去纤维酶和tPA对血管平滑机细胞迁移和增殖的影响

一、去纤酶和tPA对血管平滑机细胞迁移和增生的影响（论文文献综述）

王建^[1]（2016）在《葡萄籽原花青素对自发性高血压大鼠血管重构的保护作用》文中研究说明背景与目的原发性高血压是最常见的心血管疾病之一,也是引起心脑血管等多种疾病的主要危险因素,严重影响心、脑、肾、动脉等多个重要靶器官的结构与功能,最终导致靶器官结构改变和功能衰竭,严重影响人类的生命健康。因此保护高血压患者靶器官的结构与功能是目前高血压治疗的重中之重。研究证实血管重构（arterial remodeling）与高血压引起的靶器官损害密切相关。高血压血管重构的发生机理相当复杂,其确切发生机理尚不明确。越来越多的证据表明,氧化应激在高血压血管重构的病理生理过程中发挥着极为重要的作用。葡萄籽原花青素是存在于葡萄籽中的一类多酚类化合物,具有抗氧化、抗炎、抗过敏、抗癌、抗突变、抗衰老等多种生物学活性,研究证实葡萄籽原花青素（GSPE）对氧化应激所致的心血管疾病显示出良好的保护作用。由此我们推测GSPE可能能够通过改善自发性高血压大鼠（spontaneously hypertensive rat, SHR）主动脉组织氧化应激水平而延缓高血压的血管重构。本研究主要探讨GSPE在自发性高血压大鼠血管重构的作用。方法选择20周龄的雄性自发性高血压大鼠（SHR）和Wistar-Kyoto（WKY）大鼠,分别为20只和10只,随机分为3组（每组10只）：（1）对照组（WKY-C组）：WKY大鼠每日给予0.9%生理盐水1 m1灌胃：（2）模型组（SHR-C组）：SHR大鼠每日给予0.9%生理盐水1 m1灌胃；（3）GSPE组（SHR-T组）：SHR大鼠给予葡萄籽原花青素（250mg · kg-1 · d） lml灌胃。22周实验过后,观察大鼠体重、血压、脉搏波速度（PWV）情况,采用苏木素-伊红（HE）染色和维多利亚蓝-天狼星红染色观察大鼠主动脉形态学改变,应用电子显微镜观察主动脉的超微结构,检测一氧化氮（No）、内皮素1（ET-1）观察血管内皮功能,检测丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）以及过氧化氢酶（CAT）观察氧化应激水平。结果1. GSPE对自发性高血压大鼠体重、血压无明显影响。22周实验过程中,三组大鼠体重之间无明显差异（P>0.05）。GSPE组与模型组大鼠的血压在实验过程中不断升高,较对照组明显增高（P<0.01）,但GSPE组大鼠与模型组大鼠之间的血压差别无统计学意义（P>0.05）。2. GSPE降低自发性高血压大鼠的PWV.GSPE组和模型组大鼠PWV与对照组相比明显增加（P<0.01）,而GSPE组PWV较模型组明显下降（P<0.05）。3. GSPE改善了自发性高血压大鼠的血管重构。与对照组比较,模型组大鼠主动脉管壁厚度增加（P<0.01）,内径增加（P<0.05）,壁厚内径百分比增加（P<0.05）。经GSPE处理后,主动脉管壁变薄（P<0.01）,壁厚内径百分比降低（P<0.05）,而内径变化无统计学差异（P>0.05）。HE及维多利亚蓝-天狼星红染色可见,与对照组相比,模型组血管胶原纤维明显增多,弹力纤维排列紊乱,分叉甚至断裂；经GSPE治疗后,血管胶原纤维明显减少,弹力纤维排列较整齐。4. GSPE改善了自发性高血压大鼠主动脉的超微结构。与对照组相比,模型组大鼠主动脉内皮损伤不连续,断裂,脱落,可见成纤维样细胞迁移至内皮下,内皮下基底膜反复重塑呈虫蚀样改变,内弹力膜结构不完整,弹力膜内有大量胶原成分出现,与基底膜相互交叉。而GSPE改善了基底膜和内弹性膜的精细结构并减少了内皮下成纤维细胞样细胞的数目。5. GSPE改善了自发性高血压大鼠血管内皮功能。与对照组相比,模型组大鼠主动脉组织中NO表达下降（P<0.01）,ET-1表达增加（P<0.01）。GSPE组较模型组大鼠主动脉组织中No表达增加（P<0.01）,而ET-1表达下降（P<0.01）。6. GSPE降低了自发性高血压大鼠主动脉组织中氧化应激水平。与对照组比较,模型组大鼠主动脉组织中SOD、CAT含量均下降（P<0.01）,氧化应激产物MDA生成增加（P<0.01）。与模型组相比, GSPE组氧化应激水平降低,表现在DNA生成减少（P<0.05）,SOD、CAT含量均上升（P<0.01）。结论1.自发性高血压大鼠主动脉发生了血管重构。2.自发性高血压大鼠主动脉血管重构伴随着体内氧化／抗氧化平衡紊乱及内皮功能障碍。3. GSPE可以改善自发性高血压大鼠主动脉组织中氧化应激水平,延缓血管重构的过程。

