一、722型光栅分光光度计数显不稳定故障检修（论文文献综述）
刘仁智[1]（2014）在《TFL-LCD纯钼靶材制备及溅射性能研究》文中认为现代TFT-LCD制造中,钼薄膜主要用于导电薄膜中Al的阻挡层,部分用于Cu的阻挡层。TFT-LCD中对导电膜的主要要求为:低电阻率、均匀性好、外形光滑、附着性好、阶梯覆盖率好、应力最小、异常突起最小、电子迁移率最小等等。钼薄膜是钼靶材通过磁控溅射方法制备而成。目前,钼靶材要求:晶粒尺寸控制在100μm以内,甚至小于50μm,晶粒取向均匀,溅射速率均匀。而要达到上述指标很难。因此,如何制备出满足TFT-LCD导电膜要求钼靶材成为本领域的技术难点和热点。本文以高纯钼粉（纯度为99.99%）为原料,系统研究了粉末冶金制备钼靶材工艺及其磁控溅射性能。研究内容及结果如下:通过钼靶材冷等静压过程主要影响因素分析研究,结果表明,颗粒均匀分散,粒度分布呈单峰正态分布,且d（0.5）<10μm的钼粉压坯组织均匀;而块状团聚钼粉压坯容易形成“拱桥效应”;当等静压压力大于200MPa时压坯中孔隙少而小;费氏粒度3.5μm、松比1.2g/cm3钼粉装粉密度均匀,收缩均匀;提出“摇摆式装粉法”和“墩式装粉法”及大压力压制高密度细晶板坯制备技术。通过钼靶材烧结过程影响因素分析及烧结机理研究,结果表明,400MPa压力压制板坯比100MPa、200MPa和300MPa的烧结致密化速度快,为了降低烧结温度并获得细晶粒,可采用高压压制低温烧结的方式;100MPa压制板坯可采用3K/min的烧结升温速度,而400MPa压制板坯可采用1K/min的烧结升温速度。在1273K1673K烧结初期,表面扩散占优势;进入1773K1973K烧结中期,颗粒开始粘结,晶界开始移动,气孔率与气孔闭合时间成一次方关系,收缩率最大,致密化速度较快;进入2073K2173K烧结后期,气孔形状成孤立球形封闭孔,晶粒明显长大,坯体收缩达90%100%,接近理论密度。通过不同开坯方式对钼靶材组织结构影响研究,结果表明,锻造+轧制开坯制备钼靶组织较轧制开坯的均匀细小;锻造+轧制开坯制备钼靶织构主要有:{100}<011>旋转立方织构及{111}<112>、{111}<110>面织构。钼靶材组织对溅射薄膜的影响研究表明,变形量80%的钼靶材溅射薄膜晶化程度及方阻优于其它变形量靶材溅射薄膜;变形量80%,退火温度为1373K和1473K时,钼靶材溅射薄膜粗糙度均小于21nm,厚度均匀性较好;钼靶晶粒尺寸小于50μm,靶材溅射速率快而均匀,溅射薄膜方阻偏差小于10%;钼靶材溅射薄膜的择优取向均为（110）取向。
关晓燕[2]（2013）在《油田防垢剂的制备与性能研究》文中提出为了有效地提高原油的采收率,一种新型的三次采油技术（同时使用了碱、表面活性剂和聚合物-ASP的复合三元驱油体系）,正在日益受到世界各大油田的关注。但是由于采出液中富含有碱性成分,在生产过程中地层矿物质就往往会遭到腐蚀,溶蚀出来的矿物进入采出液被携带出地层。在采出液的集输和处理等操作过程中,地面某些系统出现了严重的结垢现象,这给正常的生产造成了极大的不便,同时又增加了维修的成本。如何在提高采油率的同时,又有效地防止或减少结垢的形成已成为现在各大油田急待解决的难题。目前,人们认为化学防垢剂是解决这一问题较为经济有效的方法。位于马来酸酐类聚合物分子链上的每个碳原子均连接了一个羧基（-COOH）,在水溶液中它容易电解出H+,生成一COO-,这样就使分子表面的平均电荷密度增加。同时,由于分子中氢键作用的存在,该类聚合物很容易与溶液中的阳离子螯合生成能量较低的环状络合物,所以马来酸酐类的共聚物均显示出了优异的防垢性能。近年来,随着结垢物组成成分的越来越复杂,防垢也变得越来越难,而多种官能团间的协同效应便适时成为防垢剂的研究热点。使多种功能的化学基团并存于同一共聚物分子中,发挥它们的协同防垢作用,制备出同时具有防硅垢与碳酸垢的多功能防垢剂,不失为解决三元复合驱采油系统结垢问题的好方案。本文以马来酸酐为共聚物主体,引入其它不同单体,采用溶液共聚的方法,制备了四种不同的有机磷羧酸类共聚物防垢剂,并研究了它们的共聚条件和成垢体系（主要是防垢剂的加药浓度、体系的pH值及温度）对硅垢防垢率的影响以及防垢剂的作用机理。1)以马来酸酐（MA）、丙烯酰胺（AM）、聚乙二醇4000（PEG）、次亚磷酸钠（SHP）为单体,过硫酸铵—亚硫酸氢钠为引发剂,合成了四元共聚物防垢剂MAPS。通过正交实验确定了防垢剂的最佳合成条件,考察了防垢剂用量、体系pH值和温度对防垢剂防垢性能的影响。结果表明,MAPS的最佳合成条件为:聚合温度85°C,聚合时间4h,引发剂用量占单体总质量的12%（过硫酸铵占75%,亚硫酸氢钠占25%）,单体配比n（MA）:n（AM）:n（PEG）:n（SHP）=1:0.8:0.04:0.5。在最佳合成条件下制得的共聚物浓度为50mg/L时,硅垢防垢率达到68.01%,防垢效果较好。对于硅垢,MAPS存在低剂量效应,防垢剂加量为100mg/L时,防垢率达到最大值82.56%,并且MAPS适合于弱碱低温环境使用;对于碳酸钙垢,MAPS表现出优异的防垢性能。2)以马来酸酐（MA）、丙烯酰胺（AM）、柠檬酸（CA）、次亚磷酸钠（SHP）为单体,过硫酸铵为引发剂,合成四元共聚物防垢剂MACS。通过正交试验确定了防垢剂的最佳合成条件,考察了防垢剂用量、体系pH值和温度对防垢剂防垢性能的影响。