一、Z-15-二十四碳烯酸的制备(论文文献综述)
夏俊杰[1](2020)在《高产神经酸工程菌的构建及发酵条件的优化》文中指出神经酸(C24:1)是一种可以恢复神经纤维活性并且促进神经细胞再生的超长链单不饱和脂肪酸,能够促进大脑发育以及维持正常的脑功能,对于许多神经系统疾病都具有显着的疗效。目前神经酸主要从极少数动、植物中提取,成本高、价格昂贵,神经酸无法工业化生产的主要障碍是缺少高产神经酸的工程菌。本课题在构建神经酸合成通路的基础上,拟通过更换表达宿主、酿酒酵母产神经酸的代谢调控和发酵条件优化等方法提高神经酸的产量。1、利用粘红酵母作为表达宿主生产神经酸。将带有关键限速酶基因的质粒pYES-P TEF1-KCS-TCYC-PPGK-FAE1-TCYC转入粘红酵母中过表达。发酵结果表明,KCS-FAE1的表达对粘红酵母的脂肪酸组成没有产生太大影响,也没有产生神经酸。虽然粘红酵母的油酸含量很丰富,但是目前对其脂肪酸延伸体系和调控机制的研究很少,因此粘红酵母暂时无法作为生产神经酸的宿主菌。2、酿酒酵母产神经酸的代谢调控。在构建pYES-PTEF1-KCS-TCYC-PPGK-FAE1-TCYC质粒的基础上,首先过表达转录因子Mga2,促进胞内底物油酸的合成;其次尝试更换带有G418抗性的筛选标记,使工程菌能够在营养更丰富的YPD培养基上生长;然后敲除酵母自身的脂肪酸延伸酶ELO2以降低代谢旁路的竞争作用;最后将外源的KCS整合到酿酒酵母的基因组上,增加KCS基因的稳定性和拷贝数。结果表明,更换G418筛选标记后,工程菌的生物量明显提高,但是神经酸产量略有下降;过表达Mga2可以提高C16:1和C20:1的产量,但是会降低C24:1的产量;敲除Elo2的工程菌神经酸产量提高了 60.3%;整合KCS到基因组后,神经酸产量略有下降。3、工程菌产神经酸培养条件的优化。随着C/N的增加,神经酸的产量呈下降的趋势,在C/N摩尔比为4.4时,C24:1的产量最高为0.959%。低温发酵有利于单不饱和脂肪酸产量的提高,18℃对比22℃发酵时神经酸产量提高了 24.32%。调高发酵液初始的pH值有利于酿酒酵母生物量的提高,初始pH为6.0时最利于神经酸的积累。发酵到第12天神经酸的产量最高达到0.55%,其次是第6天神经酸产量为0.48%,转速对神经酸产量影响较小。外源添加0.5%吐温80和1g/L Asn时,神经酸产量分别提高了 81.9%和48%。利用响应面优化法探究了吐温80、Asn和发酵时间对工程菌产神经酸的交互影响,软件预测最佳培养条件为:油酸1.47 mM、Asn 1.97 g/L、发酵8.57天,工程菌神经酸产量最高可达到1.37%。
付一笑[2](2020)在《蒜头果光合生理以及其种子中神经酸的提取纯化》文中研究指明蒜头果(Malania oleifera Chun et S.Lee ex S.Lee),现为我国独有单种单属濒危珍稀树种。全国现存野生资源仅约2万株左右,人工培育的蒜头果留床育苗移栽极为困难。蒜头果种仁中含有丰富的神经酸,是植物界中神经酸的重要储备资源。神经酸价值宝贵但来源有限,已被广泛开发应用于医药、保健品、化妆品、高级香料等行业。目前对于蒜头果神经酸的测定方法较少,准确性不一;神经酸产品的工艺提取繁冗复杂;蒜头果的光合特性研究也尚且空缺。本文主要以云南省文山自治州广南县产蒜头果为原料,提取蒜头果种仁油,测定种子萌发至出苗期间蒜头果神经酸的含量变化,优化了神经酸的提取工艺,同时实地测定了蒜头果光合生理特性差异,探究其日变化规律。为科学利用蒜头果宝贵资源和扶植推广蒜头果产业提供参考基础。其中主要研究成果如下:(1)使用Li-6400XT便携式光合作用分析仪测定了广南县的天然野生成年植株、成年移栽植株、林下移栽苗和播种留床苗四种不同蒜头果叶片光合作用,比较了蒜头果叶片光合生理相关指标的差异,测定光响应曲线,分析光合特性的日变化规律。(2)建立了高效液相色谱法定性定量测定蒜头果油中神经酸的方法,拟合线性方程得:y=1×106x-179244,R2=0.9993,神经酸浓度范围:0.5mg/mL~20mg/mL 下,其标准曲线线性良好,较现有HPLC测定方法响应时间提早6min。