一、缢蛏工厂化育苗技术（论文文献综述）
黄标武,黄瑞,杨淑婷,蔡艺祥,陈德水,陈育栋[1]（2021）在《近江蛏工厂化人工育苗技术》文中研究指明近江蛏人工育苗技术包括亲贝人工催产、饵料生物培养、浮游幼虫和稚贝培育等过程。近江蛏受精卵卵径约（91.52±2.69）μm,为沉性卵;在温度26.5～27.0℃、盐度7～13、pH 8.2条件下,受精卵经过20～24 h发育至D形幼虫;从孵化到附底需要6～7 d。浮游幼虫前期投喂金藻,后期混合投喂金藻和角毛藻,稚贝期投喂骨条藻和室外池塘定向培养的硅藻水;选用经消毒过的活性淤泥作为幼虫变态附着基。本文筛选出近江蛏受精卵孵化及幼虫生长的适宜环境条件,并进行了不同温度、盐度、饵料生物及附底基质的附苗效果实验,总结了一套近江蛏工厂化人工育苗技术工艺,为近江蛏工厂化人工育苗从业者提供基础资料。
李云峰,李玉龙,周遵春,田梅琳,鲍相渤,赫崇波[2]（2020）在《我国北方地区海蜇池塘养殖技术研究进展》文中进行了进一步梳理海蜇（Rhopilema esculentum）属刺胞动物门、钵水母纲、根口水母目、根口水母科、海蜇属,在中国沿海、日本西部、朝鲜半岛西部和俄罗斯远东地区均有分布[1-4]。海蜇是近岸营浮游生活的暖水性大型水母,是我国重要的食用水母之一,食之具有降低血压,消痰散气,预防肿瘤、动脉硬化等功效[5-10],具有很高的食用和药用价值。
薛宝宝[3]（2019）在《缢蛏新品种“申浙1号”性状分析及耐高温相关基因SNP位点筛选》文中研究指明缢蛏（Sinonovacula constricta）是我国沿海重要经济贝类之一,培育快长、抗逆的新品种是保证产业健康可持续发展的重要保证。本论文在缢蛏遗传育种过程中用有效积温法则和组织学方法研究了1龄和2龄缢蛏新品种繁殖生物学;利用通径分析和相关分析进行挑选幼贝和亲贝,完全双列杂交技术筛选最优杂交组合,筛选与耐高温相关基因ScHsc70的SNP位点,具体研究结果如下:1、结果表明1龄和2龄缢蛏性腺生殖的生物学零度相等,均为20.8℃。当温度达到2021℃时,组织切片显示一半以上的缢蛏个体开始性腺发育。两年的平均有效积温为802.60 d·℃。本研究有助于了解缢蛏性腺成熟的繁殖生物学特性,对新品种缢蛏一龄产卵时机和繁殖季节的调控可为工厂化苗种繁育提供经济效益,规范缢蛏新品种规模化养殖。结果也表明,缢蛏是典型的积温成熟产卵型贝类。此外,它不属于降温产卵型,但需要一定的温度,保证其性腺成熟和产卵。2、各数量性状之间的相关关系均达到极显着水平,其中与4、11月龄质量相关系数最大的是壳长,分别为0.911、0.631,与9月龄活体质量相关系数最大的是壳高,为0.653。通径分析结果显示,对4、9、11月龄活体质量的直接影响最大的分别是壳长（0.562）、壳宽（0.433）、壳高（0.394）,决定系数与以上通径分析结果的变化趋势一致。利用逐步回归的方法分别建立了4、9、11月龄缢蛏活体质量（W）的最优回归方程:W4=-0.756+0.039 SL+0.112 SW,R2=0.849;W9=-10.622+0.095 SL+0.404 SH+0.644 SW,R2=0.631;W11=-23.772+0.207 SL+0.805 SH+0.587 SW,R2=0.909。3、从第6日龄开始,杂交组合ZG（浙江选育群体雌性×广东养殖群体雄性）显着大于GG,ZZ（P<0.05）。杂交组合ZG、ZF（浙江选育群体雌性×福建养殖群体雄性）和FG（福建养殖群体雌性×广东养殖群体雄性）在120日龄的壳长和壳高显着大于其他组合分别为21.55±0.52 mm,7.72±0.15 mm;21.40±0.18 mm,7.59±0.10 mm;21.73±0.41 mm,7.66±0.16 mm。综合考虑其生长、存活和耐热性因素,本研究认为ZG、ZF、FG组合是缢蛏遗传改良较好的杂交组合,对缢蛏养殖业的健康可持续发展具有重要意义,为培育快长、耐高温的缢蛏新品种提供理论依据。4、ScHsc70基因全长序列长度为4 048 bp,包括6个内含子和7个外显子,编码区1 950 bp,从其外显子区域筛查到6个潜在的SNPs,分别命名为Rs1（g.588C>T）、Rs2（g.840 C>T）、Rs3（g.885 T>A）、Rs4（g.1233 A>G）、Rs5（g.1467 T>G）、Rs6（g.1482 T>C）。利用Sanger测序方法,对缢蛏新品种“申浙1号”耐高温群体和对照组群体潜在SNPs进行基因分型,ScHsc70基因SNPs与耐热性状关联分析结果显示,Rs1、Rs3和Rs4的基因型频率和等位基因频率在对照组和耐高温群体之间存在显着性差异;单倍型连锁不平衡分析结果显示,ScHsc70基因SNPs可形成2个单倍体块,7种单倍型,其中CCT单倍型与耐高温性状显着相关;本实验中发现,Rs2和Rs3处于连锁状态（r2=0.86,LOD=25.56,D′=1.0）,可以作为缢蛏与耐高温遗传育种的SNP标签。