结果表明,MACS最佳合成条件为:聚合温度85℃,聚合时间4h,引发剂用量占单体总质量的20%,单体配比n（MA）:n（AM）:n（CA）:n（SHP）=1:0.8:1.5:0.5。在最佳合成条件下制得的共聚物浓度为50mg/L时,硅垢防垢率为78.28%,防垢效果很好。对于硅垢,随着防垢剂加量的增加,防垢率增加不明显,并且MACS具有一定的抗碱和抗高温的能力;对于碳酸钙垢,MACS表现出了低剂量效应。3)以马来酸酐（MA）、柠檬酸（CA）、聚乙二醇4000（PEG）、次亚磷酸钠（SHP）为单体,过硫酸铵为引发剂,合成了四元共聚物防垢剂MCPS。通过正交试验确定了防垢剂的最佳合成条件,考察了防垢剂用量、体系pH值和温度对防垢剂防垢性能的影响。结果表明,MCPS的最佳合成条件为:聚合温度为80℃,聚合时间为4h,引发剂占单体总质量的20%,单体配比为1:1.5:0.06:0.5。在最佳合成条件下制得的共聚物浓度为50mg/L时,硅垢防垢率为66.75%,防垢效果较好。对于硅垢,MCPS具有溶限效应,当防垢剂加量为100mg/L时,防垢率达到最大值80.37%,并且MCPS抗碱和耐高温性能差;对于碳酸钙垢,MCPS防垢效果良好。4)以马来酸酐（MA）、丙烯酰胺（AM）、烯丙基磺酸钠（SAS）、次亚磷酸钠（SHP）为单体,过硫酸铵为引发剂,合成了四元共聚物防垢剂MASS。通过正交试验确定了防垢剂的最佳合成条件,考察了防垢剂用量、体系pH值和温度对防垢剂防垢性能的影响。结果表明,MASS的最佳合成条件为:聚合温度为85℃;聚合时间为3.5h;引发剂占单体总质量的15%;单体配比为1.25:0.8:0.5:0.5。在最佳合成条件下制得的共聚物浓度为50mg/L时,硅垢防垢率为72.48%,防垢效果很好。对于硅垢,MASS表现出溶限效应,当防垢剂加量为100mg/L时,防垢率达到最大值85.4%,并且在pH=8时防垢效果好,但不适于高温环境;对于碳酸钙垢,MASS防垢效果理想。
李金玲[3]（2012）在《三元复合驱采出液处理系统化学剂兼容性与相互作用研究》文中研究表明三元复合驱油技术是大庆油田提高原油采收率重要技术手段之一。由于聚合物、强碱及表面活性剂作为驱油体系,使得采出系统结垢严重、油水乳化严重、油水分离困难,造成外输油含水及外输污水水质超标等现象的发生。为此在举升系统及地面系统加入了各类油田化学药剂。由于化学药剂种类多、含量高、性质复杂,相互作用不明确,对药剂的综合效果缺少研究。本文以大庆油田某三元复合驱工业化区块的采出液和生产中应用的化学助剂为研究对象,对破乳剂、絮凝剂、防垢剂、抗沉积剂、消泡剂结构进行了剖析,对各种药剂的性能进行了研究,对配伍性进行了试验,基于此,得出了各药剂间的兼容性规律及影响因素,对相互作用机理进行了分析,提出了加药模式、方法、环境及药剂类型对药剂作用效果的影响。1、三元采出液处理用化学助剂组成与化学结构分析破乳剂主要成分为聚氧乙烯聚氧丙烯烷基苯酚甲醛树脂;消泡剂主要成分为有机氟接枝聚硅氧烷。防垢剂为马来酸酐和丙烯酸共聚而成。抗沉积剂为丙烯酸及其盐、甲基丙烯酸及其盐及马来酸酐嵌段共聚。絮凝剂主要成分为聚合氯化铝。2、各种化学助剂的性能分析与评价采用单一因素法,分别在不同温度、药剂用量、采出液pH及不同浓度的表活剂、聚合物等条件下,对防垢剂、消泡剂、破乳剂、抗沉积剂和絮凝剂等进行性能分析及评价,得到各化学剂的最佳应用条件及最佳使用效果。3、各种化学剂配伍性质评价和相互作用机理分析通过对破乳剂、消泡剂、防垢剂、抗沉积剂和絮凝剂等进行交叉配伍性评价,找出各种油田助剂在使用过程中的配伍性等影响因素,可以避免在使用过程中由于助剂本身不相配伍而影响助剂的作用效果,避免对采出液处理产生的影响。4、三元与水驱、聚驱采出液混合后对各种化学剂性能影响通过考察各种化学助剂对三元驱、水驱、聚驱采出液及采出液混合液的处理效果,明确了各种化学剂适合的采出液或适合的采出液混合比,并对作用机理进行了分析。5、三元复合驱化学剂对老化油处理效果影响研究通过建立室内研究装置,模拟现场条件,将老化油与各种可能投加的化学剂混配,考察破乳剂、聚合物、表活剂含量和pH等参数对脱水电流的影响,明确了助剂对老化油处理效果的影响。
李冬梅,刘岩,马萍欣[4]（2011）在《浅析722型分光光度计的正确使用与维护》文中认为详细介绍了722型分光光度计的正确使用与维护方法,以及仪器使用中常见故障现象、产生原因及排除方法,并提出了减除仪器因素误差的措施及其在化学分析测量中的作用。
赵凯[5]（2006）在《多级好氧移动床生物膜—曝气生物滤池串联处理涂料工业废水的研究》文中进行了进一步梳理生物膜法具有稳定性好,抗冲击负荷能力强,无污泥膨胀、不需回流等优点,在水处理领域受到普遍青睐,成为废水处理方法的主流。目前,移动床生物膜反应器（MBBR）和曝气生物滤池（BAF）作为两种新型的生物膜处理工艺,凭借各自的特点和优势,发展成为两种高效的污水处理方法。MBBR法在国外应用较为广泛,但在国内应用较少,基本上还处在实验室研究阶段。BAF法在我国得到了很好的研究和开发,并已在多个大、中、小型工程中得到了实际应用。鉴于这两种方法均为近年来新兴的生物膜法处理工艺,且具有不同的特点,将二者进行多级串联可发挥各自的优势,目前在国内外尚未见相关的报道。随着涂料工业的迅猛发展,涂料废水的妥善处理成为人们日益关注的焦点。本文综述了目前国内外处理涂料工业废水的几类主要方法,并着重分别介绍了移动床生物膜和曝气生物滤池的原理、特点及应用。