一、TDZ诱导的黄芩 (Scatellaria baicalensis Georgi)外植体枝再生研究(英文)（论文文献综述）
牛喆[1]（2019）在《狭叶黄芩再生体系建立及茉莉酸甲酯对其抗旱影响的研究》文中研究说明东北地区地理环境特殊,冬季漫长而寒冷,夏季温暖湿润却短暂,能够在东北露地越冬的植物种类较少,自然分布在东北地区的狭叶黄芩（Scutellaria regeliana Nakai）为多年生草本,花为紫色,是一种优良的野生观赏植物,可作为地被植物在园林中应用。本文以狭叶黄芩为研究对象,建立不定芽再生体系以及愈伤途径再生体系,并研究外源施加茉莉酸甲酯对干旱胁迫下狭叶黄芩生理生化的影响,为狭叶黄芩野生资源在妥善的保护基础上开发应用以及在干旱地区的园林应用提供一定的理论支持,主要研究结果如下:1.狭叶黄芩的茎段最佳消毒方式和最佳取材时期:最佳消毒方式为75%酒精15s+0.1%HgCl2消毒5min,污染率最低为8.25%;4月为狭叶黄芩外植体最佳取材时期,其分化率可达88.89%。2.狭叶黄芩带芽茎段再生体系的建立:适合狭叶黄芩诱导腋芽的基本培养基为MS培养基,外植体生长状态更佳;腋芽萌发的最佳培养基为:MS+1 mg/L6-BA+1 mg/LNAA,分化率可达73.66%;芽增殖的最佳培养基MS+1 mg/L6-BA+0.5 mg/LNAA,其芽增殖倍数为5.85;最佳生根培养基为:1/2MS+0.2 mg/LIBA,生根率可达到74.07%;试管苗移栽时发现蛭石:珍珠岩:园土比例按1:1:3的体积比搭配使用,移栽成活率最高达到79.24%,并且植株生长旺盛。3.狭叶黄芩愈伤再生体系的建立:叶片最佳消毒方式为75%酒精15s+1%NaClO消毒5min,其污染率最低为20%;诱导茎段愈伤的最佳培养基:MS+1 mg/L6BA+1 mg/L2-4D,诱导率为91.33%;以狭叶黄芩叶片作为外植体诱导愈伤组织时,发现所有的处理组均未诱导出愈伤组织。对于狭叶黄芩愈伤组织在增殖过程中的出现的褐化的现象,本研究发现添加0.5g/L碳粉的培养基,愈伤组织褐化率最低为24.44%,存活率最高为75.56%;适宜愈伤增殖的最佳培养基为MS+2 mg/L6-BA+0.5 mg/L2-4D+碳粉0.5g/L,其增殖倍数最高为3.29;在所有的处理组中,狭叶黄芩愈伤组织分化的最佳培养基为 MS+1 mg/L6-BA+0.5 mg/LNAA,分化率为 44.71%。4.茉莉酸甲酯对干旱胁迫下狭叶黄芩光合特性的影响:外源施加茉莉酸甲酯增强了狭叶黄芩的净光合速率、气孔导度和蒸腾速率;对三者主要起到促进作用。降低了胞间CO2浓度,其中9d的MJ4处理组对各项光合指标的影响最为显着。5.茉莉酸甲酯对干旱胁迫下狭叶黄芩的生理指标的影响:在外源施加不同浓度的茉莉酸甲酯后,整体看来,处理组的游离脯氨酸含量在1d和3d时与CK相近,而在以后的处理时间中低于CK,这说明外源施加茉莉酸甲酯能够有效抑制游离脯氨酸含量的上升,从而缓解干旱胁迫对狭叶黄芩产生的不良影响。可溶性蛋白含量在前6d的处理中与CK相近或低于CK,而在以后的处理中显着高于CK,说明茉莉酸甲酯需要较长的时间才能引起可溶性蛋白含量的增加。本研究中,外源施加茉莉酸甲酯从整体来看能够提高SOD、POD、CAT活性,但不同浓度的作用效果存在差异。PPO活性也均高于CK,外源施加茉莉酸甲酯对狭叶黄芩的PAL整体表现出促进作用。对狭叶黄芩的光合参数和生理指标的研究结果表明,经外源施加的茉莉酸甲酯处理能够有效减缓干旱胁迫对狭叶黄芩的不良影响,但对光合指标和生理指标影响最为显着的时间以及浓度并不一致。其中9d的MJ4处理组对狭叶黄芩的各项光合指标的影响最为显着,而对生理指标影响最为显着的处理时间为12d的各处理组。
