一、六茜素治疗仔猪水肿病（论文文献综述）
胡汐柔[1]（2014）在《黄芩注射液对猪水肿病的治疗作用研究》文中指出猪水肿病是由猪溶血性大肠杆菌引起的一种严重危害养猪产业的传染病，容易发生在断奶后一周左右的仔猪上，该病病原菌主要毒力因子为志贺样毒素II型变异体（Shiga-like toxin II e, SLT-IIe）。中兽医学认为，猪水肿病是猪感受疫毒，脾失健运，水湿内停所致。黄芩注射液是由中药黄芩经提取后研制而成，其主要成分是黄芩苷。黄芩是我国传统中药，具有清热燥湿、泻火解毒的功效，黄芩苷是黄芩根中的一种黄酮类化合物，具有抗菌消炎、抗病毒、保护肝肾、改善微循环等多方面作用。为此，我们在中兽医药理论指导下，初步研究黄芩注射液对猪水肿病的治疗效果，并按照兽药规范对其安全性和有效性进行评价。首先，通过体外MTS细胞增殖试验和LDH细胞毒性试验观察黄芩注射液对毒素SLT-IIe引起Vero细胞毒性的抑制作用；然后对小鼠腹腔注射毒素SLT-IIe建立水肿病模型，通过死亡率、病理剖检、病理组织学、治愈率等指标观察其药效，初步确定黄芩注射液对水肿病的治疗作用。结果表明：该注射液能够抑制SLT-IIe对Vero细胞的毒性作用，并且呈剂量依赖性；同时能够降低SLT-IIe毒素诱导的小鼠水肿病模型的死亡率，临床症状、病理剖检明显改善，并且明显改善了肠和肝脏的病理组织学变化。通过急性毒性试验与肌肉刺激试验考察该注射液的安全性。急性毒性试验中，24h内给小鼠腹腔注射黄芩注射液3次，在最大给药量1.8mL/20g（4.5g黄芩苷/kg体重）时未出现任何毒性反应，表明该注射液安全无毒；肌肉刺激试验中给家兔股四头肌注射黄芩注射液1mL，48h和7d后的家兔股四头肌的肌肉剖检及病理组织学可见注射部位均未出现出血、坏死等病变，表明该注射液符合安全性试验标准，可供肌肉注射使用。最后进行实验临床试验，通过腹腔注射大肠杆菌O139菌液人工感染仔猪建立猪水肿病模型，通过临床症状、病理剖检、病原菌分离鉴定、回归试验和治愈率等指标判断模型是否建立成功以及该注射液的治疗效果。结果显示，人工感染仔猪水肿病模型有显着的临床症状及病理剖检变化，从患病猪体内可以分离出致病菌，给予黄芩注射液治疗后表现出良好的治疗效果，初步确定治疗猪水肿病的临床推荐剂量为肌内注射，0.2mL/kg，一日1次，连用5天。综上所述，黄芩注射液对Vero细胞有一定的保护作用，对水肿病有良好的治疗效果，并具有较高的安全性；以肌肉注射，0.2mL/kg，一日1次，连用5日为临床推荐剂量，为进一步临床试验和临床应用提供了良好的基础。
孙耀华[2]（2011）在《中成药治仔猪水肿病有特效》文中研究表明仔猪水肿病是由大肠杆菌及其在肠道内大量繁殖产生毒素所致。该病多发生在断奶后15天以内的仔猪,4个月龄以内的育成猪也可患病,哺乳期内仔猪很少发病,本病以春秋季节发病较多。本病的特殊症状是:眼部、眼脸、齿龈,有时波及颈部和腹部皮下发生水肿。个别病猪没有水肿变化,病程短的仅数小时,一般1—2天,个别病例稍长些。
孙耀华[3]（2009）在《中成药治疗仔猪水肿病》文中研究指明仔猪水肿病是由大肠杆菌的某些致病菌杆感染小肠在肠道内大量繁殖产生肠毒素所致病。故又称"肠毒血症性大肠杆菌病"。病菌通过消化道而感染,该病多发生在断奶后15天以内的仔猪,4个月龄以内的育成猪也可发生,哺乳期内仔猪很少发病,本病以春秋季节发病较多。
郑红星[4]（2009）在《六茜素制剂的制备及其质量标准的建立》文中提出六茜素为中草药的抗菌有效成分,具有抗菌谱广、抗菌作用强、低毒、无残留、不易产生耐药性等优点,临床主要用于治疗奶牛乳房炎、猪水肿病、猪丹毒以及多种病原菌引起的畜禽消化道疾病。由于在六茜素工业化生产工艺流程中的重结晶所用试剂对合成者的身体健康有严重危害,而且六茜素存在极易氧化变质降低药效鲁问题。因此,本文进行了对六茜素的生产工艺流程的改进、新制剂的研制、质量控制及稳定性等方面研究,为六茜素在兽医临床上的正式生产、使用提供科学依据。1.六茜素原料药的工业化生产的工艺流程改进:先将邻甲基苯胺与二氧化锰在硫酸的催化下于室温中经氧化得到邻甲基苯醌混合物,再将其通过水蒸气蒸馏得到邻甲基苯醌水溶液,再被保险粉还原后得到六茜素混合物,最后经乙醚萃取、浓缩、1%的亚硫酸氢钠重结晶后得到六茜素原料药。结果表明此法与其它方法相比具有操作简单、安全、成本低等优点。2.