实验部分采用将这两种生物膜法进行多级串联的方式处理涂料工业废水,考察了系统对有机物的降解以及对悬浮物和浊度的去除能力,取得了令人满意的结果。本文首先研究了火山岩作为曝气生物滤池填料的吸附能力,即将两级反应器串联,每段反应器均采用70%的体积比来投加火山岩,温度控制在25℃,在单级HRT为8h的条件下,出水COD去除率最高可达66.67%。这是由于火山岩本身有大量的孔隙,具有优良的吸附能力。因此,将它作为BAF的填料,一方面可以为微生物提供很好的生存、繁殖场所,进一步深度去除有机污染物;另一方面,也可以利用它很强的吸附能力,对悬浮物和浊度也能进行很好的截流、净化作用。其次,比较了两种填料（聚乙烯填料和火山岩）预挂膜的速度以及效果,结果表明:在采用了快速接种排泥法后,两种填料的挂膜速度均很快,生物膜在一周左右便都可以达到成熟;而且挂膜的效果也很好,生物相多样而丰富,出水COD的平均去除率均可达到80%以上。然后,对串联起来的反应系统处理高浓度涂料工业废水（混有部分人工合成生活污水）的能力进行了研究,实验数据显示:系统去除COD效果很好,反应器在单级水力停留时间大于5h时,可以保证出水COD总去除率高达93%。最后,考察了系统对于废水中悬浮物、浊度的去除效果。结果显示:处理系统对悬浮物的去除效果很好,平均去除率达到了95.38%。同时,因为后续的两级BAF反应器具有良好的截留、吸附作用,使得最终出水的浊度均在检测限（3NTU）以下,达到了国家饮用水的标准。在系统运行期间,对各级反应器pH值的变化也进行了连续测定,废水在经过MBBR1反应池处理后,出水的平均pH值由进水时的5.49升至7.20;而后面串联的三个反应池出水的pH值变化均很小;最终出水的平均pH值为7.69。该研究为提高生物膜法处理废水的效率提供了充足的参考依据。
周洁[6]（2006）在《热解炭黑的表面特性及其资源化应用研究》文中进行了进一步梳理随着聚合物工业的日益发展,如何消除废旧高聚物污染,进行资源的回收利用,对于实现工业生态化和循环经济具有十分重要的意义。废轮胎是废旧高聚物的最大来源之一,它的资源化利用越来越受到世界各国的关注。 热解炭黑是废轮胎热解回收工艺中最关键的产物之一,它的应用价值很大程度上决定了热解过程的经济性。如何更多地发现热解炭黑的性质,提高其应用价值,是目前废轮胎热解研究的一项重要内容。本论文采用多种表征手段,研究了热解炭黑的表面特性,在此基础上初步形成了热解炭黑表面微化学环境设计和资源化利用的方法,主要开展了以下几个方面的工作: 1.较完整地表征了热解炭黑的表面特性。通过常规的工业分析方法发现热解炭黑的无机灰分和挥发份含量很高,酸洗可以降低热解炭黑的灰分。热解炭黑的表面缺陷浓度高于石墨和N880。 采用X射线光电子能谱（XPS）技术分析了不同条件下热解炭黑样品、N375补强炭黑和色素炭黑的表面元素组成及元素的结合状态,发现工业炭黑的表面具有C-OH、C=O和COOH等含氧基团,而热解炭黑的表面存在较多低极性的酯基和短链烃接枝。 利用原子力显微镜（AFM）技术研究了热解炭黑的表面微结构特征,发现热解炭黑的表面是由大量具有明显缺陷和扭曲的无定形结构和少量由规则六角环构成的石墨状微晶层面组成,这些层面互相交错并且内聚,热解过程中未被无机灰分和碳质沉积物覆盖的活性点可能就存在于这些层面的边缘,与Donnet J.B.对商用补强炭黑表面原子水平微结构研究结果一致,填补了国内外热解炭黑表面原子水平微结构研究的空白。 本论文认为热解炭黑具有“核壳结构”形态,内部主体结构基本等同于工业炭黑,由灰分和碳质沉积物等构成的非均质壳层覆盖了大多数的活性点,表面极性较低。 2.首次提出了热解炭黑表面微化学环境设计与调控的概念,并应用于废水处理剂、橡胶补强填料和平版油墨颜料三个产品的设计。即直接利用热解炭黑表面大量电负性较低的酯基和短链烃接枝,强化炭对含Cr（Ⅵ）废水处理的吸附—催化耦合过程;或者选择不同类型的钛酸酯偶联剂对热解炭黑进行表面微化学环境修饰,形成新的界面层,强化再生炭黑粒子分别与天然橡胶或平版油墨树脂间的结合力。 3.对再生炭黑在橡胶补强中的应用作了研究。分析了再生炭黑的粒度、结构和吸碘值,并与天然气半补强炭黑和N330补强炭黑进行了比较,预测再生炭黑可以作为橡胶工业的半补强填料。通过硫化曲线测定了混炼胶的工艺正硫化时
王晓玲[7]（2003）在《722型光栅分光光度计数字显示不稳定的原因及调修》文中研究指明72 2型光栅分光光度计数字显示不稳定的故障频频发生 ,以致仪器不能正常工作。通过对仪器的工作环境、稳压电路、单色器部分的位置、光电管、微电流放大器电路板及表头等部分的检查、调修 ,使数字显示不稳定故障得到彻底排除。
陶环明[8]（2001）在《722光栅分光光度计显示数字跳动不稳定故障的检修》文中提出
朱炎坤,萧乐毅[9]（2001）在《722型光栅分光光度计故障分析及维修》文中研究表明本文介绍了 72 2型光栅分光光度计在使用的过程中 ,读数窗数字显示值不稳定、暗电流无法扣除、参比 （空白 ）无法置成 10 0 %T等经常产生的故障 ,并分析故障产生的原因及相应的排除措施。
王筠,张一宁[10]（2000）在《722型光栅分光光度计数显不稳定故障检修》文中认为
二、722型光栅分光光度计数显不稳定故障检修（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、722型光栅分光光度计数显不稳定故障检修（论文提纲范文）