张路,丁晗,桂和荣[2]（2018）在《伴矿景天叶片愈伤组织诱导及植株再生》文中提出以伴矿景天Sedum plumbizincicola幼嫩叶片为外植体,以添加了300 mg·L-1水解酪蛋白的MS（Murashige and Skoog）培养基为基本培养基,研究不同植物生长调节剂组合对伴矿景天愈伤组织诱导及分化的影响,并建立再生体系。结果表明:1.00 mg·L-12,4-二氯苯氧乙酸（2,4-D）+0.30 mg·L-1 6-苄基腺嘌呤（6-BA）组合下,愈伤组织诱导效果最佳（P<0.05）,诱导率为92.01%;0.10 mg·L-1 2,4-D+1.00 mg·L-1 6-BA组合下,分化效果最优（P<0.05）,分化率为27.44%。适宜的芽增殖培养基为0.10 mg·L-1 2,4-D+（0.501.00）mg·L-1 6-BA;适宜的生根培养基为1.002.00 mg·L-1吲哚丁酸（IBA）。本研究为伴矿景天转基因技术体系的建立奠定了组织培养基础。图1表2参15
牛晓林[3]（2012）在《长白山软枣猕猴桃组织培养和快繁技术研究》文中研究说明软枣猕猴桃（Actinidia arguta （Sieb. et Zucc.） Planch. ex Miq.），属猕猴桃科（Actinidiaceae），猕猴桃属（Actinidia），落叶大藤本，具有很高的营养价值和药用价值。本文针对长白山软枣猕猴桃的组织培养进行研究，探讨提高野生软枣猕猴桃繁殖数量和质量的有效途径，为其苗木产业化生产、优良种质保存提供理论和技术支撑。采用组培技术手段，应用均匀设计法，通过茎段直接再生芽苗和愈伤组织间接再生芽苗两个途径获得再生芽苗，进一步摸索一步成苗培养基的优化、以及利用节培法达到快速繁殖的目的，主要结论如下：1以带腋芽茎段为外植体直接再生芽苗，采用U10（103）均匀试验设计，发现6-BA对腋芽萌发影响最大，其次是NAA，基本培养基浓度影响不显着，最佳培养基为MS+NAA0.20mg·L-1+6-BA1.08mg·L-1，启动率超过91％。2以MS+6-BA0.5mg·L-1+2,4-D1.0mg·L-1为诱导培养基，MS+6-BA2.0mg·L-1+NAA0.3mg·L-1为分化培养基，研究不同外植体对愈伤组织的诱导及分化，发现愈伤组织诱导比较好的外植体为茎段，且茎段愈伤组织是最佳的芽分化材料。3茎段诱导愈伤组织采用U10（104）均匀试验设计，发现IAA对诱导影响最大，其次是6-BA，2,4-D的影响最小，最佳培养基为MS+6-BA1mg·L-1+IAA2mg·L-1+2,4-D0.1mg·L-1，诱导率接近100%。4诱导愈伤组织分化采用U10（103）均匀试验设计，发现6-BA对愈伤分化的影响明显大于NAA，最佳分化培养基为MS+6-BA1.96mg·L-1+NAA0.3mg·L-1，分化率超过95％。5一步成苗阶段采用U10（104）均匀试验设计，发现IAA对成苗率的影响最大，其次是IBA，GA3的影响最小，最适培养基为MS（改良）＋IAA0.22mg·L-1+IBA0.23mg·L-1+GA31.14mg·L-1，成苗率达96%，有利于腋芽和根同时生长。6用节培法进行快繁，转接到优化后的嫩茎段生根同时腋芽伸长生长的培养基MS（改良）＋IAA0.22mg·L-1+IBA0.23mg·L-1+GA31.14mg·L-1中进行节增殖和生根培养，发现28d为1个增殖周期，每瓶增殖系数平均达5以上。7选择健壮的组培苗，打开培养瓶的封口膜，使生根苗在瓶内适应3d，移栽到腐烂松针、泥炭土和细河砂（2∶1∶1）的混合基质中，移栽成活率达82.5%。试验中各项指标已达到快速繁育苗木的要求，其技术措施可以满足苗木组培生产的需要。
