一、拉米夫定加IFN-α联合治疗慢性乙型肝炎疗效分析(论文文献综述)
张旭[1](2021)在《中药治疗对慢性HBV感染者HBsAg定量、HBsAg阴转影响的系统评价和Meta分析》文中研究表明目的:本文旨在研究中药治疗对慢性HBV感染患者HBsAg定量和HBsAg阴转率的情况,为临床提供循证依据。方法:在中国知网(CNKI)、中国生物医学文献服务系统(CBM)、万方(Wan Fang DATA)、维普(VIP)、Pubmed、The Cochrane Library、Embase、Web of Science在中国临床试验注册中心(Chinese Clinical Trial Registry,Chi CTR)对2005-2021年文献进行检索。纳入标准:(1)研究对象满足《慢性乙型病毒性肝炎防治指南》2005版、2010年版、2015年版、2019年版任一版本中慢性HBV感染的诊断:HBsAg和(或)HBV DNA阳性6个月以上,可以为符合诊断标准的HBe Ag阳性慢性HBV感染、HBe Ag阳性CHB、HBe Ag阴性慢性HBV感染、HBe Ag阴性CHB中的任一状态。(2)干预措施试验组需使用中药(中草药、中成药、中药制剂或提取物)治疗或中西医结合治疗如包括中药+一般药物(常规护肝药、维生素等)、中药+NAs或干扰素、中药+NAs或干扰素+一般药药,对照组可为空白对照以及安慰剂、NAs、干扰素、一般药物的单用或联合使用。(3)观察指标必须包括HBsAg定量或HBsAg阴转率任一项。(4)试验类型为随机对照试验。排除标准:(1)研究对象合并有甲、丙、丁、戊肝或艾滋病毒感染等其它病毒感染者;或合并药物性肝损伤、非酒精性脂肪性肝病、酒精性肝病、自身免疫性肝病、代谢性肝病等其它肝病者;或肝纤维化、肝硬化、肝衰竭、肝癌患者;或合并有严重心脑血管、肺、肾、内分泌、造血系统疾病等其它系统疾病者。(2)试验组使用中医外治或针灸等其它中医治疗者。(3)病例对照研究、队列研究等其它观察性临床研究,非随机对照试验实验研究等其它研究类型以及个案报道、综述等。(4)不满足纳入标准或无法获得全文的文献。根据纳入、排除标准逐层筛选,将最终符合要求的文献进行数据提取,利用Revman软件对统计量进行合并分析。结果:(1)16篇联合中药组治疗结束时总HBsAg阴转率与未使用中药组相比(RR=1.72,95%CI[1.39,2.12],P<0.00001,I2=0%);其中2篇与非抗病毒药物(RR=5.69,95%CI[0.79,40.91],P=0.08,I2=0%);8篇中药+NAs与NAs相比(RR=1.64,95%CI[1.27,2.12],P=0.0001,I2=0%);6篇中药+IFN与IFN相比(RR=1.70,95%CI[1.17,2.47],P=0.0005,I2=0%)。(2)中药联合抗病毒药(NAs、IFN)治疗24w时(RR=1.55,95%CI[1.21,1.99],P=0.0005)、48w时(RR=2.02,95%CI[1.28,3.17],P=0.002)与未联合中药治疗组比较,均有统计学差异。(3)7篇中药联合抗病毒治疗组在治疗结束时HBsAg定量(两组在治疗前HBsAg无统计学差异)与未使用中药组相比(MD=-0.27,95%CI[-0.44,-0.10],P=0.002),具有统计学差异。结论:中药联合西药抗病毒治疗能够有效降低HBsAg定量水平,提高HBsAg阴转率。此结论能够一定程度上为治疗HBV感染、提高HBsAg阴转率提供证据和治疗思路。但由于此次研究提供的证据等级不高,仍需要大样本、高质量的RCT文献支持。
