一、我国鼠疫菌耐链霉素菌株的监测（论文文献综述）
辛有全,李胜,何建,杨晓艳,靳娟,张琪,代瑞霞,李广辉,魏柏青,张青雯[1]（2021）在《甘宁黄土高原阿拉善黄鼠鼠疫疫源地鼠疫菌携带耐药及耐消毒剂基因的调查》文中进行了进一步梳理目的了解甘宁黄土高原阿拉善黄鼠鼠疫疫源地内分离的鼠疫菌携带耐消毒剂及耐药相关基因的状况,为指导该疫源地在今后的鼠疫防治工作中合理使用抗菌药物和消毒剂提供参考依据。方法利用常规的十二烷基硫酸钠（SDS）裂解,酚-氯仿抽提方法对甘宁黄土高原阿拉善黄鼠鼠疫疫源地境内分离的49株鼠疫菌进行DNA染色体的提取,DNA终浓度稀释至0.002μg/μl,并对耐氨基糖苷类链霉素基因（strA、strB）、耐β-内酰胺类药物相关基因（tem、ctx-m）,耐磺胺类药物相关基因（sul1、sul2）及耐季铵盐类消毒剂基因（qacEΔ1-sul1）7对引物按设定的PCR反应体系逐一进行PCR扩增,同时设阳性对照和空白对照。结果通过PCR扩增在49株鼠疫菌中未检测出耐氨基糖苷类链霉素基因（strA、strB）、耐β-内酰胺类药物相关基因（tem、ctx-m）,耐磺胺类药物相关基因（sul1、sul2）及耐季铵盐类消毒剂基因（qacEΔ1-sul1）。结论甘宁黄土高原阿拉善黄鼠鼠疫疫源地分离的49株鼠疫菌不具有耐消毒剂及耐药相关基因的特征。
代瑞霞,何建,杨晓艳,辛有全,李胜,靳娟,张琪,柏吉祥,魏柏青[2]（2021）在《我国鼠疫菌耐药及耐消毒剂相关基因研究》文中研究指明目的了解我国是否存在耐药及耐消毒剂鼠疫菌株,为鼠疫临床治疗提供准确信息。方法收集我国1943 - 2016年分离自10处鼠疫自然疫源地的2 753株鼠疫菌,根据美国国立生物信息中心（NCBI）公布的耐氨基糖苷类链霉素基因strA、strB,耐β-内酰胺类抗菌药物基因TEM、SHV、CTX-M,耐磺胺类药物基因sul1、sul2、sul3,耐消毒剂基因qacE△1-sul1的序列信息,分别针对每个基因设计1对引物。提取2 753株鼠疫菌基因组DNA,采用PCR法对所有DNA样本进行上述9个目的基因扩增。结果 PCR检测阴性对照和阳性对照成立,2 753株鼠疫菌DNA样本均未见耐氨基糖苷类链霉素基因strA、strB,耐β-内酰胺类抗菌药物基因TEM、SHV、CTX-M,耐磺胺类药物基因sul1、sul2、sul3及耐消毒剂基因qacE△1-sul1对应的目的条带。结论我国鼠疫菌尚未检测到上述耐药及耐消毒剂基因,但鼠疫菌耐药性的监测工作仍需持续开展。
何建,杨晓艳,辛有全,靳娟,李胜,张琪,柏吉祥,吴海莲,金泳,张雪飞,代瑞霞,魏柏青[3]（2020）在《鼠疫耶尔森菌最低抑菌浓度测定方法的建立与应用》文中研究表明目的测定11种抗菌药物对鼠疫耶尔森菌（简称鼠疫菌）的最低抑菌浓度（minimum inhibitory concentration,MIC）,建立鼠疫菌MIC测定方法,掌握常用抗生素对鼠疫菌的抑菌范围,为鼠疫的临床治疗提供基线数据。方法根据美国临床和实验室标准协会（Clinical Labor Standard Institution,CLSI）药敏试验方法中的琼脂稀释法,分别测定氧氟沙星、环丙沙星、复方新诺明（甲氧苄啶-磺胺甲恶唑）、硫酸卡那霉素、硫酸链霉素、头孢曲松钠、氨苄青霉素钠、氯霉素、盐酸壮观霉素、头孢呋辛钠、盐酸四环素共11种抗菌药物对118株鼠疫菌的MIC,并计算MIC50、MIC90（能抑制50%、90%细菌生长的最低药物浓度）。以纸片扩散法的检测结果作为对照观察两者的一致性。118株鼠疫菌分离自青海省鼠疫自然疫源地,由青海省地方病预防控制所保存。结果检测的118株鼠疫菌,未发现具有单个或多个抗菌药物抗性的菌株,与纸片扩散法结果一致,并获得11种抗菌药物对118株菌的MIC50、MIC90。结论成功建立了鼠疫菌MIC测定方法,该方法能高通量测定抗菌药物对鼠疫菌的MIC,评价鼠疫菌对抗生素的敏感性,是一种高效、经济、实用的实验手段。