张来军[4]（2011）在《转褪黑素合成酶基因林烟草的产生及其抗逆性和外源褪黑素对离体植物生长的影响》文中认为褪黑素（N-acetyl-5-methoxytryptamine;Melatonin;MEL）是由松果腺合成的一种广泛存在于动物界的激素,具有调节昼夜节律,促进睡眠,抗氧化、清除自由基等作用。自从1995年首次发现褪黑素存在于植物中后,褪黑素在植物中是否普遍存在及其在植物中的功能引起了广泛关注。相关的报道主要着眼于测定植物及植物不同器官中褪黑素的含量及其变化。已经发现在所检测的100多种植物中普遍含有不同水平的褪黑素。近年来植物褪黑素的功能研究,多着重于研究外源褪黑素对植物生长、形态发生以及对某些环境胁迫的影响。这些研究对于阐明植物褪黑素的功能还是初步的。通过褪黑素合成酶基因转化,有可能提高植物内源褪黑素含量。进而与野生型作比较,有可能进一步研究植物褪黑素的功能。同时,利用离体培养体系研究外源褪黑素对植物生长影响和对胁迫环境的抗性将为阐明褪黑素生理功能提供更多的科学证据。本研究通过农杆菌介导的转化技术,将褪黑素生物合成途径中的两个关键酶芳烷基胺N-乙酰转移酶（Arylalkylamine N-acetyltransferase, AANAT）与羟基吲哚O-甲基转移酶（Hydroxyindole O-methyltransferase, HIOMT）基因,导入林烟草（Nicotiana sylvestris）,获得了转基因植株,测定了转基因植物中褪黑素含量,以及UV-B辐射对转基因植物的影响。并研究了外源褪黑素对几种药用植物生长和对盐胁迫及UV-B辐射的影响。所取得的主要研究结果如下：1.以林烟草叶片为材料,通过农杆菌介导法,将褪黑素生物合成酶AANAT与HIOMT基因转入林烟草,获得了转基因再生植株。经PCR、RT-PCR、real-time PCR和1FISH鉴定,证明AANAT和HIOMT基因已经整合到林烟草植物基因组中,并在转录水平上表达。农杆菌浸染浓度、时间对转化频率有明显影响。农杆菌菌液在OD600=0.5条件下对预培养2-3d的外植体感染10-15min,而后在附加120mg/L的庆大霉素（gen）MS选择培养基上培养,获得了林烟草阳性转基因再生植株。2.通过RP-HPLC法测定转基因林烟草不同株系及其亲本（未转基因株系）的褪黑素含量,发现pYXU55质粒（含gen抗性标记和AANAT-HIOMT基因）的转基因株系的褪黑素含量均高于pZP122质粒（仅含庆大霉素抗性标记,不含AANAT-HIOMT基因的空白质粒）的转基因株系和对照株系。在提取植物褪黑素过程中,用固相萃取（Solid Phase Extraction, SPE）小杞对样品进行了纯化和富集,有效避免了分离差、峰形不良等现象,使样品得到了较好的色谱分离效果。3.对彗星电泳方法进行了优化,简化了传统的“三明治”胶版制备方法。将“扩展片”引用于胶版制备中,使用“扩展片”将细胞和低熔点胶混合液扩展开,使每张载玻片上的样品数由以前的1个增加至5-7个,铺胶速度快,不脱胶,胶层薄,提高了实验效率用改良后的彗星电泳程序分析比较了转基因林烟草及对照植株叶肉原生质体对UV-B辐射损伤的效应,发现0.5 W·m-a辐射强度下,在0s-10s的时间内,代表DNA损伤程度的TailDNA%值在转基因植株中总是低于相同辐射剂量下的非转基因对照株,且转基因林烟草原生质体所耐受的UV-B辐射剂量最高达到30s,而非转基因林烟草所能耐受的辐射剂量为10s。反映出AANAT-HIOMT基因在转基因株系中的表达减缓了细胞对UV-B辐射引起的DNA损伤。4.比较了盐（NaCl浓度为0、50、100、200mM）胁迫条件下转基因和野生型林烟草悬浮培养细胞成活和死亡率,证明转基因系细胞显示较高的耐盐性。100mM的NaCl溶液使两种类型细胞的凋亡率均达到最高值,野生型（对照组）悬浮细胞的凋亡率为87.5%,转基因林烟草细胞凋亡率为63.3%,而所有盐浓度下的转基因细胞的死亡率总是低于对照。5.研究了外源褪黑素对离体培养的几种药用植物生长和抗逆境胁迫的影响。（1）以浓度为0,3μM,6μM,12μM和24μM的褪黑素处理离体培养的虎杖（Polygonum cuspidatum）茎段,发现培养基中添加低浓度的褪黑素（3μM,6μM）对虎杖茎段生根和苗的生长有明显的促进作用,浓度为6μmM时,促进虎杖生长的效果最为显着,苗高达到（7.63±1.45）cm,叶面积为（31.8±6.55）cm2,平均根数为（2.44±1.42）个,根长度为（2.79±1.20）cm。