一、乌梢蛇与其混淆品白条锦蛇的鉴别(论文文献综述)
郭利霄,申亚君,侯芳洁,郑倩[1](2019)在《常见动物药的归类及其研究概述》文中研究表明动物药是我国中药的重要组成部分。由于生态环境被破坏,造成动物野生资源在逐渐减少。同时,目前养殖技术不成熟,使得动物药价格昂贵,市场上伪品较多、品种混乱现象严重。该研究对近年来常见动物药进行了整理归类,将其分为环节动物、哺乳动物、脊椎动物、节肢动物等4大类药品,为动物药的鉴别研究提供参考。
李涛[2](2018)在《蝉蜕质量标准提升研究》文中研究表明蝉蜕,为蝉科昆虫黑蚱Cryptotympana pustulata Fabricius的若虫羽化时脱落的皮壳,味甘,性寒,入肺、肝经,具有疏散风热、明目退翳、利咽、解痉等功效,属于常用的动物药之一,被历代医书及历版药典收载。目前,蝉蜕质量标准尚不完善,2015年版《中国药典》中蝉蜕仅有性状项内容,缺乏其他定性定量指标,难以评价蝉蜕药材及饮片质量。此外,蝉蜕古今服用方法不一,历代医书记载蝉蜕多粉末入药,但历年版中国药典和临床却多采用水煎入药,缺乏科学依据。基于上述问题,本课题进行了如下研究:蝉蜕质量标准研究。参照2015年版《中国药典》相关方法,对蝉蜕进行性状,鉴别,检查,浸出物,含量测定和指纹图谱等项内容的研究。建立了蝉蜕显微鉴别和氨基酸薄层鉴别方法,新增了水分、总灰分、酸不溶性灰分、重金属及有害元素和浸出物等项内容并制定其限量标准,建立了蝉蜕4种核苷酸含量测定方法,由于含量较低且各批次间差异较大,故未纳入质量标准。此外,首次建立了蝉蜕水溶性成分的HPLC指纹图谱,确定共有峰22个,各批次样品指纹图谱与对照指纹图谱相似度均大于0.9。蝉蜕服用方法探讨。采用戊四氮及士的宁诱发小鼠急性惊厥模型,以小鼠惊厥潜伏期、死亡潜伏期、惊厥率和死亡率为评价指标,研究蝉蜕粉末服用及水煎服用抗惊厥作用,结果表明:蝉蜕水煎液组及粉末低剂量组对戊四氮及士的宁诱发的小鼠急性惊厥均不产生对抗作用;粉末中、高剂量组均能显着延长小鼠惊厥潜伏期、死亡潜伏期,且粉末高剂量组能明显降低士的宁诱发惊厥小鼠死亡率。戊四氮诱发的慢性点燃模型试验结果表明蝉蜕粉末入药能改善大鼠海马区病变程度,氨基酸分析结果表明蝉蜕可能通过调节氨基酸递质含量发挥抗惊厥作用。综上所述,本课题通过研究提升了蝉蜕质量标准,有利于保证蝉蜕质量和临床疗效;通过抗惊厥实验研究探讨了蝉蜕的服用方法,初步证实了蝉蜕粉末服用抗惊厥作用强于水煎液服用,为蝉蜕粉末入药提供了依据。
曹树萍[3](2014)在《淫羊藿类及蛇类药材的鉴定和质量评价研究》文中进行了进一步梳理目的:2010版药典收载的植物药材淫羊藿基源复杂,动物药材蛇类混伪品多,现行药典方法难以对其进行全面、有效、客观的质量评价。因此本文选取这两种药材分别作为药典植物类药材和动物类药材的代表进行多维化研究,为药典植物药和动物药的鉴定和质量评价模式提供参考,同时也为提高药典标准提供实验依据。方法:本研究首先选取了含药典淫羊藿药材5种植物基源在内的18个品种120份淫羊藿类植物与药材样本和20个品种79份蛇类药材样本作为研究对象,从外观形状鉴别、分子生物学鉴定、化学鉴定及质量控制等方面进行质量评价研究。分别采用BLAST.遗传距离分析、系统发育树(NJ、MP和ML)树和‘’barcoding gap”检验4种方法对DNA条形码技术在药典淫羊藿类药材鉴定领域应用的可行性进行了详细的分析和探讨。