一、日本近年鲜食葡萄育种方向及培育的部分新品种（论文文献综述）
刘位芬[1]（2020）在《云南省蚕种繁育与市场现状调查研究》文中提出
李少轩[2]（2019）在《‘瑞阳’和‘瑞雪’苹果在运城地区引种评价》文中研究表明山西运城地区是我省优质苹果生产的主产区,但目前栽培品种是以晚熟富士为主,品种结构过于单一,为促进本区域品种结构调整,本研究于对临猗苹果试验站引进的‘瑞阳’和‘瑞雪’苹果新品种的生长表现进行了初步观测,主要从生长习性、果实经济性状及抗逆性方面进行了比较分析。研究结果如下:1、在生长习性方面,与‘烟富3号’（树势旺盛,树姿开张）相比,‘瑞雪’树势中庸偏旺,树姿直立,‘瑞阳’树势中庸,树姿半开张;‘瑞阳’果实10月8日成熟,较‘烟富3号’果实成熟略早,‘瑞雪’果实10月16日成熟,成熟略晚于‘烟富3号’果实。2、在果实经济性状方面,‘瑞阳’和‘瑞雪’果实单果重、果个均较‘烟富3号’小。在套袋和不套袋两种栽培模式下,‘瑞阳’可溶性固形物含量显着高于‘烟富3号’,尤其在不套袋栽培模式下,‘瑞阳’果实着色效果优于对照‘烟富3号’,适宜在运城地区进行无袋栽培推广种植。‘瑞雪’在套袋和不套袋栽培模式下,可溶性固形物含量与对照‘烟富3号’差异不明显,果皮亮度明显大于对照‘烟富3号’,呈现亮黄色,果面光洁,适宜在运城地区作为特色推广种植。3、田间调查发现,‘瑞阳’、‘瑞雪’两个新品种对褐斑病、白粉病都表现出抗病,适宜在运城地区引种栽植。
孙玉刚,侯森,付全娟,魏国芹,杨兴华[3]（2018）在《世界甜樱桃育种成就及主要品种》文中指出介绍了甜樱桃主栽国家及其主栽品种;综述了世界各国甜樱桃育种机构及育种目标、主要国家的育种成果分析了国内甜樱桃育种进展及存在的问题,提出了下一步甜樱桃育种目标,推荐部分甜樱桃新品种,为甜樱桃育种发展提供支撑。
曾奕,杨伟权,郁书君[4]（2018）在《绣球花的育种研究进展》文中指出绣球花（Hydrangea macrophylla）是重要的观赏植物,可作为盆栽、苗木、切花等多种用途,已在发达国家如日本、荷兰、法国等地大量应用,在国内,目前正如雨后春笋般在各地开始得到应用,在园艺市场占有重要地位。绣球花品种达600多种,国外已经建立绣球花育种栽培协会、相关的栽培标准体系以及新品种测试技术。而我国作为绣球属的种质资源中心,国外大部分用于杂交的绣球花原种起源于我国,但我国与国外相比育种工作却存在严重不足,主要表现为绣球花种质资源的开发不足、育种技术落后等问题。因此,本文综述了国内外绣球属绣球花（八仙花）的种质资源与分类、国内外育种的相关机构与育种现状、目前国内的主要栽培品种与应用现状,并针对目前国内外绣球花育种过程中存在的问题、育种方法以及育种趋势如花型、花色、抗性等进行总结,以期为我国的绣球花育种与栽培提供借鉴。
陈耀勇[5]（2016）在《温州种子种苗科技园示范带动作用研究》文中研究说明农业科技园区是上世纪90年代中国农业现代化建设中涌现出的一种新型农业发展与农业科技成果转化模式。示范带动作用作为园区建设的出发点和落脚点,近年来作用凸显,对推动我国农业结构调整和产业升级发挥了重要的作用。发展的同时我们必须看到,我国园区发展形势依然严峻,园区定位脱离实际、龙头企业缺乏、园区发展与农业发展、农户增收不同步等问题依然存在,在一定程度上制约了园区示范带动作用的发挥。本文从园区示范带动作用的发挥入手,通过钻研相关文献,对农业科技园区的内涵、分类、发展历程、示范带动作用发挥的机制及制约其发挥的主要因素进行总结分析,同时以温州种子种苗科技园为例,通过实例分析、实地调研来获得相关带动数据,分析制约其示范带动作用发挥的因素,最后进行总结分析,提出提升农业科技园区示范带动作用发挥的意见建议。
史国栋[6]（2010）在《植物生长调节剂对葡萄无核化、着色及品质的影响》文中指出本研究以黄玉、凉玉、大濑户、安芸皇后、高鲁比、魏可、美人指、宝满等葡萄品种为试验材料,在前人研究的基础上,采用不同浓度的植物生长调节剂（如GA3、CPPU、 TDZ、ABA等）或不同植物生长调节剂间的组合对上述试验材料进行一次或多次处理,研究不同植物生长调节剂对葡萄无核化、着色及其果实品质的影响,以期获得植物生长调节剂合理的使用浓度和便捷的使用方法,利于指导广大果农朋友们,从而使葡萄生产达到高产、优质、高效的目的。