张琪,何建,杨晓艳,辛有全,靳娟,李胜,柏吉祥,杨汉青,李伟,代瑞霞[4]（2020）在《常用抗菌药物对新疆鼠疫自然疫源地鼠疫菌体外抗菌活性的研究》文中进行了进一步梳理目的检测新疆维吾尔自治区鼠疫自然疫源地鼠疫菌株对12种常用抗生素的敏感性,包括最低抑菌浓度及MIC90。方法采用琼脂稀释法测定氧氟沙星、环丙沙星、莫西沙星、复方新诺明（甲氧苄啶-磺胺甲恶唑）、硫酸卡那霉素、硫酸链霉素、头孢曲松钠、氨苄青霉素钠、氯霉素、盐酸壮观霉素、头孢呋辛钠、盐酸四环素共12种抗生素对100株鼠疫菌的最低抑菌浓度MIC50和MIC90。结果体外试验显示100株鼠疫菌中对氧氟沙星、环丙沙星、莫西沙星、复方新诺明、硫酸卡那霉素、硫酸链霉素、头孢曲松钠、氨苄青霉素、氯霉素、盐酸壮观霉素、头孢呋辛钠和盐酸四环素均敏感。其中头孢曲松钠、复方新诺明、环丙沙星、氧氟沙星对鼠疫菌株的MIC90≤0.125μg/ml,莫西沙星、氨苄青霉素、头孢呋辛钠、卡那霉素、氯霉素、链霉素和四环素0.25μg/ml≤MIC90≤4μg/ml,壮观霉素MIC90≥16μg/ml。结论新疆鼠疫自然疫源地尚未发现耐药鼠疫菌株,流行株对常用抗生素敏感。主动监测耐药鼠疫菌株有助于早期发现耐药菌,为当地鼠疫的治疗用药提供依据。
刘芳[5]（2020）在《内蒙古地区鼠疫噬菌体生物学特性及基因组特征研究》文中提出鼠疫是由鼠疫耶尔森菌（Yersiniapestis,简称“鼠疫菌”）引起的一种自然疫源性烈性传染病。鼠疫原发于啮齿动物之间,特点是传染性强,传播速度快,病死率高。《中华人民共和国传染病防治法》将鼠疫规定为甲类传染病。鼠疫菌也是一种生物武器,存在生物恐怖袭击的可能。鼠疫噬菌体作为一种细菌病毒,寄生于鼠疫菌。鼠疫菌的鉴定依靠噬菌体特异性裂解试验,但在工作中已经发现抗诊断噬菌体裂解的鼠疫菌,因此分离和鉴定更多特异性鼠疫噬菌体对完善鼠疫诊断方法非常关键。本研究采用点滴法和双层平板法从内蒙古鼠疫自然疫源地采集的11份鼠巢和345份鼠类样本中共分离到7株鼠疫噬菌体,并对其中的一株鼠疫噬菌体EL0801进行生物学特性研究。结果显示,鼠疫噬菌体EL0801电镜下形态符合短尾噬菌体科特征,噬菌体头部为正多面体结构,直径约为51 nm左右,尾部长约10 nm左右。该噬菌体最佳感染复数为0.01,EL0801一步生长曲线潜伏期为20min,爆发期为100min,裂解量为200PFU/cell。EL0801裂解宿主谱较窄,仅裂解鼠疫疫苗株EV76、野毒株和个别假结核耶尔森菌,对其它耶尔森菌不裂解,说明该鼠疫噬菌体有较强的特异性。5株噬菌体的基因组结构和种群分析表明,EL0801、HD0901、HD1001、HD1101四株短尾噬菌体被聚类在鼠疫诊断噬菌体Yep-phi亚群中,而肌尾噬菌体HD0902和溶原噬菌体L-413C近缘。本研究为建立我区鼠疫噬菌体库,分析鼠疫噬菌体对鼠疫菌在生物进化、自然界保藏和鼠疫爆发流行方面的影响,探索鼠疫菌和鼠疫噬菌体相互关系,寻找微小环境鼠疫流行与静息相互转变原因,为预测鼠疫发生和尝试开发鼠疫噬菌体疗法制剂提供了研究素材。