采用RRLC-DAD-ESI-MSn釉UPLC-Q-TOF-HDMS法对淫羊藿属18个种的样本(含药典5种基源)进行化学成分分析。建立了18种113份淫羊藿类药材样本(含药典5种基源)的指纹图谱,结合化学计量学(相似度分析、聚类分析、PCA主成分分析)对其进行分析。同时结合5种主要黄酮类成分(朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷和宝藿苷I)的含量测定,对药典品种和非药典品种进行了质量评价的比较研究。并采用QAMS法对淫羊藿中的朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和宝藿苷I四种成分进行了含量测定。在国家药典品种乌梢蛇检品的PCR检验过程中发现存在鉴定方法的缺陷,为规避其出现的假阳性结果,采用BLAST、系统发育树(NJ)、遗传距离分析和“barcoding gap’检验4种方法对线粒体DNA条形码技术在药典中蛇类药材鉴定领域应用的可行性进行了详细的探讨。结果:从ITS、psbA-trnH、rbcL、matK和rpoCl五个基因片段中筛选出鉴定成功率最高的条形码psbA-trnH基因片段。其中基于ITS、psbA-trnH釉matK序列的条形码能够实现朝鲜淫羊藿的完全鉴定。通过高分辨质谱得到化合物精确分子量、多级质谱串联提供的碎片离子信息,与标准品或文献比对后,共鉴定出23个化合物,包括22个黄酮苷类成分和1个生物碱类成分。化学实验表明,柔毛淫羊藿和心叶淫羊藿药材质量最好,其5种黄酮类成分含量黄酮类有效成分总和要高于朝鲜淫羊藿。朝鲜淫羊藿品质稳定,但是有效成分含量相对较低,药典达标率仅为5.88%,远低于其他药典淫羊藿。说明朝鲜淫羊藿品种稳定但质量欠佳。箭叶淫羊藿分布范围虽广,但质量参差不齐,特别是资源量较大的安徽省,其部分地区淫羊藿苷类成分含量低微。按照相似度值的高低对5个药典淫羊藿的野生产地进行排序比较,为选择优质种质作为人工栽培的种源提供依据。基于淫羊藿化学成分为基础建立的聚类分析和基于ITS、psbA-trnH和matK DNA序列的条形码聚类分析,均显示朝鲜淫羊藿可以实现完全聚类,易于其它药典品种的淫羊藿区分开。黄酮类含量测定结果和指纹图相似度评价显示朝鲜淫羊藿化学成分和含量稳定,相似度高,而其他淫羊藿品种内部差异分化较大,种间种内区分不明显。对一测多评法应用于药典淫羊藿样品的测定结果进行考察,药典淫羊藿样品不同种种间差异较大,其中巫山和箭叶淫羊藿部分样本由于内参物(淫羊藿苷)含量普遍过低,或不含有其他黄酮类成分,不适宜用QAMS法进行含量测定。建立了基于16S、Cytb和COI的药典蛇类药材(乌梢蛇、金钱白花蛇和蕲蛇)的线粒体DNA条形码检验平台。首次提出以16S基因片段作为药典蛇类药材检验的最佳DNA条形码候选序列,建议以此作为蛇类药材快速检验的首选序列。结论:本文对淫羊藿和蛇类药材进行了多维化研究,为药典植物药和动物药的鉴定和质量评价模式提供参考,同时也为提高药典标准提供实验依据。
张昱[4](2013)在《乌梢蛇鉴别要领简述》文中研究说明乌梢蛇为常用药,始载《开宝本草》,名曰乌蛇。《本草纲目》名为乌梢蛇,李时珍认为剑脊细尾者为上。《中国药典(2010年版)》收载为脊索动物门爬行纲游蛇科动物乌梢蛇的干燥体[1]。本品甘、平,归肝经,功效有祛风、通络、止痉作用。主治风湿顽痹,麻木拘挛,中风,口眼歪斜,半
