一、欢快虫草口服液对去势大鼠性腺的影响（论文文献综述）
彭伟彪[1]（2021）在《中国弯颈霉提取液对去势小鼠骨质疏松症的作用及其机制研究》文中提出目的:研究中国弯颈霉提取液（TSE）对骨质疏松症小鼠的治疗作用,并进行初步的分子机制探寻,为一种新的治疗骨质疏松症的药物提供实验依据。方法:（1）TSE对卵巢切除小鼠的影响:使用双侧卵巢切除术用于模拟绝经后的骨质疏松症,在小鼠实施卵巢切除后的第7天开始灌胃给药,每天一次,连续灌胃给药6周,二氧化碳窒息法处死后,取下双侧股骨、胫骨和外周血;一侧股骨进行微小型CT扫描分析,另一侧股骨用于H&E染色和TRAP染色;ELISA检测外周血中ALP、ACP5和BGP的含量。（2）CCK-8法确定TSE对骨髓巨噬细胞（BMMs）和RAW264.7细胞活性影响:从C57BL/6小鼠骨髓中提取巨噬细胞,使用不同浓度TSE孵育BMMs和RAW264.7细胞48 h和96 h,使用CCK-8法检测,确定对BMMs和RAW264.7无细胞毒性的TSE浓度。（3）TSE对RANKL诱导的破骨细胞分化的影响:在破骨细胞分化过程中,加入不同剂量的TSE干预处理,通过TRAP染色测定破骨细胞数量。（4）TSE对RANKL诱导的破骨细胞F-actin环形成和骨吸收功能影响:将接近成熟的破骨细胞种于骨板,观测骨陷窝面积;使用DAPI和鬼笔环肽对破骨细胞F-actin环进行染色,观测环内细胞核数量和环形态。（5）TSE对破骨细胞分化过程中ROS的影响:使用流式细胞仪检测经RANKL刺激和TSE干预后的荧光强度。（6）TSE对RANKL诱导的破骨细胞特异性基因表达影响:使用QRT-PCR检测DC-STAMP、V-ATPase、TRAP、CTSK、NFATc1、c-Fos的表达。（7）TSE对破骨细胞分化中MAPK通路、NF-κB通路蛋白表达的影响:使用Western-Blot检测ERK、p-ERK、JNK、p-JNK、P38、p-P38、P65、p-P65、p-IκBα、IκBα蛋白表达。（8）TSE对间充质干细胞（MSCs）成骨分化影响:首先通过CCK-8法确定对MSCs无细胞毒性的TSE浓度,接着使用成骨诱导培养基和不同浓度TSE孵育细胞14天和21天,进行碱性磷酸酶染色和茜素红染色,分析碱性磷酸酶活性和钙结节面积、数量。（9）TSE对成骨分化过程中特异性基因表达的影响:在成骨诱导的第3天和第7天,使用QRT-PCR检测ALP、Runx2、osteopon、osteocal、2-col的表达。（10）TSE对成骨分化过程中Wnt通路蛋白表达的影响:在成骨分化的第14天,首先使用QRT-PCR检测Axin-2、β-catenin、GSK3β、LEF-1、Wnt3a的表达;在确定成骨分化过程中,TSE对Wnt通路相关基因的表达有影响后,继续使用Western-Blot检测Axin-2、β-catenin、GSK3β、LEF-1、Wnt3a蛋白表达。结果:（1）微小型CT扫描结果显示,TSE治疗可以明显改善小鼠股骨的骨微环境,增加骨小梁数目、厚度、整体的骨体积;H&E和TRAP染色结果显示,TSE治疗使小鼠骨体积增加,使破骨细胞的数量和破骨细胞的面积减少;ELISA结果显示,TSE治疗提高了外周血中ALP和BGP浓度,降低了ACP5的浓度。（2）浓度在0.5 mg/m L以下时,TSE对BMMs无细胞毒性;浓度在0.25 mg/m L以下时,TSE对RAW264.7无细胞毒性。（3）与RANKL组比较,在浓度为0.125～0.5mg/m L时,TSE显着性的抑制了破骨细胞分化,且呈剂量依赖的方式;并且在破骨细胞分化的早期阶段作用最为明显。（4）与RANKL组比较,TSE显着抑制了F-actin环形成,同时减少了骨陷窝面积。（5）流式结果显示,经RANKL刺激后,BMMs内ROS水平明显上升,TSE剂量依赖性地降低ROS水平。（6）PCR结果显示,TSE抑制了DC-STAMP、V-ATPase、TRAP、CTSK、NFATc1、c-Fos的表达。（7）Western-Blot结果显示,TSE下调p-JNK/JNK、p-ERK/ERK、p-P38/P38比值,对p-P65/P65、p-IκBα/IκBα比值无明显影响,下调NFATc1、c-Fos蛋白表达。（8）浓度在0.25 mg/m L以下时TSE对MSCs无细胞毒性,且对成骨细胞的分化和矿化起促进作用。（9）PCR结果显示,TSE在第3天上调了ALP和Runx2的表达,对osteopon、osteocal、2-col的表达无明显影响;在第7天上调了ALP、osteocal、osteopon的表达,下调了成脂特异性基因2-col的表达,对Runx2的表达无明显影响。（10）TSE上调Wnt3a、β-catenin、LEF-1基因的表达,下调GSK3β和Axin-2基因的表达;在蛋白水平,TSE上调Wnt3a、β-catenin、LEF-1蛋白表达,下调GSK3β和Axin-2蛋白表达。结论:TSE通过下调MAPK通路JNK、ERK和P38磷酸化水平,抑制破骨细胞分化及其功能;与此同时激活Wnt通路,促进成骨细胞的分化及其矿化;并对卵巢切除术致小鼠骨质疏松症有良好的治疗作用。
夏蕊[2]（2021）在《复方红参颗粒抗疲劳及补肾壮阳作用研究》文中研究说明中医认为勃起功能障碍（Erectile dysfunction,ED）是肾阳虚证（Kidney-Yang deficiency syndrome,KYDS）的症状,大量研究表明滋补肾阳的药用植物对预防或治疗ED具有潜在的作用。红参是着名的用于抗疲劳和增强性功能的中药之一,复方红参颗粒（Compound red ginseng granules,CRGG）是由红参、黄精、花生、核桃、黑果腺肋花楸及黑枸杞等十一味药食同源物品组成的复方。目的:观察复方红参颗粒抗疲劳及补肾壮阳的作用,并初步探讨其作用机制。方法:1.复方红参颗粒对小鼠的抗疲劳作用研究:将昆明小鼠随机分为对照组、复方红参颗粒（2、4、8 g/kg）组。对照组灌胃（ig）给予蒸馏水20 m L/kg,复方红参颗粒2、4、8 g/kg组ig给予相应药物20 m L/kg,1次/天,连续给药30天。于首次给药后第30天测定小鼠力竭游泳时间;测定血清中尿素氮（BUN）和乳酸（LA）含量;测定肝糖原（HG）和肌糖原（MG）含量。2.复方红参颗粒对肾阳虚大鼠的补肾壮阳作用研究:将Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、复方红参颗粒（4、8 g/kg）组。空白组、模型组ig给予蒸馏水10 m L/kg,复方红参颗粒4、8 g/kg组ig给予相应药物10 m L/kg,2次/天,连续给药30天。实验第一天起皮下注射氢化可的松注射液10 mg/kg,1次/天,连续15天,制备肾阳虚勃起功能障碍模型,给药期间每天观察各组大鼠一般状态,并记录大鼠体重及采食量;于首次给药后第30天测定大鼠生殖器官脏器指数;测定血清中超氧化物歧化酶（SOD）活性和丙二醛（MDA）含量;测定血清中睾酮（T）、促卵泡激素（FSH）和促黄体激素（LH）含量;睾丸组织HE染色;测定阴茎组织中一氧化氮合酶（NOS）活性,一氧化氮（NO）、环磷酸鸟苷（cGMP）和环磷酸腺苷（c AMP）含量;Western Blot检测阴茎组织中NOS/NO/cGMP信号通路中相关蛋白表达。结果:1.复方红参颗粒对小鼠的抗疲劳作用研究:与对照组比较,复方红参颗粒4、8 g/kg均能显着延长小鼠力竭游泳时间（P<0.01）;显着降低小鼠血清中BUN和LA含量（P<0.05或P<0.01）;显着增加小鼠HG和MG含量（P<0.05或P<0.01）。2.