而对照组的苗高为（4.07±2.19）cm,叶面积为（18.99±6.88）cm2,平均根数为（1.67±1.53）个,根长度为（2.66±1.58）cm。然而高浓度（24μM）则对苗的生长有抑制作用。褪黑素的促进生长作用类似于IAA。（2）培养基中添加外源褪黑素对滇黄芩（Scutellaria amoena）愈伤组织生长有明显影响。培养基上附加的褪黑素浓度为0时,愈伤组织增长率为84%,不定芽分化率为5.63%,低浓度的褪黑素（0.1μM,1.0μM,10.0μM）促进愈伤组织的增殖和不定芽分化,附加0.1gM褪黑素时,愈伤组织的增长率最高,达到171%。1.0μM的褪黑素作用下得到最高分化率,为30.4%。而高浓度（100.0μM）时,则对愈伤组织的增殖和不定芽分化有抑制作用。（3）应用彗星电泳技术研究了外源褪黑素对大叶秦艽（Gentiana macrophylla）愈伤组织原生质体在UV-B辐射下DNA损伤的影响。UV-B辐射强度为0.5 W·m-2时,在0s-30s的时间范围内,代表DNA损伤程度的TailDNA%值在褪黑素处理的组中总是低于相同辐射剂量下的对照组。而且对同一剂量（40s）UV-B辐射后的培养不同时间的原生质体测定发现,外源褪黑素处理组TailDNA%值低于相同培养时间下未用褪黑素处理的组,表明外源褪黑素提高了UV-B辐射引起的细胞DNA损伤修复能力,降低DNA损伤的程度。这种修复效应与外源褪黑素浓度密切相关,高浓度褪黑素（10.0μM）明显优于低浓度褪黑（1.0μM）
罗毓健[5]（2009）在《黄芩组织培养体系的建立及环境影响机制的初步研究》文中提出中药黄芩为唇形科植物黄芩（Scutellaria baicalensis Georgi.）的干燥根,有清热燥湿、泻火解毒、凉血安胎的作用。作为是常用的大宗药材,制药工业的重要原料,黄芩的应用和开发越来越受到国内外重视。探索新的黄芩生产方式对于保护黄芩资源、推动黄芩的深度开发具有重大意义。本研究内容主要分为两部分:1.黄芩组织培养体系的建立:包括愈伤培养体系,再生体系及悬浮体系的建立。研究表明:适合两来源黄芩愈伤诱导的条件为:以茎段为外植体,培养基为含有1mg/L 6-BA、2,4-D和1.0mg/L NAA的MS培养基;光照条件对黄芩的愈伤诱导率没有明显的促进作用;筛选出适合来源与陕西的黄芩进行愈伤诱导的培养基为MS+NAA1.0mg/L+2,4-D 1.0mg/L+6-BA2.0mg/L,诱导率高达100%;无论是直接再生系统还是间接再生系统,TDZ都显示重要作用,低浓度的TDZ有利于黄芩的再分化;利用MS+2,4-D0.5mg/L+TDZ3.0mg/L培养基建立了黄芩悬浮细胞体系。2.道地环境影响黄芩有效成分积累机制的初步研究研究表明:高温和黑暗对黄芩悬浮细胞生长有一定促进作用;而光照则有利于黄芩苷和黄芩素的积累;通过分析黄芩苷的积累与PAL活性变化的关系发现,黑暗和高温胁迫下,苯丙烷代谢途径呈现出良好的响应,该途径可能在黄芩对变化的环境的适应过程中起一定作用;在高温和黑暗两个条件下,高水平活性氧引起抗氧化反应,尤其是POD活性的持续增高,导致黄芩素的积累下降。本实验成功建立了黄芩的组织培养研究平台,通过对逆境条件下黄芩体内抗氧化代谢和有效成分相关性进行研究,为揭示道地黄芩形成的分子机理提供理论依据,也可以为高品质黄芩生产提供理论依据,有利于黄芩种植业的可持续发展。
李焕秀,S J Murch,PK Saxena[6]（2000）在《TDZ诱导的黄芩 （Scatellaria baicalensis Georgi）外植体枝再生研究（英文）》文中认为研究了中药黄芩 （ScatellariabaicalensisGeorgi）的微繁技术。TDZ[N phenyl-N’ （1,2 ,3 thidiazol 5 ylurea） ]用于组培中能有效地诱导黄芩完整实生苗、白化下胚轴段和茎段再生新枝。下胚轴段和茎段外植体的组织学研究显示其再生是通过愈伤组织形成新枝。TDZ诱导黄芩 3种组培外植体枝再生的比较表明 ,理想的再生不一定要外植体脱离母体。黄芩完整实生苗的下胚轴上形成的枝明显多于下胚轴段上形成的枝 ,表明完整实生苗中产生的代谢产物提供枝再生所需的物质。 95 %以上的再生体形成根系 ,在无菌培养和温室中可形成完整植株。本研究所采用的再生程序可以用于这种药用植物的改良和大量繁殖