（1）TFL-LCD纯钼靶材制备及溅射性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.1.1 靶材的定义及分类 |
| 1.1.2 钼靶材的应用及市场情况 |
| 1.2 钼靶材的国内外技术现状 |
| 1.3 钼靶材研究存在的主要问题 |
| 1.4 钼靶材制备方法 |
| 1.4.1 电子束熔炼技术 |
| 1.4.2 热等静压技术 |
| 1.4.3 放电等离子烧结技术 |
| 1.4.4 锻造技术 |
| 1.4.5 轧制技术 |
| 1.5 本文研究目的和主要研究内容 |
| 1.6 本章小结 |
| 第二章 实验方案及研究方法 |
| 2.1 实验原料 |
| 2.2 实验方案及工艺路线 |
| 2.3 分析测试方法 |
| 2.3.1 化学成分检测 |
| 2.3.2 物理指标检测 |
| 2.3.3 组织形貌检测 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 钼靶板坯成形 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 等静压成形 |
| 3.2.1 热等静压成形 |
| 3.2.2 冷等静压成形 |
| 3.3 等静压工艺与原料特性对钼板坯成形的影响 |
| 3.3.1 钼粉形貌对压坯结构的影响 |
| 3.3.2 钼粉装粉密度与压缩比的关系 |
| 3.3.3 等静压压力对钼板坯密度的影响 |
| 3.3.4 等静压压力对钼板坯微观形貌的影响 |
| 3.3.5 钼板坯的板形控制 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 钼靶板坯烧结及相关机理 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 钼粉特性对烧结的影响 |
| 4.2.1 钼粉粒度对烧制组织的影响 |
| 4.2.2 钼粉粒度分布对烧结组织的影响 |
| 4.2.3 钼粉形貌对烧结组织的影响 |
| 4.3 钼板坯烧结工艺研究 |
| 4.3.1 不同密度压坯的烧结工艺研究 |
| 4.3.2 升温速度对钼板坯烧结组织的影响 |
| 4.3.3 烧结温度对钼板烧结组织的影响 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 烧结板坯的锻造、轧制及热处理研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.1.1 锻造 |
| 5.1.2 轧制 |
| 5.2 开坯方式对钼板组织的影响 |
| 5.3 钼板坯轧制及热处理工艺研究 |
| 5.3.1 钼板坯烧结组织对轧制织构的影响 |
| 5.3.2 热轧温度对钼板加工性能的影响 |
| 5.3.3 退火温度及变形量对轧制钼板组织的影响 |
| 5.3.4 退火时间对轧制钼板组织的影响 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 钼薄膜的制备技术 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 钼靶材磁控溅射 |
| 6.2.1 磁控溅射技术 |
| 6.2.2 钼靶磁控溅射工艺 |
| 6.3 钼靶材与磁控溅射对薄膜的影响 |
| 6.3.1 钼靶材变形量对薄膜微观组织及性能的影响 |
| 6.3.2 钼靶材退火温度对薄膜微观组织的影响 |
| 6.3.3 钼靶材退火温度对薄膜表面粗糙度的影响 |
| 6.3.4 磁控溅射电流及时间对钼薄膜微观组织及性能的影响 |
| 6.4 钼靶材微观组织对溅射及薄膜的影响 |
| 6.4.1 钼靶材溅射后表面特征 |
| 6.4.2 钼靶材溅射薄膜的形貌及性能 |
| 6.5 本章小结 |
| 第七章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士期间取得的主要成绩 |
（2）油田防垢剂的制备与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 创新点摘要 |
| 前言 |
| 第一章 概述 |
| 1.1 三元复合驱技术 |
| 1.1.1 三元复合驱技术的产生 |
| 1.1.2 三元复合驱技术的特点 |
| 1.2 三元复合驱的结垢问题 |
| 1.2.1 三元复合驱的结垢原因 |
| 1.2.2 三元复合驱结垢的影响因素 |
| 1.2.3 三元复合驱的结垢现状 |
| 1.2.4 三元复合驱的防垢现状 |
| 1.3 常用的防垢技术 |
| 1.3.1 物理防垢技术 |
| 1.3.2 化学防垢技术 |
| 1.3.3 工艺防垢技术 |
| 1.4 防垢剂的研究现状 |
| 1.4.1 防垢剂的种类 |
| 1.4.2 防垢剂的作用机理 |
| 1.5 本文研究目的、意义及研究内容 |
| 1.5.1 本文研究目的和意义 |
| 1.5.2 本文主要研究内容 |
| 第二章 MAPS四元共聚物防垢剂的制备及性能研究 |
| 2.1 本章概述 |
| 2.2 实验主要试剂和仪器 |
| 2.2.1 主要试剂 |
| 2.2.2 主要仪器 |
| 2.3 硅标准曲线的绘制 |
| 2.3.1 曲线绘制的原理 |
| 2.3.2 曲线绘制的步骤 |
