一、痢特灵、黄连素加铋剂治疗消化性溃疡疗效观察（论文文献综述）
孙青[1]（2020）在《铝碳酸镁与枸橼酸铋钾分别联合三联疗法根除幽门螺杆菌的疗效及安全性研究》文中提出目的:探讨铝碳酸镁（达喜）与枸橼酸铋钾分别联合三联疗法根除幽门螺杆菌（Helicobacter pylori,Hp）的疗效、安全性及其相关影响因素,为幽门螺杆菌的治疗提供新的思路。方法:纳入2018年11月至2019年10月就诊于河北省人民医院消化内科的14C或13C-尿素呼气试验(14C or13C-urea breath test)阳性者120例,随机分为2组,每组60例。A组用铝碳酸镁片（达喜）联合标准三联（艾司奥美拉唑肠溶片20 mg+阿莫西林1000 mg+呋喃唑酮片100 mg）;B组为枸橼酸铋钾（0.6 g,铋含量220mg）联合标准三联（方案同上）,年龄18-65岁,疗程为14天,66至75岁疗程为10天。疗程结束停药4周后复查14C或13C-尿素呼气试验,并对两组患者的临床治疗效果、Hp清除率以及不良反应发生情况进行比较分析。结果:A组60例患者中54例患者完成治疗,51例患者根除成功,B组60例患者中56例患者完成治疗,52例患者根除成功,两组分别有90.0%、93.3%患者按方案完成治疗,完成率差异无统计学意义（χ2=0.436,P>0.05）。A、B两组按意向性分析（ITT）根除率分别为85.0%、86.7%（χ2=0.069,P>0.05）,按方案集分析（PP）根除率分别为94.4%、92.9%（χ2=0.116,P>0.05）,两组的ITT根除率及PP根除率均无统计学意义。A、B两组不良反应发生率分别为20.4%、50.0%（χ2=10.546,P<0.05）,差异有统计学意义,A组不良反应发生率低于B组。结论:两种方案Hp清除率相当,A组的不良反应发生率低于B组;铝碳酸镁四联疗法根除率和铋剂四联疗法根除率相当,但不良反应发生率明显低于铋剂四联疗法,即安全性更好,因此值得推广。
李婷[2]（2019）在《基于“下法”胁腹宁颗粒治疗慢性非萎缩性胃炎模型大鼠NF-κB信号转导通路的实验研究》文中进行了进一步梳理目的:通过自由饮用氨水配合饥饱失常法复制慢性非萎缩性胃炎大鼠模型,观察院内制剂胁腹宁颗粒对实验大鼠胃组织形态、血清TNF-α、IL-6、IL-8和胃组织TLR4、IκB和NF-κB蛋白表达的影响,探讨胁腹宁颗粒对慢性非萎缩性胃炎模型大鼠NF-κB信号转导通路的作用机制。方法:Wistar大鼠,60只,体重180g-220g,SPF级,雌雄各半,适应性饲养7天后,随机分为正常组、模型组、对照组和治疗组低、中、高剂量组各10只,正常对照组给予标准饲料饲养,模型组、对照组和治疗组低、中、高剂量组给予每天0.02%氨水自由饮用,同时配合饥饱失常（1天禁食,2天饱食）复制慢性非萎缩性胃炎模型,造模90d后（此造模方法预实验已证实成功）给予治疗,正常组继续给予标准鼠料喂养,同时每日给予生理盐水进行灌胃（0.8ml/100g）。模型组每日给予生理盐水进行灌胃（0.8ml/100g）,对照组给予奥美拉唑灌胃（6.6g/kg）,治疗组给予胁腹宁颗粒低、中、高剂量灌胃（1.7g/kg、5g/kg、15g/kg）,每组10只。同时模型组、对照组和治疗组低、中、高剂量组均继续0.02%氨水自由饮用的同时,连续给药14天后取材,取胃组织行HE染色以观察胃黏膜组织病理学改变;运用酶联免疫吸附法测定血清TNF-α、IL-6、IL-8的表达;运用免疫组织化学染色法检测胃组织TLR4、IκB和NF-κB的表达;运用聚合酶链式反应技术（RT-PCR）方法检测胃组织IκB蛋白mRNA在转录水平的表达;运用蛋白印迹法（Western blot）检测大鼠胃组织TLR4、IκB和NF-κB的蛋白含量。结果:1.胁腹宁颗粒对慢性非萎缩性胃炎大鼠胃黏膜组织病理改变的影响胁腹宁颗粒对慢性非萎缩性胃炎大鼠一般状态的影响,90天造模后,大鼠一般状态,包括毛发、饮食、精神状态、排便和体重等,模型组大鼠和正常组比较,差异有统计学意义（p<0.05）。给予胁腹宁颗粒干预治疗后,胁腹宁颗粒高剂量组体重增加较快,与正常组比较,无统计学意义（p>0.05）,胁腹宁颗粒中剂量组体重增加快,与正常组比较,无统计学意义（p>0.05）,胁腹宁颗粒低剂量组体重增加缓慢,与正常组比较,有统计学意义（p<0.05）;高剂量组与对照组相比,差异无统计学意义（p>0.05）,中剂量组与对照组相比,差异无统计学意义（p>0.05）,低剂量组与对照组相比,差异有统计学意义（p<0.05）。HE染色结果表明:模型组胃黏膜上皮不完整,表浅上皮坏死脱落,胃黏膜层和粘膜下层,呈灶性或弥漫分布,胃黏膜充血水肿,甚则糜烂出血,固有层淋巴细胞、浆细胞浸润,但腺体无明显破坏,与正常组比较,差异有统计学意义（p<0.05）,提示造模成功。模型组大鼠胃黏膜上皮不完整,上皮细胞坏死脱落,有淋巴细胞、浆细胞浸润最明显,与正常组相比有显着性差异（p<0.05）,高、中、低剂量组及对照组大鼠胃黏膜的病理改变均有不同程度的改善,与模型组相比,差异具有统计学意义（p<0.05）;高剂量组大鼠胃黏膜病理学改善优于对照组,有统计学意义（p<0.05）;中剂量组大鼠胃黏膜与对照组相比,无明显统计学意义（p<0.05）,低剂量组大鼠胃黏膜与对照组相比,无明显统计学意义（p>0.05）。2.胁腹宁颗粒对慢性非萎缩性胃炎大鼠血清TNF-α、IL-6、IL-8的影响TNF-α模型组较正常组比较,差异显着,具有统计学意义（p<0.05）,高、中、低剂量组和对照组均低于模型组（P<0.05）,有统计学意义;高、中剂量组大鼠TNF-α略优于对照组,与对照组差别不大（P>0.05）,无显着统计学意义;低剂量组大鼠与对照组相比（P<0.05）,有统计学意义。IL-6模型组较正常组比较,差异显着,具有统计学意义（p<0.01）,IL-8的含量见表4,模型组较正常组比较,差异显着,具有统计学意义（p<0.01）。IL-6和IL-8高、中、低剂量组和对照组均低于模型组（P<0.05）,有统计学意义;高、中剂量组大鼠IL-6明显优于对照组（P<0.05）,有统计学意义;低剂量组大鼠与对照组相比（P>0.05）,无统计学意义;低剂量组高于高、中剂量组（P<0.05）,有统计学意义。