萌发期间和出苗后蒜头果提取的神经酸含量分别为56.27%和14.03%,果油出油率为65.79%和40.73%。(3)通过单因素试验分别测定无水乙醇溶解混合脂肪酸的重结晶次数,萃取料液比和萃取次数对神经酸纯化效果的影响,设计L9(33)正交试验考察神经酸的最优纯化工艺组合。得出最佳条件为:结晶次数2次,萃取料液比1:100(g:mL),萃取次数1次。该条件下得到神经酸产品的富集率26.86%,含量70.19%,神经酸含量较先前测定结果提高了 13.92%。测得萌发期间蒜头果种仁中神经酸含量为123.8mg/g。该工艺流程有效分离了混合脂肪酸中油酸和烷酸杂质,提高了神经酸纯度。有效除去了皂化酸化反应产生的无机盐杂质,降低了 HPLC法测定神经酸的难度,提高了准确性。
玛依乐·艾海提,侯晨,孟永宏,李建科[3](2019)在《神经酸的来源与功能研究进展》文中指出神经酸是一种长链单不饱和脂肪酸,最初在哺乳动物大脑白质中被发现,对于大脑神经细胞具有修复和促进神经纤维再生双效功能,对于神经退行性疾病和神经系统紊乱等具有重要的预防和治疗作用。近年来,国内外对神经酸的研究与应用备受关注。综述了神经酸的动植物体、生物及化学合成来源,以及对脑组织、中枢神经系统疾病、心脑血管疾病、增强免疫和预防艾滋病的作用,以期为神经酸产品的开发提供参考。
王一凡[4](2019)在《蒜头果内生真菌发酵产神经酸油脂的研究》文中研究指明国家二级保护植物蒜头果是广西及云南特色林产资源,其蒜头果油中富含的神经酸为超长链单不饱和脂肪酸,具有多种生理药理活性,经济价值高,被广泛应用于食品、医药等领域。本文在建立5种混合脂肪酸的定性及定量分析基础之上,利用从蒜头果枝、叶及果实中分离的内生真菌对神经酸结晶母液进行了发酵产富含神经酸微生物油脂的研究。结果如下:1.神经酸结晶母液含有的脂肪酸主要有硬脂酸、油酸、花生酸、芥酸和神经酸。为了跟踪监测蒜头果内生真菌发酵神经酸结晶母液产微生物油脂中这5种脂肪酸的变化,建立了用气相色谱法同时定量测定这5种脂肪酸组分的分析方法。采用Rtx-Wax@柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm),升温程序为初始温度180℃,保留1 min,以5 ℃/min升至240℃,保留9 min。结果显示该法准确、可靠,可用于神经酸结晶母液发酵过程监控及后续工艺优化的测定。2.采用组织贴片和研磨涂布平板培养法对蒜头果健康的枝、叶、果肉、果壳及果仁内生真菌进行分离纯化。结果分离得到内生真菌58株。58株菌株的菌丝体经苏丹黑-B染色后镜检观察油脂粒着色情况初筛得到产油脂含量较高的菌株19株。初筛菌株经摇瓶液体培养,气相色谱定量分析微生物油脂中神经酸等脂肪酸的含量,复筛得到2株能发酵产富含神经酸油脂的目的菌株STGR-6和STGK-3。内生真菌STGR-6经鉴定为奥氏青霉菌(Penicillium olsonii),STGK-3经鉴定为黄曲霉(Aspergillus flavus)。3.重点考察了奥氏青霉菌STGR-6发酵产富含神经酸微生物油脂的工艺条件,研究了培养基配方等对发酵的影响。研究结果表明,适宜的发酵条件为:培养基为改良马丁培养基,装液量为40mL/250mL三角瓶,加入神经酸结晶母液浓度为3.75 g/L,在pH为7.5,30℃摇床培养5 d,摇床转速为200 r/min。在该条件下,其菌体生物量达28.5 g/L,干菌体中神经酸含量55.29 mg/g。在枝叶培养基和果仁培养基添加油酸及芥酸的混合底物发酵培养时,有一定量的神经酸在菌体内形成。以单一脂肪酸油酸或芥酸为底物时,发酵后菌体内未检测到神经酸。以油酸、神经酸混合溶液为底物时,发酵后油脂中神经酸的量未增加。以芥酸、神经酸的乙醇溶液为底物时,底物芥酸含量大于50%菌体生长受到抑制,小于50%菌体生长良好但神经酸被作为营养物质被消耗。4.选择适宜的条件分别对内生真菌STGR-6、STGK-3进行扩大培养,采用索氏抽提法获得微生物油脂。发酵放大实验中,STGK-3生物量达8.31 g/L,油脂含量为44.85%,较初筛油脂含量提高23.43%,油脂中神经酸含量为20.34%,神经酸产率83.43%。奥氏青霉菌STGR-6生物量达13.69 g/L,油脂含量为23.97%,较初筛油脂含量提高6.72%,油脂中神经酸含量为26.67%,神经酸产率87.95%。分别对两种微生物油脂进行气-质分析,其油脂主要成分为油酸、芥酸及神经酸。