二、TDZ诱导的黄芩 (Scatellaria baicalensis Georgi)外植体枝再生研究(英文)（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、TDZ诱导的黄芩 (Scatellaria baicalensis Georgi)外植体枝再生研究(英文)（论文提纲范文）
（1）狭叶黄芩再生体系建立及茉莉酸甲酯对其抗旱影响的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 植物组织培养 |
| 1.1.1 植物组织培养研究进展 |
| 1.1.2 影响植物组织培养的因素 |
| 1.1.3 黄芩属组织培养研究现状 |
| 1.2 茉莉酸甲酯(MeJA)概述 |
| 1.2.1 茉莉酸甲酯的生物合成 |
| 1.2.2 茉莉酸甲酯具有挥发性 |
| 1.2.3 茉莉酸甲酯在植物体内的运输 |
| 1.2.4 茉莉酸甲酯对植物的生理作用 |
| 1.2.5 外源茉莉酸甲酯提高植物抗旱性研究进展 |
| 1.3 研究目的及意义 |
| 2 狭叶黄芩带芽茎段再生体系的建立 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验仪器 |
| 2.3 试验方法 |
| 2.3.1 茎段无菌培养体系的建立 |
| 2.3.2 带芽茎段的初代培养 |
| 2.3.3 不同激素配比对诱导腋芽的影响 |
| 2.3.4 不同激素配比对腋芽增殖培养的影响 |
| 2.3.5 不同激素配比对生根诱导的影响 |
| 2.3.6 组培苗的炼苗与移栽 |
| 2.3.7 数据统计与分析方法 |
| 2.4 结果与分析 |
| 2.4.1 茎段不同消毒方法的筛选 |
| 2.4.2 带芽茎段的初代培养 |
| 2.4.3 不同激素配比对诱导腋芽的影响 |
| 2.4.4 不同激素配比对增殖培养的影响 |
| 2.4.5 不同激素配比对带芽茎段生根的影响 |
| 2.4.6 炼苗和移栽 |
| 2.5 本章小结 |
| 3 狭叶黄芩愈伤途径再生体系的建立 |
| 3.1 试验材料 |
| 3.2 试验仪器 |
| 3.3 试验方法 |
| 3.4 叶片无菌培养体系的建立 |
| 3.4.1 愈伤组织的诱导 |
| 3.4.2 愈伤组织的防褐化处理 |
| 3.4.3 茎段愈伤组织的增殖 |
| 3.4.4 愈伤组织不定芽的分化 |
| 3.4.5 数据统计与分析方法 |
| 3.5 结果与分析 |
| 3.5.1 叶片不同消毒方法的筛选 |
| 3.5.2 不同激素配比对茎段愈伤组织诱导的影响 |
| 3.5.3 不同激素配比对叶片愈伤组织的诱导 |
| 3.5.4 不同防褐化处理对狭叶黄芩愈伤组织的影响 |
| 3.5.5 不同激素配比对茎段愈伤组织增殖的影响 |
| 3.5.6 不同激素配比对愈伤组织分化的影响 |
| 3.6 本章小结 |
| 4 茉莉酸甲酯对狭叶黄芩抗旱影响的研究 |
| 4.1 试验材料 |
| 4.2 试验设计 |
| 4.3 试验方法 |
| 4.3.1 光合指标测定 |
| 4.3.2 生理生化指标测定 |
| 4.4 数据统计与分析方法 |
| 4.5 结果与分析 |
| 4.5.1 茉莉酸甲酯对干旱胁迫下狭叶黄芩光合特性的影响 |
| 4.5.2 茉莉酸甲酯对干旱胁迫下狭叶黄芩生理特性的影响 |
| 4.6 本章小结 |
| 5 讨论与建议 |
| 5.1 狭叶黄芩带芽茎段再生体系的建立 |
| 5.1.1 取材时期、消毒时间及消毒剂的选择对狭叶黄芩离体快繁的影响 |