孔祥婧[2](2021)在《聚乙二醇干扰素α治疗不同HBsAg水平的慢性HBV感染者疗效分析》文中研究说明目的探讨聚乙二醇干扰素α针对不同HBsAg水平的慢性HBV感染者的疗效。研究基线HBsAg<100 IU/m L的人群应用干扰素的临床治愈率。方法收集2017年1月至2019年6月就诊于我院肝病科/感染科门诊并开始应用Pe g-IFN-α的慢性HBV感染人群,根据开始应用Peg-IFN-α时的HBsAg水平分组,H Bs Ag<100IU/m L为低水平组,100 IU/m L<HBsAg<1500 IU/m L为中水平组,HBsAg>1500 IU/m L为高水平组。收集三组年龄、性别、是否经治、入院及治疗过程中的相关指标(HBsAg、HBs Ab、HBe Ag、ALT、HBV-DNA等),并发症等。对收集的数据进行单因素分析,计数资料组间比较采用χ2检验;计量资料组间比较采用t检验或者非参数检验。多因素分析时纳入单因素中有意义的指标,采用二元Logistic回归分析。比较三组在Peg-IFN-α治疗过程中、治疗结束时及随访结束时的各指标的变化情况。结果结果三组之间性别比例、初治率、单药率等基线资料之间均无统计学差异,在本研究中,基线ALT、HBV DNA、HBe Ag、年龄等经多因素二元Logistic回归分析后表明对HBsAg转阴率无显着影响。在Peg-IFN-α治疗结束时,低水平组HB s Ag转阴率为72.4%,显着高于中水平组的23.5%和高水平组的0%(P<0.05);在随访结束时,低水平组HBsAg转阴率为75.9%,显着高于中水平组的29.4%和高水平组的0%(P<0.05);在治疗结束时,低水平组HBsAg下降程度为[2.36(1.29,3.41)]lg IU/m L,显着大于中水平组的[0.9(0.24,4.00)]lg IU/m L和高水平组的[0.38(0.09,0.73)]lg IU/m L,差异有统计学意义(P<0.05);在Peg-IFN-α治疗12周时H Bs Ag下降≥1lg IU/m L的患者有76.0%(19/25)实现了HBsAg转阴,而12周时H Bs Ag下降<1lg IU/m L仅有15%(8/53)实现了HBsAg转阴;对于HBsAg低于20IU/m L的非活动性表明抗原携带者患者(Inactive HBsAg carriers,IHC)HBsAg转阴率为100%(7/7);治疗过程中无一例出现严重并发症,安全性较好。结论HBsAg水平越低的慢性HBV感染者患者应用Peg-IFN-α治疗的HBsAg的转阴率越高,治疗过程中HBsAg下降程度也越大,且早期HBsAg下降程度高可预测P eg-IFN-α治疗后的HBsAg转阴率。HBsAg<100IU/ml的HBV感染者较以往定义的优势人群有更好的疗效。所以,对于HBsAg<100IU/ml的经治或初治患者可强烈推荐其使用干扰素治疗提高临床治愈率。
张明发,沈雅琴[3](2019)在《氧化苦参碱治疗慢性乙型肝炎的临床评价研究进展》文中研究说明氧化苦参碱多种途径给药(静脉滴注、肌肉注射或口服)治疗慢性乙型肝炎都有较好的疗效。氧化苦参碱的临床疗效与剂量和用药时间存在一定的相关性,其中与用药时间的关系更为密切。注射给药的疗效快于口服,因此治疗开始时可注射给药,随后改为口服给药以持续提高疗效。氧化苦参碱除直接的抗病毒、抗炎、肝脏保护作用外,还可通过提高患者的免疫调节作用,间接增强机体清除和抑制病毒的能力,这可能是其治疗乙型肝炎疗效持续稳定的作用机制。
廖运范,Jia-HorngKao,Teerha Piratvisuth,Henry Lik Yuen Chan,Rong-Nan Chien,Chun-Jen Liu,Ed Gane,Stephen Locarnini,Seng-Gee Lim,Kwang-Hyub Han,Deepak Amarapurkar,Graham Cooksley,Wasim Jafri,Rosmawati Mohamed,Wan-Long Chuang,Laurentius A.Lesmana,Jose D.Sollano,Dong-Jin Suh,Masao Omata,刘颖,徐莹,李芸,黄祖雄,樊蓉,李小溪,吕国涛,周彬,孙剑,侯金林[4](2012)在《亚太地区慢性乙型肝炎治疗共识(2012最新版)》文中认为自2008年至今,有大量关于慢性HBV感染的自然史和治疗的最新数据不断涌现。