李炼星[4]（2017）在《缢蛏选育系的育种效应与遗传改良的微卫星分析》文中研究表明缢蛏（Sinonovacula constricta）隶属于软体动物门（Mollusca）,瓣鳃纲（Lamellibranchia）,异齿亚纲（Heterodonta）,帘蛤目（Veneroida）,竹蛏科（Solenidae）,缢蛏属（Sinonovacula）,是我国四大海水养殖贝类之一,为典型的广温、广盐性的贝类。随着贝类育苗技术的发展,缢蛏苗种也由自然捕苗发展到现在的人工育苗为主、自然捕苗为辅的状态。通过多年的人工育苗,亲贝选用不当与频繁近交等问题必将导致缢蛏的遗传多样性降低,从而引起缢蛏种质资源和生长性状的退化。近年来,一龄养殖缢蛏个体普遍较小,二龄蛏养殖成本过高,养殖效益差,市场上尚未有人工选育的缢蛏良种供养殖业者选用。因此,通过人工选育对缢蛏进行遗传性状和生长性状改良,培育出生长速度快、品质优良、抗逆性强的新品种将是缢蛏养殖业的主要发展方向。本文采用项目团队先期建立的选育群体,设置一定的选择强度进行群体继代选育,对缢蛏进行性状改良,以期培育出生长速度快、抗逆性强的新品种,并对选育后代进行微卫星分析,从遗传稳定性和遗传获得性及生长性状评价选育效果,旨在揭示选育群体的遗传变异,为选育工作提供理论基础。（1）以课题组多年选育得到的缢蛏选育系（选择强度2.063）为实验材料,比较了选育系F5与对照群体（乐清养殖群体）的生长差异,并估计F5的选择反应、现实遗传力和遗传获得。结果表明,F5的卵径及受精率与对照组无显着差异（P﹥0.05）,但F5的变态率、存活率及后期壳长生长明显优于对照组（P﹤0.05）,7360日龄F5壳长的选择反应、现实遗传力与遗传获得的变化范围分别为0.300.78,0.140.37和4.83%42.18%,平均为0.49±0.06,0.23±0.08和（26.49±11.73）%。该研究表明对缢蛏的连续多代选育是有效的,可以明显提高其存活能力和主要经济性状。（2）为监测缢蛏人工选育群体在选育过程中的遗传差异,应用DNA微卫星标记对缢蛏乐清养殖群体、三门野生群体和人工选育群体F6的遗传多样性进行分析。选育系F6的壳长分别比乐清养殖群体与野生群体提高34.81%与82.19%,同时选育系F6的体重分别比乐清养殖群体与野生群体提高61.69%与166.06%,表明对缢蛏进行连续多代的生长歧化选育已起到明显效果,选育系的壳长与体重性状得到充分改良。微卫星10个位点在乐清养殖群体与野生群体中均表现出较高的多态性,在选育群体F6中表现出较低的多态性。3个群体的平均等位基因数范围为25个,期望和观测杂合度分别为0.21300.8964和0.10000.8233。乐清养殖群体、三门野生群体和人工选育群体F6的平均多态信息含量（PIC）分别为0.383122、0.50675、0.2773。哈迪温伯格平衡（HWE）检验结果可以看出,30个群体与位点组合中有9个群体与位点的组合显着偏离了HWE平衡（P<0.05）。Fst值的范围为0.0320.071,缢蛏选育系F6与乐清养殖群体间的遗传分化属于弱分化水平,而乐清群体与野生群体及野生群体与缢蛏选育系F6之间的遗传分化属于中等分化水平。结果表明,连续6代的人工选育已经明显降低缢蛏群体的遗传多样性,连续累代的选育工作已经使得缢蛏选育系的遗传特性初步稳定,但仍有选育空间,可在后续的选育工作中通过提高亲本数量与不同缢蛏家系间杂交来提高遗传多样性与目标性状的优化。
李炼星,李浩,沈和定,杜文俊[5]（2016）在《缢蛏流水育苗试验》文中进行了进一步梳理为探索流水条件与换水操作对缢蛏育苗初期的影响,2015年9月在三门东航水产育苗场进行试验,试验桶X（编号1、2、3*、4*、5*、6*）设置筛绢网与进出水开关控制流水速度,试验桶Y（编号7、8）未设置筛绢网且进行倒池操作,水温2627.5℃,pH 8.08.2,盐度13,光照度低于1000lx。结果表明,对于非流水性育苗,加大换水量与设置筛绢网减少机械损伤能够显着提高缢蛏幼虫期的存活率（P<0.05）,对孵化及生长变态等指标无显着影响（P>0.05）;对于流水性育苗,当换水量逐渐加大时,缢蛏卵子的受精率降低,受精卵的孵化率在提高后回落,D形幼虫规格无显着差异（P>0.05）,稚贝规格与变态率降低,变态时间延长,缢蛏幼虫的壳长在试验中后期生长速率减缓、存活率降低,但与非流水性试验组的壳长及存活率数据进行对比得出,当流水量较小时,缢蛏幼虫壳长无显着差异（P>0.05）,存活率有明显提高。本试验验证了适量的流水性育苗与不倒池换水操作可以显着提高缢蛏幼虫孵化率、变态率、存活率,对变态时间与稚贝规格无显着影响。