任玲玲,何建,杨晓艳,辛有全,李胜,靳娟,张琪,柏吉祥,魏柏青,代瑞霞[6]（2019）在《青海黄南州鼠疫自然疫源地鼠疫菌耐药相关基因的检测》文中研究表明目的了解黄南州鼠疫疫源地分离的鼠疫菌是否存在耐药相关基因,以指导黄南州的鼠疫防治工作。方法采用聚合酶链反应（PCR）法对30株分离自青海省黄南州鼠疫自然疫源地的鼠疫菌进行耐链霉素基因（str A、str B）、耐β-内酰胺类抗菌药物基因（tem、shv、ctx-m）,耐磺胺类药物基因（sull、sul2、sul3）检测。结果 PCR结果显示30株鼠疫菌中尚未发现耐链霉素、磺胺类药、β-内酰胺类等相关基因的菌株。结论黄南州鼠疫疫源地分离的30株鼠疫菌不具有耐药相关基因的特征。
王梅,唐新元,杨永海,祁芝珍[7]（2019）在《鼠疫耶尔森菌抗菌素耐药性及其研究进展》文中认为目前,尚没有有效的疫苗来预防鼠疫,对付它的唯一办法是使用抗生素。氨基甙类抗生素–链霉素是世界卫生组织（WHO）推荐治疗鼠疫最有效的药物,特别是对肺鼠疫的治疗。自从20世纪40年代采用链霉素进行鼠疫的临床治疗以来,国内外也陆续出现了自然界或实验室人工诱导耐链霉素鼠疫菌株和鼠疫菌耐药现象,鼠疫耐药性引起人们的广泛关注,现将中外学者们对鼠疫菌抗菌药物及耐药情况的研究进展做以下概述。虽然我国尚未发现对链霉素等传统治疗药物具有耐受性的鼠疫菌,但是监测发现存在着对传统治疗药物敏感性下降的现象,所以鼠疫菌耐药株的监测仍是一项经常性的工作。
吴海莲,吴海生,何建,杨晓艳,辛有全,李存香,靳娟,李胜,张琪,代瑞霞,祁芝珍[8]（2019）在《青海省果洛藏族自治州鼠疫耶尔森菌病原学分析及耐药相关基因检测》文中研究说明目的对青海省果洛藏族自治州（果洛州）鼠疫耶尔森菌（鼠疫菌）进行病原学分析及耐药相关基因检测,为该地区的鼠疫防治提供科学依据。方法对1978-2016年间青海省果洛州分离的13株鼠疫菌进行糖醇类酵解试验、毒力测定、毒力因子检测、质粒分析及鼠疫菌基因差异区段（DFR）分型等研究,并根据美国国立生物信息中心（NCBI）公布的耐氨基糖苷类链霉素strA、strB基因、耐β-内酰胺类抗菌药物tem、ctx-m基因和耐磺胺类药物sul1、sul2基因序列,在每个基因上设计1对引物,以该13株鼠疫菌DNA为模板分别进行上述6个耐药基因的PCR扩增,以检测其是否携带耐药相关基因。结果根据生化分型指标,13株被试菌株中9株为青藏高原型,4株为祁连山型。毒力测定结果显示,13株被试菌株均为强毒级别的鼠疫菌,13株菌中有11株具备鼠疫菌特有的4个毒力因子,被试菌株携带相对分子质量分别为6×106、45×106、65×106和6×106、45×106、52×106的2种质粒谱。DFR分为4个基因组型,5型（7株）、8型（4株）、36型和01b型（各1株）。耐药基因检测结果显示,阴性对照和阳性对照均成立的情况下,所测13株鼠疫菌的PCR检测结果均为阴性,未发现耐链霉素、耐β-内酰胺类抗菌药物及耐磺胺类药物的菌株。结论青海省果洛州分离的鼠疫菌具备青藏高原鼠疫病原体特征,鼠疫菌的毒力强,但尚未出现耐抗菌药物菌株,但仍需加强鼠疫监测和鼠疫防治知识宣传力度,严防动物间鼠疫波及人间。
李胜,杨晓艳,何建,李存香,熊浩明,辛有全,靳娟,张琪,柏吉祥,魏柏青,代瑞霞[9]（2019）在《青海省海西州鼠疫自然疫源地鼠疫菌病原学及耐药、耐消毒剂基因特征分析》文中指出目的 分析青海省海西州鼠疫自然疫源地鼠疫菌株生物学特性,为鼠疫防治提供科学依据。方法 对1957 - 2011年在青海省海西州分离的181株鼠疫菌进行生化试验、毒力因子鉴定、质粒分析、差异片段（DFR）分型及耐药、耐消毒剂基因检测研究。从181株鼠疫菌中选取79株进行毒力测定,并按毒株判定标准[最小致死量（MLD）≤10 000为强毒菌,10 000 < MLD < 100 000为中等毒力菌,MLD≥100 000为弱毒菌]进行分类。结果 181株鼠疫菌的生物型均为古典型,生态型均为青藏高原型。