研究结果如下：1、用不同浓度GA3和CPPU对黄玉葡萄进行无核化处理,结果表明：两次处理无核化效果较一次处理好,其中盛花期GA325mg/L,花后10d25mg/L GA3+5mg/L CPPU两次处理无核率最高,达86%；各处理均可显着增大果粒,两次处理显着高于一次处理和对照,单果重最大为11.86g,其次为11.18g；盛花期GA312.5mg/L,花后10d25mg/LGA3+5mg/L CPPU两次处理可溶性固形物显着降低,为对照的96.4%,其它处理与对照无显着差异。综合各因素,认为盛花期GA325mg/L,花后10d25mg/L GA3+5mg/L CPPU两次处理对黄玉葡萄无核化果实品质效果最好。2、用不同浓度GA3和CPPU对凉玉葡萄进行无核化处理,结果表明：盛花期50mg/L GA3结合盛花后11d50mg/LGA3+5mg/LCPPU处理的无核率最高,达100%；且单果最重,为5.05g；果形指数是1.59；但果实可溶性固形物含量最低,仅为15.78。而盛花期25mg/LGA3结合盛花后11d清水处理的可溶性固形物含量最高为18.45。但从GA3和CPPU对凉玉葡萄处理后的综合性状看来,以盛花期50mg/L GA3且盛花后11d50mg/L GA3+5mg/L CPPU的处理效果较适宜。3、用不同浓度GA3和TDZ对大濑户葡萄进行无核化处理,结果表明：各处理都能显着提高大濑户葡萄的无核率、单果重、果实纵径和横径,其中无核率最大为100%,单果重最大为9.67g,是对照的113.6%：各处理对果形指数影响不显着；各处理均导致葡萄果实可溶性固形物含量显着降低,其中最低为9.7。4、用不同浓度ABA对安芸皇后和高鲁比葡萄进行果实着色处理,结果表明：使用ABA处理明显改善了安芸皇后和高鲁比葡萄的着色状况。使用500mg/L ABA处理的安芸皇后和高鲁比葡萄花青素含量要高于200mg/L ABA处理的葡萄,但差异不是很显着。使用ABA处理对安芸皇后品质影响几乎没有：使用ABA处理高鲁比的单果重、纵横径均有一定提高,可滴定酸含量和可溶性固形物含量没有显着的变化。综合比较两个浓度的处理对安芸皇后和高鲁比葡萄的影响,以500mg/L处理的效果较好。5、用不同浓度ABA对魏可、美人指、宝满葡萄进行果实着色处理,结果表明：ABA可明显改善魏可、美人指、宝满葡萄的着色状况,促进魏可葡萄果实着色的最佳ABA浓度在100mg/L-150mg/L之间,而美人指葡萄是在浓度为400mg/LABA处理下其果实着色效果最明显,宝满葡萄则是在浓度为200mg/L时花青素含量较对照相比最高。使用ABA处理对葡萄果实的纵横径、单果重、可滴定酸含量以及可溶性固形物含量没有显着的变化,可推断ABA对葡萄果实品质的影响变化差异不明显。
阎永齐,芮东明,刘吉祥,毛妮妮[7]（2010）在《巨峰葡萄“X”形整形修剪的树相表现》文中提出巨峰葡萄采用"X"形整形,以弱修剪为主,充分扩大树冠,随着树冠的扩大,逐年间伐,3年生树产量基本稳定在15 000 kg/hm2左右,5年生树冠占面积达到83.3 m2。17年生树冠单株平均占面积226.8 m2,中庸枝长度在50150 cm的枝条比例达57.4%,树干横断面积达190.1 cm2,新梢平均长度为68.6 cm,新梢的整个生长过程呈双"S"形曲线,表明树势中庸,树体处于盛果期,成枝率高达71.7%。4根主枝分布平衡,接近理想状态。
李顺雨[8]（2009）在《种子败育型葡萄胚败育的形态学观察及生理基础》文中研究说明以种子败育型葡萄红宝石无核、森田尼无核、火星无核、康能无核为研究对象,以有核葡萄谢花红、白香蕉为对照,系统观察其胚败育的外观形态学和细胞学表现,同时研究其胚败育过程中胚珠内含营养物质、抗氧化物质、膜质过氧化物质、内源激素及游离态多胺的动态变化,旨在探讨种子败育型葡萄胚败育的形态学历程及与胚败育相关的因子,以期为胚败育机理的阐明及无核葡萄胚挽救最佳接种时间的确定提供科学的理论依据与参考。主要取得了如下研究结果。1.由胚珠及果实的外观形态学观察可知,由遗传因素主导的红宝石无核、森田尼无核、火星无核、康能无核胚珠畸形或败育分别始于花后34d、22d、28d、34d,其外观形态表现为体积偏小、颜色偏淡、呈不对称性发育;胚珠及果实的外观形态学与胚败育进程关系密切。2.种子败育型葡萄与有核葡萄的胚均能发育到球形胚阶段,随后种子败育型葡萄胚逐渐败育,而有核葡萄胚珠继续发育为成熟的种子。红宝石无核、森田尼无核、火星无核、康能无核胚败育的始期分别是花后40d（心形胚）、28d（小球形胚）、34d（球形胚）、41d或42d（大球形胚）。授粉受精不良,珠被、胚囊及心室畸形或异常分化均会引起胚珠和胚的败育;胚乳败育与胚败育的相关性均达到极显着水平,且相关系数均为1.00。3.通过对胚败育过程中生理代谢物质的研究发现,可溶性糖含量偏高、淀粉及可溶性蛋白质含量偏低,SOD、POD、CAT活性及多酚含量降低,MDA含量升高,低含量的IAA、GA3、CTK、ZT、ZRs、KT、iPAS、PAs、Put、Spd、Spm,高含量的ABA,及较低（ZT+ZRs+KT+iPAS）/ABA、（IAA+GA3）/ABA、（Spd+Spm）/Put、Spm/PAs的比值,与种子败育型葡萄胚败育联系紧密。4.综合形态学观察及生理基础得知,红宝石无核、森田尼无核、火星无核、康能无核胚挽救最佳取材时期分别是花后34d～40d、22d～28d、28d～34d、34d～41d。