阮鹏,蒋霞敏,彭瑞冰,黎盛[6]（2015）在《管角螺规模化人工育苗技术研究》文中提出探究管角螺工厂化人工繁育技术,于2014年38月在象山来发水产育苗场,采用单因子试验方法进行了不同孵化密度（1、1.5、2、2.5、3 kg?筐-1）、稚螺不同培养密度（2.5×103、3.75×103、5.0×103、6.25×103 ind?m-2）、不同开口饵料（底栖硅藻、缢蛏肉、底栖硅藻+缢蛏肉、鱼肉）和水泥池规模化人工育苗技术研究.结果表明:当壳高小于1 cm时,稚螺培养密度以3.75×103 ind?m-2为宜,大于1 cm时,其培养密度控制在大约1×103 ind?m-2;开口饵料以底栖硅藻+缢蛏为佳.实验共收集卵荚650 kg,获初孵稚螺（平均质量（0.003±0.001）g,壳高在0.40.5 cm）238.10×104 ind,在水温2530℃和盐度2530的条件下,培养1516 d,育出平均壳高1.11.2 cm幼螺197.50×104ind,育成率在79.86%88.50%,平均育成率达83.34%.
李多,杜文俊,牛东红,李家乐,沈和定,管菊,吕昊泽[7]（2015）在《缢蛏家系早期生长表现比较》文中研究指明采用单对配对方法建立了10个缢蛏家系（A1—F1各家系母本不同,G1和G2同母本,H1和H2同母本）,对缢蛏表型性状的相关性进行分析,对家系间不同日龄的生长性状进行比较。结果表明:缢蛏的壳长和壳高有较强的相关性,且达到极显着水平（P<0.01）;部分家系生长性状差异显着（P<0.05）。D1为生长快速家系,各时期各性状上均表现出明显的生长优势。H1和H2由于母性效应的影响,表现出明显的生长优势,G1和G2则表现出相反的生长趋势。各家系中,D1和C1壳长、壳高的Kung育种值、综合评定值均高于其他家系,母系半同胞家系组合中H1的Kung育种值和综合评定值优于其他家系。通过研究发现,D1、C1和H1可作为留选家系,通过进一步的家系内选育或家系间杂交选育出个体大、生长快的优良家系。
吉鹏[8]（2015）在《大竹蛏（Solen grandis）工厂化育苗关键技术研究》文中指出大竹蛏（Solen grandis）广泛分布于我国渤海、黄海、东海、南海,是我国重要的经济贝类之一,被评为莱州地理标志产品。由于近几年大量拖网式渔业捕捞,资源衰退严重,莱州湾的大竹蛏已濒临灭绝。同时,人工繁育技术研究相当滞后。积极开展大竹蛏繁育生物学和工厂化人工育苗技术研究具有现实意义。本论文主要研究了大竹蛏工厂化育苗关键技术,包括亲贝暂养与催产、受精卵孵化、采苗以及稚贝培育等,基本构建了大竹蛏工厂化育苗技术体系。主要结果如下：1、亲贝的暂养催熟试验中,在4m×5m×lm水泥池中,放置9个直径为50cm的水桶；每个桶中铺放30cm厚度的不同粒径的砂石：将45只亲贝分为三组,每组设3个平行,每个平行5只亲贝分别放到9个铺满砂的水桶进行暂养。结果显示：第二实验组（中砂粒径为350μm-500μm）的大竹蛏的逃逸率最小,最适宜于亲贝暂养,解决了亲贝暂养催熟的底质选择问题。2、采用阴干刺激法对大竹蛏亲贝进行催产。阴干刺激时间是关键。诱导产卵实验中,将亲贝分为三组,每组20只,将每组亲贝分别经过1.5h、3h、4.5h的阴干,然后统一用流水刺激5min,并投入无砂室内水泥产卵池,待所有亲贝结束产卵后,用300目筛绢网兜分别收集三组亲贝的卵并计数,经过大约18h后,全部卵均孵化为D形幼虫,取样计数并计算孵化率。实验结果如下：第一组阴干时间为1.5h,平均产卵量为70.8万粒,孵化率为82.4%；第二组阴干3h,平均产卵量为103.0万粒,孵化率为85.3%；第三组阴干4.5h,平均产卵量为133.3万粒,孵化率为52.3%;根据实验结果可以看出随着阴干时间的加长,大竹蛏产卵量增加,但当阴干时间在3h以上时,亲贝的产卵量增加,卵孵化率降低；在阴干时间为3h的实验组,大竹蛏亲贝的有效孵化率最高,本文认为阴干3h是催产的最佳时段。