| 5.1.2 培养基及激素种类和浓度对狭叶黄芩离体快繁的影响 |
| 5.1.3 生根与移栽驯化 |
| 5.2 狭叶黄芩愈伤途径再生体系的建立 |
| 5.2.1 激素种类和浓度对狭叶黄芩愈伤组织的影响 |
| 5.2.2 不同防褐化处理对狭叶黄芩愈伤组织的影响 |
| 5.2.3 激素种类和浓度对狭叶黄芩愈伤增殖和分化的影响 |
| 5.3 茉莉酸甲酯对狭叶黄芩抗旱影响的研究 |
| 5.3.1 茉莉酸甲酯对干旱胁迫下狭叶黄芩光合特性的影响 |
| 5.3.2 茉莉酸甲酯对干旱胁迫下狭叶黄芩2种渗透调节物质的影响 |
| 5.3.3 茉莉酸甲酯对干旱胁迫下狭叶黄芩5种酶活性的影响 |
| 5.4 建议 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
| 附件 |
（2）伴矿景天叶片愈伤组织诱导及植株再生（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 外植体处理 |
| 1.2.2 愈伤组织的诱导和增殖培养 |
| 1.2.3 愈伤组织分化 |
| 1.2.4 芽的增殖培养将生芽的愈伤组织转接于添加0.10 mg·L-1 2, 4-D和不同质量浓度 (0.50, 1.00 mg·L-1) 6-BA的培养基中进行增殖培养。 |
| 1.2.5 生根培养 |
| 1.2.6 练苗与移栽 |
| 1.2.7 培养条件 |
| 1.3 数据统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 2, 4-D与6-BA, NAA与TDZ的组合对愈伤组织诱导的影响 |
| 2.2 不同质量浓度的6-BA对愈伤组织分化的影响 |
| 2.3 不同质量浓度6-BA对不定芽增殖的影响 |
| 2.4 IBA对伴矿景天生根的影响 |
| 3 结论与讨论 |
（3）长白山软枣猕猴桃组织培养和快繁技术研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 软枣猕猴桃的生物学特性 |
| 1.1.1 形态学特征 |
| 1.1.2 生境和分布 |
| 1.2 软枣猕猴挑的营养成分 |
| 1.3 软枣猕猴桃的应用价值 |
| 1.3.1 药用价值 |
| 1.3.2 观赏价值 |
| 1.3.3 食用、保健价值 |
| 1.3.4 工业原料的价值 |
| 1.3.5 蜜源及香料的价值 |
| 1.4 猕猴桃的繁殖研究进展 |
| 1.4.1 猕猴桃种子育苗研究进展 |
| 1.4.2 猕猴桃扦插繁殖研究进展 |
| 1.4.3 猕猴桃组织培养研究进展 |
| 1.5 均匀设计 |
| 1.6 本研究的目的和意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 材料的预处理 |
| 2.3 技术路线 |
| 2.4 器械的准备 |
| 2.5 培养基的制备和培养条件 |
| 2.6 试验设计 |
| 2.6.1 无菌外植体的获得 |
| 2.6.2 启动培养 |
| 2.6.3 愈伤组织诱导 |
| 2.6.4 愈伤组织分化 |
| 2.6.5 一步成苗 |
| 2.6.6 高效快繁体系 |
| 2.6.7 炼苗移栽试验 |
| 2.7 数据统计与分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 无菌外植体的获得 |
| 3.2 不同植物生长调节剂浓度交叉配比对腋芽萌发启动的影响 |
| 3.3 愈伤组织诱导 |
| 3.3.1 不同外植体对愈伤组织诱导的影响 |
| 3.3.2 不同植物生长调节剂浓度交叉配比对愈伤组织诱导的影响 |
| 3.4 不同植物生长调节剂浓度交叉配比对愈伤组织分化的影响 |
| 3.5 不同植物生长调节剂浓度交叉配比对一步成苗的影响 |
| 3.6 高效快繁体系的建立 |
| 3.7 炼苗移栽试验 |
| 4 讨论与结论 |