赖福兵[5](2018)在《蒜头果油中高纯神经酸的制备研究》文中指出蒜头果(Malania oleifera,ChunetLee)为广西特色植物,是极好的神经酸资源,神经酸在医药、保健品等领域的应用得到飞速的发展。在高纯神经酸的提取中,目前报道的神经酸分离方法中所得的神经酸纯度较低,使用多种分离方法中目前最高的纯度也只有96%,其回收率低。本课题主要以广西巴马县燕峒乡交乐村良丰屯的蒜头果通过压榨的方式制得的蒜头果油为原料,通过对重结晶和尿素包合的基础研究,利用重结晶和尿素包合相结合分离得到高纯度神经酸。得出以下结果:(1)建立了高效液相色谱法测定从蒜头果油中分离出的神经酸含量的方法。结果由最小二乘法计算得回归方程为A=1.9840×1O5c-3.6577×104,相关系数为0.9998,说明在(1.0mg/mL~20.0mg/mL)浓度范围内,神经酸的标准曲线线性良好;由精密度实验,测得方法的相对标准偏差(RSD)为1.52%,由稳定性实验,测得方法的相对标准偏差为1.61%;由加标回收实验,测得添加神经酸标准贮备液后所得样品的回收率在98.96%~101.99%之间,相对标准偏差(RSD)在0.41%~1.29%之间:由样品含量测定实验,测得三份神经酸样品RSD分别为2.36%,1.42%,0.90%。(2)利用平衡法制作出了神经酸在油酸和乙醇中的溶解度曲线,神经酸在油酸和乙醇中的溶解度随温度的升高而升高,随温度升高其溶解度的有呈指数增大的趋势,说明神经酸可用油酸和乙醇通过溶剂结晶的方式来纯化。利用数据记录仪实时监测冷却过程,通过其步冷曲线制作出了神经酸—油酸的二元相图,利用蒜头果油中存在的油酸来进行分离出蒜头果油中的神经酸,分离纯化后所得的神经酸纯度从40.650%提高到73.68%,回收率为61.63%,与加乙醇作为溶剂进行分离纯化蒜头果油中的神经酸相比,其神经酸的回收率比乙醇52.94%要高。(3)尿素包合反应过程中,在结晶温度为20℃、结晶时间为1h、尿素投入量:脂肪酸用量为1.4:1时,尿素包合分离烷酸的效果最佳,其烷酸去除率可达97.40,神经酸回收率可达66.80%,样品中所含烷酸的纯度为53.74%、86.74%、88.76%,其对应的烷酸去除率分别为87.01%、93.14%、94.36%。(4)通过重结晶经四次结晶最终可以得到最高纯度为92.00%的神经酸,神经酸的回收率为19.51%,若继续重结晶提纯,其纯度为90.00%,神经酸回收率为 74.22%。重结晶—尿素包合—重结晶工艺,混合脂肪酸通过3次重结晶后得到神经酸产品,再经尿素包合后,再经过重结晶步骤后,结晶2次,可以得到高纯度的神经酸,纯度为99.00%,神经酸回收率为9.84%。尿素包合——重结晶工艺,混合脂肪酸通过尿素包合后,再经过重结晶步骤后,结晶四次后,可以得到高纯度的神经酸,纯度为99.42%,神经酸回收率为9.10%。
颜冬雪,陈一波,沈丽萍,赵善科,孙玉琦[6](2017)在《3种色型玛卡中脂肪酸组分差异及其抗氧化活性》文中认为目的分析黄、紫、黑3种色型玛卡中脂肪酸的组分差异及其抗氧化活性。方法索氏提取法提取脂肪酸,经皂化甲酯化衍生处理后,GC-MS法检测脂肪酸的组成和含有量,再通过ABTS法测定其体外抗氧化活性。结果 3种色型玛卡中共检出33种脂肪酸,其中黄色18种、紫色12种、黑色32种,以亚麻酸、亚油酸和油酸为主,总相对含有量占总量的70%以上。黑、紫、黄色玛卡脂肪酸的维生素C抗氧化活性当量分别为23.95、20.94、14.03μmol/g。结论 3种色型玛卡中,黑色玛卡含脂肪酸种类最多,抗氧化活性最强。