81.22%（147/181）的鼠疫菌株含有4个毒力因子（F1、PstⅠ、VW、Pgm）；63.54%（115/181）的鼠疫菌株携带相对分子质量（Mr）为6 × 106、45 × 106、52 × 106的质粒,31.49%（57/181）的鼠疫菌株携带Mr为6 × 106、45 × 106、65 × 106的质粒。DFR分为8个基因组型,分别为8型（109株）、32型（33株）、5型（20株）、1b型（14株）、44型（2株）、7型（1株）、37型（1株）、49型（1株）；未发现有耐链霉素、磺胺类药、β-内酰胺类抗菌药物及消毒剂等相关基因的菌株。79株进行小鼠毒力测定的鼠疫菌中,有75株菌的MLD≤10 000,即为强毒菌,占94.94%（75/79）。结论 青海省海西州鼠疫自然疫源地分离的鼠疫菌具备青藏高原鼠疫病原体特性,鼠疫菌的毒力强,且不具有耐药及耐消毒剂相关基因的特征。
李胜,何建,杨晓艳,靳娟,张琪,辛有全,金泳,熊浩明,魏柏青,代瑞霞,祁芝珍[10]（2018）在《海南州鼠疫自然疫源地鼠疫菌耐消毒剂及耐药相关基因的检测》文中研究指明目的了解海南州鼠疫疫源地分离的鼠疫菌耐消毒剂及耐药相关基因携带状况,以指导该疫源地的鼠疫防治。方法根据美国国立生物信息中心（NCBI）公布的耐消毒剂qacEdelta1-sul1基因、耐氨基糖苷类链霉素strA、strB基因、耐β-内酰胺类抗菌药物tem、shv、ctx-m基因及耐磺胺类药物sull、sul2、sul3基因序列,分别在每个基因上设计一对引物,逐一对87株分离自青海省海南州鼠疫自然疫源地的鼠疫菌的DNA进行PCR扩增,扩增产物进行凝胶电泳,用凝胶成像系统拍照后读取结果。结果 PCR扩增结果显示,阴性对照和阳性对照均成立,87株鼠疫菌的PCR扩增产物经2%琼脂糖凝胶电泳,均未在预计的DNA标志物（Mr）处出现条带,其PCR扩增结果均为阴性。1954-2016年期间从青海省海南州共和县、贵德县、同德县、兴海县、贵南县分离的鼠疫菌株中尚未发现有耐链霉素、磺胺类药、β-内酰胺类抗菌药物及耐消毒剂等相关基因的菌株。结论海南州鼠疫疫源地分离的87株鼠疫菌不具有耐消毒剂及耐药相关基因的特征。
二、我国鼠疫菌耐链霉素菌株的监测（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、我国鼠疫菌耐链霉素菌株的监测（论文提纲范文）
（1）甘宁黄土高原阿拉善黄鼠鼠疫疫源地鼠疫菌携带耐药及耐消毒剂基因的调查（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 实验菌株 |
| 1.1.2 引物设计 |
| 1.1.3 主要试剂和仪器 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 鼠疫菌DNA的提取 |
| 1.2.2 PCR扩增 |
| 2 结 果 |
| 2.1 PCR扩增结果 |
| 2.2 甘宁黄土高原鼠疫疫源地内不同地区鼠疫菌耐药基因及耐消毒剂基因检测结果 |
| 3 讨 论 |
（5）内蒙古地区鼠疫噬菌体生物学特性及基因组特征研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略语表 |
| 1 前言 |
| 1.1 鼠疫和鼠疫疫源地 |
| 1.2 噬菌体概述 |
| 1.3 鼠疫噬菌体研究现状 |
| 1.4 本研究的目标与意义 |
| 2 内蒙古地区鼠疫噬菌体的分离 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 实验方法 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 鼠疫噬菌体分离结果 |