窦晓燕^[2]（2010）在《桃红四物汤治疗月经病血瘀证的临床及实验研究》文中认为月经病是妇科临床的常见病、多发病,祖国医学月经病是指月经的期、量、色、质的异常,或以伴随月经周期出现的明显症状为特征的疾病。现代医学认为月经病是由于神经内分泌系统调节功能紊乱,但无明显全身及内外生殖器器质性病变所引起的妇科疾病,概称妇科内分泌疾病。目前仍主要采用激素替代疗法,但效果欠巩固,且有一定副作用,不易被患者接受。而中药治疗月经病,不仅减少了激素的应用,且能使患者免除心理压力带来的困扰,同时最大限度的保留了月经生理机能,越来越受到人们的关注。桃红四物汤作为活血调经的基础方,在治疗月经病血瘀证方面得到了广泛的应用,近年来是众多医家研究的热门课题之一。本论文包括三个方面：在文献综述方面,为了观察目前桃红四物汤在月经病血瘀证方面的应用情况,对近10年来关于该方面的研究文献进行了分析,从而得出结论：桃红四物汤在治疗月经病血瘀证方面疗效显着；其次,对桃红四物汤组方的药理研究与实验研究进行了分类总结。在临床研究方面,本论文收集30例血瘀型的月经过少病例,通过应用桃红四物汤加味方剂治疗后,综合疗效为痊愈5例,显效10例,有效12例,无效3例,总有效率为90%。结果显示：通过中医辨证论治,用桃红四物加味方剂治疗血瘀型月经过少,有效率较高,患者较易接受,通过活血化瘀调经,达到了使月经恢复正常的治疗目的,能够避免使用激素治疗给患者带来的不良反应及心理压力。同时推测桃红四物汤的作用机理可能为：1.调节下丘脑—垂体—卵巢轴的功能,从而改善神经内分泌调节功能。2.改善卵巢周围血循环,作用于卵巢颗粒细胞及卵泡内膜细胞,改善卵泡微环境,调整性激素的合成及分泌,促进卵泡发育。3.本临床实验为月经量少血瘀证病人,此类病人多表现为女性激素水平的不足,桃红四物汤可能可以改善性腺功能,增加内源性激素水平,能从根本激发机体功能,从而起到良好的调经作用,有效地巩固治疗效果。在动物实验方面,桃红四物汤对血瘀证大鼠动情周期有调节作用；光镜下可见桃红四物组大鼠卵巢皮质内仍有少量无卵的囊状卵泡,但可见皮质内出现少数初级卵泡、生长卵泡,并有成熟卵泡；血瘀证大鼠经桃红四物汤治疗后血清E2水平接近正常。从而可以推论：1.顺铂腹腔注射造成卵巢功能损伤大鼠模型与人类月经病血瘀证病理状态相似。2.桃红四物汤活血化瘀的作用可以改善卵巢周围血循环,为卵泡生长提供更多营养支持。3.用桃红四物汤方治疗血瘀证大鼠,可使降低的雌激素水平升高并恢复到近似正常水平,桃红四物汤在治疗血瘀证大鼠的过程中,可能作用于卵巢颗粒细胞及卵泡内膜细胞,改善卵泡微环境,调整性激素的合成及分泌,促进卵泡发育,进而使卵巢组织形态学也恢复近似正常。

