一、纱布包裹下的真实(论文文献综述)
孙艳艳[1](2016)在《多元文化祝阈下的箫乾研究》文中指出作为运用现代汉语进行创作的蒙古族作家中的杰出代表,萧乾不仅是一位卓有成就的作家、翻译家,也是享誉世界的记者,更是中外文化交流使者。萧乾出生在清朝末年,成长于民国初期,经历了二战的炮火和新中国成立后各个发展时期的坎坷起伏,在20世纪的风云中渡过了八十九个春秋。他出身寒微,少年孤苦,从一个穷苦的蒙古族旗人后裔进而沦为在教会学校半工半读的孤儿,尽尝人间百苦,遍阅人生百态。所谓蚌病成珠,生活的缺失成就了他文学的机缘,使得他在接受中国传统文化熏陶的同时,又能够接受到宗教文化、欧美文化、中国新文艺思想等多元文化的深刻浸染,使其生命充满多彩传奇、兼容多方景致,其创作涉及众多体裁,视角兼及国内外。无论是匠心独具的文学作品,还是丰富精彩的二战报道,抑或是细腻丰润的英美文学翻译作品,都极具审美价值,富含思想光辉,充满着浓浓的人文精神及社会责任感。论文以萧乾个性心理特征的形成为起点,以不同文化要素在与萧乾生命体验的渗透交融过程中,对创作产生的不同层面的影响为线索,对萧乾创作中“多元”但却“一体”的文化内涵进行了分析。论文既注重了环境因素对创作主体的影响和塑造,又强调了作家的主观感情和文化立场对作品的决定性作用,立体地展现出了作家与文化的复杂关系,尤其涉及到了从前少有论及的萧乾的民族心理的分析。论文分为四个部分:第一部分主要论述了萧乾创作基调的形成。在萧乾进行文学创作的第一阶段有两个显着特征,即利用童年视角进行叙述和自传式地书写。这种明显的特征必然引导我们到他的生活经历中去寻找他创作的原动力。经过分析可以发现,幼年失怙的哀痛、寄人篱下的自卑、民族身份的困惑成为他早期生活中最重要的情感体验,推动他在初期的创作中利用文学书写去寻求宣泄与补偿。但作家不同于普通人的地方在于,他能够将个体的缺失转化为更广泛的缺失,将个体的需求升华为更深层次的需求。他将对家的缺失感的宣泄和对身份归属感的渴求转化为一种对广大人民的关注、对社会责任的担当和对国家命运的关切,使家国情怀成为他创作的一种基调。在这一阶段,以仁孝为主的伦理观念和“家天下”的责任意识构成了他的主体文化意识,成为他一生的文化根基。第二部分论述了萧乾在加强文学作品的思想深度方面所做的努力。这种努力主要表现在他的基督教题材的小说创作上。萧乾从小生活在一个有宗教传统的家庭,后来的机缘机遇又让他在基督教文化的浸染中度过了少年时期。尽管他从主观上排斥基督教,但相关的文化审美意识和个别的宗教表述方式却已经成为他文化结构中的一个重要部分。这一阶段在萧乾生活中具有转折意义,是他生活上独立和思想上独立的开始。在这一阶段,他在共产主义革命思想和中国新文艺思潮的引导下,开始走上抗争的道路。这时,他的创作中已经渐有突破个人生活小圈子的趋势了。具体表现为从题材内容的转变带动创作思想的更加深入。自1935年开始,揭露基督教在中国进行宗教殖民的内容成为他小说的基本题材,这是萧乾进行宗教批判的开始,也表明作家已经能够站在全新的思想高度去进行创作了。在这一阶段,他通过自身的体验去表现印象中的基督教徒的伪善,并将这些内容写进他的小说作品中。基督教文化也成为他文化格局中重要的一部分。第三部分主要论述了萧乾在中西文化交流方面的工作,包括报刊编辑、文学评论、文学创作和文学译介。这一过程在他生活中历时最长,几乎是贯穿他整个写作历程的。除了他中小学阶段对西方文学的阅读和解放后的文学译介之外,旅英七载是这一阶段的关键时期。在这段时间里,他以一个用流利的英文进行演讲、写作和交流的全新中国知识分子形象向西方传递着古老中国文化现代化发展的信息,以借鉴包容的态度对西方经典文学进行深入地研究、思考,并将其优秀品质融入到自己的创作中。在此影响下,萧乾的创作进入了一个全新的阶段,文学体裁向多样化发展,文学风貌更加洒脱自信,创作视角空前开阔,他以成熟稳健的姿态迎来了创作的高峰期。