程琳琳[9]（2007）在《用胚挽救技术创制无核葡萄及三倍体新种质》文中研究说明本研究以无核葡萄作母本与有核二倍体葡萄杂交组合4个,分别为:红宝石无核×新郁、大粒红无核×1-9-6、底莱特×北醇和无核白×雪峰;无核×四倍体有核葡萄组合2个,分别为:爱莫无核×黑奥林和爱莫无核×藤稔;自交组合4个,分别为:底莱特、红脸无核、大粒红无核和无核白自交,进行杂种胚挽救。在离体条件下,先使幼胚发育8周,之后移至成苗培养基中培养成苗,春季对幼苗进行了温室炼苗移栽。本研究并对影响胚挽救的胚珠发育培养基、胚珠处理方式和不同染色体倍性的亲本亲和性等因素进行了探讨,对无核×四倍体有核葡萄杂种幼苗进行了流式细胞仪的染色体技术进行倍性鉴定。取得的主要研究结果如下:1.获得一批无核葡萄胚挽救幼苗采用胚挽救技术,以无核葡萄为母本的6个杂交组合和4个自交组合获得杂种幼苗114株。其中无核葡萄自交苗75株,无核×二倍体有核葡萄杂种苗15株,无核×四倍体有核葡萄杂种苗24株。不同的组合胚挽救成苗结果差异较大,以无核白自交的胚萌发率和成苗率最高,分别为40.0%、30.0%。共移栽8个组合的41个株系的91株幼苗,温室移栽成活率为90.11%。2.确定了无核葡萄胚挽救技术的影响因素确定了适宜于以大粒红无核和爱莫无核为母本的胚珠发育和胚状体发生的胚珠发育培养基,即添加了水解酪蛋白的Nitsch固液双层培养基;剥胚处理更有利于胚的萌发和成苗,但对于肉眼不可见的胚,为减少对胚的损伤和减少污染,可以进行横切胚的处理方式;由胚萌发率和成苗率来看,亲本亲和性大小顺序为:二倍体无核自交>无核×有核二倍体>无核×四倍体有核葡萄。3.初步获得了三倍体杂种胚挽救苗以爱莫无核为母本,分别以四倍体有核品种黑奥林、藤稔为父本进行杂交,对其杂交胚挽救苗以细胞流式仪分析,初步获得了三倍体杂种幼苗4株,四倍体杂种幼苗1株。
丁海凤[10]（2006）在《中国蔬菜新品种保护状况与机制研究》文中指出蔬菜是中国六大“菜篮子”产品之一,是人们生活的必需品。随着人们生活水平的不断提高和经济全球化、一体化步伐的加快,国际和国内农产品市场对蔬菜品种的要求不断提高。蔬菜育种的水平、培育新品种的速度和蔬菜新品种的产业化能力,决定了蔬菜产业发展的走向与市场竞争力的强弱。经过科研人员的共同努力,中国蔬菜新品种选育工作取得了重要进展。但是作为农业科技重要载体的蔬菜品种,近年来却面临着被复制、滥用和假冒的威胁,这大大损害了育种者的合法权益,并严重影响了蔬菜产业的正常发展秩序。 本文就目前农业知识产权的发展现状,立足于中国蔬菜产业的整体发展趋势,以蔬菜新品种为核心,在对新品种的特性、市场特点、影响因素和重要性等进行全面剖析的基础上,进一步阐述蔬菜新品种保护机制状况和存在的问题,对保护机制的需求因素进行定性分析,归纳出科技、市场、社会三大方面的保护需求因素。通过对国内外种子公司、农户的调查实证与咨询材料的整理和相关数据统计,对中国现有的品种审定、商标、专利和植物新品种保护等机制的执行现状进行了分析,并采取比较分析法阐明异同。同时就国际新品种保护机制现状加以阐述,明确可借鉴的经验,结合实证数据得出我国加入国际植物新品种保护联盟（简称UPOV）1991年文本的重要性与迫切性。最后就蔬菜新品种保护机制的执行效果、执行立法和执行难点方面对新品种保护机制的措施进行全面分析,并首先提出新品种拥有者可以采取在新品种所处不同市场生命周期采取不同的保护策略。同时建议我国应尽快建立与逐步完善同国际接轨的保护机制体系,为提高中国蔬菜产业的整体发展,确保中国蔬菜种子市场在新形势下的有序、健康发展,尽早与国际接轨提出有关建议。
二、日本近年鲜食葡萄育种方向及培育的部分新品种（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、日本近年鲜食葡萄育种方向及培育的部分新品种（论文提纲范文）