| 2.4 MAPS四元共聚物的制备 |
| 2.5 共聚反应条件对硅垢防垢率的影响 |
| 2.5.1 单因素实验 |
| 2.5.2 正交实验 |
| 2.6 MAPS四元共聚物防垢剂的性能评价方法 |
| 2.6.1 溶液的配置 |
| 2.6.2 硅垢防垢率的测定步骤 |
| 2.6.3 钙垢防垢率的测定步骤 |
| 2.6.4 四元共聚物的结构分析 |
| 2.6.5 四元共聚物的作用机理 |
| 2.7 MAPS四元共聚物防垢剂的硅垢防垢率的影响因素 |
| 2.7.1 不同浓度的四元共聚物对硅垢防垢率的影响 |
| 2.7.2 成垢体系的酸碱性对四元共聚物硅垢防垢率的影响 |
| 2.7.3 成垢体系的温度对四元共聚物硅垢防垢率的影响 |
| 2.8 实验结果与讨论 |
| 2.8.1 MAPS四元共聚物的结构分析 |
| 2.8.2 合成条件对硅垢防垢率的影响 |
| 2.8.3 MAPS四元共聚物的硅垢防垢率的影响因素 |
| 2.8.4 MAPS四元共聚物的钙垢防垢率的测定 |
| 2.8.5 四元共聚物加入前后垢样扫描电镜图及防垢机理 |
| 2.9 本章小结 |
| 第三章 MACS四元共聚物防垢剂的制备及性能研究 |
| 3.1 本章概述 |
| 3.2 实验主要试剂和仪器 |
| 3.3 MACS四元共聚物的制备 |
| 3.4 共聚反应条件对硅垢防垢率的影响 |
| 3.4.1 单因素实验 |
| 3.4.2 正交实验 |
| 3.5 MACS四元共聚物防垢剂的性能评价方法 |
| 3.6 MACS四元共聚物防垢剂的硅垢防垢率的影响因素 |
| 3.7 实验结果与讨论 |
| 3.7.1 MACS四元共聚物的结构分析 |
| 3.7.2 合成条件对硅垢防垢率的影响 |
| 3.7.3 MACS四元共聚物的硅垢防垢率的影响因素 |
| 3.7.4 MACS四元共聚物的钙垢防垢率的测定 |
| 3.7.5 MACS四元共聚物加入前后垢样扫描电镜图及防垢机理 |
| 3.8 本章小结 |
| 第四章 MCPS四元共聚物防垢剂的制备及性能研究 |
| 4.1 本章概述 |
| 4.2 实验主要试剂和仪器 |
| 4.3 MCPS四元共聚物的制备 |
| 4.4 共聚反应条件对硅垢防垢率的影响 |
| 4.4.1 单因素实验 |
| 4.4.2 正交实验 |
| 4.5 MCPS四元共聚物防垢剂的性能评价方法 |
| 4.6 MCPS四元共聚物防垢剂的硅垢防垢率的影响因素 |
| 4.7 实验结果与讨论 |
| 4.7.1 MCPS四元共聚物的结构分析 |
| 4.7.2 合成条件对硅垢防垢率的影响 |
| 4.7.3 MCPS四元共聚物的硅垢防垢率的影响因素 |
| 4.7.4 MCPS四元共聚物的钙垢防垢率的测定 |
| 4.7.5 MCPS四元共聚物加入前后垢样扫描电镜图及防垢机理 |
| 4.8 本章小结 |
| 第五章 MASS四元共聚物防垢剂的制备与性能研究 |
| 5.1 本章概述 |
| 5.2 实验主要试剂和仪器 |
| 5.3 MASS四元共聚物的制备 |
| 5.4 共聚反应条件对硅垢防垢率的影响 |
| 5.4.1 单因素实验 |
| 5.4.2 正交实验 |
| 5.5 MASS四元共聚物防垢剂的性能评价方法 |
| 5.6 MASS四元共聚物防垢剂的硅垢防垢率的影响因素 |
| 5.7 实验结果与讨论 |
| 5.7.1 MASS四元共聚物的结构分析 |
| 5.7.2 合成条件对硅垢防垢率的影响 |
| 5.7.3 MASS四元共聚物的硅垢防垢率的影响因素 |
| 5.7.4 MASS四元共聚物的钙垢防垢率的测定 |
| 5.7.5 MASS四元共聚物加入前后垢样扫描电镜图及防垢机理 |
| 5.8 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 发表文章目录 |
| 致谢 |
| 详细摘要 |
（3）三元复合驱采出液处理系统化学剂兼容性与相互作用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 创新点摘要 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 三元复合驱油技术 |
| 1.1.1 三元复合驱油机理 |
| 1.1.2 三元复合驱油采出液结垢问题 |
| 1.1.3 三元复合驱乳化问题 |
| 1.1.4 三元复合驱污水处理不达标问题 |
| 1.2 油田化学助剂研究进展 |
| 1.2.1 化学驱油助剂 |
| 1.2.2 破乳剂 |
| 1.2.3 消泡剂 |
| 1.2.4 防垢剂 |
| 1.2.5 絮凝剂 |
| 1.2.6 抗沉积剂 |
| 1.3 油田助剂应用工艺 |
| 1.4 实验目的及意义 |
| 第二章 试验与研究方法 |
| 2.1 试验仪器及试剂 |
| 2.1.1 试验仪器 |
| 2.1.2 试验试剂 |
| 2.2 研究方法 |
| 2.2.1 化学剂结构分析方法 |
| 2.2.2 采出液成分测定方法 |
| 2.2.3 化学剂性能分析方法 |
| 2.2.4 化学剂配伍性研究方法 |
| 第三章 化学剂结构特性剖析 |
| 3.1 防垢剂结构与性能的关系 |
| 3.2 消泡剂结构与性能关系分析 |
| 3.3 破乳剂结构与性能关系 |
| 3.4 抗沉积剂结构与性能关系 |
| 3.5 絮凝剂结构与性能关系 |