颜冬雪[7](2017)在《引种滇药玛卡及其咀嚼片的质量与抗氧化活性研究》文中研究说明目的原产于南美洲秘鲁地区的植物玛卡,具有增强免疫力、抗氧化、缓解体力疲劳等保健功效。近些年,在我国云南等地成功引种,其主要成分与药理作用成为研究热点。本研究旨在测定玛卡中多种主要成分的含量,确定不同色型玛卡的主要成分差异;制备玛卡咀嚼片,对制剂进行质量考察,并对玛卡和玛卡咀嚼片的抗氧化活性进行分析。方法测定了玛卡中多种主要成分的含量,采用HPLC法测定黄色、紫色、黑色三种色型玛卡中苄基-亚麻酰胺的含量;采用GC-MS法检测玛卡脂肪酸、挥发油的组成和含量;采用氨基酸自动分析仪检测玛卡氨基酸的组成和含量;采用原子分光光度法测定微量元素(Ca、Fe、Zn)的含量。采用正交设计试验优化玛卡提取工艺,筛选最佳制剂处方,采用湿法制粒压片法制备玛卡咀嚼片,测定其中苄基-亚麻酰胺的含量,进行相关制剂学考察。采用DPPH体外抗氧化检测方法分析玛卡脂肪酸,玛卡挥发油及玛卡咀嚼片的抗氧化活性。结果三种色型玛卡中苄基-亚麻酰胺含量:黄色玛卡0.0098%、紫色玛卡0.0104%、黑色玛卡0.0117%。共检出33种脂肪酸类成分,其中黄色玛卡18种,紫色玛卡12种,黑色玛卡32种,其不饱和脂肪酸主要为亚麻酸、亚油酸和油酸。共检出35种挥发油类成分,其中黄色玛卡26种,紫色玛卡15种,黑色玛卡17种,主要成分为苯乙腈和异硫氰酸苯酯。氨基酸总量:黄色玛卡32.7 mg/100g、紫色玛卡70.6 mg/100g、黑色玛卡67.5 mg/100g。三种色型玛卡药材中微量元素的含量,Ca:黄色玛卡2.23 mg/g、紫色玛卡2.04 mg/g、黑色玛卡1.84 mg/g;Fe:黄色玛卡0.13 mg/g、紫色玛卡0.14 mg/g、黑色玛卡0.15 mg/g;Zn:黄色玛卡24.79μg/g、紫色玛卡28.28μg/g、黑色玛卡29.44μg/g。采用包合技术制备玛卡挥发油环糊精包合物,60%乙醇提取玛卡浸膏,确定最佳处方为玛卡挥发油包合物10%、浸膏50%、甘露醇39%、硬脂酸镁1%,经湿法制粒压片而得。片重1.0 g,每片玛卡咀嚼片中含有苄基-亚麻酰胺含量为60.63μg,外观、硬度、片重差异符合要求。玛卡中脂肪酸、挥发油提取物及玛卡咀嚼片均表现出一定的体外抗氧化作用。结论玛卡含有丰富的活性成分,包括玛卡酰胺、脂肪酸、挥发油、氨基酸以及Ca、Fe、Zn等微量元素。不同色型玛卡之间主要成分含量存在差异。采用环糊精对玛卡挥发油进行包合,与玛卡提取物混合后所制备的玛卡咀嚼片工艺较稳定,所制备片剂符合相关的制剂学要求。玛卡脂肪酸、玛卡挥发油、玛卡咀嚼片均具有体外抗氧化活性。本研究可为玛卡的质量研究和应用推广提供参考。
李红伟,郝志友,李飞飞,田连起,孟祥乐,匡海学,郑晓珂,冯卫生[8](2016)在《清炒炮制对南葶苈子中脂肪油的影响》文中进行了进一步梳理目的:采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术,分析清炒炮制对南葶苈子中脂肪油成分的影响,为阐明南葶苈子清炒炮制机制提供参考。方法:分别以微波加热炒制与传统清炒法对南葶苈子进行清炒炮制,采用索氏提取法(提取溶剂乙醚、三氯甲烷)、压榨法和超临界二氧化碳萃取法提取不同炮制品(生品、微波加热炒制品和传统清炒品)中的脂肪油,通过GC-MS技术对其进行分析鉴定,面积归一化法测定各成分的相对含量。结果:压榨法、乙醚和三氯甲烷索氏提取法、超临界二氧化碳萃取法制备上述各炮制品的脂肪油,通过气质联用仪分析鉴定出3648种成分不等,分别占总检出成分95.83%以上。其中含量在5%以上的化合物,除山嵛酸甲酯含量在微波炒制品中含量较高外,其余成分含量均与生品脂肪油成分相似,不饱和脂肪油含量64.72%75.9%。结论:微波加热炒制和传统清炒均能提高南葶苈子脂肪油的提取率,微波加热炒制尤为明显;在相同提取条件下,微波加热炒制和传统清炒品二者所含的脂肪油成分种类及相对含量与生品区别较小;提取条件不同,南葶苈子炮制品脂肪油提取率、成分种类和相对含量存在差异。
王泽宇,胡佳,康敏,戴宇,邓赟[9](2016)在《神经酸制备方法研究进展》文中提出神经酸是目前世界公认的大脑神经和组织中一种天然核心成分,它能修复神经纤维也能促进神经细胞再生,与人体健康尤其是大脑健康息息相关。综述了神经酸的植物来源以及制备方法,包括分离提取方法、合成方法、生物转化及转基因生物合成方法的研究进展。
郭君,杨孝辉,刘军,彭展英[10](2015)在《环氧乙烷法合成顺-15-二十四碳烯酸》文中指出以芥酸为原料,通过五步反应,高产率的获得产物顺-15-二十四碳烯酸。首先将原料还原成芥醇,接着通过溴代及格氏反应,与环氧乙烷反应得到顺-15-二十四碳烯醇,进一步使用三氧化铬吡啶盐酸盐(PCC)及银氨溶液将烯醇中间体逐步氧化成最终产物。