张丝微^[3]（2007）在《祛痰泻浊方对防治家兔实验性动脉粥样硬化机制的研究》文中认为目的：观察祛痰泻浊方对实验性动脉粥样硬化（AS）家兔，机械损伤血管内皮平滑肌细胞增殖和凋亡的影响及对血脂的影响，并探讨其机理。方法：健康新西兰大耳白兔32只（雌雄不限），体重2.4～2.6kg，随机分为4组，即空白组，模型组，西药对照组，治疗组，每组8只，喂饲高脂饲料四周，建立AS家兔模型。整个实验过程中，空白组喂饲普通饲料，其它三组喂饲高脂饲料。第一周，各组动物日1次灌胃，空白组和模型组予生理盐水，西药对照组用等量氟伐他汀溶于生理盐水制成混悬液，治疗组用祛痰泻浊汤剂，连续灌胃六周。于第五周行兔骼动脉内皮剥脱术。实验第六周末取血，检测血脂（TC，TG，LDL-C，HDL-C）水平；戊巴比妥麻醉，取损伤处动脉，RT-PCR法测定PDGF、c-myc、IGF-1的表达。肉眼观察大体标本，并在光学显微镜和透射电镜下观察血管病理变化。结果：①模型组与空白组比较总胆固醇（Tc）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDLC）、高密度脂蛋白（HDLC）均显着升高（P＜0.05）；西药对照组与模型组比较甘油三脂（TG）较模型组低（P＜0.05）；中药组与模型组比较甘油三脂（TG）较模型组低（P＜0.05）；中药组与西药对照组比较总胆固醇（Tc）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDLC）、高密度脂蛋白（HDLC）均无显着性差异（P＞0.05）。②模型组与空白组相比较PDGF、c-myc、IGF-1有显着性差异（P＜0.05）。西药对照组、中药组与模型组相比较PDGF、c-myc、IGF-1有显着性差异（P＜0.05）。西药对照组与中药组相比较PDGF、c-myc、IGF-1没有显着性差异（P＞0.05）。③肉眼及光镜、电镜下观察，对照组与治疗组血管病变改变明显减轻。结论：1、祛痰泻浊方能调节动脉粥样硬化家兔血脂水平，明显抑制高脂饲料喂饲家兔的动脉粥样硬化形成；2、祛痰泻浊方能够使动脉损伤后PDGF、c-myc、IGF-1表达减少，提示祛痰泻浊方对动脉损伤后平滑肌细胞增殖有一定抑制作用、促进凋亡的作用。