3.胁腹宁颗粒对慢性非萎缩性胃炎大鼠胃组织TLR4、IκB和NF-κB的影响免疫荧光结果提示:TLR4、NF-κB模型组较正常组比较,差异显着,具有统计学意义（p<0.05）,提示慢性非萎缩性胃炎模型组大鼠血清TLR4、NF-κB增高。高、中剂量组TLR4均低于模型组（P<0.01）,有统计学意义;低剂量组均低于模型组（P<0.05）,有统计学意义;高、中剂量组大鼠TLR4与对照组比较差别不大（P>0.05）,无统计学意义;低剂量组大鼠与对照组相比（P<0.05）,有统计学意义;高、中、低剂量组NF-κB均低于模型组（P<0.05）,有统计学意义;高、中剂量组大鼠IκB与对照组比较差别不大（P>0.05）,无统计学意义;低剂量组大鼠与对照组相比（P<0.05）,有统计学意义。免疫荧光结果提示:IκB模型组较正常组比较,差异显着,具有统计学意义（p<0.05）。高、中、低剂量组均高于模型组（P<0.05）,有统计学意义;高、中剂量组大鼠IκB与对照组比较差别不大（P>0.05）,无统计学意义;低剂量组大鼠与对照组相比（P<0.05）,有统计学意义。4.胁腹宁颗粒对慢性非萎缩性胃炎大鼠胃组织IκB蛋白mRNA的影响RT-PCR结果显示大鼠胃组织IκB水平,IκB模型组较正常组比较,差异显着,具有统计学意义（p<0.05）,提示慢性非萎缩性胃炎模型组大鼠血清IκB降低。高、中、低剂量组均高于模型组（P<0.05）,有统计学意义;高、中剂量组大鼠IκB与对照组比较有明显差异（P<0.05）,有统计学意义;低剂量组大鼠与对照组相比（P>0.05）,无统计学意义;低剂量组低于高、中剂量组（P<0.05）,有统计学意义。5.胁腹宁颗粒对慢性非萎缩性胃炎大鼠胃组织TLR4、IκB和NF-κB的蛋白含量的影响TLR4、IκB和NF-κB模型组较正常组比较,差异显着,具有统计学意义（p<0.05）。TLR4和NF-κB高、中、低剂量组和对照组均低于模型组（P<0.05）,有统计学意义;高、中剂量组大鼠TLR4与对照组比较差别显着（P<0.05）,有统计学意义;高、中剂量组大鼠NF-κB与对照组比较差别不大（P>0.05）,无统计学意义;低剂量组大鼠与对照组相比（P<0.05）,有统计学意义;IκB高、中、低剂量组和对照组均高于模型组（P<0.05）,有统计学意义;高、中剂量组大鼠IκB与对照组比较无明显差异（P>0.05）,无统计学意义;低剂量组大鼠与对照组相比（P<0.05）,有统计学意义。结论:1.胁腹宁颗粒能够改善慢性非萎缩性胃炎大鼠的一般状态,包括毛发、饮食、精神状态、排便和体重等。2.胁腹宁颗粒能够减少慢性非萎缩性胃炎大鼠胃黏膜损伤指数,减轻胃黏膜病理损伤程度。3.胁腹宁颗粒能够降低慢性非萎缩性胃炎大鼠血清TNF-α、IL-6、IL-8的表达。4.从分子水平上和蛋白定量分析中,均能证实胁腹宁颗粒能够降低慢性非萎缩性胃炎大鼠的TLR4和NF-κB含量,增强IκB的表达。5.胁腹宁颗粒能通过减轻TNF-α、IL-6、IL-8的表达,抑制炎症因子,减少炎症反应,同时能够抑制NF-κB信号通路中的TLR4和NF-κB水平,增强抑制活化因子IκB的水平。6.基于“下法”胁腹宁颗粒对慢性非萎缩性胃炎大鼠NF-κB信号转导系统有调节作用,能够影响NF-κB进入到细胞核和靶基因的结合,胁腹宁颗粒治疗慢性非萎缩性胃炎可能与抑制NF-κB信号转导系统有关。
薛百钊[3]（2019）在《郁金免煎颗粒联合三联疗法根除幽门螺杆菌的疗效观察》文中认为目的在传统三联疗法的基础上辅以郁金免煎颗粒与铋剂四联疗法进行比较,观察郁金免煎颗粒对幽门螺杆菌（H.pylori,Hp）根除率、临床症状缓解情况以及药物不良反应的影响,深入讨论郁金免煎颗粒可否替代铋剂形成今后临床根除Hp的治疗方案。方法本实验研究选择14C-尿素呼气实验(14C-UBT)诊断的就诊于华北理工大学附属医院消化内科门诊Hp阳性患者120例,依据随机数字表法分为郁金组与四联组,郁金组选择给予三联疗法（即雷贝拉唑20mg、阿莫西林1000mg、呋喃唑酮100mg,均为2/日）+郁金免煎颗粒（0.7g/袋,2/日）治疗;四联组选择给予上述三联疗法的基础上+枸橼酸铋钾220mg（均为2/日）治疗,两组以14天疗程作为比较。通过门诊随访的方式将所有患者治疗前、停药4周后的临床症状评分及幽门螺杆菌实验室检查结果,停药4周后的药物不良反应情况记录于“郁金药物治疗Hp感染阳性胃炎患者信息登记表”内。通过患者治疗前后的Hp检查结果来判断患者幽门螺杆菌的根除情况,于治疗前和停药4周后两时间点记录患者的临床症状评分和不良反应发生情况,比较两时间点的症状改善问题,并观察是否出现根除后药物的不良反应。结果1一般情况:入组的患者合计120例。共失访5例,其中郁金组2例,四联组3例。两组患者在性别、年龄方面差异均无统计学意义（P>0.05）,具有均衡性。2 Hp根除率:依照ITT分析两组根除率分别为:郁金组88.3%、四联组85.0%,两组根除率比较差异无统计学意义（χ2=0.288,P=0.591）（P>0.05）;依据PP分析两组根除率分别为:郁金组91.4%、四联组89.5%,两组根除率比较差异无统计学意义（χ2=0.121,P=0.728）（P>0.05）。3临床疗效比较:治疗后两组的总有效率分别为:郁金组94.8%、四联组80.7%,两组总有效率比较差异有统计学意义（χ2=5.365,P=0.021）（P<0.05）。4临床症状改善情况:治疗前评分为郁金组8.85±2.95,四联组7.89±2.15;停药4周后评分为郁金组2.17±0.83,四联组3.40±1.77。经双因素重复测量方差分析结果提示:时间主效应差异有统计学意义（P<0.001）;处理总效应有统计学意义（P<0.001）;时间效应×组间效应的交互作用亦有统计学意义（P<0.001）。5药物不良反应率:两组合计16例出现不良反应情况,其中郁金组4例,四联组12例。药物不良反应发生率分别为郁金组7.0%、四联组21.1%,差异有统计学意义（χ2=4.810,P=0.028）（P<0.05）。结论1与常规铋剂四联疗法比较,两组治疗方案在根除幽门螺杆菌方面皆有成效,且效果显着。2郁金免煎颗粒联合标准三联疗法可显着提高临床疗效、缓解患者临床症状。3郁金免煎颗粒联合标准三联疗法可明显减少药物不良反应发生率,拥有较高安全性。4郁金免煎颗粒不能替代铋剂,但可为幽门螺杆菌根除治疗提供除铋剂外的另一选择。图4幅;表8个;参135篇。