复方红参颗粒对肾阳虚大鼠的补肾壮阳作用研究:空白组大鼠活动正常,体重增加,体毛浓密,精神状况良好;与空白组比较,模型组大鼠活动减少,体重增加缓慢,体毛稀疏,有畏寒聚集现象;体重增加量显着降低（P<0.01）;饲料转化率显着升高（P<0.01）;生殖器官脏器指数有下降趋势,但无统计学意义（P>0.05）;血清中SOD活性显着降低,MDA含量显着升高（P<0.01）;睾丸组织排列紊乱,生殖细胞的层数减少,精子和间质细胞数量减少;血清中T含量显着降低（P<0.01）,FSH和LH含量无明显变化（P>0.05）;阴茎组织中NOS活性,NO和cGMP含量显着降低（P<0.05或P<0.01）,c AMP含量有下降趋势,但无统计学意义（P>0.05）;阴茎组织中n NOS和p-e NOS蛋白表达显着降低（P<0.01）,PDE5蛋白表达无明显变化（P>0.05）。与模型组比较,复方红参颗粒4、8 g/kg组大鼠一般状态均明显改善;体重增加量显着升高（P<0.05）;饲料转化率显着降低（P<0.05或P<0.01）;生殖器官脏器指数有上升趋势,但无统计学意义（P>0.05）,8 g/kg组大鼠阴茎指数显着升高（P<0.05）;血清中SOD活性显着升高,MDA含量显着降低（P<0.05或P<0.01）;睾丸组织排列整齐,生殖细胞层次变多,精子和间质细胞数量变多;血清中T含量显着升高,LH含量显着降低（P<0.05）,FSH含量无明显变化（P>0.05）。阴茎组织中NOS活性,NO和cGMP含量显着升高（P<0.05或P<0.01）,c AMP含量有上升趋势,但无统计学意义（P>0.05）;阴茎组织中n NOS和p-e NOS蛋白表达显着升高（P<0.01）,PDE5蛋白表达显着降低（P<0.01）。结论:复方红参颗粒具有抗疲劳及补肾壮阳的作用,其机制可能与提高机体抗氧化能力、调节雄激素水平以及激活阴茎组织中NOS/NO/cGMP信号通路有关。
张菁菁,蔡心银,张紫佳,王峥涛[3]（2019）在《中药的雄激素样作用研究进展》文中认为拟/抗激素样作用是很多中药疗效的机制基础,以往的研究中大多关注了植物的拟雌激素样作用,而对中药的雄激素样作用研究较少。对具有拟/抗雄激素样作用的中药及其方剂在临床上的应用情况以及药物的雄激素样作用筛选方法（肾阳虚模型,Hershberger法,体外细胞模型）进行概述。
余胜富[4]（2018）在《早期去势对猪生长发育及各功能组织器官生理结构的影响》文中研究说明去势是促进畜禽生长和提高肉质的重要手段,对公仔猪去势具有促进生长、减少打斗及改善猪肉品质的作用,因此随着市场对猪肉质要求的提高,去势技术在猪牛羊等家畜中均得到了广泛而深入的推广和应用。去势分为化学阉割、免疫去势以及物理阉割,不同的去势方式均存在一定的利弊,随着生活水平的提高,动物福利也受到了广泛的关注,从人道主义出发,重视动物福利,改善动物的康乐程度成为了评估去势、保证动物福利的一项重要指标。已有研究证明猪,公仔猪去势具有促进生长、减少打斗及改善猪肉品质的作用,而对仔猪去势后各个器官的影响还没见全面仔细的报道。本文构建了去势猪模型,通过对体尺性状和屠宰指标进行测定,全面评估了去势对猪生长发育及各功能组织器官生理结构的影响。主要结果如下:1.血清中睾酮浓度:对照组>单去势组>双去势组;睾丸重量:对照组睾丸重量<单去势组睾丸重量（p<0.01）;副性腺重:单去势组精囊腺重>对照组精囊腺重>双去势组精囊腺重,对照组与双去势组差异极显着（p<0.01）,单去势组与双势组差异极显着（p<0.01）;对照组尿道球腺重>单去势组尿道球腺重>双去势组尿道球腺重,对照组与双去势组差异极显着（p<0.01）,单去势组与双势组差异极显着（p<0.01）;对照组睾丸重>单去势组睾丸重,差异不显着（p>0.05）。2.性激素分泌:对照组雌二醇<单去势组雌二醇<双去势组雌二醇,对照组与单去势组差异极显着（p<0.01）,对照组与双去势组差异极显着（p<0.01）,单去势组与双去势组差异极显着（p<0.01）;对照组孕酮>单去势组孕酮>双去势组孕酮,对照组与单去势组差异极显着（p<0.01）,对照组与双去势组差异极显着（p<0.01）,单去势组与双去势组差异极显着（p<0.01）;垂体催乳素、促黄体生成素以及促卵泡激素均未发生变化（p>0.05）。3.体尺发育:对照组体长<单去势组体长<双去势组体长（p>0.05）。4.肌肉脂肪:双去势组背最长肌PH1>单去势组背最长肌PH1>对照组背最长肌PH1;单去势组背最长肌PH2>对照组背最长肌PH2>双去势组背最长肌PH2;对照组腰大肌PH1=双去势组腰大肌PH1>单去势组腰大肌PH1;对照组腰大肌PH2>单去势组腰大肌PH2>双去势组腰大肌PH2;去势对背最长肌和腰大肌PH值的影响并不显着（p>0.05）。肌肉脂肪组织学:去势降低了肌纤维直径,增加了脂肪沉积。5.屠体指标:对照组背标厚<单去势组背标厚<双去势组背标厚,对照组与双去势组差异极显着（p<0.01）,对照组与单去势组差异不显着（p>0.05）,单去势组与双去势组差异不显着（p>0.05）。眼肌面积三组之间差异均不显着（p>0.05）。同时去势上升了猪的体重、胸围和腰围,双去势较单去势效果更显着。但是去势对颈围的影响并不显着。6,内脏器官重量:照组肺脏重>双去势组肺脏重>单去势组肺脏重,对照组与单去势组差异极显着（p<0.01）,对照组与双势组差异极显着（p<0.01）;对照组肾脏重>单去势组肾脏重>双去势组肾脏重,对照组与单去势组差异极显着（p<0.01）,单去势组与双势组差异极显着（p<0.01）,单去势组心脏重>对照组心脏重>双去势组心脏重,三组之间心脏重量差异并不显着（p>0.05）;对照组肝脏重>单去势组肝脏重>双去势组肝脏重,三组之间差异不显着（p>0.05）;单去势组脾脏重>对照组脾脏重>双去势组脾脏重,三组之间差异不显着（p>0.05）。总的来说,通过对去势猪模型各个器官的全面分析,从各项指标去评估去势对猪生长发育及各功能组织器官生理结构的影响,对于改善提高猪肉质具有一定的指导作用。
喻林红,林伟[5]（2013）在《冬虫夏草的化学成分和药理作用及临床应用》文中认为冬虫夏草是我国传统的名贵中药,含有核苷、多糖、甾醇、氨基酸等多种活性成分,传统中医认为有补益功效,具有免疫调节、抗肿瘤、降血糖、抗氧化等多种药理作用。本文对国内外近年关于冬虫夏草的化学成分及药理作用的报道加以总结归纳,并展望冬虫夏草的研究趋势。
宋根伟,张晓燕,姚霜,王文瑛,李薇,龚亚婷[6]（2011）在《补肾中药的药理作用研究概况》文中认为补肾中药在我国有着悠久的历史,《神农本草经》中记载的淫羊藿、鹿茸、巴戟天、杜仲等均为补肾良药,在临床上有着极为广泛的应用。近年来关于补肾中药的药理作用和临床研究有不少报道,主要集中在激素水平的调节、免疫系统的调节、壮阳等方面。现将其在各方面的作用概括如下。1补肾中药对激素水平的调节作用补肾中药在激素水平上的调节主要体现在对下丘脑-垂体-性腺轴（HPG）,垂体性腺轴等的调节上,前者主要是对促卵泡刺激素（FSH）、黄体生成素（LH）等有明显的调节