（2）‘瑞阳’和‘瑞雪’苹果在运城地区引种评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| 1.前言 |
| 1.1 苹果品种发展现状 |
| 1.1.1 国外苹果品种发展趋势 |
| 1.1.2 我国苹果品种发展趋势 |
| 1.1.3 我国未来苹果品种发展的目标 |
| 1.2 苹果引种综合评价研究 |
| 1.2.1 果实经济性状 |
| 1.2.2 生长习性 |
| 1.3 研究的目的与意义 |
| 2.材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 生长习性调查 |
| 2.2.2 果实经济性状 |
| 2.2.3 病害抗性调查 |
| 2.3 数据分析 |
| 3.结果与分析 |
| 3.1 生长习性 |
| 3.1.1 物候期 |
| 3.1.2 植物学性状 |
| 3.2 果实经济性状 |
| 3.2.1 果实外观品质 |
| 3.2.2 果实内在品质 |
| 3.3 抗逆性 |
| 3.3.1 对褐斑病、白粉病抗性 |
| 3.3.2 适应性 |
| 4.讨论 |
| 4.1 ‘瑞阳’、‘瑞雪’树体生长习性 |
| 4.2 ‘瑞阳’、‘瑞雪’果实品质 |
| 4.3 ‘瑞阳’、‘瑞雪’引种可行性 |
| 5.结论 |
| 参考文献 |
| Abstract |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（3）世界甜樱桃育种成就及主要品种（论文提纲范文）
| 1 世界甜樱桃主栽国家及主栽品种 |
| 2 世界甜樱桃育种成就 |
| 2.1 育种目标和机构 |
| 2.2 部分国家育种成果概述 |
| 2.2.1 美国 |
| 2.2.2 加拿大 |
| 2.2.3 德国 |
| 2.2.4 捷克 |
| 2.2.6 乌克兰 |
| 3 中国甜樱桃育种概况及存在问题 |
| 3.1 育种机构和成果简介 |
| 3.2 中国甜樱桃育种存在的问题 |
| 4 展望及部分新品种介绍 |
（5）温州种子种苗科技园示范带动作用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 研究的目的与意义 |
| 1.2.1 研究目的 |
| 1.2.2 研究意义 |
| 1.3 研究内容、方法与技术路线 |
| 1.3.1 研究内容 |
| 1.3.2 研究方法 |
| 1.3.3 技术路线图 |
| 1.4 可能的创新与不足 |
| 1.4.1 可能的创新 |
| 1.4.2 可能的不足 |
| 第二章 理论基础与文献综述 |
| 2.1 农业科技园区的概念鉴定 |
| 2.1.1 农业科技园区基本理论 |
| 2.1.2 农业科技园区的主要功能 |
| 2.2 文献综述 |
| 2.2.1 国外文献综述 |
| 2.2.2 国内文献综述 |
| 2.3 小结 |
| 第三章 农业科技园区示范带动机理研究 |
| 3.1 我国国家农业科技园区发展现状 |
| 3.1.1 国家农业科技园区发展历程 |
| 3.1.2 国家农业科技园区的建设成就 |
| 3.2 农业科技园示范带动作用的形式 |
| 3.2.1 科技创新能力 |
| 3.2.2 扩散能力 |
| 3.2.3 带动能力 |
| 3.3 园区示范带动作用过程 |
| 3.3.1 产出阶段 |
| 3.3.2 示范推广阶段 |
| 3.3.3 带动阶段 |
| 3.4 我国农业科技园区发展中存在的主要问题 |
| 3.4.1 建设模式趋同,市场竞争力弱 |
| 3.4.2 管理政企不分,经营机制僵化 |
| 3.4.3 建设资金缺乏,发展后劲不足 |
| 3.4.4 科技支撑不足,园区发展受阻 |
| 3.4.5 示范带动不强,产业发展未成规模 |
| 3.4.6 其它 |
| 第四章 温州种子种苗科技园示范带动作用研究 |
| 4.1 温州种子种苗科技园及周边发展情况 |
| 4.1.1 温州种子种苗科技园 |
| 4.1.2 园区周边发展现状 |
| 4.2 温州种子种苗科技园对周边示范带动作用分析 |
| 4.2.1 收入带动 |
| 4.2.2 产业带动 |
| 4.2.3 “三新技术”示范推广带动 |
| 4.2.4 乡村带动 |
| 4.2.5 人气带动 |
| 4.3 温州种子种苗科技园发挥示范带动作用存在的问题 |
| 4.3.1 自身定位制约示范带动作用发挥 |
| 4.3.2 科技园现处于建设阶段,示范带动作用受限 |