李燕辉[4]（2017）在《止痛顺气汤治疗Hp相关性CNAG脾胃湿热证临床疗效观察》文中认为目的:探讨止痛顺气汤联合标准三联疗法治疗幽门螺杆菌相关性慢性非萎缩性胃炎脾胃湿热证的临床疗效。方法:选择符合纳入标准的患者60例,按照随机数字表法分成观察组及对照组,各30例,观察组采用止痛顺气汤联合标准三联疗法,对照组采用标准三联疗法。观察两组治疗前后的症状评分、中医证候疗效、胃镜及病理疗效、临床总疗效、幽门螺杆菌根除率、安全性及随访3个月的远期疗效。结果:1症状评分比较:（1）组内比较:治疗后两组症状总积分及单项症状评分均较治疗前明显降低,有显着性差异（P<0.05）;（2）组间比较:治疗后观察组症状总评分低于与对照组,观察组优于对照组（P<0.05）;观察组在胃脘痞胀、恶心呕吐、大便黏滞这三项症状评分均低于对照组,观察组优于对照组（P<0.05）;观察组在胃脘疼痛、胃脘灼热、口苦口臭这三项症状评分低于对照组,但差异无统计学意义（P>0.05）。2中医证候疗效比较:观察组总有效率为93.33%,对照组总有效率为63.33%,观察组优于对照组（P<0.05）。3胃镜及病理疗效比较:观察组总有效率为86.67%,对照组总有效率为73.33%,观察组优于对照组（P<0.05）。4临床总疗效比较:观察组总有效率为90.00%,对照组总有效率为70.00%,观察组优于对照组（P<0.05）。5幽门螺杆菌根除率比较:观察组幽门螺杆菌根除率为86.67%,对照组幽门螺杆菌根除率为70.00%,观察组Hp根除率与对照组相当（P>0.05）。6安全性比较:观察组有1例发生不良反应,对照组有8例发生不良反应,观察组安全性优于对照组（P<0.05）。7随访:观察组随访3个月症状评分为（3.73±3.23）分,低于与治疗后症状评分,差异无统计学意义（P>0.05）;对照组随访3个月症状评分为（7.50±4.31）分,高于治疗后症状评分,差异有统计学意义（P<0.05）,观察组远期疗效稳定,对照组则有复发可能。结论:1止痛顺气汤联合标准三联疗法治疗幽门螺杆菌相关性慢性非萎缩性胃炎具有良好临床疗效,尤其体现在缓解胃脘痞胀、恶心呕吐、大便黏滞方面。2止痛顺气汤联合标准三联疗法可以有效减轻幽门螺杆菌相关性慢性非萎缩性胃炎患者胃黏膜炎症反应。3止痛顺气汤联合标准三联疗法幽门螺杆菌根除率与标准三联疗法相当。4止痛顺气汤联合标准三联疗法可以减少不良反应发生,安全性好,远期疗效稳定,值得进一步推广应用。
肖灵辉,骆俊,杨向平[5]（2013）在《四联疗法治疗幽门螺杆菌相关性消化性溃疡28例》文中研究表明目的探讨奥美拉唑、思密达、黄连素、痢特灵四联疗法治疗幽门螺杆菌（helicobacter pylori,HP）相关性消化性溃疡的临床效果。方法选择2009年1月-2011年3月收治的经胃镜、HP检测证实的HP相关性消化性溃疡患者50例,随机分为治疗组28例和对照组22例,所有患者均给予对症处理,治疗组给予奥美拉唑20 mg口服,2次/d,思密达1袋冲服,4次/d,黄连素400 mg口服,3次/d,痢特灵100 mg口服,3次/d。对照组给予雷尼替丁20 mg口服,2次/d,阿莫西林500mg口服,4次/d,灭滴灵200 mg口服,2次/d。4周后复查胃镜,和HP检测,并进行比较。计数资料采用χ2检验。P<0.05为差异有统计学意义。结果总有效率治疗组92.86%,对照组63.64%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。且均未见不良反应。结论奥美拉唑、思密达、黄连素、痢特灵四联疗法短程治疗HP相关性消化性溃疡效果明显优于雷尼替丁、阿莫西林、灭滴灵三联疗法,值得临床推广使用。
唐世颖[6]（2012）在《和胃安疡汤治疗十二指肠球部溃疡脾胃湿热证的临床研究》文中研究指明目的：观察和胃安疡汤治疗十二指肠球部溃疡脾胃湿热证的临床疗效。方法：60例活动期脾胃湿热证的十二指肠球部溃疡病人,随机分为治疗组30例,对照组30例,在一般治疗的基础上,治疗组给予和胃安疡汤（院内制剂,100ml/袋,每次一袋,每日两次）,对照组给予奥美拉唑胶囊+铝碳酸镁片（若检测出HP为阳性的患者,则加用阿莫西林胶囊,克拉霉素缓释片,青霉素过敏者则改阿莫西林为庆大霉素缓释片）。两组疗程均为6周。治疗结束后观察疾病的疗效、中医证候积分的改变、HP的清除率及溃疡愈合的情况。结果：1、治疗组和对照组均能有效治疗十二指肠球部溃疡脾胃湿热证患者,差异无统计学意义（P>0.05）。但在改善脘痞腹胀、纳呆食少、体倦肢重及便溏不爽等症状方面治疗组优于对照组,有显着性差异（P<0.05）。2、治疗后两组分别观察胃镜下球部溃疡愈合情况,经统计学分析,两组无显着性差异（P>0.05）,提示治疗组与对照组疗效相当,均能提高溃疡的愈合面。3、治疗后两组HP现症感染均下降,无显着性差异（P>0.05）,提示：治疗组和对照组在HP清除率方面效果相当。4、治疗组在应用和胃安疡汤过程中,能有效改善临床症状且药物无副作用,在治疗的过程中未出现不良反应。结论：和胃安疡汤能有效治疗十二指肠球部溃疡脾胃湿热证患者,治疗期间明显改善患者的临床证候,且安全无副作用。
王敬霞,赵振刚,姚成花[7]（2010）在《奥美拉唑与黄连素联合治疗胃溃疡临床观察（附120例临床分析）》文中研究指明目的为观察使用质子泵抑制剂奥美拉唑与黄连素治疗消化性溃疡的效果。方法对120例消化性溃疡分成两组,治疗组采用口服奥美拉唑和黄连素片治疗,6周为一个疗程;对照组服用奥美拉唑片和阿莫西林。治疗结束后进行疗效比较。结果治疗组60例总有效率为93.33%,对照组为78.33%,二者比较有统计学意义。结论奥美拉唑与黄连素联合治疗胃溃疡疗效满意。