陈宏伟[7]（2010）在《蛹拟青霉对三种重要微量元素的有机转化及有机转化物的功能研究》文中指出本研究利用蛹虫草无性型——蛹拟青霉（Paecilomyces militaris）为载体,采用液体深层发酵法对硒、锌、锗三种重要微量元素进行富集和有机转化,探索了蛹虫草菌丝体对三种微量元素的富集、有机转化情况、蛹虫草菌丝体活性成分变化情况、微量元素与蛹虫草菌丝体代谢物的结合形式、微量元素在菌丝体内的分布以及有机转化物的生物活性和功能等问题,为更好地研制和开发对人体有益,且安全、高效,既能补充微量元素又具有生理活性的功能性食品和医用药物奠定基础。1、以生物量和微量元素硒、锌、锗的富集能力为指标,对本实验室已有的30株蛹拟青霉进行了筛选。实验结果表明,不同菌株对硒、锌、锗的富集能力各不相同,富集能力的高低基本上与菌丝体生物量和硒、锌、锗有机转化率有关。菌丝体的耐硒能力最弱,耐锌能力较好,耐锗能力最强；从有机转化率来看,硒最高,锌次之,锗最低。（1）富硒能力最强的菌株为PM14号菌株,在Na2Se03浓度为20μg/mL条件下,有机硒转化率达到31.6%。其生物量在相同浓度下也最高,达到17.0 mg/mL。（2）富锌能力较好的菌株为PM28号和PM14号菌株,在ZnS04浓度为200μg/mL条件下,有机锌转化率分别达到6.65%和5.78%。在相同浓度下,其生物量达到最大分别为19.5 mg/mL,17.6 mg/mL（3）富锗最佳菌株为PM28号菌株和PM14号菌株,在锗浓度为500μg/mL条件,有机锗转化率分别达到2.3%和1.9%。在相同浓度下,其生物量分别为15.1 mg/mL，13.8 mg/mL。从总体上衡量,由于PM14号菌株富集硒、锌、锗的能力都很强,因此,确定PM14号菌株为进一步研究的菌株。2、研究了有机硒、锌、锗在蛹拟青霉菌丝体内蛋白质、多糖和核酸等大分子物质中的含量分布情况。实验结果表明,有机硒、锌、锗含量在蛋白质中最多,其次是多糖,最少的是核酸。硒、锌、锗浓度对其含量有影响,当浓度过高或过低时其含量均降低。（1）当培养基中Na2Se03浓度为20μg/mL时,蛋白质、多糖、核酸中有机硒含量均达到最多,分别为221.5μg/g、86.2μg/g和0.6μg/g;当Na2Se03浓度为10μg/mL时,蛋白硒、多糖硒和核酸硒分别占菌丝体总有机硒的比例最大,分别为菌丝体总有机硒的65.8%、28.1%和0.2%,分别是空白的2.7倍、3.9倍和3.8倍。蛋白、多糖、核酸中总的有机硒含量在培养基Na2Se03浓度为20μg/mL时最多为308.4μg/g。在培养基Na2Se03浓度为10μg/mL时,蛋白硒、多糖硒、核酸硒在菌丝体总有机硒中占的比例最大,达到94.1%。（2）在实验锌浓度范围内,随着培养基中锌浓度的增加,蛋白质、多糖、核酸中有机锌的含量不断增加,蛋白质、多糖中有机锌占菌丝体总有机锌的比例都随着培养基中锌浓度的增加而增加,而核酸中有机锌比例却不断减少,但变化不明显。当ZnSO4浓度为200μg/mL时,有机锌含量最多,其在体内的分布情况是,蛋白质最多占菌丝体总有机锌的65.6%,其次是多糖有机锌占7.2%,核酸中有机锌最少,只占0.8%。此时蛋白锌和多糖锌分别是空白的2.2倍和1.1倍,而核酸锌却比空白少了33.9%。由此可见锌对蛋白质和多糖中有机锌合成的促进作用比较明显。（3）实验表明,低浓度锗对蛋白质、多糖、核酸中有机锗的含量有促进作用,高浓度锗对有机锗的形成有一定的抑制作用。当Ge02浓度为500μg/mL时,蛋白质、多糖、核酸中有机锗含量均达到最大,分别达到284.0μg/g、261.5μg/g和137.6μg/g,分别是空白组的4.4倍、5.4倍和8.3倍。蛋白锗和多糖锗所占菌丝体总有机锗比例相似。当Ge02浓度在100μg/mL时,蛋白质、多糖和核酸中的有机锗含量占菌丝体总有机锗的比例最高,分别达到39.8%,36.8%和18.2%。蛋白、多糖和核酸中有机锗之和在Ge02浓度为100μg/mL时,所占菌丝体总有机锗比例最大,达到94.8%。3、探讨了硒、锌、锗浓度对蛹拟青霉菌丝体的生物量和主要活性成分（胞内多糖、微量元素含量、虫草素、菌丝体SOD、蛋白质含量、氨基酸含量等）的影响。结果表明,硒、锌、锗在适宜浓度范围内,对菌丝体的主要活性成分有促进作用,浓度过大,对相关活性成分有抑制作用,不同的生物学指标所需的硒、锌、锗浓度各不相同。硒、锌、锗的适宜浓度分别为：10-20μg/mL,100μg/mL和200μg/mL-300μg/mL。4、抗氧化作用实验表明,富硒、锌、锗多糖均具有较好的清除超氧自由基、羟自由基和有机自由基DPPH的能力,硒、锌多糖清除自由基的能力与空白多糖相比具有显着差异。从清除自由基的种类来看,它们清除DPPH的能力最强,其次是羟自由基,最后是氧自由基。总体来看,硒多糖清除自由基能力最好,其次是锌多糖,最后是锗多糖。5、果蝇寿命实验表明,硒、锌、锗多糖对果蝇的半数死亡时间、平均寿命和最高寿命都有显着影响,对果蝇具有明显的延缓衰老作用。多糖对半数死亡时间的延长最好,而且是雄性好于雌性；硒多糖对最高寿命和平均寿命的影响无显着差异,锌、锗多糖对之的影响是最高寿命好于平均寿命,从性别差异来看,基本上是雌性优于雄性。硒多糖对于增加体弱果蝇的寿命效果显着,锌、锗多糖对于延长体魄强壮果蝇的寿命较好。6、小鼠负重游泳力竭实验、血乳酸含量和血尿素氮含量测定以及小鼠常压耐缺氧实验结果表明,富硒、锌、锗这三种蛹虫草菌丝体不同浓度对小鼠不同生理时期具有不同的耐疲劳能力。它们可以显着延长小鼠负重游泳力竭实验时间,具有明显减少小鼠在疲劳状态下体内产生乳酸的作用,对疲劳过程中产生的血尿素氮也有显着的减少或清除作用。然而,它们的耐缺氧效果不够明显。7、蚕豆微核实验表明,富硒、锌、锗多糖没有致突变作用,对抑制丝裂霉素和紫外线诱发的蚕豆根尖细胞微核的产生具有显着作用,多糖浓度与微核抑制率有明显的剂量-效应关系,微核抑制率随着多糖浓度的增加而增加。当多糖浓度为100μg/mL时,富硒、锌、锗多糖对丝裂霉素和紫外线诱发微核的抑制率分别为46.5%、37.2%、34.1%和53.3%、48.6%、43.8%。对微核的抑制效果是富硒多糖>富锌多糖>富锗多糖。8、体外抗肿瘤实验表明,硒多糖、锌多糖对肺腺癌A549细胞株生长的抑制作用与空白对照具有极显着差异,可以显着提高对肺腺癌A549细胞株生长的抑制作用,当多糖浓度为4 mg/mL时,硒多糖和锌多糖对肺腺癌A549细胞株生长的抑制率分别为54.2%和53.9%,分别比空白菌丝体多糖的抑制率提高38.8%和38.0%。硒、锌、锗多糖对鼻咽癌CNE-1细胞株生长的抑制作用与空白对照均具有极显着差异,当多糖在浓度为4 mg/mL时,硒、锌、锗多糖对鼻咽癌CNE-1细胞生长的抑制率分别为40.2%,32.1%和39.56%,分别比空白对照提高128.8%、82.4%和125.2%。硒、锌、锗多糖可以显着提高鼻咽癌CNE-1细胞株生长的抑制作用。9、小鼠急性经口毒理实验表明,蛹拟青霉富硒、锌、锗菌丝体属于无毒级产品。本研究表明,蛹拟青霉液体培养菌丝体具有较好的富集硒、锌、锗的能力,在适当的微量元素浓度时,富集微量元素后的菌丝体主要活性成分含量有明显提高,富硒、锌、锗菌丝体及微量元素有机物的抗氧化、抗疲劳、抗突变和抗肿瘤能力有显着增强,小鼠急性经口毒理实验和蚕豆根尖细胞微核实验表明,富硒、锌、锗蛹拟青霉菌丝体没有致突变作用,对小鼠无毒性。