| 4.3.3 新型经营主体发展受限,产业带动后劲不足 |
| 4.3.4 其它方面 |
| 第五章 提升农业科技园区示范带动作用的对策研究 |
| 5.1 从园区自身出发,发挥农业科技园示范带动作用的建议 |
| 5.1.1 因地制宜,科学办园 |
| 5.1.2 加快产权制度改革,实行企业化管理 |
| 5.1.3 加强园区品牌建设、提升园区影响力 |
| 5.1.4 发挥园区科普功能,加强带动机制建设 |
| 5.2 加强落实相关政策,发挥园区示范带动作用的建议 |
| 5.2.1 拓宽农业科技园区建设融资渠道 |
| 5.2.2 完善科技创新和技术引进机制,优化科技人才创新创业氛围 |
| 5.2.3 完善和落实园区用地政策,保障园区所需土地顺利流转 |
| 5.3 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（6）植物生长调节剂对葡萄无核化、着色及品质的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词 |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 植物生长调节剂在葡萄生产上的应用 |
| 1.1 促进生根与繁殖 |
| 1.2 抑制枝梢生长,提高坐果率 |
| 1.3 诱导葡萄无核化 |
| 1.4 增进果实品质 |
| 1.5 应用植物生长调节剂的注意事项 |
| 2 葡萄无核化研究进展 |
| 2.1 葡萄无核化生理机制 |
| 2.2 诱导葡萄无核化常用的植物生长调节剂 |
| 2.3 葡萄无核化处理时期 |
| 2.4 葡萄有核品种无核化处理方法 |
| 2.5 葡萄无核化处理对葡萄果实品质的影响 |
| 2.6 葡萄无核化处理存在的问题 |
| 2.7 葡萄无核化处理注意事项 |
| 3 葡萄着色问题研究进展 |
| 3.1 葡萄着色的生理生化机制 |
| 3.2 影响葡萄着色的因素 |
| 3.3 解决葡萄着色不良问题的方法 |
| 4 存在问题与展望 |
| 第二章 GA_3和CPPU对黄玉葡萄无核化果实品质的影响 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同处理对黄玉葡萄无核率的影响 |
| 2.2 不同处理对黄玉葡萄果实形状大小的影响 |
| 2.3 不同处理对黄玉葡萄可溶性固形含量的影响 |
| 3 讨论 |
| 第三章 GA_3和CPPU对凉玉葡萄果实品质的影响 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同GA_3浓度和处理时期对凉玉葡萄无核率的影响 |
| 2.2 不同处理对凉玉葡萄大小及果形指数的影响 |
| 2.3 不同处理对可溶性固形物的影响 |
| 3 讨论 |
| 第四章 GA_3和TDZ对大濑户葡萄无核化和品质的影响 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同处理对大濑户葡萄无核率的影响 |
| 2.2 不同处理对大濑户葡萄果实形状大小的影响 |
| 2.3 不同处理对大濑户葡萄可溶性固形物含量的影响 |
| 3 讨论 |
| 第五章 ABA对安芸皇后和高鲁比葡萄着色和果实品质的影响 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同ABA处理对安芸皇后和高鲁比果实着色影响 |
| 2.2 不同ABA处理对安芸皇后和高鲁比果实大小及果实品质影响 |
| 2.3 不同ABA处理对安芸皇后和高鲁比果实品质影响 |
| 3 讨论 |
| 第六章 ABA对魏可、美人指、宝满葡萄果实着色和品质影响 |
| 摘要 |
| 1 材料与力法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 2 结果分析 |
| 2.1 不同ABA处理对不同品种葡萄果实花青素含量变化影响 |
| 2.2 不同ABA处理对不同品种葡萄果实大小形状及果实品质变化影响 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 全文结论 |
| 致谢 |
（7）巨峰葡萄“X”形整形修剪的树相表现（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 巨峰葡萄幼树期“X”形修剪的表现 |