左巨波[8]（2008）在《盐酸小檗碱磷脂复合物的研制》文中指出磷脂复合物是近二十年发展起来的一种新的给药体系。磷脂可与药物发生较强相互作用,形成不同于原药和磷脂的新物质,也可与药物发生弱相互作用而改善药物的药学特性。复合物的形成使药物的脂溶性增强,生物利用度提高,药物作用时间延长,还可降低药物的不良反应。现代医学发现盐酸小檗碱在治疗心血管疾病、胃肠神经官能症、糖尿病有较好的作用,但是因为其脂溶性差,在体内难以吸收,导致生物利用度低,而严重影响其新用途的临床应用。本文拟提高其生物利用度,制备了盐酸小檗碱磷脂复合物,并对其理化性质、体内药代动力学进行了初步的研究。本文完成的工作主要包括以下几个方面:1.盐酸小檗碱磷脂复合物的制备:以盐酸小檗碱与卵磷脂的复合率为评价标准,考察反应溶剂、反应温度、反应时间、初始浓度和投料比例对复合率的影响。在此基础上,采用正交试验筛选出最佳制备工艺。实验得到的最佳制备工艺为:以1,4-二氧六环为反应溶剂,反应温度为60℃,反应时间为3h,盐酸小檗碱浓度为1.5g·L - 1 ,投料质量比例为1∶1。2.盐酸小檗碱磷脂复合物的理化性质研究和形成机理探讨:通过差示扫描量热分析（DSC）考察相变温度的变化;红外光谱（IR）对其进行结构确证;透射电镜观察复合物在水溶液中的存在存在形态;对盐酸小檗碱和其磷脂复合物在水溶液及正辛醇中的溶解性能进行测定。并结合盐酸小檗碱和卵磷脂的分子结构特征进行深入的形成机理探讨。结果显示:差示扫描量热分析显示复合物的相变温度改变,较盐酸小檗碱与卵磷脂明显降低。红外光谱显示物理混合物的图谱基本上是盐酸小檗碱与大豆卵磷脂主要峰的叠加,而复合物的红外图谱则发生明显变化。透射电镜图谱显示,复合物在稀溶液时在电镜下其外观为圆整的球型颗粒,颗粒表面可见稀疏包裹物,疑为卵磷脂的疏水长链。在溶解性能实验中,磷脂复合物明显改善了盐酸小檗碱在正辛醇中的溶解性能,其溶解度为盐酸小檗碱原药的11倍。根据以上实验结果推测,卵磷脂荷正电的极性端与盐酸小檗碱分子中负电性较高的芳香苯环部位之间在一定条件下发生电荷迁移,产生电荷迁移力,从而使盐酸小檗碱分子与磷脂的极性端相互吸引并定向结合,形成盐酸小檗碱磷脂复合物。3.盐酸小檗碱磷脂复合物的药代动力学研究:建立了盐酸小檗碱的血药浓度测定方法,以新西兰大白兔为受试对象,盐酸小檗碱为参比制剂,采用交叉实验设计研究盐酸小檗碱磷脂复合物在动物体内的生物利用度。实验结果表明复合物与参比制剂的相对生物利用度为（248.4±3.4）%,说明磷脂复合物促进了盐酸小檗碱的吸收,提高了其口服生物利用度。
刘秀华,郑建红[9]（2007）在《黄连素的临床联用》文中研究指明目的:了解黄连素的临床联用情况,为临床合理用药提供参考。方法:检索近几年国内相关文献。结果:黄连素在治疗心律失常、糖尿病、消化系统疾病等疾病中,与其他药联用存在广泛的协同作用,具有实用性价值。结论:黄连素临床联用的方法值得推广。
孙红武[10]（2007）在《黄连素纳米乳给药系统的研究》文中进行了进一步梳理本研究利用纳米技术的优点,以纳米乳给药系统为载体,对传统的黄连素制剂进行改造。在建立分析方法、空白纳米乳的处方筛选及影响因素考察上,利用伪三元相图,制备出了黄连素纳米乳给药系统,并对其质量的稳定性、安全性、药效学、药动学和释药性能等进行了较为系统的研究。研究摘要如下:1.黄连素纳米乳给药系统的分析方法建立建立用于黄连素纳米乳给药系统含量检测的紫外（制剂）与高效液相色谱（制剂和动力学）分析方法。用紫外分光光度计和高效液相色谱仪,对其紫外吸收波长、标准曲线、回收率和精密度等进行研究。结果表明,黄连素在340 nm处有最大吸收,紫外的标准曲线在1～40μg/ml范围内线性关系良好,其平均回收率为99.7 %。回收率的相对标准偏差（RSD）为0.39 %、进样重复性的为2.5 %、日间和日内精密度的小于0.6 %;高效液相色谱（HPLC）:制剂的标准曲线在50～1600 ng/mL范围内线性关系良好,检测限为2ng/mL,其平均回收率为99.4 %和平均保留时间为7.499 min。回收率的RSD为0.79%、进样重复性的为0.64 %和1.44 %、日间和日内精密度的小于0.6 %;血浆的标准曲线在10～1600 ng/mL范围内,线性关系良好,检测限为0.36 ng/mL,其平均回收率为95.6 %和平均保留时间为5.602 min。回收率的RSD为3.46 %、进样重复性的为0.42 %和1.42 %、日间和日内精密度的小于0.6 %。本研究建立的分析方法回收率高、精密度和重复性好,可用于其质量控制和动力学研究。2.空白纳米乳给药系统的处方筛选及其影响因素考察筛选出空白纳米乳处方并对其影响因素进行考察。用HLB值法和纳米乳的评价标准,筛选出形成纳米乳的处方;用伪三元相图,对纳米乳形成的影响因素进行考察;对黄连素的增溶作用也进行研究。结果表明,筛选出可形成纳米乳的处方是,表面活性剂为Tween类（80和60）,Span类（80和60）,EL-40和RH-40;助表面活性为无水乙醇、甘油、丙二醇、正丁醇和1,3丁二醇;油相为IPM和液体石蜡。影响因素考察结果显示,表面活性剂与油相的种类及比例是纳米乳形成最主要和关键的因素。在能形成纳米乳范围内,表面活性剂HLB值越大,纳米乳区越大;助表面活性剂的链越短,纳米乳区越大;油相的HLB值与混合表面活性剂的HLB值越匹配,纳米乳区越大;表面活性剂与助表面活性剂的比值（Km）越合适,纳米乳区越大;在一定范围内,药物加入量的增加,纳米乳区增大;增溶试验表明,黄连素在纳米乳中的溶解度比水溶液和胶束的高。本研究筛选出的空白纳米乳处方及影响因素考察结果,为后期制备工作奠定了基础。3.黄连素纳米乳给药系统的制备及其质量评价制备出黄连素纳米乳给药系统并对其质量进行评价。选择适宜的油相、表面活性剂和助表面活性剂,利用伪三元相图,制备出黄连素纳米乳给药系统。用包封率与载药量为评价指标,对其制备工艺进行优化;用透射电镜、激光粒度分布仪、黏度计、折光仪和电导仪等对其理化性质进行研究;用高效液相色谱仪检测该系统中黄连素的含量,对其稳定性进行检测。