六茜素制剂的制备:六茜素原料药通过干燥、称重、分装、紫外灯灭菌及封口得到注射用六茜素1号;通过在六茜素原料药中加入亚硫酸氢钠及依地酸二钠制成注射用六茜素2号;通过在六茜素原料药水溶液中按一定比例加入亚硫酸氢钠及依地酸二钠等过程制成六茜素注射液。3.建立六茜素的含量测定方法:采用反相高效液相色谱法,内标物为对苯二酚,色谱柱为Symmetry（?）C18（4.6mm×150mm,5μm）,检测波长为302nm,流动相为甲醇:水（20:80）,流速为0.8ml/min。结果表明六茜素在60μg/ml～140μg/ml范围内呈良好线性关系Y=0.0086X+0.00416（r=0.9999）。此法具有操作简便快速、结果准确的特点,可用于注射用六茜素1号、2号及六茜素注射液含量的测定。4.六茜素制剂的质量标准考察:注射剂质量标准的考察项目主要包括澄明度测定、无菌检查、渗透压测定、溶血性试验、酸度测定、局部刺激性试验、热原检查、过敏反应试验、含量测定。结果显示,注射用六茜素1号、2号为白色晶体,在灭菌注射用水中澄清、无颗粒、无毒、无菌、渗透压适中、不溶血、pH值为6.1～6.2、无刺激、无热原、无过敏、稳定。六茜素注射液的质量也符合注射剂的一般要求。5.六茜素制剂的稳定性研究及其有效期的计算:稳定性试验包括影响因素试验、加速试验和长期试验。（1）六茜素原料药在高温（60℃）、干燥、避光条件下放置10d后,其含量变化分别为:第5d为98.15%,第10d为98.23%,外观色泽、pH、澄明度等均无明显变化。说明六茜素原料药在高温试验条件下很稳定。（2）六茜素原料药在高湿度（相对湿度90%±5%）、室温、避光条件下放置10d后,其含量变化分别为:第5d为94.81%,第10d为89.03%,颜色由无色变为粉红色,含量明显下降,有吸湿增重性。说明六茜素原料药在高湿度试验条件下很不稳定。（3）六茜素原料药在强光（照度为45001x±5001x）、室温、干燥条件下10d后,其含量变化分别为:第5d为98.15%,第10d为97.83%,外观色泽、pH、澄明度等均无明显变化。说明六茜素原料药在强光照射试验条件下很稳定。（4）将六茜素原料的水溶液在室温、干燥、避光条件下放置10d,其含量变化分别为:第5d为79.15%,第10d为60.83%,颜色由无色先变为澄红色后变为棕红色或黑色,且随着放置时间越长溶液越浑浊。说明六茜素原料药在水中极不稳定。（5）将注射用六茜素1号、2号和六茜素注射液在超常条件（温度40±2℃,相对湿度75%）下放置6个月,其含量、外观色泽、pH、澄明度等均未见明显变化。说明注射用六茜素1号、2号和六茜素注射液在超常条件下都较稳定。（6）注射用六茜素l号、2号和六茜素注射液的各3个批号在实际贮存条件（温度25±2℃,相对湿度60±5%）下长期放置1.5年,经统计分析计算得出注射用六茜素1号有效期为29.5个月;注射用六茜素2号有效期为36个月;六茜素注射液有效期为24.2个月。说明注射用六茜素1号、2号和六茜素注射液在实际贮存条件下都很稳定。
冯艳丽,梁建平,叶得河,王学红,华兰英,刘宇[5]（2008）在《六茜素的药效学和急性毒性研究》文中研究表明[目的]分析测定六茜素的药效学及急性毒性。[方法]利用药敏试验、体内抑菌试验测定六茜素对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等6种细菌的药效学,灌胃法测定六茜素对动物模型的急性毒性。[结果]六茜素对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等6种细菌均具有良好的抑菌效果,其抑菌效果优于青霉素、庆大霉素;六茜素对大肠杆菌、绿脓杆菌感染的动物模型的治疗效果显着,治疗率均为100%,且优于环丙沙星对绿脓杆菌动物感染模型的疗效;六茜素对小白鼠的最小致死（MLD）剂量为400 mg/kg,半数致死（LD50）剂量为513.25 mg/kg。[结论]分析测定了六茜素的药效学和急性毒性,为进一步临床应用六茜素治疗动物疾病奠定基础。