其中包括慢性HBV感染的无症状感染者,以社区为基础的队列研究,HBV基因型的作用,非药物诱导的自然HBV变异型毒株,无创性肝纤维化评估方法的应用,HBsAg定量在临床中的应用,更有效的新治疗药物和新治疗方案等等。来自亚太地区的专家审查和评估了相关数据,并共同商讨了近年来报道的最有意义的发现,基于此,对2008年版的亚太地区慢性乙型肝炎治疗共识进行修订,同时对2008年版治疗指南定义的关键词组进行了修订。修订后的指南包括以下几方面内容:一般治疗,肝纤维化评价适应证,何时开始治疗或停药,初始抗病毒治疗药物的选择,如何监测治疗中和治疗后的患者。关于特殊人群的治疗建议中包括了对妊娠妇女,已发生耐药,合并其他病毒感染,肝功能失代偿,接受免疫抑制治疗、化疗,肝移植或肝细胞癌患者的具体治疗建议。
中华医学会感染病分会,中华医学会肝病学分会[5](2012)在《慢性乙型肝炎防治指南》文中研究指明为规范慢性乙型肝炎的预防、诊断和治疗,中华医学会肝病学分会和感染病学分会于2005年组织国内有关专家制订了《慢性乙型肝炎防治指南》。近5年来,国内外有关慢性乙型肝炎的基础和临床研究取得很大进展,为此对本指南进行更新。本指南旨在帮助医生在乙型肝炎诊疗和预防工
Chinese Society of Hepatology and Chinese Society of Infectious Diseases,Chinese Medical Association.[6](2011)在《慢性乙型肝炎防治指南(2010年版)》文中进行了进一步梳理为规范慢性乙型肝炎的预防、诊断和治疗,中华医学会肝病学分会和感染病学分会于2005年组织国内有关专家制订了《慢性乙型肝炎防治指南》[1]。近5年来,国内外有关慢性乙型肝炎的基础和临床
中华医学会肝病学分会,中华医学会感染病学分会[7](2011)在《慢性乙型肝炎防治指南(2010年版)》文中进行了进一步梳理为规范慢性乙型肝炎的预防、诊断和治疗,中华医学会肝病学分会和感染病学分会于2005年组织国内有关专家制订了《慢性乙型肝炎防治指南》[1]。近5年来,国内外有关慢性乙型肝炎的基础和临床研究取得很大进展,为此我们对该指南进行更新。
Chinese Society of Hepatology and Chinese Society of Infectious Diseases,Chinese Medical Association[8](2011)在《慢性乙型肝炎防治指南(2010 年版)》文中研究指明为规范慢性乙型肝炎的预防、诊断和治疗,中华医学会肝病学分会和感染病学分会于2005年组织国内有关专家制订了《慢性乙型肝炎防治指南》[1]。
中华医学会肝病学分会,中华医学会感染病学分会[9](2011)在《慢性乙型肝炎防治指南(2010年版)》文中认为【编者按】为规范慢性乙型肝炎的预防、诊断和治疗, 中华医学会肝病学分会和中华医学会感染病学分会于2005年组织国内有关专家制订了中国第一部《慢性乙型肝炎防治指南》。随着时间的推移, 中国《慢性乙型肝炎防治指南》已经历5年的实践考验。5年来, 国内外有关慢性乙型肝炎的基础和临床研究取得了很大进展, 新的治疗理念得到认可, 新的治疗药物得到批准, 新的流行病学数据得以公布, 国际上的乙型肝炎治疗指南/