窦丽娜[8]（2008）在《九味至宝胶囊抗疲劳、补肾壮阳作用及其机制的研究》文中认为实验目的:探讨九味至宝胶囊:（1）对雄性小鼠力竭游泳时间和耐缺氧时间的影响;（2）对雄性小鼠体重增长、脏器指数、肝糖原、肌糖原、血乳酸、尿素氮（BUN）等生化指标的影响;（3）对雄性小鼠乳酸脱氢酶（LDH）、脂肪酶（LPS）、琥珀酸脱氢酶（SDH）等酶活性的影响;（4）对去势雄性大鼠阴茎勃起功能和包皮腺、精囊腺、提肛肌等生殖器官脏器指数的影响（5）对雄性大鼠交配能力、阴茎勃起功能和包皮腺、精囊腺、睾丸及阴茎等生殖器官脏器指数的影响。探讨其抗疲劳、补肾壮阳的作用及其机制,为开发具有抗疲劳及补肾壮阳作用的保健品提供实验依据。实验方法:药理实验前对九味药材进行质量评价,根据2005年版药典对九味药材进行水分、总灰分、酸不溶性灰分及杂质的检查,结果九味药材均符合药典标准。药理实验分为抗疲劳实验和补肾壮阳实验两部分。（1）抗疲劳实验采用雄性昆明种雄性小鼠,各组小鼠均分为空白对照组（蒸馏水,CG）、低剂量组(200mg.kg-1,LD)、中剂量组(400mg.kg-1,MD)及高剂量组(800mg.kg-1,HD)等四组,连续灌胃21d,分别测定小鼠力竭游泳时间、耐缺氧时间和脏器指数;采用蒽酮法测定肝糖原、肌糖原含量;测定游泳前后血乳酸的清除速率;用试剂盒测定BUN、LDH、LPS、SDH等酶活性。（2）补肾壮阳实验分为补肾实验和交配实验两部分。壮阳实验采用去势雄性大鼠,分别测定其阴茎勃起功能和包皮腺、精囊腺、提肛肌等生殖器官脏器指数;交配实验采用正常雄性大鼠,分别测定其交配能力、阴茎勃起功能和生殖器官脏器指数。以上两组均用Wistar雄性大鼠,分为空白对照组（蒸馏水,CG）、九味至宝胶囊低剂量组(0.7g.kg-1,LD)、中剂量组(1.4g.kg-1,MD)、高剂量组(2.8g.kg-1,HD)及阳性对照组（中华翰皇强根胶囊）(0.2g.kg-1,PC),补肾实验中另设去势模型组（蒸馏水,MG）,连续给药21d。实验结果:（1）九味至宝胶囊可延长小鼠负重游泳时间及耐缺氧的时间,延缓运动小鼠疲劳的出现。LD、MD、HD各组力竭游泳时间和耐缺氧时间与CG组比较均有显着差异（P＜0.05）。（2）九味至宝胶囊能减少小鼠运动时的乳酸生成,促进小鼠运动后血乳酸的清除。与CG组比较,各剂量组游泳前、游泳后、游泳后休息20min血乳酸含量均低于CG组,具有显着性差异（P＜0.05）;各剂量组小鼠游泳前后三个时间点血乳酸曲线下面积均下降,与CG组比较均有显着性差异（P＜0.05）。（3）九味至宝胶囊能够增加肝糖原和肌糖原含量,各剂量组肝糖原、肌糖原含量与CG组比较均有显着性差异（P＜0.05）。（4）九味至宝胶囊可增加肝脏指数,各剂量组的肝脏指数均高于CG组,且LD组肝脏指数与CG组比较有显着性差异（P＜0.05）;各剂量组的心脏、脾脏、肾脏指数与CG组比较均无显着性差异（P＞0.05）;各组小鼠体重增长量与CG组比较无显着性差异（P＞0.05）。（5）九味至宝胶囊能够增加BUN含量、LDH、LPS、SDH等酶活性。LD、MD组小鼠运动后BUN含量与CG组比较有显着性差异（P＜0.05）;HD剂量组血清中LDH、LPS、SDH的活性与CG组比较均有显着性差异（P＜0.05）,LD、MD组的LPS、SDH的活性与CG组比较均有显着性差异（P＜0.05）。（6）九味至宝胶囊能够缩短去势大鼠阴茎耐电刺激勃起的潜伏期,提高去势雄性大鼠的包皮腺、精囊腺和提肛肌的脏器指数。①LD、MD剂量组阴茎勃起潜伏期与MG组比较有显着性差异（P＜0.05）,HD剂量组与MG组比较有极显着性差异（P＜0.01）,HD剂量组与PC组比较有显着性差异（P＜0.05）;②各剂量组的包皮腺指数与MG组比较均有显着性差异（P＜0.05）,与PC组比较均有显着性差异（P＜0.05）;LD组的精囊腺指数与MG组比较有显着性差异（P＜0.05）,MD、HD组的精囊腺指数与MG组比较均有极显着性差异（P＜0.01）,MD、HD组的精囊腺指数与PC组比较均有显着性差异（P＜0.05）;LD、MD组的提肛肌指数与MG组比较有显着性差异（P＜0.05）,HD组的提肛肌指数与MG组比较有极显着性差异（P＜0.01）,与PC组比较有显着性差异（P＜0.05）;PC组的精囊腺、提肛肌指数与MG组比较有显着性差异（P＜0.05）。（7）九味至宝胶囊能够提高雄性大鼠的交配能力、包皮腺、精囊腺、睾丸、阴茎的脏器指数,以及缩短大鼠阴茎耐电刺激勃起的潜伏期。①各剂量组的捕捉潜伏期与CG组比较均有显着性差异（P＜0.05）;LD组的射精潜伏期、捕捉次数、射精次数与CG组比较均有显着性差异（P＜0.05）,HD剂量组的射精次数与CG组比较有显着性差异（P＜0.05）;PC组的捕捉潜伏期、射精潜伏期、捕捉次数、射精次数与CG组比较显着性差异（P＜0.05）;②各剂量组的阴茎勃起潜伏期与CG组比较均有显着性差异（P＜0.05）,LD、HD组与PC组比较有显着性差异（P＜0.05）;PC组的阴茎勃起潜伏期与CG组比较有显着性差异（P＜0.05）;③LD、MD剂量组的包皮腺、精囊腺及阴茎指数与CG组比较均有显着性差异（P＜0.05）,HD剂量组的包皮腺、精囊腺及阴茎指数与CG组比较有极显着性差异（P＜0.01）;LD剂量组的睾丸指数与CG组比较有显着性差异（P＜0.05）,MD、HD剂量组的睾丸指数与CG组比较均有极显着性差异（P＜0.01）;PC组的精囊腺、睾丸及阴茎指数与CG组比较均有显着性差异（P＜0.05）,包皮腺指数与CG组比较无显着性差异（P＞0.05）。结论:（1）九味至宝胶囊可延长小鼠负重游泳时间和耐缺氧时间,增加肝糖原、肌糖原储备,降低尿素氮的代谢水平,减少运动中血乳酸的生成,促进运动后乳酸的清除,增加乳酸脱氢酶、琥珀酸脱氢酶及脂肪酶的活性,具有一定的抗疲劳作用。（2）九味至宝胶囊可缩短去势大鼠阴茎耐电刺激勃起的潜伏期,以及提高去势雄性大鼠的包皮腺、精囊腺和提肛肌指数,提高雄性大鼠的交配能力、包皮腺、精囊腺、睾丸及阴茎指数,以及缩短大鼠阴茎耐电刺激勃起的潜伏期,具有一定的补肾壮阳作用。九味至宝胶囊做为一种新型的保健品,具有抗疲劳及补肾壮阳的作用。
崔建梅[9]（2007）在《强身固本胶囊对去势雄性大鼠生殖内分泌及运动能力的实验研究》文中研究说明目的：通过观察强身固本胶囊对去势所致的肾阳虚大鼠的性功能、附性器官（精囊腺+前列腺）的湿重、以及性激素水平和运动能力的影响，探讨强身固本胶囊对下丘脑—垂体—性腺轴的调节功能及增强运动能力的作用，为其在运动医学界及临床应用提供实验依据。方法：将去势雄性大鼠随机分为两组，去势中药组及去势模型组，另设对照组。去势中药组每天灌服中药、去势模型组及正常对照组每天灌服等量生理盐水28天后，观察强身固本胶囊对大鼠性功能、附性器官（精液囊+前列腺）的湿重、以及血清睾酮（T）、黄体生成素（LH），卵泡刺激素（FSH）含量的影响。其间所有大鼠每周测体重、爬杆实验、旷场实验共测4周，灌服中药28天后测大鼠力竭游泳时间，观察强身固本胶囊对去势大鼠的体重及运动能力的影响。结果：（1）与去势模型组比较，去势中药组雄性大鼠的体重增加较少；（2）与去势模型组比较，去势中药组雄性大鼠T显着升高、LH显着降低；精囊腺+前列腺的湿重明显增加；（3）与去势模型组比较，去势中药组大鼠捕捉潜伏期明显缩短，捕捉次数、骑跨次数、捕捉率、骑跨率明显增多；（4）与去势模型组比较，去势中药组大鼠的爬杆时间及力竭游泳时间明显延长，跨格次数显着增多。结论：强身固本胶囊可调节下丘脑—垂体—性腺轴的功能，具有补肾壮阳及增强运动能力的作用。
贾建昌[10]（2006）在《平衡补益系列方剂调节运动性疲劳血睾酮水平的作用及机理研究》文中进行了进一步梳理目的:在中医理论指导下并结合实验研究,探讨中药调节血睾酮（T）的作用及机理。根据对运动性疲劳的临床表现及血睾酮水平影响的因素分析,确立中医治疗原则,拟定针对性方剂,观察其作用并探讨其机理,进而为运动性疲劳的治疗寻求有效方法。方法:确立“阴中求阳”、“以通为补”的治疗原则,采用国际通用的运动性疲劳模型,拟定平衡补益系列方剂,观察该系列方剂调节T的作用及机理;并通过动态观测皮质酮（C）、促卵泡生成素激素（FSH）、促黄体生成素激素（LH）、促肾上腺生成激素（ACTH）等指标,分析该系列方剂对运动性疲劳大鼠的运动能力和血睾酮的影响因素。结果:药物组动物与对照组相比运动能力显着提高（P<0.01）;血睾酮的水平显着提高（P<0.01）;皮质醇水平显着降低（P<0.01）。该系列方剂能够显着升高FSH和LH的浓度（P<0.05）,增加了性腺的重量（P<0.05）。对肾上腺皮质功能的影响没有显着性的差异。结论:平衡补益系列方剂确有提高运动能力、改善机体功能方面的作用。该方通过调节FSH、LH的功能和增强性腺的发育来调节睾酮水平的,可能主要作用于下丘脑-垂体-性腺轴（HPG轴）。具有多途径调节血睾酮的特点,使血睾酮能够在长时间大运动量的情况下保持相对高水平的稳定,且不会产生反馈性抑制。