结果表明,制备出含EL40-甘油-IPM的黄连素纳米乳给药系统是澄清透明的球状液滴液体,其平均粒径为43.5 nm（空白纳米乳为17.9 nm）;优化出的制备工艺是磁力搅拌、37 oC、150 r/min、分散12 h和第三种药物加入顺序。理化性质、稳定性参数、加速和光加速等研究结果表明,制备的黄连素纳米乳给药系统质量稳定;通过长期和经典恒温试验可推测出其有效期为2.5年。本研究制备出的黄连素给药系统质量稳定,符合纳米乳给药系统的要求。4.黄连素纳米乳给药系统的安全性评价对黄连素纳米乳给药系统的安全性进行评价。通过急性毒性、皮肤刺激和眼部刺激毒性（单次和多次）、细胞毒性试验对纳米乳的安全性进行评价。结果表明,黄连素纳米乳给药系统对小鼠的最大耐受量为875 mg/kg,折合成人的剂量（50 kg）,是临床用量的21 875倍。根据Bliss法,用SAS6.0统计软件、自行编制程序,计算出其累积的LD50为3 055 mg/kg;对家兔皮肤和眼部（单次和多次）刺激均无毒性;对细胞毒性为1级,无明显毒性。本研究制备出的纳米乳给药系统的对小鼠、家兔皮肤和眼部、细胞均无毒性,临床用药安全,符合纳米乳给药系统的要求。5.黄连素纳米乳给药系统的药效学评价对黄连素纳米乳给药系统的药效学进行评价。用体外抑菌、对大肠杆菌所致细菌性腹泻的预防和治疗作用、对正常和高糖耐受量小鼠血糖的影响和对急性高血脂模型小鼠血脂的影响试验对其药效学进行评价。黄连素纳米乳给药系统对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、沙门氏菌和无乳链球菌具有相似的抗菌活性,其抑菌圈直径分别是片剂、胶囊和水溶液的4倍、3.83倍、3.83倍和3.66倍。用大肠杆菌所致细菌性腹泻,黄连素纳米乳减少腹泻次数是黄连素水溶液、黄连素片剂、黄连素胶囊和泻痢停的2倍、2.2倍、2倍、1.93倍（预防试验）和2.7倍、2.13倍、1.88倍、2.22倍（治疗试验）。用50 mg/kg,1次/d,连续给药6 d后,它可降低正常小鼠的血糖值,但与各试验组间差异不显着（P>0.05）。用上述方法给药,2.0 g/kg腹腔注射葡萄糖造成的高糖耐受量模型,对降低小鼠相对的血糖值的平均值（0、30、60、120 min）,黄连素纳米乳是黄连素片剂、黄连素胶囊和格列苯脲的4.48倍、3.57倍、3.88倍。用上述方法给药后,0.25 mL/10g腹腔注射75%的蛋黄乳造成的急性高血脂模型,对降低小鼠的总甘油三酯、总胆固醇、动脉硬化指数的相对值,黄连素纳米乳是黄连素片剂、黄连素胶囊和非诺倍特的4.51倍、2.18倍、4.60倍和2.08倍、1.06倍、1.27倍和2.64倍、1.64倍和1.44倍。药效学结果表明,制备的黄连素纳米乳药效比黄连素黄连素片剂和黄连素胶囊显着提高。6.黄连素纳米乳给药系统的药动学及其释药性能研究对黄连素纳米乳的药动学和体外释药性能进行研究。给家兔灌50 mg/kg黄连素后,在0、0.16、0.33、0.5、0.75、1、2、4、8、12、18、24 h,用HPLC法测定家兔血浆中的黄连素含量,用残数法对药时曲线进行拟合,计算出药动学参数。用透析袋法,考察黄连素纳米乳、黄连素片剂和黄连素胶囊在人工胃液、人工肠液和pH6.8的磷酸盐缓冲液（PBS）的释药性能,用七种常用的释放模型方程对释药曲线进行拟合。在家兔体内,黄连素纳米乳、黄连素片剂和黄连素胶囊均符合有吸收的二室开放模型。黄连素纳米乳的平均达峰时间Tmax（4.205 h）比黄连素片剂（1.379 h）和黄连素胶囊（1.117 h）延长2.826 h和3.088 h;其理论的平均最高血药浓度Cmax（113.699μg/L）是黄连素片剂（62.466μg/L）和黄连素胶囊（60.021μg/L）的1.820倍和1.894倍;其相对生物利用度是黄连素片剂和黄连素胶囊的339%和332%。释药结果表明,黄连素纳米乳在人工胃液和PBS中符合Hixon-crowell方程;在人工肠液中符合一级释放方程。动力学结果揭示,黄连素纳米乳的相对生物利用度明显增加,且具有一定的缓释作用。释药性能曲线显示,黄连素纳米乳在人工肠液中的释放浓度最高,药物释放属于被动扩散。
二、痢特灵、黄连素加铋剂治疗消化性溃疡疗效观察（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、痢特灵、黄连素加铋剂治疗消化性溃疡疗效观察（论文提纲范文）
（1）铝碳酸镁与枸橼酸铋钾分别联合三联疗法根除幽门螺杆菌的疗效及安全性研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 英文缩写 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 综述 铝碳酸镁治疗消化系统相关疾病的疗效及机制研究 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（2）基于“下法”胁腹宁颗粒治疗慢性非萎缩性胃炎模型大鼠NF-κB信号转导通路的实验研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略语 |
| 引言 |
| 文献综述 |
| 综述一 中医药对慢性非萎缩性胃炎的研究进展 |
| 1 慢性非萎缩性胃炎的中医病名归属 |
| 2 中医对慢性非萎缩性胃炎病因病机的认识 |
| 3 中医对慢性非萎缩性胃炎辨证分型的认识 |
| 4 中医对慢性非萎缩性胃炎治疗用药的认识 |
| 5 中医对慢性非萎缩性胃炎研究前景的展望 |
| 综述二 慢性非萎缩性胃炎的现代研究进展 |
| 1 概述 |
| 2 病因及发病机制 |
| 3 诊断 |
| 4 治疗原则 |
| 综述三 NF-κB信号转导通路 |
| 1 NF-κB的结构、功能及分布 |
| 2 NF-κB的生物学特性及活化 |
| 3 NF-κB信号通路阻断策略及其抑制剂 |
| 4 NF-κB信号转导系统在胃部疾病中的作用 |
| 实验研究 |