贾继东,李兰娟[10](2011)在《慢性乙型肝炎防治指南(2010年版)》文中指出为规范慢性乙型肝炎的预防、诊断和治疗,中华医学会肝病学分会和中华医学会感染病学分会于2005年组织国内有关专家制订了中国第一部《慢性乙型肝炎防治指南》。随着时间的推移,中国《慢性乙型肝炎防治指南》已经历5年的实践考验。5年来,国内外有关慢性乙型肝炎的基础和临床研究取得了很大进展,新的治疗理念得到认可,新的治疗药物得到批准,新的流行病学数据得以公布,国际上的乙型肝炎治疗指南/共识也已经更新。因此,中华医学会肝病学分会和中华医学会感染病学分会组织对《慢性乙型肝炎防治指南》进行修订。《慢性乙型肝炎防治指南(2010年版)》补充了我国自主调查采集的乙型肝炎流行病学数据。据2006年全国乙型肝炎流行病学调查表明,我国1~59岁一般人群HBsAg携带率为7.18%。据此推算,我国现有慢性HBV感染者约9 300万人,其中慢性乙型肝炎患者约2 000万例。关于治疗部分,本次指南继续强调了抗病毒治疗是慢性乙型肝炎治疗的关键,只要有适应证,且条件允许,就应进行规范的抗病毒治疗。此外,指南还补充了我国新增的已经批准用于治疗慢性乙型肝炎的抗病毒药物,包括聚乙二醇干扰素α-2b和替比夫定,并对于核苷(酸)类药物治疗的相关问题进行了详细描述,包括治疗前和治疗过程中相关指标的检测、预测疗效和优化治疗以及治疗的依从性问题等。《慢性乙型肝炎防治指南(2010版)》以中国国情为基础,包括了近5年来国内外乙型肝炎研究的最新成果,她的颁布必将对国内的乙型肝炎防治工作产生深远的影响。
二、拉米夫定加IFN-α联合治疗慢性乙型肝炎疗效分析(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、拉米夫定加IFN-α联合治疗慢性乙型肝炎疗效分析(论文提纲范文)
(1)中药治疗对慢性HBV感染者HBsAg定量、HBsAg阴转影响的系统评价和Meta分析(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
缩略词表 |
前言 |
1 资料与方法 |
1.1 文献检索 |
1.1.1 文献来源 |
1.1.2 文献检索策略 |
1.2 文献纳入与排除标准 |
1.2.1 纳入标准 |
1.2.2 排除标准 |
1.3 文献筛选与资料提取 |
1.4 分析方法 |
1.4.1 文献质量评估 |
1.4.2 统计学分析 |
2 结果 |
2.1 文献筛选结果 |
2.2 文献基本特征 |
2.2.1 研究对象 |
2.2.2 干预措施 |
2.2.3 结局指标 |
2.2.4 中药使用情况 |
2.3 文献质量评价 |
2.3.1 改良Jadad评分 |
2.3.2 Cochrane偏倚评价 |
2.4 Meta分析结果 |
2.4.1 不同治疗方案HBsAg阴转率 |
2.4.2 联合治疗不同时间点HBsAg阴转率 |
2.4.3 HBsAg基线相同治疗结束时HBsAg定量 |
讨论 |
1 系统评价结果分析 |
1.1 文献质量 |
1.2 异质性分析 |
1.3 合并统计量结果分析 |
1.4 中药使用情况分析 |
2 慢性HBV感染西医机制 |
2.1 HBV结构及其复制周期 |
2.2 HBV慢性感染相关免疫反应 |
3 HBsAg与 HBV慢性感染 |
3.1 HBsAg形式及其抗原性 |
3.2 HBsAg水平与HBsAg清除 |
4 HBV西医治疗概况 |
5 中医对慢性HBV感染的认识 |
5.1 中医学对HBV的认识 |
5.2 中医学对CHB病因病机的认识 |
6 中药抗HBV机制 |
结语 |
参考文献 |
附录 综述 慢性HBV感染中医辨证治疗研究进展 |
参考文献 |
致谢 |
(2)聚乙二醇干扰素α治疗不同HBsAg水平的慢性HBV感染者疗效分析(论文提纲范文)
中英文缩略词汇对照表(Abbreviation) |
摘要 |
Abstract |
1.引言 |
2.资料与方法 |
3.结果 |
4.讨论 |
5.结论 |
参考文献 |
附录 |
致谢 |
综述 干扰素α在实现慢性乙型肝炎临床治愈中的应用 |
参考文献 |
(3)氧化苦参碱治疗慢性乙型肝炎的临床评价研究进展(论文提纲范文)
1 氧化苦参碱im的临床疗效 |
1.1 im氧化苦参碱200 mg |