二、欢快虫草口服液对去势大鼠性腺的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、欢快虫草口服液对去势大鼠性腺的影响（论文提纲范文）
（1）中国弯颈霉提取液对去势小鼠骨质疏松症的作用及其机制研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 注释表 |
| 中文摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 文献综述 冬虫夏草抗骨质疏松症研究进展 |
| 1.TSE对骨质疏松症小鼠的影响 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 实验动物 |
| 1.1.2 实验药品 |
| 1.1.3 试剂与仪器 |
| 1.1.4 手术器械 |
| 1.1.5 主要试剂的配置 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 动物饲养和分组 |
| 1.2.2 骨质疏松模型制备 |
| 1.2.3 给药方案和样本采集 |
| 1.2.4 微小型CT扫描 |
| 1.2.5 股骨H&E和 TRAP染色 |
| 1.2.6 血清生化指标检测 |
| 1.2.7 色谱条件 |
| 1.2.8 线性关系的考察 |
| 1.2.9 精密度实验 |
| 1.2.10 稳定性实验 |
| 1.2.11 加样回收率实验 |
| 1.2.12 样品测定 |
| 1.2.13 统计学分析 |
| 1.3 结果 |
| 1.3.1 TSE对去卵巢小鼠体重的影响 |
| 1.3.2 TSE对去卵巢小鼠股骨形态结构的影响 |
| 1.3.3 TSE对去卵巢小鼠骨组织形态计量学指标的影响 |
| 1.3.4 股骨组织病理切片观察(H&E和 TRAP染色) |
| 1.3.5 TSE对去卵巢小鼠血清生化指标的影响 |
| 1.4 讨论 |
| 1.5 小结 |
| 2.TSE对破骨细胞分化及其功能的影响 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 实验动物 |
| 2.1.2 实验药品 |
| 2.1.3 试剂与仪器 |
| 2.1.4 主要试剂的配置 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 动物饲养 |
| 2.2.2 BMMs和 RAW264.7 细胞分离与培养 |
| 2.2.3 CCK-8 法检测TSE对 BMMs和 RAW264.7 细胞活力的影响 |
| 2.2.4 体外破骨细胞分化实验 |
| 2.2.5 F-actin环染色和骨吸收实验 |
| 2.2.6 流式细胞仪检测ROS含量 |
| 2.2.7 QRT-PCR检测DC-STAMP、ATP6V0d2、TRAP、CTSK、NFATc1、c-Fos表达 |
| 2.2.8 NFATc1和NF-κB荧光素酶报告基因实验 |
| 2.2.9 Western-Blot检测MAPK通路、NF-κB通路蛋白表达 |
| 2.2.10 统计学分析 |
| 2.3 结果 |
| 2.3.1 TSE对 BMMs和 RAW264.7 细胞活力的影响 |
| 2.3.2 TSE对 RANKL诱导的破骨细胞分化的影响 |
| 2.3.3 TSE对 RANKL诱导的破骨细胞F-actin环形成和骨吸收功能的影响 |
| 2.3.4 TSE对破骨细胞分化过程中ROS的影响 |
| 2.3.5 TSE对 DC-STAMP、ATP6V0d2、TRAP、CTSK、NFATc1、c-Fos表达的影响 |
| 2.3.6 TSE对 NFATc1和NF-κB荧光素酶报告基因表达的影响 |
| 2.3.7 TSE对 MAPK通路、NF-κB通路蛋白表达的影响 |
| 2.3.8 TSE对 c-Fos/NFATc1 通路蛋白表达的影响 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 3.TSE对成骨细胞分化及其矿化的影响 |
| 3.1 材料 |
| 3.1.1 实验动物 |
| 3.1.2 实验药品 |
| 3.1.3 试剂与仪器 |
| 3.1.4 主要试剂的配置方法 |
| 3.2 方法 |
| 3.2.1 动物饲养 |
| 3.2.2 MSCs分离与培养 |
| 3.2.3 CCK-8 法检测TSE对 MSCs细胞活力的影响 |
| 3.2.4 成骨细胞ALP活性染色 |
| 3.2.5 成骨细胞矿化功能性检测(茜素红S染色) |
| 3.2.6 QRT-PCR检测ALP、Runx2、osteopon、osteocal、2-col表达 |
| 3.2.7 QRT-PCR检测Wnt通路相关基因表达 |
| 3.2.8 Western-Blot检测Wnt通路蛋白表达 |
| 3.2.9 统计学分析 |
| 3.3 结果 |
| 3.3.1 TSE对 MSCs细胞活力的影响 |
| 3.3.2 TSE对成骨细胞ALP活性和钙结节形成的影响 |
| 3.3.3 TSE对 ALP、Runx2、osteopon、osteocal、2-col表达的影响 |
| 3.3.4 TSE对 Wnt通路相关基因表达的影响 |
| 3.3.5 TSE对 Wnt通路蛋白表达的影响 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 个人简介 |
（2）复方红参颗粒抗疲劳及补肾壮阳作用研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 英文缩写表 |
| 第1章 前言 |
| 第2章 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 实验药品 |
| 2.1.2 实验动物 |
| 2.1.3 主要试剂与仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 复方红参颗粒对小鼠的抗疲劳作用研究 |
| 2.2.2 复方红参颗粒对肾阳虚大鼠的补肾壮阳作用研究 |
| 2.2.3 统计学方法 |
| 第3章 结果 |
| 3.1 复方红参颗粒对小鼠的抗疲劳作用研究 |
| 3.1.1 复方红参颗粒对小鼠力竭游泳时间的影响 |
| 3.1.2 复方红参颗粒对小鼠血清中BUN、LA含量的影响 |
| 3.1.3 复方红参颗粒对小鼠肝脏和肌肉中糖原含量的影响 |
| 3.2 复方红参颗粒对肾阳虚大鼠的补肾壮阳作用研究 |
| 3.2.1 复方红参颗粒对肾阳虚大鼠一般状态及体重的影响 |
| 3.2.2 复方红参颗粒对肾阳虚大鼠饲料转化率的影响 |
| 3.2.3 复方红参颗粒对肾阳虚大鼠生殖器官脏器指数的影响 |
| 3.2.4 复方红参颗粒对肾阳虚大鼠血清中SOD活性和MDA含量的影响 |
| 3.2.5 复方红参颗粒对肾阳虚大鼠血清中T、FSH、LH含量的影响 |
| 3.2.6 复方红参颗粒对肾阳虚大鼠睾丸组织病理学形态的影响 |
| 3.2.7 复方红参颗粒对肾阳虚大鼠阴茎组织中NOS活性和NO、cAMP、cGMP含量的影响 |
| 3.2.8 复方红参颗粒对肾阳虚大鼠阴茎组织中NOS/NO/cGMP信号通路蛋白表达的影响 |
| 第4章 讨论 |
| 4.1 复方红参颗粒对小鼠的抗疲劳作用研究 |
| 4.2 复方红参颗粒对肾阳虚大鼠的补肾壮阳作用研究 |
| 第5章 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（3）中药的雄激素样作用研究进展（论文提纲范文）