周宏超[6]（2007）在《中药复方主要成分对SLT-Ⅱe诱导肠黏膜微血管内皮细胞分泌功能的影响》文中研究说明本试验以体外培养的大鼠肠黏膜微血管内皮细胞（rat intestinal microvascular endothelial cells,RIMEC）为模型,探讨了猪水肿病主要毒力因子志贺样毒素Ⅱ型变异体（shiga like toxinⅡvariant,SLT-Ⅱe）对大鼠肠黏膜微血管内皮细胞分泌功能及黏附分子表达的影响,并研究了筛选出的中药复方主要成分（茯苓酸、黄芪甲苷、黄芪多糖、大黄素、大黄酸、金丝桃苷及槲皮素）对SLT-Ⅱe诱导的大鼠肠黏膜微血管内皮细胞分泌功能及黏附分子表达失调的影响,以期从调节微血管内皮细胞分泌功能,改善微循环角度,揭示中药复方治疗猪水肿病的抗炎机制和疗效机制。1.建立了猪水肿病病理模型,并从临床治疗猪水肿病的24服中药复方制剂中筛选出一服防治效果最佳的中药复方制剂（由茯苓、黄芪、大黄及山楂等组成）。2.采用猪水肿病主要毒力因子SLT-Ⅱe刺激大鼠肠黏膜微血管内皮细胞建立了猪水肿病的细胞病理模型,确定SLT-Ⅱe最佳作用剂量为1μg/mL。1μg/mL SLT-Ⅱe诱导大鼠肠黏膜微血管内皮细胞NO、ET-1、PGI2、TXA2、P-选凝素、sICAM-1的分泌浓度均显着高于相应对照组的分泌浓度。3.应用ELISA、硝酸还原酶法及原位杂交等方法,检测了茯苓的主要成分茯苓酸对大鼠肠黏膜微血管内皮细胞分泌功能及黏附分子表达的影响,试验结果显示茯苓酸对SLT-Ⅱe诱导的肠黏膜微血管内皮细胞NO、ET-1、TXA2及sICAM-1的分泌具有较强的抑制作用。原位杂交结果显示SLT-Ⅱe主要诱导肠黏膜微血管内皮细胞iNOS mRNA的表达;茯苓酸下调SLT-Ⅱe诱导的肠黏膜微血管内皮细胞iNOS mRNA、ecNOS mRNA、ET-1 mRNA及ICAM-1 mRNA的表达。4.采用ELISA、硝酸还原酶法及原位杂交等方法,检测了黄芪的主要成分黄芪甲苷、黄芪多糖对大鼠肠黏膜微血管内皮细胞分泌功能及黏附分子表达的影响,试验结果显示黄芪甲苷对SLT-Ⅱe诱导的肠黏膜微血管内皮细胞NO、ET-1、sICAM-1的分泌具有较强的抑制作用。原位杂交结果显示黄芪甲苷对SLT-Ⅱe诱导肠黏膜微血管内皮细胞iNOS mRNA、ET-1 mRNA及ICAM-1 mRNA的表达有下调作用。黄芪多糖对SLT-Ⅱe诱导的肠黏膜微血管内皮细胞NO、ET-1、TXA2、sICAM-1的分泌具有下调作用。5.使用ELISA、硝酸还原酶法及原位杂交等方法,检测了大黄的主要成分大黄素、大黄酸对大鼠肠黏膜微血管内皮细胞分泌功能及黏附分子表达的影响,试验结果显示大黄素对SLT-Ⅱe诱导的肠黏膜微血管内皮细胞NO、ET-1、PGI2、P-选凝素、sICAM-1的分泌具有较强的抑制作用。原位杂交结果显示大黄素对SLT-Ⅱe诱导的肠黏膜微血管内皮细胞iNOS mRNA、ET-1 mRNA及ICAM-1 mRNA的表达有下调作用。大黄素也可上调SLT-Ⅱe诱导的肠黏膜微血管内皮细胞AQP1 mRNA表达下降。大黄酸对SLT-Ⅱe诱导肠黏膜微血管内皮细胞NO、ET-1、P-选凝素、sICAM-1的分泌具有下调作用。6.采用ELISA、硝酸还原酶法及原位杂交等方法,检测了山楂主要成分金丝桃苷、槲皮素对大鼠肠黏膜微血管内皮细胞分泌功能及黏附分子表达的影响,试验结果显示金丝桃苷对SLT-Ⅱe诱导的肠黏膜微血管内皮细胞NO、ET-1、TXA2、sICAM-1的分泌具有明显的下调作用。原位杂交结果显示金丝桃苷对SLT-Ⅱe诱导的肠黏膜微血管内皮细胞iNOS mRNA、ET-1 mRNA及ICAM-1 mRNA的表达有下调作用。槲皮素对SLT-Ⅱe诱导肠黏膜微血管内皮细胞NO、ET-1、PGI2、TXA2、sICAM-1的分泌具有下调作用。通过上述较为系统研究,提示中药复方主要成分茯苓酸、黄芪甲苷、黄芪多糖、大黄素、大黄酸、金丝桃苷及槲皮素治疗猪水肿病的作用机制可能是下调微血管内皮细胞NO、ET-1、PGI2、TXA2、P-选凝素、ICAM-1的分泌,调控微血管内皮细胞功能,调节AQP1的表达,改善体内微循环。
闫祖书[7]（2004）在《仔猪水肿病病原分离鉴定及免疫防制研究》文中进行了进一步梳理从陕西省的汉中、咸阳、宝鸡等地疑似猪水肿病的病、死猪体内分离到16株细菌,根据其形态、培养特性和生化特性鉴定为大肠杆菌。动物致病力试验表明,其中12株为致病性大肠杆菌,能致死小鼠。血清学鉴定出O139、O8、O2、O141共4种血清型,其中O139和O8为优势血清型。用分离的猪水肿病大肠杆菌优势血清型与标准菌株制备出多价灭活苗,免疫仔猪后有很好的保护效果,临床调查显示保护率达99%以上。免疫猪群每隔1周随机采血,仔猪在注苗后7d凝集抗体阳性率达100%。免疫后14d凝集抗体滴度可达高峰,抗体阳性率至少维持6周以上。实验表明,免疫猪血清大肠杆菌凝集抗体水平与其保护力呈正相关,水肿病多价大肠杆菌灭活苗免疫仔猪,效果可靠。