王根旺[5](2005)在《甘肃陇东地区野生药用脊椎动物资源与保护利用研究》文中指出药用动物是指以其身体的全体或局部等可以供药用的动物,它们所产生的药物即称之为动物药,是我国中药资源的重要组成部分,野生动物的药用有着悠久的历史,在祖国医药宝库中占有重要地位。动物药材的活性成分具有药效作用强、使用剂量小、疗效显着而专一、毒副作用低等优点,且药源广泛,在防病治病中,特别是在防癌、抗癌和治疗免疫功能缺乏症等方面发挥着巨大作用。因此,开展野生药用动物资源调查、综合开发和保护利用研究工作,对促进陇东地区经济增长和中医药事业发展具有重要意义。 从2002-2004年,结合每年的动物学野外实习,按照陇东地区的农业区划,从南到北,对不同的生态条件、植被类型及自然环境进行全面地调查、走访,采集标本,查看动物皮张,同时整理相关标本、文献资料,对陇东药用脊椎动物资源的种类、分布及药用功效进行了较为全面系统的研究和鉴定。结果表明,陇东地区野生药用脊椎动物有151种,隶4纲28目54科110属,其中药用鱼类动物8种,隶属1目2科7属,占陇东药用动物总种数的5.3%。药用两栖动物7种,隶2目4科4属,占总种数的4.6%。药用爬行27种,隶3目7科16属,占总种数的17.9%。药用鸟纲动物81种,隶属15目27科55属,占总种数的53.6%。药用哺乳动物30种,隶7目14科28属,占总种数的19.9%。有种为国家保护的、有益的或者有重要经济、科学研究价值的陆生野生动物、濒危动物或为奇缺的珍稀动物,如金雕、白尾海雕、大鸨、苍鹰、鸳鸯、红腹锦鸡、勺鸡、穿山甲、青羊、黄羊、林麝等。 药用动物资源的开发利用,主要是充分发挥人的主观能动性,依靠先进的科学技术及各种行之有效的措施,合理开发利用资源,达到防病治病的目的。根据对陇东地区药用动物资源的调查研究和分析,提出了综合开发利用、大力开展人工驯化养殖、开发代用品资源是保护、发展和合理利用药用动物资源的有效途径,是防止野生动物药资源减少的一个重要方面。同时,提出了陇东野生药用脊椎动物资源保护的具体措施及对策,并对生物多样性的保护与资源的持续利用进行了有益的探讨。建议必须重视和加强野生药用动物的科学研究,提高繁殖率,为人工引种驯养创造条件,积累素材和提供科学依据。加强对陇东地区药用脊椎动物物种多样性及其生境的保护,从而合理开发利用药用动物资源,充分发挥药用脊椎动物资源的经济效益,发展祖国中医药事业,满足国内外市场对动物药材的需求,为陇东地区生物制药业、生物多样性保护、拓宽农民致富的门路和发展农村养殖业提供理论基础。促进中药产业的可持续发展,使药用动物资源保护与利用协调发展,实现生态效益、社会效益和经济效益高度的统一。
李钦[6](2005)在《中药超分子技术研究》文中提出中药超分子技术是中药现代化新的研究领域之一。本文对中药超分子体的形成机制、制备方法、理化性质等进行了研究:用计算机模拟β-环糊精、丹参酮的分子结构并计算分子尺寸和包合前后体系的能量,推测丹参酮能与β-环糊精形成超分子体,对丹参醇提物进行了超分子化工艺研究,初步建立了环糊精超分子技术提取分离中药化学成分的新方法,从丹参醇提物超分子体脱包物中分离了4种丹参酮单体并进行了结构确证。用紫外光谱法测定了4种丹参酮及其混合物的包合常数(Ka)和丹参酮ⅡA超分子体的溶解度和溶出度,用高效液相法测定了大鼠体内丹参酮ⅡA的血药浓度。 在丹参酮超分子研究的基础上,对复方丹参超分子制剂进行了制备工艺、质量标准和药理毒理研究:用主要化学成分含量测定方法建立了工艺,用丹参酮ⅡA、人参皂苷Rb1的含量测定和三七、川芎、制首乌、葛根、黄芩的薄层鉴别建立了复方丹参超分子制剂质量标准,为复方丹参超分子制剂提供质量控制方法,用恒温加速试验法测定了复方丹参超分子制剂的有效期,用结扎犬冠状动脉方法考查了复方丹参超分子制剂对犬心肌缺血的影响并进行了急性毒性试验,这些实验为临床应用提供参考。
