通风设备效果测试 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 热回收通风在华北寒冷气候下应用研究 |
| 4.1 试验设计 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 热回收通风在东北严寒气候条件下应用研究 |
| 5.1 试验设计 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.3 本章小结 |
| 第六章 热回收通风与锅炉供暖系统结合在严寒冬季兔舍的应用研究 |
| 6.1 试验设计 |
| 6.2 结果与讨论 |
| 6.3 本章小结 |
| 第七章 热回收通风结合空调降温在炎热气候下种兔舍中的应用研究 |
| 7.1 试验设计 |
| 7.2 结果与讨论 |
| 7.3 本章小结 |
| 第八章 DeST模拟研究热回收通风在兔舍中应用 |
| 8.1 试验设计 |
| 8.2 结果与讨论 |
| 8.3 本章小结 |
| 第九章 结论与建议 |
| 9.1 结论 |
| 9.2 创新点 |
| 9.3 建议 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（8）不容忽视的家兔冬繁及其饲养管理（论文提纲范文）
| 1 进行家兔冬繁的原因及意义 |
| 2 搞好家兔冬繁所需的环境条件和饲养管理技术 |
| 2.1 温度 |
| 2.2 选种配种 |
| 2.3 光照 |
| 2.4 饲料 |
| 2.5 噪声 |
| 2.6 疫病防治 |
四、家兔冬季繁殖的关键技术（论文参考文献）
- [1]2020年国内外家兔遗传育种与繁殖研究进展[J]. 王源朗,丁海生,赵辉玲,黄冬维. 中国畜牧兽医, 2022
- [2]猫儿山小鲵和瑶山肥螈消化系统组织学研究[D]. 陈毓. 广西师范大学, 2021(09)
- [3]提高种兔繁殖力的技术措施[J]. 孟涛. 中国养兔杂志, 2021(01)
- [4]信阳市规模化种猪场伪狂犬病控制与净化关键技术研究与应用[D]. 朱贵阳. 河南农业大学, 2020(04)
- [5]新西兰白兔频密繁殖效果及耐频密繁殖基因的筛选[D]. 周娟. 扬州大学, 2020
- [6]2018年国内外家兔遗传育种及繁殖研究进展[J]. 张朝霞,杨林,丁海生,黄冬维,汪勇,程广龙,赵辉玲. 中国畜牧兽医, 2019(11)
- [7]兔舍中热回收通风系统的开发和应用研究[D]. 刘鹏. 中国农业大学, 2017(08)
- [8]不容忽视的家兔冬繁及其饲养管理[J]. 刁永南,吕云秋,路霞. 畜牧兽医科技信息, 2016(12)
- [9]家兔冬繁冬养技术[J]. 石继国,高云,王兵祖. 现代农业科技, 2008(19)
- [10]家兔冬季繁殖技术[J]. 孙克年. 中国养兔杂志, 1996(06)