肖远金[8]（2004）在《六茜素治疗仔猪水肿病》文中认为
杨玉凤[9]（2003）在《六茜素治疗仔猪水肿病效果好》文中指出 仔猪水肿病又叫肠毒血症,是断奶仔猪的常发病之一。由于发病突然,救治困难,死亡率极高,给养猪业造成了巨大的经济损失。为了寻求治疗仔猪水肿病的特效药物,笔者从2001年下半年开始由甘肃省引进治疗仔猪水肿病的特效药-六茜素,治疗仔猪水肿病104例,治愈95例,治愈率为92％,收到了满意的效果。现介绍如下:
杨玉凤[10]（2002）在《六茜素治仔猪水肿病好》文中指出 仔猪水肿病又叫肠毒血症,是断奶仔猪的常发病之一。由于发病突然,救治困难,死亡率极高,给养猪业造成了巨大的经济损失。笔者从2000年下半年开始由甘肃省引进治疗仔猪水肿病的特效药——六茜素,治疗仔猪水肿病104例,治愈95例,治愈率为92％,收到了满意的效果。 1.六茜素的作用 六茜素系中草药六茜草的有效成分,为白色片状结晶。该药具有广谱、高效、低毒、无残留、不易产生耐药性等特点,主要作用是杀菌、消炎,对大肠杆菌、绿脓杆菌、金色葡萄菌、猪丹毒杆菌等20多种革兰氏阳性和阴性菌有较强的抑杀作用。该药对奶牛乳腺炎和仔猪水肿
二、六茜素治疗仔猪水肿病（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、六茜素治疗仔猪水肿病（论文提纲范文）
（1）黄芩注射液对猪水肿病的治疗作用研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 英文缩写词表 |
| 引言 |
| 第一篇 文献综述 |
| 第1章 猪水肿病研究进展 |
| 1.1 猪水肿病概述 |
| 1.2 防治措施 |
| 第2章 黄芩的研究进展 |
| 2.1 黄芩概述 |
| 2.2 黄芩的化学成分 |
| 2.3 黄芩的药理作用 |
| 第二篇 研究内容 |
| 第1章 黄芩注射液对 VERO 细胞的保护作用 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 结果 |
| 1.4 讨论 |
| 第2章 黄芩注射液对人工感染 BALB/C 小鼠水肿病的治疗试验研究 |
| 2.1 材料 |
| 2.2 方法 |
| 2.3 结果 |
| 2.4 讨论 |
| 第3章 黄芩注射液急性毒性试验的研究 |
| 3.1 材料 |
| 3.2 方法 |
| 3.3 结果 |
| 3.4 讨论 |
| 第4章 黄芩注射液肌肉刺激试验的研究 |
| 4.1 材料 |
| 4.2 方法 |
| 4.3 结果 |
| 4.4 讨论 |
| 第5章 黄芩注射液对人工感染猪水肿病的治疗试验研究 |
| 5.1 材料 |
| 5.2 方法 |
| 5.3 结果 |
| 5.4 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 导师简介 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（2）中成药治仔猪水肿病有特效（论文提纲范文）
| 一、治疗 |
| 二、预防措施 |
（3）中成药治疗仔猪水肿病（论文提纲范文）
| 1. 症状 |
| 2. 治疗 |
| 3. 预防措施 |
| 4. 体会 |
（4）六茜素制剂的制备及其质量标准的建立（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Summary |
| 前言 |
| 第一部分 文献综述 |
| 1 六茜素的理化性质 |
| 1.1 六茜素的来源及其名称 |
| 1.2 六茜素的溶解性 |
| 1.3 六茜素的弱酸性 |
| 1.4 六茜素的熔点和沸点 |
| 1.5 六茜素的络合性 |
| 2 六茜素的毒理学 |
| 2.1 六茜素的急性毒性 |
| 2.2 六茜素的亚急性毒性 |
| 3 六茜素的药效学 |
| 3.1 最小抑菌浓度测定结果 |