| 1 临床主要应用 |
| 1.1 拟雄激素样作用 |
| 1.1.1 补肾壮阳 |
| 1.1.2 缓解中老年男性部分雄激素缺乏症 |
| 1.2 抗雄激素样作用 |
| 1.2.1 治疗良性前列腺增生及前列腺癌 |
| 1.2.2 痤疮 |
| 2 筛选方法与模型 |
| 2.1 肾阳虚模型 |
| 2.2 Hershberger |
| 2.3 体外细胞模型 |
| 2.3.1 细胞增殖实验 |
| 2.3.2 转录活化分析实验 |
| 3 展望 |
（4）早期去势对猪生长发育及各功能组织器官生理结构的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 一、前言 |
| 1 畜禽去势的概述与研究进展 |
| 1.1 去势概述 |
| 1.2 去势的研究进展 |
| 1.2.1 去势对不同动物的影响 |
| 1.2.2 去势对不同器官的影响 |
| 1.3 睾丸的生理结构 |
| 1.4 睾丸的功能 |
| 1.4.1 睾丸的内分泌功能 |
| 1.4.2 睾丸的生精功能 |
| 1.5 睾酮内分泌机能的体液调节 |
| 1.6 单去势与双去势 |
| 2.去势方式和动物福利 |
| 2.1 化学阉割 |
| 2.2 免疫去势 |
| 2.3 物理阉割 |
| 2.4 不同去势方式的效果比较和涉及的动物福利问题 |
| 2.4.1 不同去势方式的效果比较 |
| 2.4.2 涉及的动物福利问题 |
| 二、材料和方法 |
| 1 试验主要仪器与试剂 |
| 1.1 主要仪器设备 |
| 1.2 试剂 |
| 2 猪去势模型的构建与饲养 |
| 3 样品的采集与测定指标 |
| 3.1 样品采集 |
| 3.2 体尺性状的测定 |
| 3.3 屠宰指标的测定 |
| 3.4 血样采取 |
| 4 制作石蜡切片与HE染色 |
| 5 数据处理 |
| 三、结果与分析 |
| 1 去势对性器官的影响 |
| 1.1 去势对睾丸结构及睾酮分泌的影响 |
| 1.2 去势对副性腺的影响 |
| 1.3 去势对附睾组织学影响 |
| 2 去势对性激素分泌的影响及内分泌腺组织学 |
| 2.1 去势对性激素分泌的影响 |
| 2.2 乳腺和胰腺组织学 |
| 3 去势对体尺发育的影响 |
| 4 去势对肌肉脂肪的影响 |
| 4.1 去势对肌肉的影响 |
| 4.2 脂肪组织学 |
| 5 去势对屠体指标与各屠宰项目的影响 |
| 5.1 去势对屠体指标的影响 |
| 5.2 去势对各屠体项目的影响 |
| 6 去势对内脏器官的影响 |
| 6.1 去势对内脏重量的影响 |
| 6.2 去势对内脏组织学的影响 |
| 6.2.1 心脏切片 |
| 6.2.2 肝脏切片 |
| 6.2.3 脾脏切片 |
| 6.2.4 肺脏切片 |
| 6.2.5 肾脏切片 |
| 7 体性状与各屠宰项目相关分析 |
| 四、讨论 |
| 1.去势对猪生殖机能的影响 |
| 2 去势对猪生产性能的影响 |
| 2.1 去势肌肉重量变化的解释 |
| 2.2 去势对脂肪沉积的解释 |
| 3 去势对内脏的影响的讨论 |
| 3.1 去势对心脏的影响 |
| 3.2 去势对肝脏的影响 |
| 3.3 去势对脾脏的影响 |
| 3.4 去势对肺的影响 |
| 3.5 去势对肾的影响 |
| 五、结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（5）冬虫夏草的化学成分和药理作用及临床应用（论文提纲范文）
| 1 冬虫夏草的化学成分 |
| 1.1 冬虫夏草核苷类成分 |
| 1.2 冬虫夏草氨基酸类成分 |
| 1.3 冬虫夏草甘露醇成分 |
| 1.4 冬虫夏草麦角甾醇类成分 |
| 1.5 冬虫夏草多糖类成分 |
| 1.6 冬虫夏草脂肪酸成分 |
| 1.7 冬虫夏草其它类成分研究 |
| 2 冬虫夏草的药理作用 |
| 2.1 调节心血管系统功能 |
| 2.2 促进呼吸系统功能 |
| 2.3 调节免疫 |
| 2.4 抗肿瘤作用 |
| 2.5 抗氧化 |
| 2.6抗菌、抗病毒作用 |
| 2.7 雄激素作用 |
| 2.8 抗疲劳、耐缺氧作用 |
| 3 临床应用 |
| 3.1 心脑血管病 |
| 3.2 呼吸系统 |
| 3.3 肿瘤 |
| 3.4 肝病 |
| 3.5 肾病 |
| 3.6 对内分泌的影响 |
（6）补肾中药的药理作用研究概况（论文提纲范文）
| 1 补肾中药对激素水平的调节作用 |
| 1.1 补肾中药对下丘脑—垂体—性腺轴功能的调节作用: |
| 1.2 补肾中药对垂体性腺轴功能的调节作用: |
| 2 补肾中药对免疫系统的影响 |
| 3 补肾中药的壮阳作用 |
| 4 补肾中药对骨结构的影响 |
（7）蛹拟青霉对三种重要微量元素的有机转化及有机转化物的功能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 主要缩略词和符号表 |
| 附图清单 |
| 附表清单 |
| 第一章 综述 |
| 1.1 蛹虫草研究概况 |
| 1.2 微量元素研究概况 |
| 1.2.1 硒的生理功能及硒的富集 |
| 1.2.2 锌的生理功能及锌的富集 |
| 1.2.3 锗的生理功能及锗的富集 |
| 1.3 蛹虫草产品的研究开发概况 |
| 1.4 生物活性物质及功能性评价方法 |
| 1.4.1 生物活性物质 |
| 1.4.2 生物活性物质的功能学评价方法 |
| 1.4.2.1 抗疲劳作用的功能学评价方法 |
| 1.4.2.2 耐缺氧作用的功能学评价方法 |
| 1.4.2.3 抗突变作用的功能学评价方法 |
| 1.4.2.4 抗衰老作用的功能学评价方法 |
| 1.4.2.5 抑制肿瘤作用的功能学研究及抗肿瘤药物的筛选方法 |
| 1.4.2.6 生物活性物质的安全性评价 |
| 第二章 引言 |
| 第三章 蛹拟青霉微量元素高富集菌株的筛选 |
| 第一节 蛹拟青霉高富硒菌株的筛选 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 蛹拟青霉富硒菌株的生物量 |
| 2.2 蛹拟青霉不同菌株的富硒能力 |
| 3 讨论与结论 |
| 第二节 蛹拟青霉高富锌菌株的筛选 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 蛹拟青霉富锌菌株的生物量 |
| 2.2 蛹拟青霉不同菌株的富锌能力 |
| 3 讨论与结论 |
| 第三节 蛹拟青霉高富锗菌株的筛选 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 蛹拟青霉富锗菌株的生物量 |
| 2.2 蛹拟青霉不同菌株的富锗能力 |
| 3 讨论与结论 |
| 本章小节 |
| 第四章 硒、锌、锗元素在蛹拟青霉菌丝体内的分布研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 菌种及其来源 |
| 1.2 培养基 |
| 1.3 主要化学试剂 |
| 1.4 主要仪器 |
| 1.5 实验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 硒在菌丝体蛋白质、多糖和核酸中的含量分布 |
| 2.2 锌在菌丝体蛋白质、多糖和核酸中的含量分布 |
| 2.3 锗在菌丝体蛋白质、多糖和核酸中的含量分布 |
| 3 讨论与结论 |
| 第五章 硒、锌、锗对蛹拟青霉主要活性成分的影响 |