翟颖,杨梦玉[7](2004)在《中药材存在的主要问题及建议》文中研究说明
李钦,张保国[8](2003)在《乌梢蛇与其混淆品白条锦蛇的鉴别》文中研究指明目的 比较鉴别乌梢蛇与白条锦蛇。方法 对乌梢蛇与其混淆品白条锦蛇的生药性状、薄层色谱、纸色谱、紫外吸收光谱进行了鉴别研究。结果 乌梢蛇与白条锦蛇的生药性状、薄层色谱有明显差异 ,纸色谱、紫外吸收光谱差异不大。结论 白条锦蛇不能混充乌梢蛇入药 ,应予以鉴别
二、乌梢蛇与其混淆品白条锦蛇的鉴别(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、乌梢蛇与其混淆品白条锦蛇的鉴别(论文提纲范文)
(1)常见动物药的归类及其研究概述(论文提纲范文)
1 环节动物 |
1.1 地龙 |
1.2 水蛭 |
2 哺乳动物 |
2.1 穿山甲 |
2.2 鹿茸 |
2.3 水牛角 |
2.4 羚羊角 |
2.5 犀牛角 |
3 脊椎动物 |
3.1 蛇类 |
3.2 龟甲 |
4 节肢动物 |
4.1 土鳖虫 |
4.2 九香虫 |
4.3 蜈蚣 |
5 小结 |
(2)蝉蜕质量标准提升研究(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
引言 |
第一章 蝉蜕质量标准提升研究 |
1 仪器与试药 |
1.1 仪器 |
1.2 试药 |
1.3 样品收集 |
2 试验方法与结果 |
2.1 性状 |
2.2 鉴别 |
2.3 检查 |
2.4 浸出物 |
2.5 核苷类成分含量测定 |
2.6 蝉蜕水溶性成分指纹图谱 |
第二章 蝉蜕质量标准(草案) |
第三章 蝉蜕服用方法探讨 |
1 试验材料 |
1.1 仪器 |
1.2 试药 |
1.3 试验动物 |
2 试验方法与结果 |
2.1 戊四氮诱发的小鼠急性惊厥模型 |
2.2 士的宁诱发的小鼠急性惊厥模型 |
2.3 亚致惊量的戊四氮诱发大鼠慢性点燃模型 |
第四章 讨论与结论 |
1 蝉蜕质量标准提升研究 |
2 服用方法探讨 |
参考文献 |
综述 中药动物药质量现状及研究方法 |
1 中药动物药质量现状 |
2 动物药质量研究方法 |
3 小结 |
参考文献 |
致谢 |
在读期间公开发表的学术论文、专着及科研成果 |
(3)淫羊藿类及蛇类药材的鉴定和质量评价研究(论文提纲范文)
中文摘要 |
Abstract |
第一章 综述 |
第一节 淫羊藿 |
1 引言 |
2 淫羊藿的主要种类和分布 |
3 淫羊藿的主要化学成分 |
4 淫羊藿的鉴定和质量控制 |
5 淫羊藿的显微鉴别 |
6 淫羊藿的分子生物学鉴定 |
7 淫羊藿的化学成分研究 |
8 淫羊藿的指纹图谱 |
第二节 蛇 |
1 引言 |
2 性状鉴别 |
3 显微鉴别 |
4 理化鉴别 |
5 生物学技术鉴别 |
第三节 DNA条形码技术 |
1 简介 |
2 使用DNA条形码技术中影响植物鉴别的因素 |
3 DNA条形码数据分析和管理的方法以及工具 |
4 条形码分析方法的总结 |
前言 |
第二章 淫羊藿类药材多维化质量评价研究 |
第一节 淫羊藿药材样本的采集及鉴定 |