| 实验一 胁腹宁颗粒对慢性非萎缩性胃炎大鼠胃黏膜组织病理改变的影响 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 实验二 胁腹宁颗粒对慢性非萎缩性胃炎大鼠血清TNF-α、IL-6、IL-8 的影响 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 实验三 胁腹宁颗粒对慢性非萎缩性胃炎大鼠胃组织TLR4、IκB和 NF-κB细胞因子的影响 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 实验四 胁腹宁颗粒对慢性非萎缩性胃炎大鼠胃组织IκB蛋白mRNA的影响 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 实验五 胁腹宁颗粒对慢性非萎缩性胃炎大鼠胃组织TLR4、IκB和 NF-κB的蛋白含量的影响 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 结论 |
| 本文创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在学期间科研成果 |
| 个人简历 |
（3）郁金免煎颗粒联合三联疗法根除幽门螺杆菌的疗效观察（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 第1章 临床研究 |
| 1.1 对象与方法 |
| 1.1.1 研究对象 |
| 1.1.2 基线调查 |
| 1.1.3 分组方法 |
| 1.1.4 干预方案 |
| 1.1.5 随访观察 |
| 1.1.6 结局评价 |
| 1.1.7 统计分析 |
| 1.1.8 质量控制 |
| 1.2 结果 |
| 1.2.1 郁金组与四联组基线特征比较 |
| 1.2.2 两组治疗方案Hp根除率比较 |
| 1.2.3 两组治疗方案临床疗效情况比较 |
| 1.2.4 两组治疗方案症状改善情况比较 |
| 1.2.5 两组药物不良反应发生情况的比较 |
| 1.3 讨论 |
| 1.3.1 幽门螺杆菌 |
| 1.3.2 幽门螺杆菌的致病机制 |
| 1.3.3 幽门螺杆菌的治疗现状 |
| 1.3.4 幽门螺杆菌的中药治疗 |
| 1.3.5 郁金的抗菌机制 |
| 1.3.6 本研究结果分析 |
| 1.3.7 本研究不足之处及展望 |
| 1.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第2章 综述 中医药在根除幽门螺杆菌临床治疗中的研究进展 |
| 1 幽门螺杆菌概述 |
| 2 幽门螺杆菌治疗现状情况 |
| 3 中医药治疗幽门螺杆菌情况 |
| 3.1 单味中药医治情况 |
| 3.1.1 黄连 |
| 3.1.2 黄芩 |
| 3.1.3 大黄 |
| 3.1.4 郁金 |
| 3.1.5 大蒜 |
| 3.2 复方中药医治情况 |
| 3.2.1 半夏泻心汤 |
| 3.2.2 左金丸 |
| 3.2.3 黄连解毒汤 |
| 3.3 中成药制剂医治情况 |
| 3.4 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 结论 |
| 附录A 临床实验症状评分表 |
| 附录B 患者知情同意书 |
| 附录C 患者信息登记表 |
| 致谢 |
| 导师简介 |
| 作者简介 |
| 学位论文数据集 |
（4）止痛顺气汤治疗Hp相关性CNAG脾胃湿热证临床疗效观察（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 第一部分 理论研究 |
| 1 西医对Hp相关性CNAG的认识 |
| 1.1 流行病学 |
| 1.2 Hp引起CNAG发病机理 |
| 1.3 西医治疗现状及根除Hp感染存在的问题 |
| 1.3.1 西医治疗现状 |
| 1.3.2 根除Hp感染存在的问题 |
| 2 中医对Hp相关性CNAG的认识 |
| 2.1 病名 |
| 2.2 病因病机 |
| 2.3 辨证分型及Hp感染与脾胃湿热证的关系 |
| 2.4 中药治疗Hp相关性CNAG |
| 2.4.1 单味中药治疗 |
| 2.4.2 中药复方治疗 |
| 2.5 中药联合西药治疗 |
| 2.6 中成药治疗 |
| 3 小结 |
| 第二部分 临床研究 |
| 1 临床资料 |
| 1.1 病例来源 |
| 1.2 诊断标准 |
| 1.2.1 CNAG西医诊断标准 |
| 1.2.2 Hp感染诊断标准 |
| 1.2.3 中医诊断标准 |
| 1.3 病例选择标本 |
| 1.3.1 纳入标准 |
| 1.3.2 排除标准 |
| 1.3.3 终止标准 |
| 1.3.4 脱落标准 |
| 1.3.5 剔除标准 |
| 1.4 主要仪器和试剂 |
| 2 研究方案 |
| 2.1 知情同意 |
| 2.2 筛查入组 |
| 2.3 治疗方法 |
| 2.3.1 对照组 |
| 2.3.2 观察组 |
| 2.3.3 其他 |
| 2.4 观察指标 |
| 2.4.1 一般资料 |
| 2.4.2 安全性指标 |
| 2.4.3 疗效指标 |
| 2.5 疗效判定标准 |
| 2.5.1 症状评分判定标准 |
| 2.5.2 中医证候疗效判定标准 |
| 2.5.3 胃镜及病理疗效判定标准 |
| 2.5.4 临床总疗效判定标准 |
| 2.5.5 Hp根除标准 |
| 2.5.6 安全性分级标准 |
| 2.6 统计学处理分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 一般资料分析 |
| 3.1.1 性别比较分析 |
| 3.1.2 年龄构成分析 |
| 3.1.3 病程差异比较 |
| 3.2 治疗前中医症状评分、胃镜和病理炎症程度差异比较分析 |
| 3.2.1 治疗前中医症状评分差异比较分析 |