二、Z-15-二十四碳烯酸的制备(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、Z-15-二十四碳烯酸的制备(论文提纲范文)
(1)高产神经酸工程菌的构建及发酵条件的优化(论文提纲范文)
学位论文数据集 |
摘要 |
Abstract |
第一章 绪论 |
1.1 超长链单不饱和脂肪酸概述 |
1.1.1 脂肪酸概述 |
1.1.2 超长链单不饱和脂肪酸 |
1.1.3 VLCMFA的生物合成途径 |
1.1.4 TAG的合成 |
1.2 VLCMFA延伸途径的限速酶-KCS |
1.2.1 KCS的进化来源 |
1.2.2 KCS的空间结构和催化机理 |
1.3 神经酸概述 |
1.3.1 神经酸的功能 |
1.3.2 神经酸的需求 |
1.3.3 神经酸的来源 |
1.4 酵母细胞工厂 |
1.4.1 酿酒酵母 |
1.4.2 粘红酵母 |
1.5 课题研究目的与研究思路 |
1.5.1 研究目的 |
1.5.2 研究思路 |
第二章 粘红酵母作为宿主生产神经酸 |
2.1 引言 |
2.2 实验试剂与仪器 |
2.2.1 质粒和菌株 |
2.2.2 培养基 |
2.3 实验方法 |
2.3.1 质粒的扩增 |
2.3.2 质粒的提取 |
2.3.3 质粒的转化 |
2.3.4 活化与发酵 |
2.3.5 产物的提取与检测 |
2.4 结果及分析 |
2.4.1 粘红酵母转化验证 |
2.4.2 KCS和FAE1对粘红酵母的VLCMFA的影响 |
2.5 小结 |
第三章 酿酒酵母产神经酸的代谢调控 |
3.1 引言 |
3.2 实验试剂与仪器 |
3.2.1 质粒和菌株 |
3.2.2 培养基 |
3.3 实验方法 |
3.3.1 整合KCS到酿酒酵母基因组 |
3.3.2 质粒的转化 |
3.3.3 重组酵母的活化与发酵 |
3.3.4 产物的提取与检测 |
3.4 结果及分析 |
3.4.1 过表达转录因子Mga2 |
3.4.2 更换G418筛选标记 |
3.4.3 敲除酿酒酵母Elo2基因 |
3.4.4 整合KCS到酿酒酵母基因组 |
3.5 小结 |
第四章 神经酸发酵条件的优化 |
4.1 引言 |
4.2 实验试剂与仪器 |
4.2.1 发酵菌株 |
4.2.2 培养基 |
4.3 实验方法 |
4.3.1 培养基的配制 |
4.3.2 菌种的活化与发酵 |
4.3.3 产物的提取与检测 |
4.4 结果与分析 |
4.4.1 培养基C/N对VLCMFA合成的影响 |
4.4.2 发酵温度对VLCMFA合成的影响 |
4.4.3 初始pH对VLCMFA合成的影响 |
4.4.4 发酵时间对VLCMFA合成的影响 |
4.4.5 转速对VLCMFA合成的影响 |
4.4.6 外源添加吐温80对VLCMFA合成的影响 |
4.4.7 外源添加Asn对VLCMFA合成的影响 |
4.4.8 响应面优化 |
4.5 小结 |
第五章 结论与展望 |
5.1 结论 |
5.2 创新点 |
5.3 问题与展望 |
参考文献 |
附录 |
附录一 本实验所使用实验试剂 |
附录二 常用的培养基配方 |
附录三 本实验所使用实验仪器 |
致谢 |
研究成果及发表学术论文 |
作者及导师简介 |
附件 |
(2)蒜头果光合生理以及其种子中神经酸的提取纯化(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
1 绪论 |
1.1 蒜头果研究概述 |
1.1.1 蒜头果的树种分类与保护地位 |
1.1.2 蒜头果的生物学特征 |
1.1.3 蒜头果的地理位置与资源分布 |
1.1.4 蒜头果的化学成分研究 |
1.1.5 蒜头果油的提取研究 |
1.1.6 蒜头果的利用现状与未来发展 |
1.2 神经酸研究现状 |
1.2.1 神经酸概述 |
1.2.2 神经酸的重要价值和应用前景 |
1.2.3 神经酸的植物界分布 |
1.2.4 神经酸的分离纯化方法 |