1 材料和方法 |
2 结果 |
3 讨论 |
第二节 淫羊藿DNA条形码鉴定研究 |
1 材料和方法 |
2 结果 |
3 讨论 |
第三节 淫羊藿化学成分定性研究 |
1 淫羊藿化学成分RRLC-ESI-Trap-Ms~n研究 |
1.1 材料和方法 |
1.2 结果 |
1.3 讨论 |
2 淫羊藿化学成分UPLC-Q-TOF/HDMS研究 |
2.1 材料和方法 |
2.2 结果 |
2.3 讨论 |
第四节 淫羊藿指纹图谱的建立及定量分析研究 |
1 淫羊藿指纹图谱建立及化学计量学分析 |
1.1 材料和方法 |
1.2 结果 |
1.3 讨论 |
2 淫羊藿化学成分定量研究 |
2.1 材料和方法 |
2.2 结果 |
2.3 讨论 |
3 一测多评在淫羊藿中的应用 |
3.1 材料和方法 |
3.2 结果 |
3.3 讨论 |
第三章 药典动物药(蛇类)DNA条形码检验平台的建立 |
第一节 样本收集信息 |
第二节 动物药(蛇类)检验平台的建立 |
1 材料和方法 |
2 结果 |
3 讨论 |
第四章 总结 |
参考文献 |
致谢 |
个人简历 |
附录 |
英文版综述 |
References |
Fig |
Tab |
(4)乌梢蛇鉴别要领简述(论文提纲范文)
1 材料来源 |
2 鉴别要点 |
2.1 观牙齿正品口中具细牙, 为多数刺状牙齿, 上颚无一对毒牙。 |
2.2 数背鳞正品背鳞前段为1 6行, 后段1 4行, 均为偶数。而游蛇科的其他动物背鳞多为奇数。 |
2.3 观颊鳞 |
2.4 观背脊乌梢蛇背部高耸呈屋脊状, 俗称“剑脊”, 这是其背肌较发达的缘故。 |
2.5 观眼前下鳞乌梢蛇具细小眼前下鳞1枚, 与其他蛇类有别。 |
2.6 观起鳞乌梢蛇背鳞中央2~4行强烈起鳞, 形成两条纵行黑线[2]。 |
2.7 观尾下鳞 |
2.8 观尾端乌梢蛇尾细长, 宋《本草衍义》曾描述“尾细长, 能穿小铜钱1文者佳。” |
2.9 观眼神 |
(5)甘肃陇东地区野生药用脊椎动物资源与保护利用研究(论文提纲范文)
中文摘要 |
ABSTRACT |
第一章 文献综述 |
1.1 目的意义 |
1.2 动物药的活性成分及临床应用 |
1.2.1 动物药的活性成分 |
1.2.2 动物药的临床应用 |
1.3 国内外药用动物研究现状 |
1.3.1 国内药用动物研究现状 |
1.3.2 甘肃药用动物研究现状 |
第二章 研究地区的自然概况及调查方法 |
2.1 陇东地区自然概况 |
2.2 调查点的选择及调查 |
2.3 技术路线 |
第三章 结果与分析 |
3.1 陇东药用鱼类动物资源特征 |
3.1.1 陇东药用鱼类动物资源 |
3.1.2 陇东药用鱼类动物资源生态分布特征 |
3.2 陇东药用两栖类动物资源特征 |
3.2.1 陇东药用两栖类动物资源 |
3.2.2 陇东药用两栖类动物资源生态分布特征 |
3.3 陇东药用爬行类动物资源特征 |
3.3.1 陇东药用爬行类动物资源 |
3.3.2 陇东药用爬行类动物资源生态分布特征 |
3.4 陇东药用鸟类动物资源特征 |
3.4.1 陇东药用鸟类动物资源 |
3.4.2 陇东药用鸟类动物资源区系特征 |
3.5 陇东药用哺乳类动物资源特征 |
3.5.1 陇东药用哺乳类动物资源 |
3.5.2 陇东药用哺乳类动物资源区系特征 |
第四章 陇东药用脊椎动物资源的开发与保护利用措施 |
4.1 药用动物资源的利用途径 |