3、在温度对大竹蛏孵化时间和孵化率的影响实验中,设三个实验组,每组设三个平行,共九个实验组。第一组水温为23℃、第二组水温为25℃、第三组水温为27℃,培育水体为500L,室内温度为22℃±3℃。实验开始时,向每组实验水体中投放500万清洗后的受精卵,即受精卵密度为10个/ml。每隔0.5h取样一次,计算D型幼虫的数量,以计算孵化率,直至9个实验组的D形幼虫的密度达到稳定时计算孵化率。实验结果显示水温23℃一27℃,随着孵化温度的上升,孵化速度加快,但孵化成活率下降：当温度为23℃时,卵的孵化率最高,达到91.3%,当温度在27℃时,卵的孵化率最低,达到79%。4、温度和砂的粒径对幼虫变态率的影响试验中,将幼虫分为细砂、中砂、粗砂三组,每组设23℃、25℃、27℃三个温度梯度,共计9个实验组。在幼虫变态前,将每个实验组水体底部铺上2mm厚度的不同粒径的砂石,水体体积1m3,底面积2 m2；水体中幼虫密度为0.2个/ml,待95%以上幼虫完成变态附着后,取样并计算幼虫变态率。实验结果显示：相同温度条件下,中砂（粒径350μm-500μm）实验组幼虫的变态率最高,粗砂（粒径500μm-700μm）实验组的变态率明显低于其他实验组；在相同底质条件下,即砂石粒径一定时,当温度小于25℃,变态率随着温度的上升而增大,当温度超过25℃时,变态率随着温度的上升而减小,据以上数据得出,25℃是大竹蛏幼虫变态的最佳温度,粒径350μm-500μm的砂石底质与25℃水温相结合时,大竹蛏幼虫的变态率最高。5、采用立体采苗器对稚贝进行了为期15天的培育。在采苗装置的研究中,立体采苗装置分为两层,每层为700mm×900mmm×40mm的装有不同粒径砂石的透水网盘,利用该装置对幼虫进行采苗,立体采苗器上层的稚贝生长速度（81.7μm／天、66.7μm/天、65.8μm/天）均高于下层稚贝生长速度（56.7μm/天、50.Oμm/天、42,5μm/天）：对于立体采苗器不同砂石粒径的三个实验组,中砂实验组的的上层稚贝生长速度（81.7μrn/天）高于细砂实验组的上层稚贝生长速度（66.7μm/天）,细砂实验组的上层稚贝生长速度（66.7μm/天）高于粗砂实验组的上层稚贝生长速度（65.8μm/天）;中砂实验组的的下层稚贝生长速度（56.7μm/天）高于细砂实验组的下层稚贝生长速度（50.Oμm/天）,细砂实验组的下层稚贝生长速度高于粗砂实验组的下层稚贝生长速度（42.5μm/天）;
吴玲[9]（2013）在《马氏珠母贝和缢蛏的遗传多样性研究》文中研究表明近年来,由于海洋环境的恶化,贝类自然栖息地缩小,加上人类对其的过度捕捞,贝类资源的研究显得日益紧迫。本研究采用多种分子标记和形态多变量分析对我国海域马氏珠母贝和北部缢蛏群体的生物学特征、遗传多样性和遗传结构进行了研究,为这两种经济贝类资源的合理利用与科学管理提供重要的生物学和遗传学资料和依据。为了检测马氏珠母贝的群体多样性和群体遗传结构,我们采集了其分布范围内的3个地理群体的100个个体,分析了9个形态数据、线粒体DNA两个序列（16S rRNA、COI）、两个ITS序列和AFLP。形态学分析应用的9个形态指标能够很好地区分开本研究中的三个群体。主成分分析和聚类分析显示两个养殖群体（广东和海南群体）形态差异较小,而广西野生群体与这两个群体间形态差异较大；差异系数显示这些差异仍属于不同地理种群的差异。线粒体研究结果显示马氏珠母贝中16S rRNA和COI较保守,并不适合种群多样性研究；COI分析结果提示海南群体的遗传多样性稍高。核基因片段ITS的分析反映三个群体的遗传多样性都较高；三个群体间的遗传分化不显着,群体遗传结构相似。AFLP分析结果支持马氏珠母贝野生群体和养殖群体处于较高的遗传多样性水平,且野生群体的遗传多样性比养殖群体的略高；三个群体间存在较大的基因流。鉴于本研究中的养殖群体亲本均来源于当地自然海域,说明广东和海南野生群体与广西野生群体间基因交流频繁,且都保持着较高的遗传多样性。这可能由于异地引种,三个地区繁殖用亲贝交流,生产用贝在各海区的随意扩散造成天然种群遗传结构被破坏所致。因此为了避免近交,在育种和人工养殖过程中应该尽量采用较多的亲本,并最好选择自然群体中的亲本进行人工繁殖；养殖过程中,加强养殖场的管理,防止生产用贝在海区的任意扩散。缢蛏是一种广温广盐性的贝类,鉴于其广泛的分布范围和多年的人工养殖历史,其群体内可能存在一定的遗传结构。为探讨缢蛏群体的遗传多样性,我们在中国北部海域采集了3个地理群体共181个个体,分析了形态学、线粒体DNA两个片段（16S rRNA、COI）和两段ITS序列。