| 3.2 抑菌直径测定结果 |
| 3.3 体内抑菌活性测定结果 |
| 4 六茜素的功能 |
| 4.1 对人、畜(禽)细菌的抑制、杀灭作用 |
| 4.2 对果蔬真菌的的抑制作用 |
| 4.3 清除羟自由基 |
| 4.4 其他功能 |
| 5 六茜素的临床应用 |
| 5.1 奶牛乳房炎 |
| 5.2 牛子宫内膜炎 |
| 5.3 仔猪黄痢、白痢、水肿病及猪综合性腹泻 |
| 5.4 鸡白痢 |
| 6 六茜素在动物体内的代谢 |
| 6.1 六茜素在小鼠体内代谢 |
| 6.2 六茜素在家兔体内的代谢 |
| 6.3 六茜素在猪体内的代谢 |
| 7 六茜素的检测方法 |
| 8 六茜素的提取和合成方法 |
| 8.1 六茜素的提取方法 |
| 8.2 六茜素的合成方法 |
| 9 小结 |
| 第二部分 实验研究 |
| 实验一 六茜素原料药的合成及其制剂的制备 |
| 1 六茜素原料药的合成 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 六茜素原料药的合成工艺流程图 |
| 2 六茜素制剂的制备 |
| 2.1 注射用六茜素1号的制备 |
| 2.2 注射用六茜素2号的制备 |
| 2.3 六茜素注射液的制备 |
| 3 六茜素制剂的制备工艺流程图 |
| 4 讨论与结论 |
| 实验二 六茜素的含量测定 |
| 1 材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂、药品 |
| 2 方法 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 贮备液的制备 |
| 2.3 专属性考察 |
| 2.4 线性关系考察 |
| 2.5 精密度试验 |
| 2.6 稳定性试验 |
| 2.7 样品含量测定 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 专属性考察 |
| 3.2 线性关系考察 |
| 3.3 精密度试验 |
| 3.4 稳定性试验 |
| 3.5 样品含量测定 |
| 4 讨论与结论 |
| 4.1 流动相的选择 |
| 4.2 内标物的选择 |
| 4.3 贮备液的稳定化 |
| 4.4 方法适用范围 |
| 实验三 六茜素制剂的质量标准试验 |
| 1 材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 药品与试剂 |
| 1.3 动物 |
| 2 方法 |
| 2.1 外观性状 |
| 2.2 澄明度检测方法 |
| 2.3 无菌检查 |
| 2.4 渗透压调节、溶血性 |
| 2.5 酸度检测方法 |
| 2.6 局部刺激性试验方法及结果判定 |
| 2.7 热原 |
| 2.8 过敏反应 |
| 2.9 含量测定 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 外观性状 |
| 3.2 澄明度 |
| 3.3 无菌检查 |
| 3.4 渗透压的计算及溶血试验 |
| 3.5 酸度 |
| 3.6 刺激性 |
| 3.7 无热原 |
| 3.8 过敏反应 |
| 3.9 含量 |
| 4 讨论与结论 |
| 4.1 澄明度 |
| 4.2 无菌检查 |
| 4.3 渗透压及溶血 |
| 4.5 pH值与刺激性、稳定性、溶解性的关系 |
| 4.6 无热原 |
| 4.7 过敏反应 |
| 4.8 含量 |
| 5 结论 |
| 实验四 六茜素原料药及其制剂的稳定性试验 |
| 1 影响因素试验 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 结果与分析 |
| 1.4 讨论与结论 |
| 2 加速试验 |
| 2.1 材料 |
| 2.2 方法 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.4 讨论与结论 |
| 3 长期试验与有效期的计算 |
| 3.1 材料 |
| 3.2 方法 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.4 有效期的计算 |
| 3.5 讨论 |