这一时期赋予他生命最富丽的色彩,也确立了他在文学史上的独特地位。论文的最后一部分是对萧乾文化结构的总体梳理。作为文化影响的受体和文学创作的主体,萧乾与文化的关系并不是简单的影响与被影响的关系,他接受影响但却从没受制于影响,他对文化的态度始终是有选择性的,这才使他的创作呈现出了文化多元性和整体性。这一章从心理学的角度对萧乾的文化心理结构进行了分析,指出了萧乾的文化结构虽“多元”但终为“一体”的本质。同时,在把萧乾的文化心理作为一个整体的前提下,勾勒出了以关怀弱小生命为情感坐标、以民族认同为文化坐标的完整的文化心理地图。通过以上论述我们发现,以“文化”为切入点对生活经历和创作经历相对复杂的作家进行研究,既能够对作家作品进行整体呈现,又能够从具体的脉络间找出创作规律、内在品质,同时也能够具体地发现,在20世纪中国文学的现代化进程中斩荆而行的文人们所面临的文化抉择和为推动中华民族文化所付出的艰苦努力。
沈忆雨[2](2016)在《基于小波与SVD理论的木结构模态参数识别与环境影响研究》文中指出中国古建筑木结构独特的建筑形式、科学的结构体系,是屹立于世界建筑之林的瑰宝,是几千年来劳动人民智慧和文明的结晶。经过长年的使用以及内外环境影响,结构的安全性能值得堪忧。模态参数的识别对于及时发现结构的健康状况,评估安全性、可靠性和耐久性,进而加固结构防御灾害有重大意义。基础科学的发展为模态参数识别奠定了基础,信号处理理论也从时域、频域发展到了时频域,环境激励下的结构模态参数识别往往是非线性的时变信号,小波与SVD(Singular Value Decomposition)理论适用于该条件下的时频分析法。本论文在国家自然科学基金重点项目《古建木构的状态评估、安全极限与性能保持》(51338001)的框架下,以扬州周扶九盐商住宅、扬州准提寺藏经楼为研究对象进行了模态参数识别。本文的主要内容包括:1.基于小波与SVD理论的MATLAB快速方便的算法实现,正确选择小波尺度,保留需要的频带的小波变换系数,选择最佳的中心频率和带宽频率,处理密集模态和端点效应等。并通过一七自由度阻尼系统验证算法的可行性。2.长期监测周扶九盐商住宅在环境激励下的模态参数变化,观察在不同气温不同相对湿度环境下的木结构动力特性,总结变化规律、分析影响测试结果的因素。对扬州准提寺藏经楼选取了两个相对湿度差异较大的环境进行模态参数识别。两个实测试验数据证实了环境因素对于木结构的模态参数有一定影响。3.利用ANSYS有限元软件建立周扶九盐商住宅的有限元模型,建立半刚性榫卯节点,通过设置密度、弹性模量等材料参数,输入高斯白噪声激励进行环境激励下的模态参数识别,得到周扶九盐商住宅的自振频率、阻尼比和振型,与实测数据的结果进行比对。本文基于现代时频分析理论、实测试验和有限元模拟,证实了小波和SVD理论用于木结构模态参数识别的可行性,为分析古建筑木结构状态评估提供了参考,为木结构损伤识别分析提供了依据。
刘桂羽[3](2011)在《锈蚀钢筋混凝土梁节点抗震性能试验研究》文中提出钢筋混凝土结构由于疲劳荷载作用、环境锈蚀、材料老化引起的损伤积累,使得承载力和延性显着降低,进而导致了结构抗震性能显着降低。近年来,混凝土结构耐久性退化引起结构抗震性能变化的问题也越来越受到学术界的广泛关注。因此,对耐久性退化的钢筋混凝土结构抗震性能的研究具有主要理论意义。本文通过对不同钢筋锈蚀率的梁节点在低周反复荷载作用下的试验,研究钢筋锈蚀对混凝土结构抗震性能的影响。论文主要工作如下:1.通过进行试块的电化学加速锈蚀试验,确定电化学加速锈蚀试验试件与试块中钢筋锈蚀率的对应关系,为保证梁节点试件的电化学加速锈蚀试验的有效性提供了保证。2.进行了5个不同钢筋锈蚀率的梁节点在低周反复荷载作用下的试验。