此外,我们还将本研究获得的35个COI单倍型序列和网上125个序列进行了比较分析。形态学分析结果显示大连和青岛两群体间具有较高的相似性,而东营群体与其他两群体在形态上存在一定差异。mtDNA两个序列研究结果发现东营群体遗传多样性较低,而其他两个群体遗传多样性较高；大连和青岛群体间遗传分化程度较低,尽管东营群体与其他两群体间存在较大的遗传变异,但尚未达到种间水平。ITS序列分析结果发现3个群体遗传多样性都较高,大连和青岛群体间亲缘关系近,东营群体与这两个群体间出现了较大的遗传差异。基于COI网上序列和实验获得序列进行分析发现,我国沿海的缢蛏群体明显分为两支,分化时间在中新世晚期到上新世早中期之间；这两个支系在历史上都曾经历过群体扩张事件,扩张时间分别为0.195-0.302Myr和0.183～0.281Myr。这两个支系在我国海域的分布并未呈现出一定的区域性,并且这两个支系中都存在更小的分支,可能与近年来人工养殖活动的影响有关。尽管这两支的遗传差异尚未达到种间水平,但鉴于我国沿海缢蛏群体间和群体内存在的遗传结构分化,建议分别对不同分支进行地区性管理,加强对稀有基因的保护；同时加快遗传育种的步伐,为缢蛏养殖的可持续性发展提供优质而丰富的苗种来源。
陈蓝荪,李家乐,刘其根[10]（2012）在《基于缢蛏养殖的立体混养模式的生态与经济效益分析(上)》文中提出缢蛏肉味鲜美,营养丰富,是我国沿海群众喜爱的海味佳品。它与蛤仔、牡蛎和泥蚶被称为我国传统的"四大养殖贝类"。针对缢蛏传统养殖常常发生病害的问题,各地积极总结有关经验,自1990年代起,不断探索缢蛏无公害生态养殖技术,打造高效生态绿色产业链。本文着重分析基于缢蛏养殖的立体混养模
二、缢蛏工厂化育苗技术（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、缢蛏工厂化育苗技术（论文提纲范文）
（1）近江蛏工厂化人工育苗技术（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验地点与设备 |
| 1.2 繁殖季节与亲贝选择 |
| 1.3 方法 |
| 1.3.1 产卵孵化 |
| 1.3.2 幼虫培育 |
| 1.3.3 幼虫变态附底及稚贝培育 |
| 1.3.4 饵料生物选择 |
| 1.3.5 附着基质选择 |
| 1.3.6 出苗方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 受精卵孵化率 |
| 2.1.1 温度对孵化率的影响 |
| 2.1.2 盐度对孵化率的影响 |
| 2.2 幼虫培育 |
| 2.2.1 温度对近江蛏幼虫生长和存活的影响 |
| 2.2.2 盐度对近江蛏幼虫生长和存活的影响 |
| 2.2.3 饵料生物对近江蛏幼虫生长和存活的影响 |
| 2.3 变态附底及稚贝培育 |
| 3 讨论 |
| 3.1 育苗水质管理 |
| 3.2 温度 |
| 3.3 盐度 |
| 3.4 饵料 |
| 3.5 与缢蛏比较 |
| 3.6 与以往近江蛏研究比较 |
| 4 小结 |
（2）我国北方地区海蜇池塘养殖技术研究进展（论文提纲范文）
| 1 海蜇池塘养殖的兴起 |
| 2 海蜇池塘养殖技术 |
| 2.1 大规格海蜇苗种培育技术 |
| 2.2 海蜇池塘标准化养殖技术 |
| 2.3 多茬养殖技术 |
| 2.3.1 两次投苗,两茬收获 |
| 2.3.2 三次投苗,三茬收获 |
| 2.3.3 多次投苗、多茬收获 |
| 3 海蜇池塘养殖模式 |
| 3.1 单养模式 |
| 3.2 生态立体混养模式 |
| 4 海蜇池塘养殖环境条件 |
| 4.1 水质环境条件 |
| 4.2 生态环境条件 |
| 5 海蜇池塘养殖存在的问题及前景展望 |
| 5.1 提高海蜇品质,加强海蜇良种选育 |
| 5.2 开展海蜇饵料相关研究,加快海蜇人工饲料的开发 |
| 5.3 新型养殖技术和模式开发 |
（3）缢蛏新品种“申浙1号”性状分析及耐高温相关基因SNP位点筛选（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 缢蛏研究背景 |
| 1.1.1 缢蛏简介 |
| 1.1.2 缢蛏养殖现状 |
| 1.1.3 缢蛏繁殖生物学研究 |
| 1.1.4 贝类数量性状的研究 |
| 1.1.5 缢蛏种质资源研究 |
| 1.2 杂交选育 |
| 1.2.1 杂交选育简介 |
| 1.2.2 杂种优势的遗传机理 |