| 4 小结 |
| 缩略词 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 导师简介 |
（5）六茜素的药效学和急性毒性研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 药品及菌株。 |
| 1.1.2 试验动物。 |
| 1.1.3 试剂与仪器。 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 最小抑菌浓度 (MIC) 测定。 |
| 1.2.2 抑菌直径测定。 |
| 1.2.3 体内抑菌活性测定。 |
| 1.2.4 急性毒性测定。 |
| 1.2.4.1 最小致死量 (MLD) 测定。 |
| 1.2.4.2 半数致死量 (LD50) 测定。 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 最小抑菌浓度测定结果 |
| 2.2 抑菌直径测定结果 |
| 2.3 体内抑菌活性测定结果 |
| 2.4 急性毒性测定结果 |
| 3 结论与讨论 |
（6）中药复方主要成分对SLT-Ⅱe诱导肠黏膜微血管内皮细胞分泌功能的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 防治细菌性疾病研究现状 |
| 1.2 中药防治细菌性疾病研究现状 |
| 1.3 细菌毒素研究进展 |
| 1.3.1 志贺样毒素Ⅱ型变异体的主要生物活性 |
| 1.3.2 志贺样毒素Ⅱ型变异体作用机制 |
| 1.3.3 志贺样毒素Ⅱ型变异体对微血管内皮细胞的作用 |
| 1.4 中药防治细菌毒素性疾病研究现状 |
| 1.5 中药防治细菌毒素性疾病疗效机制研究进展 |
| 1.6 肠黏膜微血管内皮细胞在猪水肿病发生机制中作用 |
| 1.7 中药对微血管内皮细胞保护作用 |
| 1.7.1 影响血管内皮细胞各种细胞因子的分泌 |
| 1.7.2 影响血管内皮细胞活性 |
| 1.7.3 抗血管内皮细胞损伤及对血管内皮细胞的保护作用 |
| 1.7.4 防治心血管疾病 |
| 1.7.5 抗炎、抗毒素作用 |
| 1.8 微血管内皮细胞研究进展 |
| 1.8.1 微血管内皮细胞研究现状 |
| 1.8.2 微血管内皮细胞分离培养进展 |
| 1.9 微血管内皮细胞分泌功能研究进展 |
| 1.9.1 内皮素 |
| 1.9.2 一氧化氮 |
| 1.9.3 前列环素 |
| 1.9.4 血栓素A2 |
| 1.9.5 P-选凝素 |
| 1.9.6 细胞间黏附分子-1 |
| 1.9.7 水通道蛋白-1 |
| 1.10 中药复方制剂治疗猪水肿病研究进展 |
| 1.10.1 目前猪水肿病的主要防治措施及存在的问题 |
| 1.10.2 防治猪水肿病的中药复方制剂及其主要成分研究 |
| 1.11 立题依据 |
| 1.12 试验内容及研究意义 |
| 1.12.1 试验内容 |
| 1.12.2 研究意义 |
| 第二章 猪水肿病病理模型的复制及中药复方的筛选 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 细菌的传代培养 |
| 2.1.2 细菌的计数 |
| 2.1.3 中药复方组成 |
| 2.1.4 中药复方药液制备 |
| 2.1.5 试验动物分组及病理模型的建立 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 阳性对照组1、2 比较 |
| 2.2.2 动物试验结果 |
| 2.2.3 病理学观察 |
| 2.3 讨论 |
| 第三章 SLT-ⅡE 对RIMEC 分泌功能的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验动物 |
| 3.1.2 主要仪器设备 |
| 3.1.3 肠黏膜微血管内皮细胞 |
| 3.1.4 主要试剂 |
| 3.1.5 其它器械及用品 |
| 3.1.6 溶液的配制 |
| 3.1.7 试验步骤 |
| 3.1.8 统计分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 不同质量浓度SLT-Ⅱe 对肠黏膜微血管内皮细胞形态结构的影响 |