罗尧岳^[4]（2006）在《血府逐瘀汤对AS家兔VSMC增殖血瘀模型的影响及机理探讨》文中进行了进一步梳理目的:探讨活血化瘀代表方血府逐瘀汤对AS家兔VSMC增殖血瘀模型的影响及作用机理。方法:将30只雄性家兔随机分为3组:空白组、模型组、血府逐瘀汤组。采用高脂喂饲复制AS家兔VSMC增殖血瘀模型。造模同时,灌胃给药,连续10周。于10周末观察家兔BCM的变化;取血,测血脂、血液流变学,用ELISA法检测血清PDGF的浓度;取家兔主动脉组织观察主动脉的形态学改变,并用免疫组织化学法检测SMα-actin、PCNA表达,用原位杂交法检测ERK1/2 mRNA的表达。结果:①模型组与空白组比较:模型组家兔BCM中管周、形态、流态积分及总积分均明显增高,存在明显的微循环障碍;血脂明显增高,血液流变学异常改变;血清PDGF浓度亦明显高于空白组;家兔主动脉组织SM a-actin抗原表达的平均光密度值明显降低,PCNA抗原表达明显高于空白组;主动脉组织ERK1/2mRNA表达明显高于空白组;镜下内膜明显增厚,内含大量多层泡沫细胞,血管内皮细胞坏死脱落,内弹力膜仅少部分残留,有脂质浸润,中膜平滑肌细胞排列紊乱,主动脉内膜厚度、内膜厚度/中膜厚度、内膜面积/中膜面积均明显增大。②血府逐瘀汤能降低家兔BCM中管周、形态、流态积分及总积分,改善家兔微循环障碍;降低家兔血清TC、LDL-C,提高HDL-c/TC水平;降低家兔全血粘度（低切、高切）,血浆粘度、红细胞比容;降低家兔血清PDGF浓度;提高主动脉组织SMα-actin抗原表达,降低PCNA抗原表达;降低主动脉组织ERK1mRNA表达;使家兔主动脉内膜厚度、内膜厚度/中膜厚度、内膜面积/中膜面积均明显变小。结论:血脂增高,血液流变学异常改变,血清PDGF浓度增高,主动脉组织ERK1/2 mRNA表达增强,PCNA抗原表达增强,VSMC表型的改变以及微循环障碍可能是（AS）VSMC增殖血瘀病理形成的内在病理机制。血府逐瘀汤具有改善微循环,调节血脂代谢,改善血液流变状态,降低血清PDGF浓度,提高主动脉SMα-actin抗原表达,降低PCNA抗原表达及ERK1 mRNA表达,抑制高脂喂饲家兔AS形成及VSMC增殖的作用。