| 1.2.3 杂交育种的应用 |
| 1.2.4 杂交选育的发展前景 |
| 1.3 分子标记辅助育种 |
| 1.3.1 单核苷酸多态性(Single Nucleaotide Polymorphisrn,SNP) |
| 1.3.2 SNP在动物遗传育种的应用 |
| 1.3.3 贝类育种中功能基因的研究 |
| 展望 |
| 第二章 二种年龄缢蛏新品种“申浙1号”性腺发育的生物学零度 |
| 2.1 材料和方法 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.2 方法 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 2016 年缢蛏性腺发育的生物学零度 |
| 2.2.2 2017 年缢蛏性腺发育的生物学零度 |
| 2.2.3 组织学观察缢蛏性腺生物学零度 |
| 2.2.4 缢蛏性腺发育周期 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 降温型产卵贝类 |
| 2.3.2 一、二龄缢蛏性腺发育生物学零度的意义 |
| 2.3.3 缢蛏生物学零度的确定 |
| 2.3.4 有效积温的验证 |
| 2.3.5 缢蛏性腺发育的影响因素 |
| 结论 |
| 第三章 不同月龄缢蛏新品种数量性状的相关与通径分析 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 实验对象 |
| 3.1.2 数据测量与处理 |
| 3.2 结果 |
| 3.2.1 性状的描述统计量 |
| 3.2.2 数量性状间的相关性分析 |
| 3.2.3 壳形态性状与活体质量间的回归分析 |
| 3.2.4 壳形态性状对活体质量影响的通经分析 |
| 3.2.5 壳形态性状对活体质量的决定程度分析 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 对缢蛏数量性状研究的意义 |
| 3.3.2 相关分析与通径分析的关系 |
| 3.3.3 不同月龄缢蛏壳形态性状与活体质量的关系 |
| 3.3.4 影响活体质量的表型性状和最优回归方程 |
| 第四章 三个不同地理群体缢蛏双列杂交的杂种优势 |
| 4.1 材料和方法 |
| 4.1.1 材料 |
| 4.1.2 亲贝促熟 |
| 4.1.3 双列杂交 |
| 4.1.4 室内幼虫培育 |
| 4.1.5 半致死温度 |
| 4.1.6 指标测定 |
| 4.1.7 数据处理 |
| 4.2 结果 |
| 4.2.1 浮游期 |
| 4.2.2 稚贝期生长 |
| 4.2.3 杂种优势 |
| 4.2.4 稚贝期存活率 |
| 4.2.5 半致死温度 |
| 4.3 讨论 |
| 第五章 缢蛏新品种“申浙1号”ScHsc70基因SNPS筛查与耐高温性状的关联性分析 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 实验材料 |
| 5.1.2 实验方法 |
| 5.2 结果 |
| 5.2.1 ScHsc70 基因序列克隆 |
| 5.2.2 遗传多样性分析 |
| 5.2.3 缢蛏SNPs与耐高温性状的关联性分析 |
| 5.3 讨论 |
| 5.3.1 热休克蛋白70 的功能 |
| 5.3.2 遗传多样性分析 |
| 5.3.3 缢蛏ScHsc70 基因SNPs多态性与耐高温的相关性 |
| 展望 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 附录1 硕士期间的学术成果 |
| 致谢 |
（4）缢蛏选育系的育种效应与遗传改良的微卫星分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.群体选育 |
| 1.1 群体继代选育简介 |
| 1.2 群体继代选育的优缺点 |
| 1.3 群体继代选育原理 |
| 1.4 群体选育在贝类养殖中的应用 |
| 1.5 群体选育的应用前景 |
| 2.贝类育种方法 |
| 2.1 杂交育种 |
| 2.2 分子标记辅助育种 |
| 2.3 贝类育种工作中的功能基因研究 |
| 2.4 贝类育种中的多倍体与转基因技术 |
| 3.缢蛏遗传育种 |
| 3.1 缢蛏简介 |
| 3.2 缢蛏养殖状况 |
| 3.3 缢蛏遗传育种研究 |