| 3.2.2 不同质量浓度SLT-Ⅱe 对肠黏膜微血管内皮细胞分泌NO 的影响 |
| 3.2.3 SLT-Ⅱe 对肠黏膜微血管内皮细胞分泌ET-1 的影响 |
| 3.2.4 SLT-Ⅱe 对肠黏膜微血管内皮细胞分泌PG12 的影响 |
| 3.2.5 SLT-Ⅱe 对肠黏膜微血管内皮细胞分泌TXA2 的影响 |
| 3.2.6 SLT-Ⅱe 对肠黏膜微血管内皮细胞分泌P-选凝素的影响 |
| 3.2.7 SLT-Ⅱe 对肠黏膜微血管内皮细胞分泌sICAM-1 的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 茯苓主要成分对SLT-ⅡE 诱导RIMEC 分泌功能的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 主要仪器设备 |
| 4.1.2 肠黏膜微血管内皮细胞 |
| 4.1.3 主要试剂 |
| 4.1.4 溶液的配制 |
| 4.1.5 试验步骤 |
| 4.1.6 试验结果分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 茯苓酸对肠黏膜微血管内皮细胞分泌NO 的影响 |
| 4.2.2 茯苓酸对SLT-Ⅱe 诱导肠黏膜微血管内皮细胞分泌ET-1 的影响 |
| 4.2.3 茯苓酸对肠黏膜微血管内皮细胞分泌PGI2 的影响 |
| 4.2.4 茯苓酸对肠黏膜微血管内皮细胞分泌TXA2 的影响 |
| 4.2.5 茯苓酸对肠黏膜微血管内皮细胞P-选凝素分泌的影响 |
| 4.2.6 茯苓酸对肠黏膜微血管内皮细胞ICAM-1 表达的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 黄芪主要成分对SLT-ⅡE 诱导RIMEC 分泌功能的影响 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 主要仪器设备 |
| 5.1.2 肠黏膜微血管内皮细胞 |
| 5.1.3 主要试剂 |
| 5.1.4 溶液的配制 |
| 5.1.5 统计分析 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 黄芪甲苷对SLT-Ⅱe 诱导RIMEC 分泌功能的影响 |
| 5.2.2 黄芪多糖对SLT-Ⅱe 诱导RIMEC 分泌功能的影响 |
| 5.3 讨论 |
| 5.3.1 黄芪甲苷对肠黏膜微血管内皮细胞分泌功能的调控 |
| 5.3.2 黄芪多糖对肠黏膜微血管内皮细胞分泌功能的调控 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 大黄主要成分对SLT-ⅡE 诱导RIMEC 分泌功能的影响 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 主要仪器设备 |
| 6.1.2 肠黏膜微血管内皮细胞 |
| 6.1.3 主要试剂 |
| 6.1.4 溶液的配制 |
| 6.1.5 试验细胞准备及处理 |
| 6.1.6 统计分析 |
| 6.2 结果与分析 |
| 6.2.1 大黄素对SLT-Ⅱe 诱导RIMEC 分泌功能的影响 |
| 6.2.2 大黄酸对SLT-Ⅱe 诱导RIMEC 分泌功能的影响 |
| 6.3 讨论 |
| 6.3.1 大黄素对肠黏膜微血管内皮细胞分泌功能的调控 |
| 6.3.2 大黄酸对肠黏膜微血管内皮细胞分泌功能的调控 |
| 6.4 小结 |
| 第七章 山楂主要成分对SLT-ⅡE 诱导RIMEC 分泌功能的影响 |
| 7.1 材料与方法 |
| 7.1.1 主要仪器设备 |
| 7.1.2 肠黏膜微血管内皮细胞 |
| 7.1.3 主要试剂 |
| 7.1.4 溶液的配制 |
| 7.1.5 试验细胞准备及处理 |
| 7.1.6 统计分析 |
| 7.2 结果 |
| 7.2.1 金丝桃苷对SLT-Ⅱe 诱导RIMEC 分泌功能的影响 |
| 7.2.2 槲皮素对SLT-Ⅱe 诱导RIMEC 分泌功能的影响 |
| 7.3 讨论 |
| 7.3.1 金丝桃苷对肠黏膜微血管内皮细胞分泌功能的调控 |