1.2 im氧化苦参碱400 mg |
1.3 im氧化苦参碱600 mg |
2 氧化苦参碱静滴的临床疗效 |
3 氧化苦参碱口服的临床疗效 |
3.1 口服氧化苦参碱200 mg |
3.2 口服氧化苦参碱300 mg |
4 氧化苦参碱提高乙型肝炎患者的免疫功能 |
5 结语 |
(4)亚太地区慢性乙型肝炎治疗共识(2012最新版)(论文提纲范文)
引言 |
背景知识 |
乙型肝炎的发病机制和自然史 |
肝硬化或肝细胞癌 (HCC) 的发生 |
旧生物标记的新应用:HBs Ag的定量检测 |
HBV基因型和自发突变的临床意义 |
无创检查在评估肝纤维化严重程度中的作用 |
预后评估的临床意义 |
合并其他病毒感染 |
慢性HBV感染的治疗目标 |
现有的治疗 |
免疫调节治疗 |
普通干扰素 |
聚乙二醇干扰素α (PEG-IFNα) |
胸腺肽α1 |
免疫调节剂:总结 |
核苷 (酸) 类药物治疗 |
L-核苷类似物 |
拉米夫定 |
替比夫定 |
无环磷酸化核苷酸类似物 |
阿德福韦酯 |
替诺福韦酯 |
环戊烷类 |
其他直接抗病毒药物 |
初始直接抗病毒药物的联合治疗 |
核苷 (酸) 类似物治疗总结 |
特殊患者群体 |
妊娠 |
合并HCV、HDV或HIV感染的患者 |
肝功能失代偿的患者 |
存在耐药的患者 |
免疫抑制或化疗的患者 |
慢性HBV感染者的肝脏移植 |
HCC局部治疗或治愈前/后的抗病毒治疗 |
议题和推荐 |
一般管理 |
治疗适应证 (ⅡA) |
开始抗病毒治疗的时机 (图1~3) |
如何监测 |
何时停止治疗? |
特殊情况患者处理 |
育龄妇女 |
合并HIV感染的患者 |
合并HCV或HDV感染的患者 |
失代偿性肝病患者 |
耐药患者 |
接受免疫抑制治疗或化疗的患者 |
接受器官移植的患者 |
肝癌患者在接受全身或局部治疗前和 (或) 后的处理 |
(5)慢性乙型肝炎防治指南(论文提纲范文)
1 病原学 |
2 流行病学 |
3 自然史 |
4 预防 |
4.1 乙型肝炎疫苗预防 |
4.2 传播途径预防 |
4.3 意外暴露后HBV预防 |
4.3.1 血清学检测 |
4.3.2 主动和被动免疫 |
4.4 对患者和携带者的管理 |
5 临床诊断 |
5.1 慢性乙型肝炎 |
5.1.1 HBe Ag阳性慢性乙型肝炎 |
5.1.2 HBe Ag阴性慢性乙型肝炎 |
5.2 乙型肝炎肝硬化 |
5.2.1 代偿期肝硬化 |
5.2.2 失代偿期肝硬化 |
5.3 携带者 |
5.3.1 慢性HBV携带者 |
5.3.2 非活动性HBs Ag携带者 |
5.4 隐匿性慢性乙型肝炎 |
6 实验室检查 |
6.1 生物化学检查 |
6.1.1 血清ALT和AST |
6.1.2 血清胆红素 |
6.1.3 人血白蛋白 |
6.1.4 凝血酶原时间 (PT) 及PTA |
6.1.5 胆碱酯酶 |
6.1.6 甲胎蛋白 (AFP) |
6.2 HBV血清学检测 |
6.3 HBV DNA、基因型和变异检测 |
6.3.1 HBV DNA定量检测 |
6.3.2 HBV基因分型 |
6.3.3 HBV耐药突变株检测 |
7 影像学诊断 |
8 病理学诊断 |
9 治疗的总体目标 |
10 抗病毒治疗的一般适应证 |
11 干扰素治疗 |
11.1 干扰素抗病毒疗效的预测因素 |
11.2 干扰素治疗的监测和随访 |
11.3 干扰素的不良反应及其处理 |
11.3.1 流感样症候群 |
11.3.2 一过性骨髓抑制 |
11.3.3 精神异常 |
11.3.4干扰素可诱导产生自身抗体或自身免疫性疾病 |
11.3.5 其他少见的不良反应 |
11.4 干扰素治疗的禁忌证 |
12 核苷 (酸) 类似物治疗 |
12.1 目前已应用于临床的核苷 (酸) 类似物药物 |
12.1.1 拉米夫定 (lamivudine, LAM) |