5个梁节点的钢筋锈蚀率分别为0%、3.19%、5.77%、9.12%、12.21%,实际锈蚀率与期望锈蚀率的最大偏差在试验允许误差范围内。3.通过对5个不同锈蚀率的梁节点在低周反复荷载作用下的试验,研究了钢筋锈蚀率对梁节点破坏形态、滞回性能、钢筋应变规律的影响。试验表明,梁节点的破坏以梁端塑性铰破坏为主,且随锈蚀率的提高其裂缝扩展更为迅速、裂缝宽度更宽;试件滞回曲线形状随锈蚀率的提高由未锈蚀时的丰满的梭形发展成为捏缩明显的反弓形甚至反S形状,滞回环所包围的面积逐渐减小,构件的耗能能力在逐渐降低;各试件荷载-应变滞回曲线加载阶段斜率随着锈蚀量的增加而减小,试件的刚度随锈蚀率的提高而在降低,且随着锈蚀量的增加,荷载应变曲线所包围的面积有减小的趋势,滞回环愈加不稳定。4.通过对梁节点的低周反复荷载试验,研究了钢筋锈蚀率对梁节点承载力和延性(含位移延性和滞回延性)的影响。试验表明,随着钢筋锈蚀量的增加,钢筋混凝土梁节点屈服荷载、极限荷载、位移延性系数、耗能能力均降低。进而根据试验数据提出了反映钢筋锈蚀率影响的梁构件承载力和延性计算方法和修正公式。计算公式能更好地反映结构在长期使用过程中对结构承载力和延性的退化。
何涛[4](2010)在《三种多糖对猪精子冷冻保存效果的研究》文中指出牛人工授精技术已广泛用于畜牧生产,与之相关的精液冷冻保存技术也在生产中得到普遍应用。与牛精子相比,猪精子对温度变化比较敏感。由于猪精子细胞膜上不饱和脂肪酸含量较高导致冷冻解冻过程中精子功能极易受到损伤,使猪精子冷冻解冻后的成活率降低和人工授精后的繁殖率降低,使得猪精液冷冻保存技术难以得到推广。甘油作为传统的精液冷冻保护剂,具有渗透进入细胞膜的能力,降低细胞内水分含量,避免细胞内冰晶的形成,但甘油在保护精子细胞的同时,因渗透进入细胞内部而使细胞膜处于低渗环境而膨胀破损,不能在猪精液冷冻保存中大量使用。糖类既可为精子代谢提供能量,又不会进入细胞,因此它能提高细胞外的渗透压,在冷冻过程中使细胞内的水分向细胞外渗出,引起细胞脱水而皱缩,减少细胞内冰晶形成,通过自身的渗透特点而作为细胞外抗低温保护剂发挥作用,从而保护细胞免遭破坏,是重要的冷冻保护剂,但是,历年来的研究结果证明,糖类在提高猪精子的冻后活力方面效果有限。因此探索和筛选不同的冷冻保护剂与优化冷冻程序是我们近年来研究的主要方向。本研究通过在冷冻稀释液中添加不同浓度的红景天多糖、枸杞多糖和海带多糖,同时补充不同浓度的甘油,在两因素交叉设计的条件下,检测了冷冻解冻后猪精子的活率、线粒体活性、质膜完整率和顶体完整率等指标,研究了不同浓度甘油与多糖之间的配伍效应,得到如下结果:1.在猪的精液冷冻过程中,在传统的稀释液TCG基础上,添加质量分数为0.25-1.25mg/mL的红景天多糖,冷冻解冻后精子活率最高可以达到44.4%(1.00mg/ml,P<0.05);质膜完整率分别可以达到:40.58%和40.04%(1.00 mg/ml和1.25mg/ml,P<0.05);线粒体活性可达43.12%(1.00mg/ml, P<0.05);但在顶体完整率方面,各处理组之间差异不显着。2.在猪的精液冷冻过程中,以传统的稀释液TCG为基础,添加质量分数为0.25-1.25mg/mL的枸杞多糖,冷冻解冻后精子活率分别达到达到42.4%和40.77%(0.75mg/ml和1mg/ml, P<0.05)质膜完整率别可达40.72%,40.03%和40.00%(0.75mg/ml,1mg/ml和1.25mg/ml, P<0.05);顶体完整率达到:59.29%和58.82%(1mg/ml和1.25mg/ml,P<0.05),而在线粒体活性之间差异不显着。3.在猪的精液冷冻过程中,以传统的稀释液TCG为基础,添加质量分数为0.25-1.25mg/mL的海带多糖,冷冻解冻后精子活率分别达到43.39%(0.25mg/ml,P<0.05);不同质量分数的海带多糖对冻后猪精子质膜完整率和顶体完整率没有显着影响,而高浓度的海带多糖(1.25mg/ml,P<0.05)可以显着增加冻后猪精子的线粒体活性。