李秋梅^[5]（2004）在《益气活血解毒方和血府逐瘀胶囊对家兔PTA术后再狭窄的防治作用研究》文中进行了进一步梳理PTCA术后再狭窄是影响冠心病介入治疗预后的关键问题，也是动脉硬化及其斑块基础研究的难点问题。西医和中医对此进行了大量的临床和基础研究，取得了一定的成绩，但仍存在着诸如发病机制不清楚和疗效不满意等问题。我们拟从中医整体辨证和局部辨证治疗创伤的思路出发开展此项研究。 目的 1．建立非球囊拉伤、非动脉造影的PTA术后再狭窄（RS）动物模型；2．进行益气活血解毒法及其方药与活血化瘀法为主的血府逐瘀胶囊防治RS的对比研究。 方法 1．非球囊拉伤、非动脉造影的PTA术后再狭窄（RS）动物模型的建立：（1）．选用日本大耳白兔，随机分为正常组、假手术组和电刺激组3组，电刺激组在颈总动脉外膜施以电刺激术，术后高脂饲料喂养8周。假手术组动物高脂饲料喂养，不做电刺激，正常组不施加干预因素。电刺激组动物分别在术后3天、1周、3周各取2只动物、术后6周取6只动物处死、留取颈总动脉，常规病理切片、行HE染色和弹力+VG染色，利用图像分析系统动态观察电刺激后的病理变化，并与颈动脉的体表高频超声检查结果做相关分析，建立以病理诊断为“金标准”、超声检查为辅的家兔颈总动脉管腔狭窄的评价方法。（2）．电刺激术后8周超声评价血管狭窄程度，选择电刺激组颈总动脉狭窄动物进行球囊扩张，建立PTA术后再狭窄模型。2．将PTA术后动物随机、均匀分为模型组、西药组（巴米尔和普伐他汀）、中药A组（血府逐瘀胶囊）、中药B组（益气活血解毒方）分别与正常组、假手术组对照，每日给含药饲料，共4周。在PTA术后1天、3天、1周、4周取血做相关指标检测：血脂、C-反应蛋白（CRP，免疫比浊法）、血浆内皮素-1（ET-1、放免法）、血清一氧化氮（NO，硝酸酶还原法）、血清转化生长因子-β（TGF-β，ABC-ELISA法）、血小板衍生生长因子（PDGF，ABC-ELISA法）；PTA术后2周、4周超声检查颈动脉血管结构和血流动力学并与病理结果结合分析、判定疗效；PTA 4周后处死全部动物，颈总动脉取材、病理切片行HE、弹力+VG和Masson染色，抗兔巨噬细胞单克隆抗体RAM11和抗兔α-SM-actin免疫组化染色（均为SABC法），所有病理染色切片经显微镜成像系统照像后用图像分析系统进行半定量分析，配合透射电镜观察超微病理结构，分析药物对球囊扩张术后再狭窄的防治作用。 结果 1．颈总动脉外膜电刺激并饲喂高脂饲料后的血管动态病理变化：术后1周动脉内有血栓形成，内皮剥脱和部分内弹力板断裂，内皮细胞呈电刺激特有的竖立状增生，中膜平滑肌细胞正常，局部少量平滑肌细胞核有水肿、消失，外膜有中性粒细胞浸润；术后3周以上内膜有细胞及纤维基质增生增厚，内膜下脂质沉积，造成管腔狭窄，内弹力板和中膜弹力纤维有断裂，以损伤部位最为明显，外膜刺激部位有轻度增厚。术后6周6 一2一益气活血解毒方和血府逐疲胶囊对家兔PTA术后再狭窄的防治研究只动物颈总动脉均形成管腔狭窄，增厚内膜中的主要细胞成分为平滑肌细胞。 2.超声与病理相关性分析:超声可见血管狭窄部位管壁增厚，管腔缩小，有强回声光斑或血流有充盈缺损。超声与病理相关性分析表明，超声测量内径与病理所测内径呈线性正相关，OR司.361，P<0.05;超声膜厚测量与病理内中膜厚度也呈线性正相关，OR=0.5 26，P<0.01;超声检测血管内有无斑块与病理的狭窄程度高度相关，0R=0 .7%，P<0.01。超声对血管狭窄程度和药物疗效的评价结果也与病理评价结果基本一致（P>0 .05）。 3.PTA术后4周病理学观察与定量分析:光镜下正常组颈总动脉内膜完整无增生;假手术组内膜欠完整，有脂质沉积和灶性增生;模型组和各给药组均见动脉管腔狭窄，内膜明显增厚，以平滑肌细胞及基质增生为主，内膜下脂质沉积，有脂质空泡存在，内弹力板部分破坏、断裂。定量分析表明，各给药组均有不同程度改善颈总动脉病理狭窄率和抑制内膜增生的作用，西药组能够明显抑制内膜中膜厚度和内膜中膜厚度比（与模型组比较，P<0.05），并通过改善外弹力膜面积、外弹力膜周长、内弹力膜周长等对动脉重塑有益（与模型组比较，P<0.05），中药B组对改善内膜中膜厚度方面有明显作用（与模型组比较，P<0.05）。超微结构观察显示各给药组对局部泡沫细胞沉积的减轻和内皮细胞的修复都有一定作用。 4.对细胞因子水平及内膜增生成分的影响:在PTA术后4周，各药物组的血清PDGF都有降低（与术后3天比较，P<0.05），但与同期模型组比较，无显着性意义。PTA术后3天各给药组和模型组TGF一口均明显升高（与正常组比较，P<0.05，P<0.01），术后1周时中药A组下降明显（与模型组比较，P<0.05），术后4周时各给药组均有下降，尤以中药A组最好（与模型组比较，P<0.05）。a一 SM一actin免疫组化分析证明增生的动脉内膜细胞成分主要为平滑肌细胞，各给药组对增生的内膜平滑肌细胞阳性面积百分率无明显改善作用;Ma 55。n染色定量分析表明，各给药组对细胞外基质中胶原纤维的增生有明显抑制作用（与模型组比较，P<0.仍，P<0.01），中药B组作用最明显（3 0.92士10.05%VS 1 5.87士8.03%，P<0.01）。 5.对血清CRP和局部巨噬细胞RAMll阳性表达的影响:PTA术后1天、3天模型组和其他各组血清cRP均