| 2.2 巨峰成年树“X”形整形修剪的树相 |
| 2.2.1 结果母枝的分布状况 |
| 2.2.2 主枝分布状况 |
| 2.2.3 冠径比及新梢状况 |
| 2.2.4 新梢生长规律及结果特性 |
| 3 讨论 |
（8）种子败育型葡萄胚败育的形态学观察及生理基础（论文提纲范文）
| 目录 |
| 缩写词 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1 课题的提出 |
| 2 国内外研究进展 |
| 2.1 胚胎败育的形态学机制 |
| 2.1.1 胚珠(胚)及浆果的大小、鲜重与胚胎败育的关系 |
| 2.1.2 雄性不育与胚胎败育的关系 |
| 2.1.3 雌性器官不孕与胚胎败育的关系 |
| 2.1.4 授粉受精不良与胚胎败育的关系 |
| 2.1.5 胚胎中途败育及其原因和势态 |
| 2.2 胚胎败育的生理生化机制 |
| 2.2.1 环境胁迫与胚胎败育的关系 |
| 2.2.2 矿质营养与胚胎败育的关系 |
| 2.2.3 淀粉、糖及蛋白质与胚胎败育的关系 |
| 2.2.4 SOD、POD、CAT及MDA与胚胎败育的关系 |
| 2.2.5 多酚、多胺与胚胎败育的关系 |
| 2.2.6 植物生长调节剂及内源激素与胚胎败育的关系 |
| 2.3 胚胎败育的分子机制 |
| 3 本研究的内容、目的和意义 |
| 第二章 材料与方法 |
| 1 材料 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 田间试验材料的选取与管理 |
| 2 方法 |
| 2.1 胚败育的外观形态学观察 |
| 2.1.1 胚珠败育的外观形态学观察 |
| 2.1.2 胚珠败育过程中果实外观形态学观察 |
| 2.2 胚败育的细胞学观察 |
| 2.2.1 固定与保存 |
| 2.2.2 胚珠的选取与软化 |
| 2.2.3 制片与拍照 |
| 2.3 胚败育的生理基础研究 |
| 2.3.1 淀粉和可溶性糖、蛋白质及多酚类物质的测定 |
| 2.3.2 SOD、POD、CAT及MDA的测定 |
| 2.3.3 内源激素(ZT、ZRs、KT、GA_3、IAA、iPAs、ABA)的测定 |
| 2.3.4 内源游离态多胺PAs(Spm,Spd,Put)的测定 |
| 3 数据分析 |
| 第三章 结果与分析 |
| 1 种子败育型葡萄胚败育的外观形态学观察 |
| 1.1 不同发育时期胚珠败育数量分析 |
| 1.2 胚珠败育的外观形态特征 |
| 1.3 不同发育时期胚珠重量及体积的变化 |
| 1.4 不同发育时期果实重量及体积的变化 |
| 2 种子败育型葡萄胚败育的细胞学观察 |
| 3 种子败育型葡萄胚败育的生理基础 |
| 3.1 胚败育过程中胚珠内含营养物质的变化 |
| 3.1.1 胚败育过程中胚珠可溶性糖的变化 |
| 3.1.2 胚败育过程中胚珠淀粉的变化 |
| 3.1.3 胚败育过程中胚珠可溶性蛋白质的变化 |
| 3.2 胚败育过程中胚珠抗氧化物质的变化 |
| 3.2.1 胚败育过程中胚珠SOD活性变化 |
| 3.2.2 胚败育过程中胚珠POD活性变化 |
| 3.2.3 胚败育过程中胚珠CAT活性变化 |
| 3.2.4 胚败育过程中胚珠多酚类物质的变化 |
| 3.3 胚败育过程中胚珠膜质过氧化物质的变化 |
| 3.4 胚败育过程中胚珠内源激素的变化 |
| 3.4.1 胚败育过程中胚珠内源IAA的变化 |
| 3.4.2 胚败育过程中胚珠内源GA_3的变化 |
| 3.4.3 胚败育过程中胚珠内源CTK的变化 |
| 3.4.3.1 胚败育过程中胚珠内源ZT+ZRs+KT+iPAS的变化 |
| 3.4.3.2 胚败育过程中胚珠内源ZT的变化 |
| 3.4.3.3 胚败育过程中胚珠内源ZRs的变化 |
| 3.5.3.4 胚败育过程中胚珠内源KT的变化 |
| 3.4.3.5 胚败育过程中胚珠内源iPAS的变化 |
| 3.4.4 胚败育过程中胚珠内源ABA的变化 |
| 3.4.5 胚败育过程中胚珠内源(IAA+GA_3)/ABA的变化 |
| 3.4.6 胚败育过程中胚珠内源(ZT+ZRs+KT+iPAS)/ABA的变化 |
| 3.5 胚败育过程中胚珠内源游离态PAs的变化 |
| 3.5.1 胚败育过程中胚珠Put+Spd+Spm的变化 |
| 3.5.2 胚败育过程中胚珠Put的变化 |
| 3.5.3 胚败育过程中胚珠Spd的变化 |