4.研究结果表明,不同的多糖对猪精子的冷冻保存有不同程度的影响,综合冻后猪精子活率、质膜完整性、顶体完整性和线粒体活性,不同多糖对猪精子的冷冻保存效果依次为红景天多糖>海带多糖>枸杞多糖。5.选用不同浓度的红景天多糖、枸杞多糖、海带多糖分别与不同浓度甘油进行两因数交叉设计,研究表明糖类和甘油具有配合效应,其中1.00mg/mL红景天多糖和2.5%甘油配合,0.75mg/mL枸杞多糖和2.5%甘油配合,0.5mg/mL海带多糖和2.5%甘油配合后冷冻效果较对照组有明显提高,结果表明多糖的添加能够降低甘油的添加量,但却不能代替全部的甘油,而是与甘油共同作用来保护猪精子的细胞形态与细胞功能等;表明多糖与甘油互作能够提高精子冻后品质,但却不能代替甘油充当抗冻保护剂。
潘巧莲[5](2009)在《海带中三种多糖和冷冻保护剂对猪精子冷冻保存的研究》文中研究说明由于猪精子冷冻后活率、人工授精繁殖率不理想,使得猪精液冷冻保存技术难以得到推广和应用。为了进一步提高冷冻-解冻后猪精液品质和精子抵抗低温打击的能力,本试验以褐藻胶、褐藻糖胶、褐藻淀粉、海带多糖和褐藻胶纯品作为冷冻保护剂,以冷冻解冻后精子的活率、线粒体活性、质膜完整率和顶体完整率作为评价指标,利用碘化丙啶(PI)、罗丹明123、低渗肿胀试验(HOST)和异硫氰酸荧光素连接的花生凝集素(PITC-PNA)分别检测了精子的活率、线粒体活性、质膜完整率和顶体完整率。同时通过两因素交叉设计,以冷冻解冻后精子活率为评定标准,研究了不同冷冻保护剂之间的配伍效应,并且探讨了不同冷冻保护剂对精子冷冻解冻前后SOD、LDH和GOT酶活性的影响,得到如下结果:1.猪精液冷冻过程中,在传统的稀释液TCG基础上,添加0.8mg/mL的褐藻胶、0.6mg/mL的褐藻糖胶、1.0mg/mL的海带多糖均可提高猪精子冻后活率、质膜完整率、顶体完整率和线粒体活性(P<0.05)。整体来看,褐藻胶的保护效果较好,其保护效果和褐藻胶纯品差异不显着(P>0.05),这说明褐藻胶是海带多糖中对猪精子冷冻保护起主要作用的多糖成分。2.选用不同浓度的褐藻胶和褐藻糖胶分别与不同浓度甘油进行两因数交叉设计,研究表明糖类和甘油具有配合效应,其中0.8mg/mL褐藻胶和2.5%甘油配合后冷冻效果好,结果表明褐藻胶的添加能够降低甘油的添加量,但却不能代替全部的甘油,而是与甘油共同作用来保护猪精子的细胞形态与细胞功能等;0.6mg/mL褐藻糖胶和3%甘油配合后较对照组有明显提高,表明褐藻糖胶与甘油互作能够提高精子冻后品质,但却不能代替甘油充当抗冻保护剂。3.本试验研究证实红景天多糖、LDL、海藻糖分别和褐藻胶配合添加对冷冻后精子活率存在明显的互作效应,其中不同水平的单个保护剂之间也有显着差异(P<0.05)。褐藻胶和红景天多糖的最佳配伍浓度为0.6mg/mL+0.02mg/mL,其冻后活率达到49.03%;褐藻胶和海藻糖的最佳配合浓度为0.6mg/mL+0.2mg/mL,其活率达到49.02%;褐藻胶和LDL的最佳配合浓度为0.8mg/mL+1.0mg/mL,冻后活率为54.15%。4.在平衡后、冷冻解冻后,精子内SOD的活性有所下降,而LDH和GOT在冷冻的整个过程中活性逐渐升高;添加不同的冷冻保护剂后猪精子SOD活性都较对照组有明显的提高,其中0.8mg/mL褐藻胶+1.0mg/mLLDL对SOD的保护作用最佳,平衡后活性达103.28u/mL,冷冻后活性为79.02u/mL。添加不同冷冻剂后GOT和LDH活性较对照组升高的慢,其中配合添加各组优于其他组,但配合组之间对酶活性的影响差异不显着(P>0.05)。