| 4.缢蛏遗传育种工作展望 |
| 第二章 缢蛏选育系F5的生长优势比较及育种效应分析 |
| 1.材料与方法 |
| 1.1 缢蛏亲贝的来源与选育操作 |
| 1.2 幼虫培育与取样 |
| 1.3 数据分析 |
| 2.结果与分析 |
| 2.1 缢蛏选育系F5与对照组的受精率、卵径及变态率比较 |
| 2.2 缢蛏选育系F5与对照组的壳长生长比较 |
| 2.3 缢蛏选育系F5与对照组的存活率比较 |
| 2.4 缢蛏选育系F5的选择反应与现实遗传力估计 |
| 2.5 缢蛏选育系各代的体重及壳长遗传获得 |
| 3.讨论 |
| 3.1 缢蛏基础群体遗传变异 |
| 3.2 缢蛏选育系F5与对照组的繁殖生长性能比较 |
| 3.3 缢蛏选育系F5的遗传参数分析 |
| 3.4 缢蛏连续选育的遗传获得 |
| 3.5 缢蛏连续选育的近交衰退问题 |
| 第三章 缢蛏人工选育系F6的微卫星分析 |
| 1.材料与方法 |
| 1.1 缢蛏样品的采集 |
| 1.2 实验方法 |
| 2.结果 |
| 2.1 各群体间的生长性状比较 |
| 2.2 各个群体的遗传多样性分析 |
| 2.3 各群体间的遗传分化 |
| 3.讨论 |
| 3.1 各群体间的生长性状比较 |
| 3.2 各群体间的遗传参数比较 |
| 3.3 各群体间的遗传分化指数（Fst）比较 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（5）缢蛏流水育苗试验（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 缢蛏亲贝来源与催产 |
| 1.2 试验装置设置 |
| 1.3 操作过程 |
| 1.4 测定指标 |
| 2 结果 |
| 2.1 各试验组孵化参数 |
| 2.2 各试验组缢蛏幼虫的变态情况 |
| 2.3 试验阶段中各试验组的生长情况及幼虫存活率 |
| 3 讨论 |
| 3.1 非流水性育苗 |
| 3.2 流水对缢蛏孵化的影响 |
| 3.3 流水对缢蛏幼虫变态的影响 |
| 3.4 流水对缢蛏幼虫生长及存活的影响 |
| 4 结语及建议 |
（6）管角螺规模化人工育苗技术研究（论文提纲范文）
| 1材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 孵化密度试验 |
| 1.2.2 稚螺饵料试验 |
| 1.2.3 稚螺培养密度试验 |
| 1.2.4 规模化育苗 |
| 1.3 数据处理与分析 |
| 2结果 |
| 2.1 孵化密度试验 |
| 2.2 稚螺饵料试验 |
| 2.3 稚螺培养密度试验 |
| 2.4 规模化育苗 |
| 3讨论 |
| 3.1 影响管角螺孵化的因子 |
| 3.2 管角螺幼螺饵料 |
| 3.3 管角螺幼螺培育与管理 |
（7）缢蛏家系早期生长表现比较（论文提纲范文）
| 1材料与方法 |
| 1.1亲贝来源与选择 |
| 1.2家系建立 |
| 1.3苗种培养 |
| 1.4数据测量及分析 |
| 2结果 |
| 2.1壳长、壳高的生长 |
| 2.2表型性状间的相关性分析 |
| 2.3家系间不同日龄的生长比较 |
| 2.4各家系评价 |
| 3讨论 |
（8）大竹蛏（Solen grandis）工厂化育苗关键技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 文献综述 |
| 第一节 世界渔业现状 |
| 第二节 世界贝类养殖及贸易现状 |
| 第三节 大竹蛏繁殖生物学 |
| 第四节 大竹蛏养殖及研究现状 |
| 第五节 立项依据 |
| 1 底质对大竹蛏亲贝暂养的影响 |
| 1.1 大竹蛏自然繁殖地底质考察 |
| 1.1.1 实验准备 |
| 1.1.2 实验方法 |
| 1.1.3 结果 |
| 1.1.4 讨论 |
| 1.2 底质对大竹蛏亲贝暂养的影响 |
| 1.2.1 实验准备 |
| 1.2.2 实验方法 |
| 1.2.3 结果 |
| 1.2.4 讨论 |
| 2 大竹蛏产卵孵化技术研究 |
| 2.1 阴干诱导产卵技术研究 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 实验方法 |
| 2.1.3 结果 |
| 2.1.4 讨论 |
| 2.2 温度对大竹蛏孵化时间和孵化率的影响 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.2.3 结果 |