| 3.5.4 胚败育过程中胚珠Spm的变化 |
| 3.5.5 胚败育过程中胚珠(Spd+Spm)/Put的变化 |
| 3.5.6 胚败育过程中胚珠Spm/PAs的变化 |
| 4 种子败育型葡萄外观形态学、细胞学、生理代谢物质与胚败育的相关性分析 |
| 4.1 外观形态学与胚败育相关性分析 |
| 4.2 细胞学与胚败育相关性分析 |
| 4.3 生理代谢物质与胚败育相关性分析 |
| 第四章 讨论 |
| 1 胚珠及果实外观形态学与胚败育的关系 |
| 1.1 胚珠外观形态与胚败育的关系 |
| 1.2 果实外观形态与胚败育的关系 |
| 2.胚败育的细胞形态学特性 |
| 2.1 胚败育的时期及形态学表现 |
| 2.2 未授粉受精或授粉受精不良与胚败育的关系 |
| 2.3 胚乳败育及胚囊异常与胚败育的关系 |
| 3.胚珠内生理代谢物质与胚败育的关系 |
| 3.1 胚珠内含营养物质与胚败育的关系 |
| 3.2 胚珠抗氧化物质及膜质过氧化物质与胚败育的关系 |
| 3.3 胚珠内源激素与胚败育的关系 |
| 3.4 胚珠游离态多胺与胚败育的关系 |
| 4.胚挽救最佳取材时期的确定 |
| 5.存在问题与今后研究方向 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（9）用胚挽救技术创制无核葡萄及三倍体新种质（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 胚挽救在果树育种中应用的研究进展 |
| 1.1.1 培育早熟品种，缩短育种周期 |
| 1.1.2 克服杂交不亲和的障碍 |
| 1.1.3 克服多胚品种珠心胚的干扰 |
| 1.1.4 培育柑橘三倍体、多倍体及抗性新种质 |
| 1.1.5 克服单性结实的障碍 |
| 1.2 无核葡萄育种研究进展 |
| 1.2.1 无核葡萄的分类 |
| 1.2.2 胚挽救技术在葡萄育种上的应用 |
| 1.3 本研究的目的和意义 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 利用胚挽救技术进行无核及三倍体葡萄育种的步骤 |
| 2.2.2 胚挽救幼苗的炼苗移栽 |
| 2.2.3 无核葡萄胚挽救影响因素的试验 |
| 2.2.4 结果统计 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 不同组合胚挽救萌发及成苗的结果 |
| 3.1.1 无核葡萄×二倍体有核葡萄品种杂交组合成苗结果 |
| 3.1.2 二倍体无核葡萄×四倍体有核葡萄品种杂交组合成苗结果 |
| 3.2 二倍体无核×四倍体有核葡萄品种幼苗染色体鉴定结果 |
| 3.3 无核葡萄胚挽救技术的影响因素 |
| 3.3.1 胚珠发育培养基对胚挽救的影响 |
| 3.3.2 胚珠处理方式的影响 |
| 3.3.3 不同基因型对成苗的影响 |
| 第四章 讨论 |
| 4.1 关于无核葡萄的胚挽救技术及育种应用 |
| 4.2 关于影响无核葡萄胚挽救的因素 |
| 4.3 关于三倍体葡萄育种的研究 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（10）中国蔬菜新品种保护状况与机制研究（论文提纲范文）
| 图表目录 |
| 英文缩略表 |
| 第一章 引言 |
| 1.1 研究的意义 |
| 1.2 国内外研究现状与背景 |
| 1.2.1 蔬菜产业发展进程中品种的更新换代日益受到重视 |
| 1.2.2 蔬菜新品种保护在知识产权层面上的研究目前尚处于起步阶段 |
| 1.2.3 关于蔬菜新品种的相关研究 |
| 1.2.4 关于农业知识产权的相关研究 |
| 1.3 研究的思路与方法 |
| 1.3.1 研究目标与思路 |
| 1.3.2 主要研究方法 |
| 1.3.3 研究的技术路线 |
| 1.4 研究的内容与结构 |
| 第二章 新品种保护机制的理论分析 |
| 2.1 新品种保护的内涵 |
| 2.1.1 新品种保护的相关概念 |
| 2.1.2 新品种保护的分析对象 |
| 2.2 新品种的特征 |
| 2.2.1 新品种自身特征 |
| 2.2.2 新品种的市场特征 |
| 2.2.3 其他相关个体特征 |
| 2.3 新品种保护机制的分类 |
| 2.3.1 新品种保护机制分类的标准和方法 |
| 2.3.2 新品种保护机制类型的划分 |