| 4.1 讨论 |
| 4.1.1 无菌外植体的获得 |
| 4.1.2 外植体种类筛选 |
| 4.1.3 植物生长调节剂种类及其浓度交叉配比的筛选 |
| 4.1.4 芽一步成苗的可行性研究 |
| 4.2 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附图 |
| 摘要 |
| Abstract |
（4）转褪黑素合成酶基因林烟草的产生及其抗逆性和外源褪黑素对离体植物生长的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一部分 前言 |
| 1 MEL的结构 |
| 2 动物体内MEL的生理活性 |
| 3 植物中MEL的合成 |
| 4 植物中MEL的水平 |
| 5 MEL在植物中的功能 |
| 6 本研究的目的和意义 |
| 参考文献 |
| 第二部分 褪黑素合成酶基因对林烟草的转化及转基因植物抗UV-B辐射效应和耐盐性 |
| 第一章 褪黑素合成酶基因对林烟草的转化 |
| 1 实验材料 |
| 2 主要仪器和试剂 |
| 3 实验方法 |
| 4 结果与分析 |
| 5 讨论 |
| 参考文献 |
| 第二章 RP-HPLC法测定转基因植株中褪黑素含量 |
| 1 试剂和仪器 |
| 2 方法和结果 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 第三章 彗星电泳检测转基因林烟草原生质体抗UV-B辐射效应 |
| 1 试剂和仪器 |
| 2 材料与方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 参考文献 |
| 第四章 转基因林烟草悬浮细胞抗盐性试验 |
| 1 主要试剂及配制 |
| 2 试验方法 |
| 3 实验结果 |
| 4 讨论 |
| 参考文献 |
| 第三部分 褪黑素对离体培养的几种植物生长的影响及对UV-B辐射的防护 |
| 第一章 外源褪黑素对大叶秦艽(GENTIANA MACROPHYLLA)原生质体在UV-B辐射下的防护作用 |
| 1 试剂和仪器 |
| 2 试验方法 |
| 3 结果和讨论 |
| 参考文献 |
| 第二章 外源褪黑素促进滇黄芩(SCUTELLARIA AMOENA)愈伤组织增殖和分化 |
| 1 材料和方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 第三章 外源褪黑素对离体培养的虎杖(POLYGONUM CUSPIDATUM)生长的影响 |
| 1 材料和方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 结论 |
| 攻读博士学位期间发表和完成的文章目录 |
| 致谢 |
（5）黄芩组织培养体系的建立及环境影响机制的初步研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩写词 |
| 前言 |
| 文献综述 |
| 1.1 黄芩概述 |
| 1.1.1 黄芩概况 |
| 1.1.2 黄芩的形态特征 |
| 1.2 黄芩的优良品种选育 |
| 1.2.1 愈伤组织培养体系 |
| 1.2.2 再生体系 |
| 1.2.3 黄芩遗传转化技术 |
| 1.2.4 黄芩的悬浮培养 |
| 1.3 黄芩的化学成分研究进展 |
| 1.4 黄芩道地性与机制的研究 |
| 1.4.1 道地沿革 |
| 1.4.2 黄芩道地产区的特点 |
| 1.4.3 黄芩植株体内有效成分含量变化与栽培,采收,加工 |
| 1.4.4 逆境效应理论 |
| 1.4.5 黄芩细胞培养中代谢酶的研究 |
| 第一章 黄芩组织培养体系的建立 |
| 1.愈伤组织培养体系的研究 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 结果 |
| 1.4 讨论 |