| 3.6 本章小结 |
| 第四章 化学剂性能影响因素研究 |
| 4.1 破乳剂性能研究 |
| 4.1.1 温度对破乳剂脱水性能影响 |
| 4.1.2 破乳剂用量对脱水效果影响 |
| 4.1.3 pH值对破乳剂脱水效果影响 |
| 4.1.4 表活剂含量对破乳剂脱水效果影响 |
| 4.1.5 聚合物含量对破乳效果影响 |
| 4.2 防垢剂性能研究 |
| 4.2.1 温度对防垢剂防垢性能影响 |
| 4.2.2 防垢剂用量对防垢性能影响 |
| 4.2.3 聚合物对防垢剂的影响 |
| 4.2.4 表活剂对防垢剂的影响 |
| 4.3 消泡剂性能研究 |
| 4.3.1 消泡剂浓度对消泡速率的影响 |
| 4.3.2 温度对消泡速率的影响 |
| 4.3.3 pH值对消泡率的影响 |
| 4.3.4 聚合物对消泡剂的影响 |
| 4.3.5 表活剂对消泡剂的影响 |
| 4.4 抗沉积剂性能分析评价 |
| 4.4.1 温度对抗沉积剂性能的影响 |
| 4.4.2 抗沉积剂用量对性能的影响 |
| 4.4.3 聚合物对抗沉积剂性能的影响 |
| 4.4.4 表面活性剂对抗沉积剂性能的影响 |
| 4.5 絮凝剂性能分析评价 |
| 4.5.1 温度对絮凝剂性能的影响 |
| 4.5.2 絮凝剂用量对除浊性能的影响 |
| 4.5.3 pH值对絮凝剂除浊性能的影响 |
| 4.5.4 聚合物对絮凝剂性能的影响 |
| 4.5.5 表面活性剂对絮凝剂性能的影响 |
| 4.6 本章小结 |
| 第五章 化学剂配伍性研究及相互作用机理 |
| 5.1 化学剂配伍性研究 |
| 5.1.1 破乳剂与其他药剂配伍性研究 |
| 5.1.2 消泡剂与其他药剂配伍性研究 |
| 5.1.3 防垢剂与其他药剂配伍性研究 |
| 5.1.4 抗沉积剂与其他药剂配伍性研究 |
| 5.1.5 絮凝剂与其他药剂配伍性研究 |
| 5.2 药剂间相互作用机理 |
| 5.2.1 破乳剂与其他药剂相互作用机理 |
| 5.2.2 防垢剂与其他药剂相互作用机理 |
| 5.2.3 抗沉积剂与其他药剂相互作用机理 |
| 5.2.4 絮凝剂与其他药剂相互作用机理 |
| 5.2.5 消泡剂与其他药剂相互作用机理 |
| 5.3 本章小结 |
| 第六章 三元液与水驱、聚驱混合后对化学剂性能影响 |
| 6.1 研究方法 |
| 6.2 混合液对破乳剂性能影响研究 |
| 6.2.1 破乳剂对单一采出液处理 |
| 6.2.2 三元驱和水驱混合液对破乳剂性能影响 |
| 6.2.3 三元驱和聚驱混合液对破乳剂性能影响 |
| 6.2.4 水驱和聚驱混合液对破乳剂性能影响 |
| 6.2.5 三种采出液混合液对破乳剂的性能影响 |
| 6.3 混合液对消泡剂性能影响研究 |
| 6.3.1 消泡剂对单一采出液处理 |
| 6.3.2 消泡剂对三元驱和水驱混合液的处理效果 |
| 6.3.3 消泡剂对三元驱和聚驱混合液的处理效果 |
| 6.3.4 消泡剂对聚驱和水驱混合液的处理效果 |
| 6.4 混合液对防垢剂性能影响研究 |
| 6.4.1 防垢剂对单一采出液的处理效果 |
| 6.4.2 防垢剂对采出液混合液处理效果 |
| 6.5 混合液对抗沉积剂性能的影响 |
| 6.5.1 抗沉积剂对单一采出液的处理效果 |
| 6.5.2 抗沉积剂对采出液混合液处理效果 |
| 6.6 混合液对絮凝剂性能的影响 |
| 6.6.1 絮凝剂对单一采出液处理效果 |
| 6.6.2 絮凝剂对采出液混合液处理效果 |
| 6.7 本章小结 |
| 第七章 三元复合驱化学剂对老化油性质影响研究 |
| 7.1 老化油基本性质分析 |
| 7.1.1 实验仪器 |
| 7.1.2 实验试剂 |
| 7.1.3 实验分析方法 |
| 7.1.4 老化油含水率 |
| 7.1.5 老化油粘度 |
| 7.1.6 老化油微量金属元素 |
| 7.2 三元复合驱化学剂对老化油性质影响研究 |
| 7.2.1 实验部分 |
| 7.2.2 形成乳化液的条件 |
| 7.2.3 搅拌速度的影响 |
| 7.2.4 乳化剂量的影响 |
| 7.2.5 乳化剂的影响 |
| 7.2.6 聚丙烯酰胺的影响 |
| 7.2.7 pH值的影响 |
| 7.2.8 表活剂的影响 |
| 7.2.9 消泡剂的影响 |
| 7.2.10 碳酸盐垢的影响 |
| 7.2.11 硅酸垢的影响 |
| 7.2.12 破乳剂的影响 |
| 7.3 本章小结 |
| 结论 |
| 一、三元采出液处理过程所用的各种化学处理助剂剖析 |
| 二、化学助剂的性能分析与评价 |
| 三、化学剂配伍性和相互作用机理分析 |
| 四、三元液与水驱、聚驱混合后对化学剂性能机理 |
| 五、三元复合驱老化油性质及影响因素研究 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间发表文章目录及获奖成果 |
| 致谢 |
| 详细摘要 |
（4）浅析722型分光光度计的正确使用与维护（论文提纲范文）
| 1 仪器的工作原理 |
| 2 仪器的操作方法 |
| 2.1 操作步骤 |
| 2.2 操作注意事项 |
| 3 仪器的维护和保养 |
| 3.1 仪器的工作环境 |
| 3.2 仪器的日常维护和保养 |
| 4 常见故障分析和排除方法 |
| 5 减除仪器因素误差的措施 |