| 第三章 蔬菜新品种保护机制需求因素分析 |
| 3.1 蔬菜新品种保护需求的科技因素 |
| 3.1.1 行业科技的发展 |
| 3.1.2 信息时代的到来 |
| 3.1.3 生物技术的应用 |
| 3.2 蔬菜新品种保护需求的市场因素 |
| 3.2.1 国内蔬菜市场发展情况 |
| 3.2.2 国际蔬菜市场发展情况 |
| 3.3 蔬菜新品种保护需求的社会因素 |
| 3.3.1 种业经济发展带动行业行为规范 |
| 3.3.2 行业科技增强要求强化机制建设 |
| 第四章 我国新品种保护现状 |
| 4.1 品种审定管理 |
| 4.1.1 相关机构与职能 |
| 4.1.2 实施特点与分析 |
| 4.2 商标与专利管理 |
| 4.2.1 商标管理现状与分析 |
| 4.2.2 专利管理现状与分析 |
| 4.3 蔬菜新品种保护专项立法管理 |
| 4.3.1 植物新品种保护制度的建立 |
| 4.3.2 蔬菜新品种保护体系建设 |
| 4.3.3 蔬菜新品种权的实施特点 |
| 4.4 相关保护机制间的异同 |
| 4.4.1 保护侧重点各有不同 |
| 4.4.2 品种权保护与审定的差异 |
| 4.4.3 品种权与专利的差异 |
| 4.5 新品种保护管理效果分析 |
| 4.5.1 新品种保护管理现状 |
| 4.5.2 新品种保护管理实证分析 |
| 4.6 本章小结 |
| 第五章 国际新品种保护现状 |
| 5.1 国外新品种保护情况 |
| 5.1.1 国外新品种保护的基本形式 |
| 5.1.2 UPOV的发展及其成员国情况 |
| 5.1.3 UPOV对于育种者权利保护效果的调查 |
| 5.2 国外新品种保护机制的借鉴 |
| 5.2.1 美国的新品种保护制度 |
| 5.2.2 欧盟的新品种保护体系 |
| 5.2.3 中日新品种保护机制的差异 |
| 5.3 国外公司品种保护机制实施实证分析 |
| 5.3.1 品种保护的意义与战略 |
| 5.3.2 明确受保护品种的内容与国外申请 |
| 5.3.3 品种保护是国际性问题 |
| 第六章 蔬菜新品种保护机制分析 |
| 6.1 新品种保护机制的执行效果分析 |
| 6.1.1 保护机制日趋完善带动新品倍出 |
| 6.1.2 资源有效配置促进新品种产业化 |
| 6.1.3 市场规范利于国际交流与合作 |
| 6.2 新品种保护机制的执行立法分析 |
| 6.2.1 新品种权的转让与实施 |
| 6.2.2 新品种权的侵权与诉讼 |
| 6.2.3 有效赔偿的获得 |
| 6.3 蔬菜新品种保护执行难点分析 |
| 6.3.1 审批时间偏长，存在投入大于产出的风险 |
| 6.3.2 蔬菜品种与大田作物相比维权更难 |
| 6.4 有效利用与完善新品种保护机制的措施 |
| 6.4.1 提高新品种保护意识强化管理力度 |
| 6.4.2 综合利用新品种保护的各种途径 |
| 6.4.3 尽快建立与国际接轨的新品种保护机制 |
| 第七章 基本结论与政策建议 |
| 7.1 基本结论 |
| 7.2 政策建议 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
四、日本近年鲜食葡萄育种方向及培育的部分新品种（论文参考文献）
- [1]云南省蚕种繁育与市场现状调查研究[D]. 刘位芬. 江苏科技大学, 2020
- [2]‘瑞阳’和‘瑞雪’苹果在运城地区引种评价[D]. 李少轩. 山西农业大学, 2019(06)
- [3]世界甜樱桃育种成就及主要品种[J]. 孙玉刚,侯森,付全娟,魏国芹,杨兴华. 落叶果树, 2018(04)
- [4]绣球花的育种研究进展[J]. 曾奕,杨伟权,郁书君. 广东农业科学, 2018(06)
- [5]温州种子种苗科技园示范带动作用研究[D]. 陈耀勇. 南京农业大学, 2016(04)
- [6]植物生长调节剂对葡萄无核化、着色及品质的影响[D]. 史国栋. 南京农业大学, 2010(06)
- [7]巨峰葡萄“X”形整形修剪的树相表现[J]. 阎永齐,芮东明,刘吉祥,毛妮妮. 江苏农业科学, 2010(04)
- [8]种子败育型葡萄胚败育的形态学观察及生理基础[D]. 李顺雨. 贵州大学, 2009(S1)
- [9]用胚挽救技术创制无核葡萄及三倍体新种质[D]. 程琳琳. 西北农林科技大学, 2007(06)
- [10]中国蔬菜新品种保护状况与机制研究[D]. 丁海凤. 中国农业科学院, 2006(10)