浩之,徐杰[6](2000)在《纱布包裹下的真实》文中进行了进一步梳理 这与其说是一种期待已久的痛苦,倒不如说是一种期待已久的幸福。这是一个寒冷的下午,这个下午北京工人体育场上演的是一幕激昂的音乐剧,一群有着中国足球未来的小子们在为了创造奇迹般的荣誉而流血。李金羽这个名字在冬日的不太灿烂的阳光下显得那么闪亮。他的血渗透了纱布,黑色的头发,红色的血迹,白色的纱布,黄色的脸,还有晶莹剔透的眼泪,大羽给了我们一种触目惊心的震撼,给我们的是一种让人眩晕的美,这种美因为耀眼的红色而永远留在我的记忆中。
二、纱布包裹下的真实(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、纱布包裹下的真实(论文提纲范文)
(1)多元文化祝阈下的箫乾研究(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
绪论 |
一、研究对象与选题意义 |
二、相关研究动态 |
三、论文的思路与研究方法 |
第一章 中国传统文化与萧乾创作基调的形成 |
第一节 童年经验中的朴素情感 |
第二节 底层生活中的生存体验 |
第三节 由己及人的家国情怀 |
第四节 早期生活的文学表现 |
第二章 宗教文化与萧乾创作思想的深化 |
第一节 基督教文化在近代中国的传播 |
第二节 宗教文化对萧乾思想的影响 |
第三节 西方文化影响下的萧乾文学创作 |
第三章 西方文化与萧乾创作领域的延伸 |
第一节 萧乾对中国新文学的研究与传播 |
第二节 对西方文学的研究与译介 |
第三节 萧乾对西方文学的选择性借鉴 |
第四章 萧乾文化地图的最终形成 |
第一节 萧乾的文化心理结构分析 |
第二节 渴望民族认同的心灵坐标 |
第三节 关怀弱势生命的情感坐标 |
结语 |
参考文献 |
后记 |
攻读学位期间发表的学术论文目录 |
(2)基于小波与SVD理论的木结构模态参数识别与环境影响研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
1 绪论 |
1.1 本文选题背景及意义 |
1.1.1 本文选题背景 |
1.1.2 本文选题意义 |
1.2 研究现状 |
1.2.1 木结构模态参数识别 |
1.2.2 环境激励技术 |
1.2.3 小波分析 |
1.2.4 SVD理论 |
1.2.5 小波和SVD相结合用于模态参数识别 |
1.2.6 环境因素对木结构模态参数识别的影响 |
1.3 本文研究的主要内容与技术路线 |
1.3.1 本文研究的主要内容 |
1.3.2 本文主要技术路线 |
2 小波变换与SVD理论 |
2.1 引言 |
2.2 小波变换理论 |
2.2.1 定义与性质 |
2.2.2 小波变换的自适应时频窗 |
2.2.3 Morlet小波 |
2.2.4 小波变换识别模态参数 |
2.3 奇异值分解(SVD)原理 |
2.3.1 SVD的定义 |
2.3.2 SVD的性质 |
2.4 基于小波和SVD理论的模态参数识别 |
2.5 数值仿真 |
2.6 本章小结 |
3 环境激励下木结构动力特性测试 |
3.1 引言 |
3.2 周扶九盐商住宅动力测试 |
3.2.1 测试方法 |
3.2.2 测试仪器的选用 |
3.2.3 测试方案 |
3.3 基于小波和SVD的模态参数的识别 |
3.3.1 自然激励技术 |
3.3.2 尺度与频率的关系 |
3.3.3 分离密集模态 |
3.3.4 端点效应 |
3.4 周扶九盐商住宅测试结果分析 |
3.4.1 环境—测试识别 |
3.4.2 环境二测试识别 |
3.4.3 环境三测试识别 |
3.5 三种环境测试识别结果分析 |
3.5.1 三种环境测试识别结果 |
3.5.2 测试结果与现行规范的比较 |
3.6 准提寺盐商住宅测试结果分析 |