| 5.1 减除入射光束单色性不纯的影响 |
| 5.2 减除杂散光的影响 |
| 5.3 减除吸收池误差 |
| 5.4 仪器的定期检定 |
（5）多级好氧移动床生物膜—曝气生物滤池串联处理涂料工业废水的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第一章 引言 |
| 1.1 涂料工业废水的特性及危害 |
| 1.2.1 常见的几种废水物化处理方法的比较 |
| 1.2.2 废水生物处理过程中有机物的去除机理及常见方法比较 |
| 1.2 涂料工业废水常用处理方法简介 |
| 1.3 生物膜法的基本原理和特点 |
| 1.3.1 生物膜法处理废水的基本原理 |
| 1.3.2 生物指示作用 |
| 1.4 影响生物膜反应器运行效果的主要因素 |
| 1.4.1 毒物及毒害作用机理 |
| 1.4.2 营养物质平衡 |
| 1.4.3 溶解氧的影响 |
| 1.4.4 温度的影响 |
| 1.4.5 pH 的影响 |
| 1.4.6 水力停留时间及负荷的影响 |
| 1.5 移动床生物膜反应器的原理、特点及国内外研究概况 |
| 1.5.1 移动床生物膜反应器的原理及特点 |
| 1.5.2 悬浮填料的开发及应用 |
| 1.5.3 移动床生物膜法的国内外研究概况 |
| 1.6 曝气生物滤池的原理、特点及国内外研究概况 |
| 1.6.1 曝气生物滤池反应器的原理及特点 |
| 1.6.2 曝气生物滤池法的国内外研究概况 |
| 1.7 研究目的与内容 |
| 1.7.1 研究目的 |
| 1.7.2 研究内容 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 实验仪器、试剂与材料 |
| 2.1.1 仪器 |
| 2.1.2 试剂与材料 |
| 2.2 实验装置图及工艺流程 |
| 2.3 实验检测项目及分析测试方法 |
| 第三章 结果与讨论 |
| 3.1 火山岩填料的吸附特性 |
| 3.1.1 火山岩的物理化学特性 |
| 3.1.2 火山岩填料对有机物的吸附能力 |
| 3.2 培养生物膜启动实验与两种填料预挂膜实验研究 |
| 3.2.1 培养生物膜的启动实验 |
| 3.2.2 填料预挂膜启动实验 |
| 3.2.3 两种填料启动实验方法的比较 |
| 3.3 两种生物膜反应器串联处理涂料废水的实验研究 |
| 3.3.1 COD 的去除情况及比较 |
| 3.3.2 水力停留时间对有机物去除率的影响 |
| 3.3.3 进水浓度对有机物去除率的影响 |
| 3.3.4 悬浮固体(SS)的去除效果及比较 |
| 3.3.5 浊度的去除效果及比较 |
| 3.3.6 生物膜上生物相的镜检情况 |
| 3.3.7 系统运行中pH 值的变化情况 |
| 第四章 结论与建议 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 建议 |
| 参考文献 |
| 在学期间公开发表论文及着作情况 |
| 致谢 |
（6）热解炭黑的表面特性及其资源化应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 废轮胎的特点和现状 |
| 1.2 课题背景 |
| 1.3 本研究的主要工作 |
| 第二章 文献综述 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 废轮胎热解炭黑研究现状 |
| 2.2.1 废轮胎热解方法简介 |
| 2.2.2 影响热解炭黑性能的因素 |
| 2.2.3 热解炭黑的分析及表征 |
| 2.2.4 热解炭黑的应用 |
| 2.3 炭黑的性质 |
| 2.3.1 炭黑聚集体 |
| 2.3.2 炭黑的表面 |
| 2.4 炭黑的改性研究 |
| 2.4.1 接枝 |
| 2.4.2 氧化 |
| 2.4.3 卤化 |
| 2.5 炭黑在橡胶补强中的应用 |
| 2.5.1 炭黑性质对橡胶加工性能的影响 |
| 2.5.2 炭黑性质对硫化胶性能的影响 |
| 2.5.3 炭黑性质对硫化胶动态性能的影响 |
| 2.6 炭黑在油墨中的应用 |
| 2.6.1 油墨的分类及其主要成分 |
| 2.6.2 炭黑基本性质对油墨性能的影响 |
| 2.6.3 炭黑基本性质对其分散性的影响 |
| 2.7 炭在水处理中的应用 |
| 2.8 小结 |
| 第三章 废轮胎热解炭黑的回收 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验装置及试验方法 |
| 3.2.1 实验装置及流程 |
| 3.2.2 原料轮胎的元素组成 |
| 3.3 热解条件对热解产物收率的影响 |
| 3.3.1 热解终温对产品收率的影响 |
| 3.3.2 升温速率对热解产品收率的影响 |
| 3.4 热解炭黑的物理性能 |
| 3.4.1 热解炭黑的粒度分析 |
| 3.4.2 热解炭黑的结构性分析 |
| 3.4.3 热解炭黑液氮吸附特性分析 |
| 3.5 热解炭黑的基本化学性能 |
| 3.5.1 热解炭黑的工业分析 |
| 3.5.2 热解炭黑的整体元素分析 |
| 3.6 废轮胎热解炭黑的回收历程 |
| 3.7 小结 |