| 2.2.2 鼠疫噬菌体噬菌斑形态 |
| 2.2.3 噬菌体形态观察 |
| 2.3 小结 |
| 3 鼠疫噬菌体EL0801生物学特性研究 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 噬菌体和试验菌株 |
| 3.1.2 培养基及试剂 |
| 3.1.3 主要仪器 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 噬菌体最佳感染复数的测定 |
| 3.2.2 噬菌体一步生长曲线的测定 |
| 3.2.3 噬菌体的热稳定性测定 |
| 3.2.4 噬菌体的pH敏感性测定 |
| 3.2.5 噬菌体对氯仿的敏感性 |
| 3.2.6 噬菌体对乙醇的敏感性 |
| 3.2.7 噬菌体对异丙醇的敏感性 |
| 3.2.8 噬菌体对紫外线的敏感性 |
| 3.2.9 噬菌体的裂解宿主谱 |
| 3.2.10 噬菌体对鼠疫菌野毒株的裂解性 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 噬菌体最佳感染复数的测定 |
| 3.3.2 一步生长曲线 |
| 3.3.3 噬菌体的热稳定性 |
| 3.3.4 噬菌体的pH敏感性 |
| 3.3.5 噬菌体对氯仿的敏感性 |
| 3.3.6 噬菌体对乙醇的敏感性 |
| 3.3.7 噬菌体对异丙醇的敏感性 |
| 3.3.8 噬菌体对紫外线的敏感性 |
| 3.3.9 噬菌体的宿主谱 |
| 3.3.10 噬菌体对鼠疫菌野毒株的裂解性 |
| 3.4 小结 |
| 4 鼠疫噬菌体基因组特征和种群关系的研究 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.1.1 7株鼠疫噬菌体 |
| 4.1.2 鼠疫噬菌体基因组信息 |
| 4.1.3 实验试剂 |
| 4.1.4 实验仪器 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 鼠疫噬菌体DNA提取 |
| 4.2.2 噬菌体DNA序列测定 |
| 4.2.3 鼠疫噬菌体基因组种群分析 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 鼠疫噬菌体基因组的制备 |
| 4.3.2 鼠疫噬菌体全基因组测序分析 |
| 4.3.3 噬菌体系统种群关系的构建 |
| 4.3.4 噬菌体HD0801与已知噬菌体序列蛋白质功能注释和比较 |
| 4.3.5 噬菌体DH0902与噬菌体L-413全基因组比对 |
| 4.4 小结 |
| 5 总体讨论 |
| 6 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（6）青海黄南州鼠疫自然疫源地鼠疫菌耐药相关基因的检测（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 实验菌株 |
| 1.1.2 引物 |
| 1.1.3 试剂 |
| 1.1.4 仪器 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 鼠疫菌DNA的提取 |
| 1.2.2 PCR扩增 |
| 2 结果 |
| 2.1 PCR扩增结果 |
| 2.2 不同年代、不同地区、不同宿主分离的鼠疫菌耐药基因检测 |
| 3 讨论 |
（7）鼠疫耶尔森菌抗菌素耐药性及其研究进展（论文提纲范文）
| 1 鼠疫菌耐药（株）的发现及发展概况 |
| 2 鼠疫耐药株监测与检测 |