王志荣^[6]（2002）在《白藜三醇及国产红葡萄酒抗动脉粥样硬化作用的实验研究》文中指出研究背景：流行病学研究提示：饮用适量红葡萄酒比饮用其他酒精饮料，能更大程度地减少缺血性心脏病的发生率和死亡率，提示红葡萄酒具有心脏保护作用。国外进一步的研究表明，红葡萄酒的某些作用不依赖于酒精，而且白葡萄酒并不完全具备这些作用。已有研究发现，红葡萄酒中的多酚化合物白藜三醇具有抗氧化、抗血小板、抑制平滑肌细胞增殖等多种生物活性，可能就是红葡萄酒心血管保护作用的主要成份，因而近几年受到广泛关注和研究。有关白藜三醇及红葡萄酒对人体的有益作用及其作用机制是当今国际研究的热点课题之一。 红葡萄酒能减少动脉粥样硬化患者的心血管事件发生率，但能否预防实验性动脉粥样硬化的发生，尚无一致的结论；口服白藜三醇是否影响动脉粥样硬化的形成未见研究；国产红葡萄酒是否具有有益作用也未见报道。 目的：本课题拟研究白藜三醇及国产红葡萄酒对：（1）实验性动脉粥样硬化形成的影响；（2）活体动物内皮功能的改善作用；（3）血小板聚集反应及血栓烷合成的影响；（4）主动脉组织PreproET-1、iNOSmRNA表达的影响。通过对上述问题的阐明，以探讨：（1）口服白藜三醇对实验性动脉粥样硬化有无预防作用、实验动物的耐受性以及白藜三醇的作用机制，为白藜三醇能否用于防治动脉粥样硬化性疾病提供依据；（2）在测定国产红葡萄酒中白藜三醇含量的基础上，观察其对实验性动脉粥样硬化形成的影响，为动脉粥样硬化及冠心病的饮食预防提供一个依据和选择。 方法：40只雄性新西兰大白兔，随机分成5组，分别用下 南京医科大学博士学位论文 列饲料喂养：门)普通颗粒状兔饲料，u)高胆固醇饲料，门) 高胆固醇饲料＋红葡萄酒，（4）高胆固醇饲料＋去酒精红葡萄酒， 或门)高胆固醇饲料＋白葱三醇。实验开始前采集静脉血，按要 求进行抗凝、分离血浆并保存，实验结束时重复采血，并进行下＠列检查： 1．活体血管内皮功能测定：喂养 12周末，使用血管外超声 法测定兔股动脉酬内径、反应性充血后血管内径，计算出血流＠量介导（内皮依赖性）的血管扩张反应。20分钟后测定硝酸甘 油介导＊ 内皮依赖性)的血管扩张反应； 2．主动脉粥样硬化性病变测定：胸主动脉全长用苏丹IV染 色后照相，扫描后在 Ph成则h叩 6刀下计算斑块面积；等距离将胸 主动脉取 5块标本，切片 H－E染色，用 NYD刁 图象分析系统 计算出平均内膜厚度及内膜冲层比； 3．血标本检测： 门)血脂：使用 OryMPUS AU2400全自动生化分析仪（H 本）测定； 门)血小板聚集：使用二磷酸腺旮为诱导剂，采用h 氏 法测定5分钟最大血小板聚集率； 门)血浆NO：使用硝酸还原酶法，用752紫外分光光度计 读取550一处的光密度，计算NO含量； 门)血浆ETJ和TXB。：用多管自动放免计数仪进行放射 免疫测定。＠4．NOS、ET－IInRNA表达水平测定：使用 RTPCR技术， 通过与内参照比较，行半定量测定。 ＠结呆： 1．正常兔饲料喂养12周，无 1例出现动脉粥样硬化性病变； 高胆固醇饲料喂养的4组均有明显的动脉粥样硬化，单纯高胆固 醇组、RW组、去酒精RW组及白摹三醇组主动脉斑决面积（％） 分别为56．4 L 13．5、41．21 10＊、34二L 12．4和33＊t 19．6(4组 6 南京医科大学博士学位论义 间匕较 ANOVA检验，p—0．of 3x 内膜／中层匕（％）分别为 49．0 】14．5、24．4 ti 0．5、26．8 t 8．4和 13．8 f 5．8(4组间比较 ANOVA 检验，p功刀01h RW组、去酒精 RW组及白暴三醇组均明显低 于单纯高胆固醇组。＠2．12周后，正常兔饲料喂养者血脂水平无明显改变；高胆 固醇饲料喂养的4组，TG水平不变，TC、LDL七和HDL七在4 周时即明显升高，以TC和LDL七的升高最为显着；12周时高＠胆固醇饮食的4组之间血脂水平无显着差异；TC及LDL七水平 与AS性斑块面积呈正相关。 3．12周后，单纯高胆固醇饮食组内皮功能明显受损，FMD （％）低于正常对照组（分别为14．516刀和19．312．8，q检验， p＝0．002），RW组、去酒精RW组及白暴三醇组内皮功能均有明 显改善（分别为 17 ＊＊1．4、18．8L3．9和 18．9L2．3）。FMD与王动 脉As病变程度呈负相关，与血浆NO水平呈正相关。 4．12周后，正常兔饲料喂养者血浆 NO及 ETq水平均无 明显改变；单纯高胆固醇饮食组血浆NO水平明显降低，而ET八 水平?