| 3.2.2 治疗前胃镜和病理炎症程度差异比较分析 |
| 3.3 治疗效果差异性分析 |
| 3.3.1 组内治疗前后评分差异比较分析 |
| 3.3.2 组间治疗后症状评分差异比较分析 |
| 3.3.3 中医证候疗效差异比较分析 |
| 3.3.4 胃镜及病理疗效差异比较分析 |
| 3.3.5 临床总疗效差异比较分析 |
| 3.3.6 Hp根除率差异比较分析 |
| 3.3.7 安全性比较分析 |
| 3.3.8 随访 |
| 第三部分 讨论 |
| 1 立法依据 |
| 1.1 对脾胃湿热证的认识 |
| 1.2 导师治疗经验 |
| 2 止痛顺气汤方药探讨 |
| 2.1 止痛顺气汤方药组成 |
| 2.2 止痛顺气汤方药分析 |
| 3 止痛顺气汤联合西医三联疗法治疗Hp相关性CNAG疗效分析 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 缩略词表 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历及攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
（6）和胃安疡汤治疗十二指肠球部溃疡脾胃湿热证的临床研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 引言 |
| 第一部分 临床资料 |
| 1. 诊断标准 |
| 1.1 西医诊断标准 |
| 1.2 中医证候诊断标准(脾胃湿热证) |
| 1.3 中医症状分级量化标准 |
| 2. 纳入标准 |
| 3. 排除标准 |
| 4. 病例的剔除和脱落标准 |
| 5. 中止和退出临床试验的标准 |
| 6. 疗效评定标准 |
| 6.1 疾病疗效判定标准 |
| 6.2 胃镜疗效判定标准 |
| 6.3 中医证候疗效判定标准 |
| 6.4 HP疗效评定标准 |
| 第二部分 研究方法 |
| 1. 一般临床资料 |
| 1.1 患者性别、年龄、病程比较 |
| 1.2 溃疡面积及HP现症感染比较 |
| 2. 随机分组 |
| 3. 治疗方法 |
| 3.1 一般治疗 |
| 3.2 治疗组给药方法 |
| 3.3 对照组给药方法 |
| 3.4 观察疗程 |
| 4. 观察内容 |
| 4.1 观察方法 |
| 4.2 安全性观测 |
| 5. 统计学处理方法 |
| 第三部分 结果与分析 |
| 1. 疾病疗效比较 |
| 2. 治疗前后中医症状积分比较 |
| 3. 中医症状学单项积分比较 |
| 4. 治疗前后胃镜下溃疡面积愈合的比较 |
| 5. HP清除率的疗效比较 |
| 6. 不良反应及心、肝、肾功能观察 |
| 第四部分 讨论 |
| 1. 现代医学对消化性溃疡的认识 |
| 1.1 消化性溃疡的发病机制认识 |
| 1.2 消化性溃疡的病因认识 |
| 2. 现代医学对消化性溃疡的治疗 |
| 2.1 抑制胃酸分泌的药物 |
| 2.2 胃、肠黏膜保护药物 |
| 2.3 根除HP感染治疗 |
| 2.4 并发症及外科手术的治疗 |
| 3. 祖国医学对消化性溃疡的认识 |
| 3.1 古代文献中对PU的病名及病因病机的认识 |
| 3.2 现代中医对于PU的病因病机的认识 |
| 3.3 中医药对于PU的治疗 |
| 4. 和胃安疡汤的立方依据 |
| 5. 和胃安疡汤的组方探讨 |
| 6. 和胃安疡汤治疗十二指肠球部溃疡的临床疗效评价 |
| 6.1 中医证候疗效的评价 |
| 6.2 胃镜下溃疡愈合疗效 |
| 6.3 HP根除的疗效 |
| 7. 治疗体会 |
| 8. 关于消化性溃疡的远期疗效 |
| 第五部分 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录一：临床观察表 |
| 附录二：综述 |
| 参考文献 |
| 附录三：攻读学位期间发表的论文 |
（7）奥美拉唑与黄连素联合治疗胃溃疡临床观察（附120例临床分析）（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 病例选择 |
| 1.2 临床资料 |
| 1.3 治疗方法 |
| 1.4 疗效判定标准 |
| 1.5 统计学方法 |
| 2 治疗结果 |
| 3 讨论 |
（8）盐酸小檗碱磷脂复合物的研制（论文提纲范文）
| 英汉缩略语名词对照 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 第一部分 盐酸小檗碱磷脂复合物的制备 |
| 1 仪器与材料 |
| 2 方法与结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第二部分 盐酸小檗碱磷脂复合物的理化性质研究及形成机理探讨.. |
| 1 仪器与材料 |
| 2 方法与结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第三部分 盐酸小檗碱磷脂复合物体内药动学的初步研究 |
| 1 仪器与材料 |
| 2 方法与结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 文献综述 |
| 攻读硕士学位期间发表文章情况 |
（10）黄连素纳米乳给药系统的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 黄连素药理作用的研究进展 |
| 1.1.1 抗微生物、原虫及病毒作用 |
| 1.1.2 对心血管循环系统疾病的作用 |
| 1.1.3 对神经系统疾病的作用 |
| 1.1.4 对消化系统疾病的作用 |
| 1.1.5 降血糖作用 |
| 1.1.6 抗炎与免疫作用、抑制血小板聚集 |
| 1.1.7 抗肿瘤作用 |
| 1.1.8 其他疾病的作用 |
| 1.1.9 黄连素的毒副作用研究 |
| 1.1.10 结语 |
| 1.2 纳米乳给药系统的研究进展 |