| 第四章 热解炭黑的表面微化学环境设计 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 热解炭黑的表面缺陷浓度 |
| 4.3 热解炭黑的表面化学特性 |
| 4.3.1 X射线光电子能谱(XPX) |
| 4.3.2 不同种类炭黑表面性能对比 |
| 4.3.2.1 表面元素组成 |
| 4.3.2.2 C_(lS)峰分析 |
| 4.3.2.3 O_(lS)峰分析 |
| 4.3.3 热解温度对热解炭黑表面性能的影响 |
| 4.3.3.1 不同温度条件下热解炭黑的全谱分析 |
| 4.3.3.2 热解温度对元素C组成及含量的影响 |
| 4.3.3.3 热解温度对元素O组成及含量的影响 |
| 4.3.3.4 热解温度对元素S和Zn组成及含量的影响 |
| 4.4 热解炭黑的表面微结构特性 |
| 4.4.1 原子力显微镜(AFM) |
| 4.4.2 热解炭黑的表面形貌 |
| 4.5 热解炭黑的形态模型 |
| 4.6 热解炭黑表面微化学环境设计 |
| 4.6.1 热解炭黑表面低极性吸附相的生成 |
| 4.6.1.1 硝酸酸洗热解炭黑 |
| 4.6.1.2 热解炭黑表面化学基团Boehm滴定 |
| 4.6.1.3 钛酸酯 NDZ-105的表面修饰 |
| 4.6.1.4 再生炭黑对橡胶的补强机理 |
| 4.6.2 热解炭黑表面高极性吸附相的生成 |
| 4.6.3 催化及表面电离层消除 |
| 4.7 小结 |
| 第五章 再生炭黑在橡胶补强中的应用研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 再生炭黑补强物理性质 |
| 5.3 再生炭黑硫化胶的制备 |
| 5.3.1 混炼 |
| 5.3.2 混炼胶硫化曲线分析 |
| 5.3.3 硫化 |
| 5.4 固体高分辨核磁共振技术对再生炭黑补强硫化胶的性能研究 |
| 5.4.1 核磁共振的基本原理 |
| 5.4.2 固体高分辨核磁共振技术 |
| 5.4.3 驰豫 |
| 5.4.4 化学交联结构 |
| 5.4.5 偶极相关效应 |
| 5.4.6 自扩散 |
| 5.5 硫化胶静态机械性能 |
| 5.6 小结 |
| 第六章 再生炭黑在平版印刷油墨中的应用研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 再生炭黑颜料物理性质 |
| 6.3 反相气相色谱法对再生炭黑表面吸附的研究 |
| 6.3.1 反相气相色谱法原理 |
| 6.3.2 实验装置与实验条件 |
| 6.3.3 无限稀释条件下再生炭黑的表面物理化学特性 |
| 6.3.3.1 吸附自由能 |
| 6.3.3.2 表面能色散分量 |
| 6.3.3.3 表面能极性分量 |
| 6.3.4 有限稀释条件下再生炭黑的表面活性 |
| 6.3.4.1 吸附等温线 |
| 6.3.4.2 表面能量分布 |
| 6.4 平版印刷油墨性能 |
| 6.5 小结 |
| 第七章 热解炭黑在水处理中的应用研究 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 吸附动力学曲线 |
| 7.2.1 实验材料 |
| 7.2.2 实验步骤 |
| 7.2.3 分析方法 |
| 7.2.3.1 仪器与试剂 |
| 7.2.3.2 工作曲线的绘制 |
| 7.2.4 实验结果和讨论 |
| 7.3 热解炭黑强化对水溶液中 Cr(Ⅵ)吸附-催化耦合过程的机理 |
| 7.3.1 吸附剂的物理性质 |
| 7.3.2 吸附剂的表面化学性质 |
| 7.3.3 吸附质的性质 |
| 7.3.4 机理分析 |
| 7.4 热解炭黑对水溶液中Cr(Ⅵ)的吸附动力学研究 |
| 7.4.1 拟一级吸附动力学模型 |
| 7.4.2 拟二级吸附动力学模型 |
| 7.5 小结 |
| 第八章 结论与展望 |
| 8.1 结论 |
| 8.2 展望 |
| 参考文献 |
| 作者情况简介 |
| 博士期间发表论文和申请专利情况 |
| 致谢 |
四、722型光栅分光光度计数显不稳定故障检修（论文参考文献）
- [1]TFL-LCD纯钼靶材制备及溅射性能研究[D]. 刘仁智. 西安建筑科技大学, 2014(02)
- [2]油田防垢剂的制备与性能研究[D]. 关晓燕. 东北石油大学, 2013(07)
- [3]三元复合驱采出液处理系统化学剂兼容性与相互作用研究[D]. 李金玲. 东北石油大学, 2012(06)
- [4]浅析722型分光光度计的正确使用与维护[J]. 李冬梅,刘岩,马萍欣. 化学分析计量, 2011(02)
- [5]多级好氧移动床生物膜—曝气生物滤池串联处理涂料工业废水的研究[D]. 赵凯. 东北师范大学, 2006(09)
- [6]热解炭黑的表面特性及其资源化应用研究[D]. 周洁. 浙江大学, 2006(09)
- [7]722型光栅分光光度计数字显示不稳定的原因及调修[J]. 王晓玲. 计量与测试技术, 2003(04)
- [8]722光栅分光光度计显示数字跳动不稳定故障的检修[J]. 陶环明. 江西医学检验, 2001(02)
- [9]722型光栅分光光度计故障分析及维修[J]. 朱炎坤,萧乐毅. 仪器仪表与分析监测, 2001(01)
- [10]722型光栅分光光度计数显不稳定故障检修[J]. 王筠,张一宁. 医疗卫生装备, 2000(01)