3.6.1 两种环境测试识别结果 |
3.6.2 测试结果与现行规范的比较 |
3.7 本章小结 |
4 ANSYS模拟仿真计算 |
4.1 引言 |
4.2 有限元分析原理 |
4.3 建立有限元模型 |
4.3.1 定义材料 |
4.3.2 建立有限元模型 |
4.3.3 几何模型 |
4.4 模态分析 |
4.5 试验与有限元模拟对比 |
4.6 本章小结 |
5 结论与展望 |
5.1 主要的研究结论 |
5.2 展望 |
参考文献 |
致谢 |
附录 |
(3)锈蚀钢筋混凝土梁节点抗震性能试验研究(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
目录 |
第一章 绪论 |
1.1 研究意义 |
1.2 钢筋混凝土梁柱节点抗震性能研究 |
1.3 带损伤钢筋混凝土结构抗震性能 |
1.4 本文的研究目的与研究内容 |
第二章 损伤钢筋混凝土梁节点试验概况 |
2.1 试验思路 |
2.2 钢筋的锈蚀方法及锈蚀时间试验 |
2.3 试件设计与制作 |
2.4 试验加载装置及加载制度 |
2.5 量测内容及量测方法 |
2.6 本章小结 |
第三章 低周反复荷载作用下试件主要试验结果 |
3.1 加速锈蚀试验 |
3.2 反复荷载试验的破坏特征 |
3.3 荷载-位移滞回曲线 |
3.4 钢筋荷载-应变滞回曲线 |
3.5 本章小结 |
第四章 钢筋锈蚀对混凝土梁节点的抗震性能的影响 |
4.1 钢筋锈蚀对混凝土梁节点承载力的影响 |
4.1.1 影响规律 |
4.1.2 内在原因 |
4.1.3 锈蚀钢筋混凝土梁节点截面抗弯承载力计算公式 |
4.2 钢筋锈蚀对混凝土梁节点的延性影响 |
4.2.1 变形延性影响 |
4.2.2 滞回延性影响 |
4.2.3 内在原因 |
4.2.4 锈蚀钢筋混凝土梁节点延性系数计算公式 |
4.3 本章小结 |
第五章 结论与展望 |
5.1 结论 |
5.2 展望 |
参考文献 |
附录 |
致谢 |
攻读学位期间主要的研究成果 |
(4)三种多糖对猪精子冷冻保存效果的研究(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
文献综述 |
第一章 家畜精液冷冻保存研究概括 |
1.1 精液冷冻保存的研究历史与现状 |
1.2 精液冷冻保存原理 |
1.3 精液质量的评价研究 |
第二章 猪精液冷冻保存技术的研究进展 |
2.1 猪精子的特殊性 |
2.2 影响猪冷冻精液受胎率的主要因素 |
2.2.1 猪冷冻精液稀释液的成分 |
2.2.2 猪精液冷冻程序 |
2.2.3 猪精液稀释的影响 |
2.2.4 精子冷冻种内个体差异 |
2.3 猪精液冷冻技术的研究趋势 |
第三章 猪精液质量评定技术研究进展 |
3.1 猪精液评定的常规指标 |
3.1.1 猪的射精量、精子总数 |
3.1.2 颜色和气味 |
3.1.3 猪精子密度 |
3.1.4 猪精子活力、活率 |
3.1.5 猪精子存活时间、存活指数 |
3.1.6 猪精子抗力 |
3.1.7 猪精液化学成分及精细胞内酶活性 |
3.1.8 猪精子的形态学特征 |
3.2 精子质量评定的新方法 |
3.2.1 精子质膜完整性的检测 |
3.2.2 精子顶体完整性 |
3.2.3 精子线粒体的活性 |
3.2.4 精子获能 |
3.2.5 精子核DNA损伤检测 |
3.2.6 受精能力的检测 |
3.3 其它与精液品质相关物质的检测 |
3.3.1 精浆蛋白的分析 |
3.3.2 精液中酶类的检测 |
3.3.3 冷冻前后精子的凋亡情况 |
试验研究 |
第四章 红景天多糖对猪精子冷冻效果的影响 |
4.1 材料与方法 |
4.1.1 试验动物 |
4.1.2 试验仪器与试剂 |