黄文英,马哓莉,吕凤英,常文兰,佘铭鹏,李晓惠,李秀云^[7]（2002）在《去纤酶和tPA对血管平滑机细胞迁移和增生的影响》文中提出 血管平滑肌细胞（SMC）的迁移和增殖是引起经皮冠脉腔内成形术（PTCA）后再狭窄的关键因素之一。组织型纤溶酶原激活物（tPA）是纤溶系统的主要成份之一,用于冠心病等的溶栓治疗,效果较好,但其对动脉SMC迁移和增殖的作用及机制和临床意义研究尚少。tPA在正常和罹病血管的分布仍大部分未被揭示,血管损伤后tPA的改变和局部SMC增殖和激活状态间的关系仍未被详细揭示,研究结果也不一致。tPA与高血脂对SMC增殖的作用有何相互影响,尚未见报道。去纤酶是我国首次从主产于我国的尖吻蝮蛇蛇毒中分离、纯化并第一通过国家鉴定的蛇毒制剂,由于其去纤抗凝作用,用于血管闭塞性疾病等的治疗。但其对血管SMC增殖的作用及其机理研究尚少,其与tPA作用

滕志涛^[8]（2002）在《Abciximab对动脉损伤和血管内皮功能影响的实验研究》文中进行了进一步梳理目的：探讨血小板糖蛋白Ⅱb／Ⅲa受体阻断剂—abciximab对血管损伤后血管内皮功能的影响及预防血管成形术后血管再狭窄方面的意义。方法：Wistar大白鼠54只，随机分为假手术组，对照组和abciximab治疗组（每组各18只），后两组行腹主动脉内膜剥脱术。abciximab组于术后予abciximab（0.25mg／kg）治疗。三组大鼠术后1周末、2周末和4周末分别处死6只，处死前分别检测出血时间并测定血清内皮素、一氧化氮。处死后对病变血管进行大体解剖、病理石蜡切片HE染色检查和普通光学显微镜检查，观察血管内膜变化的变化。结果：（1）出血时间：abciximab治疗组较假手术组、对照组明显延长（P＜0.01），而假手术组与对照组比较差别无统计学意义。（2）病理组织切片显示球囊损伤大鼠腹主动脉7天后，对照组可见血管损伤局部血栓形成及血管内膜细胞排列紊乱并可见内膜增生，血管中膜平滑肌排列紊乱增厚并向内膜迁移，abciximab治疗组无血栓形成，内膜增生较轻，无平滑肌迁移；14天及28天后，abciximab治疗组较对照组血管损伤局部血管内膜增生及平滑肌迁移明显减轻。（3）对照组血管损伤后第7天和第14天内皮素、一氧化氮释放减少，第28天时血清内皮素、一氧化氮水平恢复正常，与假手术组差别无统计学意义；abciximab治疗组血管损伤后第7天和第14天内皮素减少，一氧化氮释放增加，第28天时血清内皮素、一氧化氮水平下降，较假手术组、对照组降低（P＜0.05）。结论：（1）abciximab可抑制血管损伤后血小板聚集及黏附，延长出血时间。（2）球囊导管损伤动脉后，血管内膜增生，并有平滑肌增生迁移；abciximab能够抑制血管损伤后血管内膜增生，抑制平滑肌增生迁移。（3） 阿峙旱抗对动脉损伤和血管内皮，b能为响的实睑研究 abciximab可改善血管损伤后血管内皮功能有益于预防血管成 形术后动脉再狭窄。