1.2.5 神经酸的分析方法 |
1.3 研究目的与研究内容 |
1.3.1 研究目的意义 |
1.3.2 研究技术路线 |
1.3.3 研究方法与创新 |
2 蒜头果光合生理指标的测定 |
2.1 试验材料与试验方法 |
2.1.1 试验地概况 |
2.1.2 试验材料与仪器 |
2.1.3 光合呼吸指标参数测定 |
2.1.4 数据处理和分析 |
2.2 结果与分析 |
2.2.1 蒜头果叶片光合指标的差异比较 |
2.2.2 蒜头果叶片光响应曲线 |
2.2.3 叶片光合特性的日变化规律 |
2.3 本章小结 |
3 蒜头果萌发期间神经酸含量的测定 |
3.1 仪器与药品 |
3.1.1 实验仪器 |
3.1.2 实验材料与药品 |
3.2 实验方法 |
3.2.1 蒜头果的育苗处理 |
3.2.2 蒜头果油的索氏提取 |
3.2.3 神经酸样品的制备 |
3.2.4 神经酸标准液的制备 |
3.2.5 高效液相色谱方法 |
3.2.6 数据处理与图像绘制 |
3.3 结果与讨论 |
3.3.1 神经酸标准曲线的绘制 |
3.3.2 精密度实验 |
3.3.3 重复性实验 |
3.3.4 稳定性实验 |
3.3.5 加标回收实验 |
3.3.6 神经酸标准品和样品色谱图 |
3.3.7 样品神经酸含量测定 |
3.3.8 蒜头果种仁出油率 |
3.4 本章小结 |
4 蒜头果油神经酸提纯工艺优化 |
4.1 仪器与药品 |
4.1.1 实验仪器与设备 |
4.1.2 实验材料与药品 |
4.2 实验方法与原理 |
4.2.1 油料制备 |
4.2.2 蒜头果神经酸产品原料的制备 |
4.2.3 重结晶工艺 |
4.2.4 神经酸产品纯化处理 |
4.2.5 单因素试验 |
4.2.6 正交试验设计 |
4.2.7 数据处理 |
4.3 结果与讨论 |
4.3.1 单因素试验 |
4.3.2 正交试验 |
4.4 本章小结 |
结论 |
参考文献 |
攻读学位期间发表的学术论文 |
致谢 |
(3)神经酸的来源与功能研究进展(论文提纲范文)
1 神经酸的来源 |
1.1 动植物体来源 |
1.2 生物来源 |
1.3 化学合成来源 |
2 神经酸的功能 |
2.1 对脑组织的作用 |
2.2 对中枢神经系统疾病的作用 |
2.3 对心脑血管疾病的作用 |
2.4 对增强免疫及防止艾滋病的作用 |
3 结束语 |
(4)蒜头果内生真菌发酵产神经酸油脂的研究(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
符号说明 |
第一章 绪论 |
1.1 蒜头果简介 |
1.2 神经酸 |
1.2.1 神经酸功能及应用 |
1.2.2 神经酸来源途径 |
1.3 植物内生菌研究进展 |
1.3.1 植物内生菌 |
1.3.2 植物内生菌在天然产物合成中的应用 |
1.3.3 蒜头果内生真菌研究进展 |
1.4 生物合成神经酸研究进展 |
1.5 微生物油脂研究进展 |
1.6 课题研究目的意义及主要内容 |
1.6.1 课题研究目的及意义 |
1.6.2 主要研究内容 |
第二章 神经酸结晶母液发酵过程脂肪酸分析方法的建立 |
2.1 引言 |
2.2 材料与仪器 |
2.2.1 实验材料 |
2.2.2 实验试剂 |
2.2.3 仪器与设备 |
2.3 实验方法 |
2.3.1 色谱条件 |
2.3.2 标准溶液与样品制备 |
2.4 结果与分析 |
2.4.1 气相色谱升温程序的选择 |
2.4.2 气相色谱外标法测定 |
2.5 本章小结 |
第三章 蒜头果内生真菌的分离及产油菌株的筛选、鉴定 |
3.1 引言 |
3.2 材料与仪器 |
3.2.1 实验材料 |
3.2.2 实验试剂 |
3.2.3 仪器与设备 |
3.3 实验方法 |
3.3.1 培养基 |
3.3.2 蒜头果内生真菌的分离 |
3.3.3 蒜头果内生真菌的纯化及保藏 |
3.3.4 蒜头果内生真菌产富含神经酸油脂菌株的筛选 |
3.3.5 数据处理 |
3.3.6 菌株分子生物学鉴定 |
3.4 结果与讨论 |
3.4.1 蒜头果内生真菌分离结果 |
3.4.2 蒜头果内生真菌产油菌株的初筛 |