| 1.2.1 纳米乳的研究概述 |
| 1.2.2 纳米乳的基本性质研究 |
| 1.2.3 纳米乳的制备及形成机理 |
| 1.2.4 纳米乳给药系统的应用 |
| 1.2.5 结语 |
| 1.3 论文的目的及意义、研究思路和研究内容 |
| 1.3.1 论文的目的及意义 |
| 1.3.2 研究思路 |
| 1.3.3 研究内容 |
| 第二章 黄连素纳米乳给药系统的分析方法建立 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.2 方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 制剂紫外分光光度分析法的建立 |
| 2.2.2 制剂高效液相色谱分析方法的建立 |
| 2.2.3 血浆高效液相色谱分析方法的建立 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 空白纳米乳给药系统的处方筛选及其影响因素考察 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.2 方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 对纳米乳处方的筛选 |
| 3.2.2 利用伪三元相图对纳米乳形成因素考察 |
| 3.2.3 黄连素的增溶作用 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 纳米乳与表面活性剂 |
| 3.3.2 纳米乳与助表面活性剂 |
| 3.3.3 纳米乳与油相 |
| 3.3.4 纳米乳与温度 |
| 3.3.5 纳米乳与伪三元相图 |
| 3.3.6 纳米乳与药物增溶 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 黄连素纳米乳给药系统的制备及其质量评价 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 材料 |
| 4.1.2 试验方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 黄连素纳米乳制备 |
| 4.2.2 黄连素纳米乳的包封率、载药量及制备工艺考察 |
| 4.2.3 黄连素纳米乳的质量评价 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 黄连素纳米乳给药系统的安全性评价 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 材料 |
| 5.1.2 试验方法 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 急性毒性试验 |
| 5.2.2 皮肤和眼部刺激毒性试验 |
| 5.2.3 细胞毒性试验 |
| 5.3 讨论 |
| 5.3.1 急性毒性试验 |
| 5.3.2 皮肤和眼部刺激毒性试验 |
| 5.3.3 细胞毒性试验 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 黄连素纳米乳给药系统药效学评价 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 材料 |
| 6.1.2 方法 |
| 6.2 结果与分析 |
| 6.2.1 体外抗菌活性 |
| 6.2.2 对细菌性腹泻模型小鼠的预防及治疗作用 |
| 6.2.3 对正常及高糖耐受量小鼠血糖的影响 |
| 6.2.4 对急性高血脂模型小鼠血脂的影响 |
| 6.3 讨论 |
| 6.3.1 体外抑菌活性 |
| 6.3.2 细菌性腹泻 |
| 6.3.3 对小鼠血糖及血脂的影响 |
| 6.4 小结 |
| 第七章 黄连素纳米乳给药系统的药动学及其释药性能研究 |
| 7.1 材料与方法 |
| 7.1.1 材料 |
| 7.1.2 试验方法 |
| 7.2 结果与分析 |
| 7.2.1 药物动力学研究 |
| 7.2.2 黄连素纳米乳体外释药性能研究 |
| 7.3 讨论 |
| 7.3.1 药物动力学研究 |
| 7.3.2 体外释药性能研究 |
| 7.4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 作者简介 |
| 致 谢 |
四、痢特灵、黄连素加铋剂治疗消化性溃疡疗效观察（论文参考文献）
- [1]铝碳酸镁与枸橼酸铋钾分别联合三联疗法根除幽门螺杆菌的疗效及安全性研究[D]. 孙青. 河北医科大学, 2020(02)
- [2]基于“下法”胁腹宁颗粒治疗慢性非萎缩性胃炎模型大鼠NF-κB信号转导通路的实验研究[D]. 李婷. 长春中医药大学, 2019(01)
- [3]郁金免煎颗粒联合三联疗法根除幽门螺杆菌的疗效观察[D]. 薛百钊. 华北理工大学, 2019(01)
- [4]止痛顺气汤治疗Hp相关性CNAG脾胃湿热证临床疗效观察[D]. 李燕辉. 广西中医药大学, 2017(03)
- [5]四联疗法治疗幽门螺杆菌相关性消化性溃疡28例[J]. 肖灵辉,骆俊,杨向平. 社区医学杂志, 2013(07)
- [6]和胃安疡汤治疗十二指肠球部溃疡脾胃湿热证的临床研究[D]. 唐世颖. 湖南中医药大学, 2012(10)
- [7]奥美拉唑与黄连素联合治疗胃溃疡临床观察（附120例临床分析）[J]. 王敬霞,赵振刚,姚成花. 中国医药指南, 2010(07)
- [8]盐酸小檗碱磷脂复合物的研制[D]. 左巨波. 重庆医科大学, 2008(12)
- [9]黄连素的临床联用[J]. 刘秀华,郑建红. 实用医技杂志, 2007(28)
- [10]黄连素纳米乳给药系统的研究[D]. 孙红武. 西北农林科技大学, 2007(06)
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