| 2.2.4 讨论 |
| 3 温度和砂的粒径对幼虫变态率的影响 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.3 结果 |
| 3.4 讨论 |
| 4 稚贝培育 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.3 结果 |
| 4.4 讨论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（9）马氏珠母贝和缢蛏的遗传多样性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 生物遗传多样性 |
| 1.2 遗传多样性研究方法 |
| 1.2.1 形态标记 |
| 1.2.2 细胞标记 |
| 1.2.3 生化标记 |
| 1.2.4 DNA分子标记 |
| 1.3 马氏珠母贝和缢蛏综述 |
| 1.3.1 马氏珠母贝 |
| 1.3.2 缢蛏 |
| 1.4 国内外研究现状 |
| 1.4.1 马氏珠母贝的研究现状 |
| 1.4.2 缢蛏的研究现状 |
| 1.5 本研究目的和意义 |
| 第二章 中国沿海马氏珠母贝群体的形态学和遗传学研究 |
| 2.1 马氏珠母贝主要形态学特征比较分析 |
| 2.1.1 前言 |
| 2.1.2 实验材料与方法 |
| 2.1.3 结果 |
| 2.1.4 讨论 |
| 2.2 基于线粒体DNA序列对马氏珠母贝群体遗传多样性的研究 |
| 2.2.1 前言 |
| 2.2.2 材料和方法 |
| 2.2.3 实验结果 |
| 2.2.4 讨论 |
| 2.3 基于ITS序列对马氏珠母贝群体遗传多样性的研究 |
| 2.3.1 前言 |
| 2.3.2 材料和方法 |
| 2.3.3 实验结果 |
| 2.3.4 讨论 |
| 2.4 马氏珠母贝群体遗传多样性的AFLP分析 |
| 2.4.1 前言 |
| 2.4.2 材料和方法 |
| 2.4.3 实验结果 |
| 2.4.4 讨论 |
| 第三章 中国北部沿海缢蛏群体的形态学和遗传学研究 |
| 3.1 缢蛏主要形态学特征比较分析 |
| 3.1.1 前言 |
| 3.1.2 材料与方法 |
| 3.1.3 结果 |
| 3.1.4 讨论 |
| 3.2 基于线粒体DNA序列对缢蛏群体遗传多样性的研究 |
| 3.2.1 前言 |
| 3.2.2 材料和方法 |
| 3.2.3 结果 |
| 3.2.4 讨论 |
| 3.3 基于ITS序列对缢蛏群体遗传多样性的研究 |
| 3.3.1 前言 |
| 3.3.2 材料和方法 |
| 3.3.3 结果 |
| 3.3.4 讨论 |
| 第四章 总结和讨论 |
| 4.1 马氏珠母贝 |
| 4.2 缢蛏 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 发表的学术论文 |
四、缢蛏工厂化育苗技术（论文参考文献）
- [1]近江蛏工厂化人工育苗技术[J]. 黄标武,黄瑞,杨淑婷,蔡艺祥,陈德水,陈育栋. 渔业研究, 2021(06)
- [2]我国北方地区海蜇池塘养殖技术研究进展[J]. 李云峰,李玉龙,周遵春,田梅琳,鲍相渤,赫崇波. 水产科学, 2020(02)
- [3]缢蛏新品种“申浙1号”性状分析及耐高温相关基因SNP位点筛选[D]. 薛宝宝. 上海海洋大学, 2019(03)
- [4]缢蛏选育系的育种效应与遗传改良的微卫星分析[D]. 李炼星. 上海海洋大学, 2017(02)
- [5]缢蛏流水育苗试验[J]. 李炼星,李浩,沈和定,杜文俊. 水产科学, 2016(05)
- [6]管角螺规模化人工育苗技术研究[J]. 阮鹏,蒋霞敏,彭瑞冰,黎盛. 宁波大学学报(理工版), 2015(04)
- [7]缢蛏家系早期生长表现比较[J]. 李多,杜文俊,牛东红,李家乐,沈和定,管菊,吕昊泽. 中国海洋大学学报(自然科学版), 2015(10)
- [8]大竹蛏（Solen grandis）工厂化育苗关键技术研究[D]. 吉鹏. 中国海洋大学, 2015(08)
- [9]马氏珠母贝和缢蛏的遗传多样性研究[D]. 吴玲. 中国海洋大学, 2013(03)
- [10]基于缢蛏养殖的立体混养模式的生态与经济效益分析(上)[J]. 陈蓝荪,李家乐,刘其根. 水产科技情报, 2012(03)