4.1.3 精液处理 |
4.1.4 精子品质检测 |
4.1.5 红景天多糖的提取 |
4.1.6 实验设计 |
4.2. 数据处理 |
4.3 结果(见表)与分析 |
4.3.1 不同浓度红景天多糖对猪精子冷冻解冻效果的影响 |
4.3.2 甘油与红景天多糖对猪精液冷冻效果的影响 |
4.4 讨论 |
4.4.1 不同浓度的红景天多糖对猪精子冷冻保存效果的影响 |
4.4.2 添加红景天多糖与不同浓度甘油对猪精液冷冻效果的影响 |
第五章 枸杞多糖对猪精液冷冻效果影响的研究 |
5.1 材料与方法 |
5.1.1 试验动物 |
5.1.2 试验仪器与试剂 |
5.1.3 精液处理 |
5.1.4 精子品质检测 |
5.1.5 枸杞多糖的提取 |
5.1.6 实验设计 |
5.2 数据处理 |
5.3 结果与分析 |
5.3.1 不同浓度枸杞多糖对猪精子冷冻解冻效果的影响 |
5.3.2 甘油与枸杞多糖对猪精液冷冻效果的影响 |
5.4 讨论 |
5.4.1 不同浓度的枸杞多糖对猪精子冷冻保存效果的影响 |
5.4.2 添加一定浓度的枸杞多糖和不同浓度甘油对猪精液冷冻效果的影响 |
第六章 海带多糖对猪精液冷冻效果影响的研究 |
6.1 材料与方法 |
6.1.1 试验动物 |
6.1.2 试验仪器与试剂 |
6.1.3 精液处理 |
6.1.4 精子品质检测 |
6.1.5 海带多糖的提取 |
6.1.6 实验设计 |
6.2. 数据处理 |
6.3 结果与分析 |
6.3.1 不同浓度海带多糖对猪精子冷冻解冻效果的影响 |
6.3.2 甘油与海带多糖对猪精液冷冻效果的影响 |
6.4 讨论 |
6.4.1 不同浓度的海带多糖对猪精子冷冻保存效果的影响 |
6.4.2 添加海带多糖与不同浓度甘油对猪精液冷冻效果的影响 |
结论 |
创新点 |
参考文献 |
附图 |
致谢 |
作者简介 |
(5)海带中三种多糖和冷冻保护剂对猪精子冷冻保存的研究(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
第一章 猪精液冷冻保存技术研究概况 |
1.1 猪精液冷冻保存研究历史 |
1.2 猪精液冷冻保存的现实意义和局限性 |
1.2.1 猪精液冷冻保存的现实意义 |
1.2.2 猪精液冷冻保存局限性 |
1.3 猪精液冷冻保存研究动向 |
1.3.1 猪精液冷冻程序的研究 |
1.3.2 精液稀释液与添加剂 |
1.4 猪精液冷冻技术的研究趋势 |
第二章 猪精子冷冻损伤机理的研究 |
2.1 猪精子的特殊性 |
2.2 猪精子冷冻保存机理 |
2.3 冷冻解冻过程中的损伤 |
2.3.1 化学性损伤 |
2.3.2 物理性损伤 |
2.3.3 氧化性损伤 |
2.4 精子冷冻解冻后的变化 |
2.4.1 精子形态的变化 |
2.4.2 精子细胞内成分的变化 |
第三章 猪精液质量评定技术研究进展 |
3.1 精液品质评定的常规指标 |
3.1.1 精子的形态学特征 |
3.1.2 精子密度 |
3.1.3 精子活率 |
3.2 精子质量评定的新方法 |
3.2.1 精子质膜完整性的检测 |
3.2.2 精子顶体完整性 |
3.2.3 精子线粒体的活性 |
3.2.4 精子获能 |
3.2.5 精子核DNA 损伤 |
3.2.6 受精能力的检测 |
3.3 其他与精液品质相关物质的检测 |
3.3.1 精浆蛋白的分析 |
3.3.2 精液中酶类的检测 |
3.3.3 冷冻前后精子的凋亡情况 |
第四章 试验材料与方法 |
4.1 试验动物 |
4.2 主要药品和试剂 |
4.3 主要仪器 |
4.4 溶液的配制 |
4.4.1 常温保存液BTS 组成和配制 |
4.4.2 冷冻基础液TCG 组成和配制 |
4.4.3 精子低渗液组成和配制 |