3.4.3 蒜头果内生真菌复筛结果 |
3.4.4 蒜头果内生真菌STGR-6的鉴定结果 |
3.4.5 蒜头果内生真菌STGK-3的鉴定结果 |
3.5 本章小结 |
第四章 蒜头果内生真菌发酵神经酸结晶母液的研究 |
4.1 引言 |
4.2 材料与仪器 |
4.2.1 实验材料 |
4.2.2 实验试剂 |
4.2.3 实验仪器与设备 |
4.3 实验方法 |
4.3.1 实验菌株 |
4.3.2 培养基及实验方案 |
4.3.3 分析方法 |
4.4 结果与讨论 |
4.4.1 发酵产物质谱结果分析 |
4.4.2 培养条件对发酵的影响 |
4.4.3 培养基添加物对发酵的影响 |
4.4.4 不同底物对菌STGR-6发酵的影响 |
4.5 本章小结 |
第五章 蒜头果内生真菌发酵产微生物油脂的放大实验 |
5.1 引言 |
5.2 材料与仪器 |
5.2.1 实验试剂 |
5.2.2 实验仪器与设备 |
5.3 实验方法 |
5.3.1 培养基及菌株培养 |
5.3.2 菌体油脂提取 |
5.3.3 分析方法 |
5.4 结果与讨论 |
5.4.1 提取方法对油脂含量的影响 |
5.4.2 菌株STGR-6发酵产微生物油脂的放大实验 |
5.4.3 菌株STGK-3发酵产微生物油脂的放大实验 |
5.5 本章小结 |
第六章 结论与展望 |
6.1 结论 |
6.2 创新点 |
6.3 存在问题与展望 |
参考文献 |
致谢 |
攻读硕士学位期间发表的学术论文目录 |
(5)蒜头果油中高纯神经酸的制备研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第一章 绪论 |
1.1 蒜头果简介 |
1.1.1 蒜头果成分概述 |
1.2 神经酸介绍 |
1.2.1 神经酸简介 |
1.2.2 神经酸的功能和应用概述 |
1.3 神经酸分离提纯方法简介 |
1.3.1 重结晶法 |
1.3.2 尿素包合法 |
1.4 神经酸的分析方法简介 |
1.4.1 气相色谱法测定神经酸 |
1.4.2 高效液相色谱法测定脂肪酸 |
1.5 课题研究目的及意义 |
第二章 神经酸分析方法的建立 |
2.1 实验仪器 |
2.2 药品 |
2.3 实验方法 |
2.3.1 神经酸标准储备液的配制 |
2.3.2 神经酸供试品的制备 |
2.3.4 高效液相色谱条件 |
2.4 结果与讨论 |
2.4.1 神经酸标准曲线的绘制 |
2.4.2 精密度实验 |
2.4.3 稳定性实验 |
2.4.4 加标回收实验 |
2.4.5 样品神经酸含量的测定 |
2.5 与气相色谱法的对比 |
2.5.1 气相神经酸标准曲线的制作 |
2.5.2 精密度和稳定性试验 |
2.5.3 加标回收 |
2.5.4 高效液相色谱法与气相色谱法测定神经酸含量的对比 |
2.6 本章小结 |
第三章 利用油酸、乙醇分离纯化蒜头果油中的神经酸 |
3.1 实验仪器 |
3.2 药品 |
3.3 结晶溶剂的选择 |
3.3.1 基团贡献法计算溶解度参数 |
3.4 神经酸在油酸、乙醇中溶解度的测定 |
3.4.1 实验方法 |
3.4.2 结果与讨论 |
3.5 神经酸-油酸二元相图的制作 |
3.5.1 实验方法 |
3.5.2 结果与讨论 |
3.6 利用油酸和乙醇提纯蒜头果油中的神经酸比较 |
3.6.1 乙醇作溶剂提纯蒜头果油中的神经酸 |
3.6.2 蒜头果油中油酸作溶剂分离提纯蒜头果油中的神经酸 |
3.7 本章小结 |
第四章 尿素包合法的对烷酸的选择性研究 |
4.1 实验材料 |
4.1.1 实验仪器 |
4.1.2 实验药品 |
4.2 实验方法 |
4.2.1 尿素投入量对尿素包合反应的影响 |
4.2.2 研究结晶温度对尿素包合反应的影响 |
4.2.3 研究结晶时间对尿素包合反应的影响 |
4.2.4 研究混合脂肪酸纯度对尿素包合的影响 |
4.3 本章小结 |
第五章 神经酸纯化工艺研究 |
5.1 实验材料 |
5.1.1 实验药品 |
5.1.2 实验仪器 |
5.2 重结晶工艺 |
5.2.1 实验方法 |
5.2.2 结果分析 |
5.3 重结晶一尿素包合一重结晶工艺 |