| 第一节 硒对蛹拟青霉菌丝体主要活性成分的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 硒对蛹拟青霉富硒菌丝体生物量的影响 |
| 2.2 硒对蛹拟青霉富硒菌丝体胞内多糖含量的影响 |
| 2.3 硒对蛹拟青霉菌丝体硒含量和有机硒转化率的影响 |
| 2.4 硒对蛹拟青霉菌丝体蛋白质含量的影响 |
| 2.5 硒对蛹拟青霉菌丝体氨基酸含量的影响 |
| 2.6 硒对蛹拟青霉菌丝体SOD酶活力的影响 |
| 2.7 硒对蛹拟青霉菌丝体虫草素含量的影响 |
| 3 讨论与结论 |
| 第二节 锌对蛹拟青霉菌丝体主要活性成分的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 锌对蛹拟青霉富锌菌丝体生物量的影响 |
| 2.2 锌对蛹拟青霉富锌菌丝体胞内多糖含量的影响 |
| 2.3 锌对蛹拟青霉菌丝体锌含量和有机锌转化率的影响 |
| 2.4 锌对蛹拟青霉菌丝体蛋白质含量的影响 |
| 2.5 锌对蛹拟青霉菌丝体氨基酸含量的影响 |
| 2.6 锌对菌丝体SOD活性的影响 |
| 2.7 锌对菌丝体虫草素含量的影响 |
| 3 讨论与结论 |
| 第三节 锗对蛹拟青霉菌丝体主要活性成分的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 锗对蛹拟青霉菌丝体生物量的影响 |
| 2.2 锗对蛹拟青霉菌丝体胞内多糖量的影响 |
| 2.3 锗对蛹拟青霉菌丝体锗含量和有机锗转化率的影响 |
| 2.4 锗对蛹拟青霉菌丝体蛋白质含量的影响 |
| 2.5 锗对蛹拟青霉菌丝体氨基酸含量的影响 |
| 2.6 锗对菌丝体SOD活力的影响 |
| 2.7 锗对菌丝体虫草素含量的影响 |
| 3 讨论与结论 |
| 第六章 富硒、锌、锗蛹拟青霉抗氧化、抗衰老作用研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 菌种及其来源 |
| 1.1.2 培养基 |
| 1.1.3 主要试剂 |
| 1.1.4 主要设备 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 多糖中有机硒、锌、锗及多糖含量 |
| 2.2 硒、锌、锗多糖对超氧自由基的清除作用 |
| 2.3 硒、锌、锗多糖对羟自由基的清除作用 |
| 2.4 硒、锌、锗多糖对DPPH的清除作用 |
| 2.5 富硒、锌、锗菌丝体对果蝇体内SOD含量的影响 |
| 2.6 富硒、锌、锗菌丝体对果蝇体内MDA含量的影响 |
| 2.7 硒、锌、锗多糖对果蝇寿命的影响 |
| 3 讨论与结论 |
| 第七章 富硒、锌、锗蛹拟青霉菌丝体抗疲劳能力研究 |
| 第一节 富硒蛹拟青霉菌丝体抗疲劳能力研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 数据处理 |
| 1.4 结果判定 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 富硒蛹拟青霉对小鼠负重游泳力竭时间的影响 |
| 2.2 富硒蛹拟青霉对小鼠血乳酸含量的影响 |
| 2.3 富硒蛹拟青霉对小鼠尿素氮含量的影响 |
| 2.4 富硒蛹拟青霉对小鼠常压耐缺氧能力的影响 |
| 3 讨论与结论 |
| 第二节 富锌蛹拟青霉菌丝体抗疲劳能力研究 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 富锌蛹拟青霉对小鼠负重游泳力竭时间的影响 |
| 2.2 富锌蛹拟青霉对小鼠血乳酸含量的影响 |
| 2.3 富锌蛹拟青霉对小鼠尿素氮含量的影响 |
| 2.4 富锌蛹拟青霉对小鼠常压耐缺氧能力的影响 |
| 3 讨论与结论 |
| 第三节 富锗蛹拟青霉菌丝体抗疲劳能力研究 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 富锗蛹拟青霉对小鼠负重游泳力竭时间的影响 |
| 2.2 富锗蛹拟青霉对小鼠血乳酸含量的影响 |
| 2.3 富锗蛹拟青霉对小鼠尿素氮含量的影响 |
| 2.4 富锗蛹拟青霉对小鼠常压耐缺氧能力的影响 |
| 3 讨论与结论 |
| 第四节 富硒、锌、锗蛹拟青霉菌丝体抗疲劳能力的比较分析 |
| 1 三种菌丝体对小鼠负重游泳时间影响的比较分析 |
| 2 三种菌丝体对小鼠血乳酸含量影响的比较分析 |
| 3 三种菌丝体对小鼠血尿素氮含量影响的比较分析 |
| 4 三种菌丝体对小鼠耐缺氧能力影响的比较分析 |
| 5 结论 |
| 第八章 富硒、锌、锗蛹拟青霉多糖抗突变作用研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.3 分析方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 多糖中有机硒、锌、锗及多糖含量 |
| 2.2 富硒、锌、锗多糖对丝裂霉素诱发蚕豆根尖细胞微核的影响 |
| 2.3 富硒、锌、锗多糖对紫外线诱发蚕豆根尖细胞微核的影响 |
| 3 讨论与结论 |
| 第九章 富硒、锌、锗蛹拟青霉胞内多糖抗肿瘤功能研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 富硒、锌、锗蛹拟青霉菌丝体胞内多糖对肺腺癌A549细胞株的抑制作用 |
| 2.2 富硒、锌、锗蛹拟青霉菌丝体胞内多糖对鼻咽癌CNE-1细胞株的抑制作用 |
| 3 讨论与结论 |
| 第十章 富硒、锌、锗蛹拟青霉菌丝体急性毒理评价 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论与结论 |
| 第十一章 结论 |
| 创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
| 在读博士期间发表的学术论文 |
（8）九味至宝胶囊抗疲劳、补肾壮阳作用及其机制的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 选题依据 |
| 1.2 研究进展 |
| 1.2.1 疲劳的概念 |
| 1.2.2 疲劳产生的机制 |
| 1.2.3 中药抗疲劳的研究现状 |
| 1.2.4 抗疲劳功能的功效评价 |
| 1.2.5 补肾壮阳作用的研究进展 |
| 第二章 实验材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 九味药材的质量评价 |
| 2.1.2 材料 |
| 2.1.3 主要试剂 |
| 2.1.4 主要仪器 |
| 2.1.5 实验动物及剂量分组 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 对小鼠体重增长的影响 |
| 2.2.2 对小鼠负重游泳能力的影响 |
| 2.2.3 对小鼠耐缺氧能力的影响 |
| 2.2.4 对小鼠血乳酸、肝糖原、肌糖原含量及脏器指数的影响 |
| 2.2.5 对小鼠BUN代谢及LDH、LPS、SDH酶活性的影响 |
| 2.2.6 对去势雄性大鼠阴茎勃起功能及生殖器官脏器指数的影响 |
| 2.2.7 对雄性大鼠交配能力的影响 |
| 2.2.8 对雄性大鼠阴茎勃起功能及生殖器官脏器指数的影响 |
| 2.3 统计学方法 |
| 第三章 实验结果 |
| 3.1 九味至宝胶囊抗疲劳作用 |
| 3.1.1 对小鼠体重增长的影响 |
| 3.1.2 对小鼠负重游泳能力的影响 |
| 3.1.3 对小鼠耐缺氧能力的影响 |
| 3.1.4 对小鼠血乳酸代谢的影响 |