12.1.2 阿德福韦酯 (adefovir dipivoxil, ADV) |
12.1.3 恩替卡韦 (entecavir, ETV) |
12.1.4 替比夫定 (telbivudine, Ld T) |
12.1.5替诺福韦酯 (tenofovir disoproxil fumarate, TDF) |
12.1.6 恩曲他滨 (emtricitabine, FTC) |
12.2 核苷 (酸) 类似物治疗的相关问题 |
12.2.1 抗病毒治疗的药物选择原则 |
12.2.2 监测随访 |
12.2.3 预测疗效和优化治疗 |
13 免疫调节治疗 |
14 其他抗病毒药物及中药治疗 |
15 抗病毒治疗的推荐意见 |
15.1 慢性HBV携带者和非活动性HBs Ag携带者 |
15.2 HBe Ag阳性慢性乙型肝炎患者 |
15.2.1 普通IFN-α |
15.2.2 聚乙二醇IFN-α2a |
15.2.3 聚乙二醇IFN-α2b |
15.2.4 拉米夫定 |
15.2.5 阿德福韦酯 |
15.2.6 恩替卡韦 |
15.2.7 替比夫定 |
15.3 HBe Ag阴性慢性乙型肝炎患者 |
15.3.1 普通IFN-α |
15.3.2 聚乙二醇IFN-α2a |
15.3.3 聚乙二醇IFN-α2b |
15.3.4 拉米夫定 |
15.3.5 阿德福韦酯 |
15.3.6 恩替卡韦 |
15.3.7 替比夫定 |
15.4 代偿期乙型肝炎肝硬化患者 |
15.4.1 拉米夫定 |
15.4.2 阿德福韦酯 |
15.4.3 恩替卡韦 |
15.4.4 替比夫定 |
15.4.5 干扰素 |
15.5 失代偿期乙型肝炎肝硬化患者 |
15.6 核苷 (酸) 类似物耐药的预防和治疗 |
15.6.1 严格掌握治疗适应证 |
15.6.2 谨慎选择核苷 (酸) 类药物 |
15.6.3 治疗过程中密切监测 |
15.6.4 一旦发现耐药, 尽早给予救援治疗 |
15.6.5 尽量避免单药序贯治疗 |
16 特殊情况的处理 |
16.1 经过规范的普通干扰素-α或聚乙二醇化干扰素-α治疗无应答的慢性乙型肝炎患者 |
16.2 对于核苷 (酸) 类似物规范治疗后原发性无应答的患者 |
16.3 应用化疗和免疫抑制剂治疗的患者 |
16.4 对HBs Ag阴性、抗HBc阳性患者 |
16.5 HBV和HIV合并感染患者 |
500/mm3)'>16.6 对于没有进行HAART治疗和近期不需要进行HAART治疗的患者 (CD 4>500/mm3) |
16.7 对于需同时进行抗HBV和抗HIV治疗的患者 |
16.8 HBV/HCV合并感染患者的治疗 |
16.9 肝移植患者 |
16.10 儿童患者 |
16.11 急性乙型肝炎和乙肝导致的肝衰竭 |
16.12 妊娠相关情况处理 |
17 抗炎、抗氧化和保肝治疗 |
18 抗纤维化治疗 |
19 患者随访 |
(6)慢性乙型肝炎防治指南(2010年版)(论文提纲范文)
一、病原学 |
二、流行病学 |
三、自然史 |
四、预防 |
1. 乙型肝炎疫苗预防: |
2. 切断传播途径: |
3. 意外暴露后HBV感染的预防[44]: |
4. 对患者和携带者的管理: |
五、临床诊断 |
1. 慢性乙型肝炎 |
2. 乙型肝炎肝硬化 |
3. 携带者 |
4. 隐匿性慢性乙型肝炎: |
六、实验室检查 |
1. 生物化学检查 |
2. HBV血清学检查 |
3. HBV DNA、基因型和变异检测 |
七、影像学诊断 |
八、病理学诊断 |
九、治疗的总体目标 |
十、抗病毒治疗的一般适应证[49] |
十一、IFN-α 治疗 |
1. IFN抗病毒疗效的预测因素: |
2. IFN治疗的监测和随访: |
3. IFN的不良反应及其处理[54] |
4. IFN治疗的禁忌证 |
十二、核苷 (酸) 类药物治疗 |