| 7.3.2 槲皮素对肠黏膜微血管内皮细胞分泌功能的调控 |
| 7.4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 缩略词中英文对照表 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
（7）仔猪水肿病病原分离鉴定及免疫防制研究（论文提纲范文）
| 第一章 猪水肿病研究进展 |
| 1 流行特点 |
| 2 发病机理 |
| 2.1 致病菌及其毒素 |
| 2.2 致病机理 |
| 3 临床症状 |
| 4 病理变化 |
| 4.1 临床病理剖检变化 |
| 4.2 病理组织学变化 |
| 5 诊断 |
| 5.1 病原菌分离鉴定 |
| 5.1.1 病料采集 |
| 5.1.2 分离培养 |
| 5.1.3 生化试验 |
| 5.2 鉴别诊断 |
| 5.3 Dot-ELISA |
| 6 综合预防措施 |
| 6.1 抗病选育 |
| 6.2 控制传染源 |
| 6.3 加强仔猪断奶前后的饲养管理 |
| 6.4 疫苗免疫 |
| 6.5 应用微生态制剂 |
| 7 治疗措施 |
| 7.1 药物治疗 |
| 7.2 高免血清治疗 |
| 7.3 中医疗法 |
| 第二章 仔猪水肿病病原的分离鉴定 |
| 1 材料 |
| 1.1 病料 |
| 1.2 标准菌株及标准抗“O”血清 |
| 1.3 试验动物 |
| 1.4 培养基 |
| 2 方法 |
| 2.1 病原菌的分离培养及形态染色特性检查 |
| 2.2 生化试验 |
| 2.3 分离菌的血清型鉴定 |
| 2.4 动物致病性试验 |
| 3 结果 |
| 3.1 形态染色特性 |
| 3.2 培养特性 |
| 3.3 生化特性 |
| 3.4 血清型鉴定 |
| 3.5 致病性试验结果 |
| 4 讨论 |
| 第三章 仔猪水肿病多价灭活苗的研制及临床应用 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 菌株 |
| 1.2 实验动物 |
| 1.3 其他材料 |
| 1.4 大肠杆菌增殖及灭活 |
| 1.5 灭活疫苗的制造 |
| 1.6 疫苗的检验 |
| 1.7 动物免疫 |
| 1.8 微量凝集试验方法的建立及应用 |
| 1.8.1 抗原的制备 |
| 1.8.2 待检血清 |
| 1.8.3 最佳反应条件的确立 |
| 1.8.4 反应术式和判定标准 |
| 2 结果 |
| 2.1 疫苗的无菌检验与安全试验 |
| 2.2 微量凝集试验最佳反应条件 |
| 2.3 免疫猪血清抗体水平检测结果 |
| 2.4 猪场仔猪水肿病免疫防制前后发病情况 |
| 3 讨论 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（8）六茜素治疗仔猪水肿病（论文提纲范文）
| 1 仔猪水肿病病因及流行特点 |
| 1.1 病因： |
| 1.2 流行特点： |
| 1.3 临床症状及剖检变化： |
| 2 治疗 |
| 3 几点体会 |
四、六茜素治疗仔猪水肿病（论文参考文献）
- [1]黄芩注射液对猪水肿病的治疗作用研究[D]. 胡汐柔. 吉林大学, 2014(10)
- [2]中成药治仔猪水肿病有特效[J]. 孙耀华. 农村科学实验, 2011(04)
- [3]中成药治疗仔猪水肿病[J]. 孙耀华. 农家顾问, 2009(12)
- [4]六茜素制剂的制备及其质量标准的建立[D]. 郑红星. 甘肃农业大学, 2009(07)
- [5]六茜素的药效学和急性毒性研究[J]. 冯艳丽,梁建平,叶得河,王学红,华兰英,刘宇. 安徽农业科学, 2008(34)
- [6]中药复方主要成分对SLT-Ⅱe诱导肠黏膜微血管内皮细胞分泌功能的影响[D]. 周宏超. 西北农林科技大学, 2007(11)
- [7]仔猪水肿病病原分离鉴定及免疫防制研究[D]. 闫祖书. 西北农林科技大学, 2004(03)
- [8]六茜素治疗仔猪水肿病[J]. 肖远金. 当代畜禽养殖业, 2004(04)
- [9]六茜素治疗仔猪水肿病效果好[J]. 杨玉凤. 吉林畜牧兽医, 2003(10)
- [10]六茜素治仔猪水肿病好[J]. 杨玉凤. 湖南农业, 2002(09)