| 3.1.5 对小鼠肝糖原、肌糖原含量的影响 |
| 3.1.6 对小鼠脏器指数的影响 |
| 3.1.7 对小鼠BUN代谢水平的影响 |
| 3.1.8 对小鼠LDH、LPS、SDH活性的影响 |
| 3.2 九味至宝胶囊补肾壮阳作用 |
| 3.2.1 对去势雄性大鼠阴茎勃起功能的影响 |
| 3.2.2 对去势雄性大鼠生殖器官脏器指数的影响 |
| 3.2.3 对雄性大鼠交配能力的影响 |
| 3.2.4 对雄性大鼠阴茎勃起功能的影响 |
| 3.2.5 对雄性大鼠生殖器官脏器指数的影响 |
| 第四章 讨论 |
| 4.1 九味至宝胶囊抗疲劳作用 |
| 4.1.1 九味至宝胶囊能够延长小鼠负重游泳时间 |
| 4.1.2 九味至宝胶囊能够延长小鼠耐缺氧时间 |
| 4.1.3 九味至宝胶囊能够增强血乳酸代谢水平与LDH活性 |
| 4.1.4 九味至宝胶囊对小鼠体重增长和脏器指数没有显着影响 |
| 4.1.5 九味至宝胶囊能够增加肝糖原、肌糖原含量 |
| 4.1.6 九味至宝胶囊能够减少BUN分解 |
| 4.1.7 九味至宝胶囊能够提高LPS活性 |
| 4.1.8 九味至宝胶囊能够提高SDH活性 |
| 4.2 九味至宝胶囊补肾壮阳作用 |
| 4.2.1 缩短去势雄性大鼠阴茎勃起潜伏期、增加生殖器官脏器指数 |
| 4.2.2 增强雄性大鼠交配能力、缩短阴茎勃起潜伏期及增加生殖器官脏器指数 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（9）强身固本胶囊对去势雄性大鼠生殖内分泌及运动能力的实验研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 男性生殖内分泌的调节及功能 |
| 1.1.1 下丘脑促性腺激素释放激素 |
| 1.1.2 腺垂体促性腺激素 |
| 1.1.3 雄性激素的功能及调节 |
| 1.2 补肾壮阳中药对生殖内分泌及运动能力影响的研究 |
| 1.2.1 肾阳虚与HPG轴与HPA的关系 |
| 1.2.2 肾阳虚与性激素的关系 |
| 1.2.3 补肾阳中药对生殖内分泌及运动能力的影响 |
| 2 实验研究 |
| 2.1 实验对象及材料 |
| 2.1.1 实验动物 |
| 2.1.2 中药 |
| 2.1.3 药品及试剂 |
| 2.1.4 主要仪器与设备 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 模型制作 |
| 2.2.2 分组及给药方法 |
| 2.3 检测指标及方法 |
| 2.3.1 游泳体能测试 |
| 2.3.2 旷场实验 |
| 2.3.3 爬杆实验 |
| 2.3.4 体重测试 |
| 2.3.5 性行为的观测 |
| 2.3.6 血清睾酮(T)、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)水平检测 |
| 2.3.7 前列腺、精囊腺湿重的测定 |
| 2.4 统计学处理 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 大鼠体重增长情况 |
| 3.2 大鼠爬杆实验测试结果 |
| 3.3 大鼠跨格次数测试结果 |
| 3.4 大鼠性功能测试结果 |
| 3.5 大鼠精囊腺、前列腺重量的测试结果 |
| 3.6 大鼠血清睾酮、促黄体生成素、促卵泡刺激素的测试结果 |
| 3.7 大鼠游泳体能测试结果 |
| 4 讨论与分析 |
| 4.1 下丘脑—垂体—性腺轴功能减退的动物模型 |
| 4.2 组方依据及方药分析 |
| 4.3 强身固本胶囊对去势大鼠生殖内分泌激素水平的影响 |
| 4.4 强身固本胶囊对去势大鼠附属性腺器官湿重的影响 |
| 4.5 强身固本胶囊对去势大鼠体重的影响 |
| 4.6 强身固本胶囊对去势大鼠性功能的影响 |
| 4.7 强身固本胶囊对去势大鼠运动能力的影响 |
| 5 结论 |
| 6 实验存在的问题 |
| 参考文献 |
| 发表文章目录 |
| 致谢 |
| 个人简况及联系方式 |
（10）平衡补益系列方剂调节运动性疲劳血睾酮水平的作用及机理研究（论文提纲范文）
| 提要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 理论探讨 |
| 1 西医对运动性疲劳的研究概况 |
| 1.1 运动性疲劳的概念 |
| 1.2 运动性疲劳的发生机制 |
| 1.3 运动性疲劳的诊断与消除 |
| 1.4 睾酮对运动性疲劳的作用 |
| 2 中医药对运动性疲劳的研究概况 |
| 2.1 中医药实验研究 |
| 2.2 中医文献的相关论述 |
| 3 中药平衡补益系列方剂组方配伍机理 |
| 3.1 药物组成及配伍特点 |
| 3.2 组方药物述要 |
| 3.3 实验药物的配伍分析 |
| 3.4 组方配伍特色 |
| 3.5 相关药理研究 |
| 实验研究 |
| 1. 研究内容 |
| 2. 实验材料 |
| 2.1 实验动物 |
| 2.2 实验药物 |
| 2.3 实验主要仪器和主要试剂 |
| 3 实验方法 |
| 3.1 药物的制备与给药 |
| 3.2 动物分组及造模 |
| 3.3 样本的制备与测试 |
| 3.4 数据分析 |
| 4. 实验结果 |
| 4.1 平衡补益系列方剂对运动时间的影响 |
| 4.2 平衡补益系列方剂对体重的影响 |
| 4.3 平衡补益系列方剂对肾脏指数的影响 |
| 4.4 平衡补益系列方剂对血睾酮的影响 |
| 4.5 平衡补益系列方剂对皮质酮的影响 |
| 4.6 平衡补益系列方剂对下丘脑-垂体-性腺(HPG)轴的影响 |
| 4.7 平衡补益系列方剂对下丘脑-垂体-肾上腺皮质(HPA)轴的影响 |
| 4.8 平衡补益系列方剂对雌二醇的影响 |
| 5. 讨论 |
| 5.1 抗运动性疲劳的作用 |
| 5.2 保护机体的作用 |
| 5.3 调节下丘脑-垂体-性腺（HPG）轴的作用 |
| 5.4 调节下丘脑-垂体-肾上腺皮质(HPA)轴的作用 |
| 5.5 对雌激素E_2 的作用 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 详细摘要 |
四、欢快虫草口服液对去势大鼠性腺的影响（论文参考文献）
- [1]中国弯颈霉提取液对去势小鼠骨质疏松症的作用及其机制研究[D]. 彭伟彪. 江西中医药大学, 2021(01)
- [2]复方红参颗粒抗疲劳及补肾壮阳作用研究[D]. 夏蕊. 吉林大学, 2021(01)
- [3]中药的雄激素样作用研究进展[J]. 张菁菁,蔡心银,张紫佳,王峥涛. 现代中药研究与实践, 2019(03)
- [4]早期去势对猪生长发育及各功能组织器官生理结构的影响[D]. 余胜富. 四川农业大学, 2018(03)
- [5]冬虫夏草的化学成分和药理作用及临床应用[J]. 喻林红,林伟. 海峡药学, 2013(12)
- [6]补肾中药的药理作用研究概况[J]. 宋根伟,张晓燕,姚霜,王文瑛,李薇,龚亚婷. 山西医药杂志, 2011(08)
- [7]蛹拟青霉对三种重要微量元素的有机转化及有机转化物的功能研究[D]. 陈宏伟. 安徽农业大学, 2010(07)
- [8]九味至宝胶囊抗疲劳、补肾壮阳作用及其机制的研究[D]. 窦丽娜. 吉林农业大学, 2008(11)
- [9]强身固本胶囊对去势雄性大鼠生殖内分泌及运动能力的实验研究[D]. 崔建梅. 山西大学, 2007(06)
- [10]平衡补益系列方剂调节运动性疲劳血睾酮水平的作用及机理研究[D]. 贾建昌. 山东中医药大学, 2006(05)