4.4.4 荧光染液组成和配制 |
4.5 精液处理 |
4.6 冷冻与解冻 |
4.7 精子品质检测 |
4.7.1 精子活率的检测 |
4.7.2 精子活力和线粒体活性检测 |
4.7.3 精子质膜完整性测定 |
4.7.4 精子顶体完整性测定 |
第五章 海带中三种多糖对猪精子冷冻效果的影响 |
5.1 海带多糖的分类提取与纯化 |
5.2 试验设计 |
5.2.1 不同糖类对解冻后猪精子质量的影响 |
5.2.2 不同浓度甘油对猪精液冷冻效果的影响 |
5.3 数据分析 |
5.4 结果与分析 |
5.4.1 不同糖类对猪精子冷冻保存效果的影响 |
5.4.2 不同浓度甘油对猪精液冷冻效果的影响 |
5.5 讨论 |
5.5.1 不同糖类对猪精子冷冻保存效果的影响 |
5.5.2 不同浓度甘油对猪精液冷冻效果的影响 |
5.6 小结 |
5.6.1 不同糖类对猪精子冷冻保存效果的影响 |
5.6.2 不同浓度甘油对猪精液冷冻效果的影响 |
第六章 冷冻保护剂和褐藻胶对猪精子冷冻活率的互作效应 |
6.1 LDL 和红景天多糖的提取 |
6.1.1 LDL 的提取 |
6.1.2 红景天多糖的提取 |
6.2 试验设计 |
6.2.1 红景天多糖和褐藻胶对猪精子冷冻活率的互作效应 |
6.2.2 LDL 和褐藻胶对猪精子冷冻活率的互作效应 |
6.2.3 海藻糖和褐藻胶对猪精子冷冻活率的互作效应 |
6.3 数据分析 |
6.4 结果与分析 |
6.4.1 红景天多糖和褐藻胶对猪精子冷冻活率的互作效应 |
6.4.2 LDL 和褐藻胶对猪精子冷冻活率的互作效应 |
6.4.3 海藻糖和褐藻胶对猪精子冷冻活率的互作效应 |
6.5 讨论 |
6.5.1 红景天多糖和褐藻胶对猪精子冷冻活率的互作效应 |
6.5.2 LDL 和褐藻胶对猪精子冷冻活率的互作效应 |
6.5.3 海藻糖和褐藻胶对猪精子冷冻活率的互作效应 |
6.6 小结 |
第七章 猪精子冷冻前后SOD、LDH、GOT 三种酶活性分析 |
7.1 酶活性的测定 |
7.1.1 SOD 测定 |
7.1.2 LDH 测定 |
7.1.3 GOT 测定 |
7.2 试验设计 |
7.2.1 测定猪精子处理过程中SOD、LDH、GOT 三种酶的活力变化 |
7.2.2 冷冻保护剂对猪精子内SOD、LDH、GOT 三种酶活力的影响 |
7.3 统计分析 |
7.4 结果与分析 |
7.4.1 精子内SOD、LDH、GOT 三种酶的活力的测定 |
7.4.2 添加不同浓度冷冻剂对精子内SOD、LDH、GOT 三种酶的影响 |
7.5 讨论 |
7.5.1 精子内SOD、LDH、GOT 三种酶活力的变化 |
7.5.2 冷冻保护剂对猪精子内SOD、LDH、GOT 三种酶活力的影响 |
7.6 小结 |
7.6.1 测定猪精子处理过程中SOD、LDH、GOT 三种酶的活力变化 |
7.6.2 冷冻保护剂对猪精子内SOD、LDH、GOT 三种酶活力的影响 |
结论 |
创新点 |
参考文献 |
附图 |
致谢 |
作者简介 |
四、纱布包裹下的真实(论文参考文献)
- [1]多元文化祝阈下的箫乾研究[D]. 孙艳艳. 中央民族大学, 2016(08)
- [2]基于小波与SVD理论的木结构模态参数识别与环境影响研究[D]. 沈忆雨. 扬州大学, 2016(02)
- [3]锈蚀钢筋混凝土梁节点抗震性能试验研究[D]. 刘桂羽. 中南大学, 2011(01)
- [4]三种多糖对猪精子冷冻保存效果的研究[D]. 何涛. 西北农林科技大学, 2010(02)
- [5]海带中三种多糖和冷冻保护剂对猪精子冷冻保存的研究[D]. 潘巧莲. 西北农林科技大学, 2009(S2)
- [6]纱布包裹下的真实[J]. 浩之,徐杰. 体育世界, 2000(01)