| 2.黄芩再生体系的研究 |
| 2.1 直接再生系统的研究 |
| 2.2 间接再生系统的研究 |
| 2.3 芽的增殖 |
| 2.4 根的生长 |
| 3.悬浮体系的建立 |
| 3.1 材料 |
| 3.2 方法 |
| 3.3 结果 |
| 3.4 讨论 |
| 4.有效成分含量测定的方法学考察 |
| 4.1 材料 |
| 4.2 方法 |
| 4.3 结果 |
| 4.4 讨论 |
| 第二章 环境对黄芩悬浮细胞影响机制初步研究 |
| 1.材料 |
| 2.方法 |
| 2.1 细胞干重的测定 |
| 2.2 黄芩苷、黄芩素含量的测定 |
| 2.3 蛋白质含量的测定 |
| 2.4 超氧阴离子自由基含量的测定 |
| 2.5 过氧化氢含量的测定 |
| 2.6 超氧化物歧化酶SOD活性的测定 |
| 2.7 过氧化氢酶CAT活性的测定 |
| 2.8 过氧化物酶POD活性的测定 |
| 2.9 苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性的测定 |
| 2.10 GUS活性的荧光检测 |
| 2.11 植物内源激素的测定 |
| 3 结果 |
| 3.1 环境条件对黄芩细胞生长特性的影响 |
| 3.2 悬浮培养过程中活性氧含量变化 |
| 3.3 悬浮培养过程中几种抗氧化酶活性的变化 |
| 3.4 悬浮培养过程中与黄酮类化合物的积累相关酶的活性变化 |
| 3.5 内源激素水平变化与黄芩苷积累的关系 |
| 4 讨论 |
| 4.1 外界环境对黄芩细胞生长特性的影响 |
| 4.2 黄酮含量与相关酶活力的相关性分析 |
| 4.3 内源激素的变化与黄芩苷含量的关系 |
| 第三章 结语 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附图 |
| 个人简历 |
（6）TDZ诱导的黄芩 （Scatellaria baicalensis Georgi）外植体枝再生研究（英文）（论文提纲范文）
| 1 Introduction |
| 2 Material and Methods |
| 2.1 In vitro cultures |
| 2.2 Light Microscopy |
| 2.3 Statistical Analysis |
| 3 Results |
| 3.1 Shoot formation on intact seedlings |
| 3.2 Shoot formation on etiolated hypocotyl explants |
| 3.3 Shoot formation on stem explants |
| 3.4 Histological Observations |
| 3.5 Growth and Maturity of Plants |
| 4 Discussion |
四、TDZ诱导的黄芩 (Scatellaria baicalensis Georgi)外植体枝再生研究(英文)（论文参考文献）
- [1]狭叶黄芩再生体系建立及茉莉酸甲酯对其抗旱影响的研究[D]. 牛喆. 东北林业大学, 2019(01)
- [2]伴矿景天叶片愈伤组织诱导及植株再生[J]. 张路,丁晗,桂和荣. 浙江农林大学学报, 2018(03)
- [3]长白山软枣猕猴桃组织培养和快繁技术研究[D]. 牛晓林. 南京林业大学, 2012(11)
- [4]转褪黑素合成酶基因林烟草的产生及其抗逆性和外源褪黑素对离体植物生长的影响[D]. 张来军. 西北大学, 2011(08)
- [5]黄芩组织培养体系的建立及环境影响机制的初步研究[D]. 罗毓健. 北京中医药大学, 2009(10)
- [6]TDZ诱导的黄芩 （Scatellaria baicalensis Georgi）外植体枝再生研究（英文）[J]. 李焕秀,S J Murch,PK Saxena. 四川农业大学学报, 2000(04)