5.3.1 实验方法 |
5.3.2 结果分析 |
5.4 尿素包合—重结晶工艺 |
5.4.1 实验方法 |
5.4.2 结果分析 |
5.5 本章小结 |
第六章 结论与展望 |
6.1 结论 |
6.2 展望 |
参考文献 |
攻读硕士学位期间发表的学术论文目录 |
致谢 |
(6)3种色型玛卡中脂肪酸组分差异及其抗氧化活性(论文提纲范文)
1 材料与仪器 |
1.1 材料 |
1.2 仪器 |
2 方法 |
2.1 脂肪酸提取[13] |
2.2 脂肪酸衍生化 |
2.3 GC-MS条件 |
2.3.1 GC |
2.3.2 MS |
2.4 组成成分确定和相对含有量计算 |
2.5 ABTS自由基清除能力标准曲线绘制[14] |
2.6 抗氧化活性测定[15-16] |
3 结果 |
3.1 成分分析 |
3.2 抗氧化活性测定 |
4 讨论 |
(7)引种滇药玛卡及其咀嚼片的质量与抗氧化活性研究(论文提纲范文)
中文论着摘要 |
英文论着摘要 |
英文缩略语 |
前言 |
第一章 玛卡主要成分分析 |
实验材料与方法 |
实验结果 |
讨论 |
结论 |
第二章 玛卡脂肪酸、挥发油的抗氧化活性 |
实验材料与方法 |
实验结果 |
讨论 |
结论 |
第三章 玛卡咀嚼片的处方筛选与质量考察 |
实验材料与方法 |
实验结果 |
讨论 |
结论 |
第四章 玛卡咀嚼片的抗氧化活性 |
实验材料与方法 |
实验结果 |
讨论 |
结论 |
全文总结 |
本研究创新性自我评价 |
参考文献 |
附录 |
综述 |
参考文献 |
在学期间科研成绩 |
致谢 |
个人简介 |
(8)清炒炮制对南葶苈子中脂肪油的影响(论文提纲范文)
材料与方法 |
1试剂与药材 |
2仪器 |
3样品制备 |
4样品衍生化处理 |
5 GC-MS分析 |
5.1气相色谱条件 |
5.2质谱条件 |
结果 |
1不同炮制方法和提取方法对脂肪油得率的影响 |
2生品南葶苈子脂肪油成分分析 |
3炒南葶苈子脂肪油成分分析 |
讨论 |
(9)神经酸制备方法研究进展(论文提纲范文)
1 神经酸的植物来源 |
2 神经酸的制备 |
2.1 提取与纯化 |
2.2 化学合成 |
2.3 生物转化与转基因生物合成 |
3 讨论与展望 |
3.1 优化神经酸提取方法 |
3.2 拓宽神经酸来源途径 |
(10)环氧乙烷法合成顺-15-二十四碳烯酸(论文提纲范文)
1 试剂与仪器 |
1. 1 实验试剂 |
1. 2 实验仪器 |
2 实验方法 |
2. 1 芥醇的制备[4 -6] |
2. 2 溴代二十二碳烯的制备[5] |
2. 3 格氏试剂与环氧乙烷法制备顺- 15 - 二十四碳烯醇[7 -8] |
2. 4 顺- 15 - 二十四碳烯酸的制备[9 -11] |
3 结果与讨论 |
四、Z-15-二十四碳烯酸的制备(论文参考文献)
- [1]高产神经酸工程菌的构建及发酵条件的优化[D]. 夏俊杰. 北京化工大学, 2020(02)
- [2]蒜头果光合生理以及其种子中神经酸的提取纯化[D]. 付一笑. 东北林业大学, 2020(01)
- [3]神经酸的来源与功能研究进展[J]. 玛依乐·艾海提,侯晨,孟永宏,李建科. 中国油脂, 2019(10)
- [4]蒜头果内生真菌发酵产神经酸油脂的研究[D]. 王一凡. 广西大学, 2019(01)
- [5]蒜头果油中高纯神经酸的制备研究[D]. 赖福兵. 广西大学, 2018(12)
- [6]3种色型玛卡中脂肪酸组分差异及其抗氧化活性[J]. 颜冬雪,陈一波,沈丽萍,赵善科,孙玉琦. 中成药, 2017(05)
- [7]引种滇药玛卡及其咀嚼片的质量与抗氧化活性研究[D]. 颜冬雪. 锦州医科大学, 2017(10)
- [8]清炒炮制对南葶苈子中脂肪油的影响[J]. 李红伟,郝志友,李飞飞,田连起,孟祥乐,匡海学,郑晓珂,冯卫生. 中国新药杂志, 2016(22)
- [9]神经酸制备方法研究进展[J]. 王泽宇,胡佳,康敏,戴宇,邓赟. 亚太传统医药, 2016(01)
- [10]环氧乙烷法合成顺-15-二十四碳烯酸[J]. 郭君,杨孝辉,刘军,彭展英. 广州化工, 2015(24)