常文兰,黄文英,吕凤英,马晓莉,李晓慧,李秀云^[9]（1998）在《去纤维蛋白原酶对兔动脉损伤后平滑肌细胞纤溶酶原激活物mRNA表达的影响》文中研究说明目的：探讨去纤维蛋白原酶预防动脉成形术后再狭窄的机理。方法：用去纤维蛋白原酶治疗刚接受血管成形术的实验兔７天，应用原位分子杂交技术，测定其腹主动脉平滑肌细胞中组织型纤溶酶原激活物ｍＲＮＡ的表达水平，并且与未治疗对照组比较。结果：损伤后７天对照组内弹力板附近平滑肌细胞组织型纤溶酶原激活物ｍＲＮＡ表达阳性，而未损伤的正常血管壁平滑肌细胞中该ｍＲＮＡ表达阴性；与对照组相比，去纤维蛋白原酶处理能明显减低损伤平滑肌中该ｍＲＮＡ表达。结论：去纤维蛋白原酶可能通过抑制组织型纤溶酶原激活物生成而在血管损伤后平滑肌细胞的迁移和增生过程中起抑制作用

二、去纤酶和tPA对血管平滑机细胞迁移和增生的影响（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、去纤酶和tPA对血管平滑机细胞迁移和增生的影响（论文提纲范文）

（1）葡萄籽原花青素对自发性高血压大鼠血管重构的保护作用（论文提纲范文）

（2）桃红四物汤治疗月经病血瘀证的临床及实验研究（论文提纲范文）

（3）祛痰泻浊方对防治家兔实验性动脉粥样硬化机制的研究（论文提纲范文）

（4）血府逐瘀汤对AS家兔VSMC增殖血瘀模型的影响及机理探讨（论文提纲范文）

（5）益气活血解毒方和血府逐瘀胶囊对家兔PTA术后再狭窄的防治作用研究（论文提纲范文）

（6）白藜三醇及国产红葡萄酒抗动脉粥样硬化作用的实验研究（论文提纲范文）

（8）Abciximab对动脉损伤和血管内皮功能影响的实验研究（论文提纲范文）

四、去纤酶和tPA对血管平滑机细胞迁移和增生的影响（论文参考文献）

• [1]葡萄籽原花青素对自发性高血压大鼠血管重构的保护作用[D]. 王建. 山东大学, 2016(02)
• [2]桃红四物汤治疗月经病血瘀证的临床及实验研究[D]. 窦晓燕. 北京中医药大学, 2010(12)
• [3]祛痰泻浊方对防治家兔实验性动脉粥样硬化机制的研究[D]. 张丝微. 辽宁中医药大学, 2007(02)
• [4]血府逐瘀汤对AS家兔VSMC增殖血瘀模型的影响及机理探讨[D]. 罗尧岳. 湖南中医药大学, 2006(03)
• [5]益气活血解毒方和血府逐瘀胶囊对家兔PTA术后再狭窄的防治作用研究[D]. 李秋梅. 北京中医药大学, 2004(01)
• [6]白藜三醇及国产红葡萄酒抗动脉粥样硬化作用的实验研究[D]. 王志荣. 南京医科大学, 2002(02)
• [7]去纤酶和tPA对血管平滑机细胞迁移和增生的影响[J]. 黄文英,马哓莉,吕凤英,常文兰,佘铭鹏,李晓惠,李秀云. 医学研究通讯, 2002(01)
• [8]Abciximab对动脉损伤和血管内皮功能影响的实验研究[D]. 滕志涛. 青岛大学, 2002(02)
• [9]去纤维蛋白原酶对兔动脉损伤后平滑肌细胞纤溶酶原激活物mRNA表达的影响[J]. 常文兰,黄文英,吕凤英,马晓莉,李晓慧,李秀云. 临床与实验病理学杂志, 1998(06)

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