1. 核苷 ( 酸 ) 类药物 : |
2.核苷 (酸) 类药物治疗的相关问题 |
十三、免疫调节治疗 |
十四、中药和中药制剂治疗 |
十五、抗病毒治疗推荐意见 |
1. 慢性 HBV 携带者和非活动性 HBs Ag 携带者: |
2.HBe Ag阳性慢性乙型肝炎患者 |
3.HBe Ag阴性慢性乙型肝炎患者 |
4.代偿期乙型肝炎肝硬化患者 |
5. 失代偿期乙型肝炎肝硬化患者: |
6. 核苷 (酸) 类药物耐药的预防和治疗 |
十六、特殊情况的处理 |
十七、抗炎、抗氧化和保肝治疗 |
十八、抗纤维化治疗 |
十九、患者随访 |
(7)慢性乙型肝炎防治指南(2010年版)(论文提纲范文)
1病原学 |
2流行病学 |
3自然史 |
4预防 |
5临床诊断 |
6实验室检查 |
7影像学诊断 |
8病理学诊断 |
9治疗的总体目标 |
10抗病毒治疗的一般适应证[49] |
11 IFNα治疗 |
12核苷 (酸) 类药物治疗 |
13免疫调节治疗 |
14中药及中药制剂治疗 |
15抗病毒治疗推荐意见 |
16特殊情况的处理 |
17抗感染、抗氧化和保肝治疗 |
18抗纤维化治疗 |
19患者随访 |
四、拉米夫定加IFN-α联合治疗慢性乙型肝炎疗效分析(论文参考文献)
- [1]中药治疗对慢性HBV感染者HBsAg定量、HBsAg阴转影响的系统评价和Meta分析[D]. 张旭. 湖北中医药大学, 2021(09)
- [2]聚乙二醇干扰素α治疗不同HBsAg水平的慢性HBV感染者疗效分析[D]. 孔祥婧. 安徽医科大学, 2021(01)
- [3]氧化苦参碱治疗慢性乙型肝炎的临床评价研究进展[J]. 张明发,沈雅琴. 药物评价研究, 2019(09)
- [4]亚太地区慢性乙型肝炎治疗共识(2012最新版)[J]. 廖运范,Jia-HorngKao,Teerha Piratvisuth,Henry Lik Yuen Chan,Rong-Nan Chien,Chun-Jen Liu,Ed Gane,Stephen Locarnini,Seng-Gee Lim,Kwang-Hyub Han,Deepak Amarapurkar,Graham Cooksley,Wasim Jafri,Rosmawati Mohamed,Wan-Long Chuang,Laurentius A.Lesmana,Jose D.Sollano,Dong-Jin Suh,Masao Omata,刘颖,徐莹,李芸,黄祖雄,樊蓉,李小溪,吕国涛,周彬,孙剑,侯金林. 临床肝胆病杂志, 2012(08)
- [5]慢性乙型肝炎防治指南[J]. 中华医学会感染病分会,中华医学会肝病学分会. 中国临床医生, 2012(04)
- [6]慢性乙型肝炎防治指南(2010年版)[J]. Chinese Society of Hepatology and Chinese Society of Infectious Diseases,Chinese Medical Association.. 胃肠病学, 2011(06)
- [7]慢性乙型肝炎防治指南(2010年版)[J]. 中华医学会肝病学分会,中华医学会感染病学分会. 中国肝脏病杂志(电子版), 2011(01)
- [8]慢性乙型肝炎防治指南(2010 年版)[J]. Chinese Society of Hepatology and Chinese Society of Infectious Diseases,Chinese Medical Association. 传染病信息, 2011(01)
- [9]慢性乙型肝炎防治指南(2010年版)[J]. 中华医学会肝病学分会,中华医学会感染病学分会. 中华临床感染病杂志, 2011(01)
- [10]慢性乙型肝炎防治指南(2010年版)[J]. 贾继东,李兰娟. 中华临床感染病杂志, 2011(01)