4.2 药用脊椎动物资源保护与合理利用之间存在的问题 |
4.3 药用动物资源保护与利用协调发展的建议 |
第五章 结论 |
5.1 陇东药用脊椎动物资源的现状与评价 |
5.2 陇东药用动物资源保护的具体措施 |
参考文献 |
致谢 |
附件1 作者简介 |
附件2 陇东几种主要药用保护动物 |
(6)中药超分子技术研究(论文提纲范文)
Abstract |
中文摘要 |
第一章 前言 |
第一节 药物-环糊精超分子体系研究进展 |
第二节 丹参化学成分及药理作用研究 |
第二章 中药丹参超分子研究 |
第一节 设计思想与技术路线 |
第二节 计算机分子模拟 |
第三节 丹参醇提物-β-CD超分子体化学成分的分离及结构鉴定 |
第四节 丹参酮超分子体的制备和物相鉴定 |
第五节 丹参酮的CD超分子性质研究 |
第六节 HPLC法测定丹参醇提物-β-CD脱包物中4种丹参酮的含量 |
第七节 丹参酮ⅡA-β-环糊精超分子体的溶解度和溶出度试验 |
第八节 丹参酮-β-环糊精包合物的稳定性影响因素考察 |
第三章 丹参酮ⅡA-β-CD的药物动力学研究 |
第一节 生物样品中丹参酮ⅡA含量测定方法的建立 |
第二节β丹参酮ⅡA及其包合物在大鼠体内药代动力学研究 |
第四章 复方丹参超分子制剂(芪参胶囊)制备工艺研究 |
第一节 芪参胶囊制备工艺及工艺流程 |
第二节 剂型选择依据 |
第三节 提取工艺研究 |
第四节 中药超分子工艺研究 |
第五节 制剂成型工艺研究 |
第六节 中试数据及小结 |
第五章 复方丹参超分子制剂(芪参胶囊)质量标准研究 |
第一节 芪参胶囊的原料(药材)来源及标准 |
第二节 芪参胶囊质量标准研究 |
第三节 芪参胶囊有效期测定 |
第六章 复方丹参超分子制剂(芪参胶囊)药理毒理学研究 |
第一节 芪参胶囊的药理学研究 |
第二节 芪参胶囊急性毒性试验 |
结论 |
参考文献 |
致谢 |
个人简历 |
(8)乌梢蛇与其混淆品白条锦蛇的鉴别(论文提纲范文)
1 性状鉴别 |
1.1 动物形态比较 |
1.2 头部鳞片比较 |
1.3 生药性状 |
1.3.1 乌梢蛇 (Zaocys dhumnades Cantor.) |
1.3.2 白条锦蛇 (Elaphe dione Pallas.) |
2 理化鉴别 |
2.1 薄层色谱 |
2.1.1 石油醚浸液的薄层色谱 |
2.1.2 水浸液薄层色谱 |
2.2 纸色谱 |
2.3 紫外吸收光谱 |
3 讨 论 |
四、乌梢蛇与其混淆品白条锦蛇的鉴别(论文参考文献)
- [1]常见动物药的归类及其研究概述[J]. 郭利霄,申亚君,侯芳洁,郑倩. 安徽农学通报, 2019(24)
- [2]蝉蜕质量标准提升研究[D]. 李涛. 成都中医药大学, 2018(01)
- [3]淫羊藿类及蛇类药材的鉴定和质量评价研究[D]. 曹树萍. 北京中医药大学, 2014(09)
- [4]乌梢蛇鉴别要领简述[J]. 张昱. 中国乡村医药, 2013(15)
- [5]甘肃陇东地区野生药用脊椎动物资源与保护利用研究[D]. 王根旺. 西北农林科技大学, 2005(05)
- [6]中药超分子技术研究[D]. 李钦. 辽宁中医学院, 2005(05)
- [7]中药材存在的主要问题及建议[J]. 翟颖,杨梦玉. 中国中医药信息杂志, 2004(01)
- [8]乌梢蛇与其混淆品白条锦蛇的鉴别[J]. 李钦,张保国. 中国药学杂志, 2003(01)