| 3 鼠疫耐药基因研究 |
| 4 耐药性基因学最新研究进展 |
| 5 结语 |
（8）青海省果洛藏族自治州鼠疫耶尔森菌病原学分析及耐药相关基因检测（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 菌株 |
| 1.1.2 实验动物 |
| 1.1.3 主要试剂及培养基 |
| 1.1.4 引物 |
| 1.1.5 主要仪器 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 生化及糖醇类酵解试验 |
| 1.2.2 毒力因子检测 |
| 1.2.3 毒力测定 |
| 1.2.4 质粒提取及分析 |
| 1.2.5 鼠疫菌DNA的提取 |
| 1.2.6 差异区段 (different region, DFR) 分型 |
| 2 结果 |
| 2.1 试验菌株生化特性 |
| 2.2 毒力因子 |
| 2.3 菌株毒力 |
| 2.4 菌株的质粒种类 |
| 2.5 基因分型结果 |
| 2.6 PCR扩增结果 |
| 3 讨论 |
（10）海南州鼠疫自然疫源地鼠疫菌耐消毒剂及耐药相关基因的检测（论文提纲范文）
| 材料与方法 |
| 1 材料 |
| 1.1 实验菌株 |
| 1.2 引物 |
| 1.3 主要试剂和仪器 |
| 2 方法 |
| 2.1 鼠疫菌DNA的提取 |
| 2.2 PCR扩增 |
| 结果 |
| 1 PCR扩增结果 |
| 2不同年代分离的鼠疫菌耐消毒剂及耐药基因检测 |
| 3 不同地区鼠疫菌耐消毒剂及耐药相关基因检测 |
| 讨论 |
四、我国鼠疫菌耐链霉素菌株的监测（论文参考文献）
- [1]甘宁黄土高原阿拉善黄鼠鼠疫疫源地鼠疫菌携带耐药及耐消毒剂基因的调查[J]. 辛有全,李胜,何建,杨晓艳,靳娟,张琪,代瑞霞,李广辉,魏柏青,张青雯. 医学动物防制, 2021(10)
- [2]我国鼠疫菌耐药及耐消毒剂相关基因研究[J]. 代瑞霞,何建,杨晓艳,辛有全,李胜,靳娟,张琪,柏吉祥,魏柏青. 中华地方病学杂志, 2021(01)
- [3]鼠疫耶尔森菌最低抑菌浓度测定方法的建立与应用[J]. 何建,杨晓艳,辛有全,靳娟,李胜,张琪,柏吉祥,吴海莲,金泳,张雪飞,代瑞霞,魏柏青. 中华地方病学杂志, 2020(11)
- [4]常用抗菌药物对新疆鼠疫自然疫源地鼠疫菌体外抗菌活性的研究[J]. 张琪,何建,杨晓艳,辛有全,靳娟,李胜,柏吉祥,杨汉青,李伟,代瑞霞. 中国病原生物学杂志, 2020
- [5]内蒙古地区鼠疫噬菌体生物学特性及基因组特征研究[D]. 刘芳. 内蒙古农业大学, 2020(02)
- [6]青海黄南州鼠疫自然疫源地鼠疫菌耐药相关基因的检测[J]. 任玲玲,何建,杨晓艳,辛有全,李胜,靳娟,张琪,柏吉祥,魏柏青,代瑞霞. 医学动物防制, 2019(07)
- [7]鼠疫耶尔森菌抗菌素耐药性及其研究进展[J]. 王梅,唐新元,杨永海,祁芝珍. 中国公共卫生, 2019(07)
- [8]青海省果洛藏族自治州鼠疫耶尔森菌病原学分析及耐药相关基因检测[J]. 吴海莲,吴海生,何建,杨晓艳,辛有全,李存香,靳娟,李胜,张琪,代瑞霞,祁芝珍. 中国媒介生物学及控制杂志, 2019(02)
- [9]青海省海西州鼠疫自然疫源地鼠疫菌病原学及耐药、耐消毒剂基因特征分析[J]. 李胜,杨晓艳,何建,李存香,熊浩明,辛有全,靳娟,张琪,柏吉祥,魏柏青,代瑞霞. 中华地方病学杂志, 2019(01)
- [10]海南州鼠疫自然疫源地鼠疫菌耐消毒剂及耐药相关基因的检测[J]. 李胜,何建,杨晓艳,靳娟,张琪,辛有全,金泳,熊浩明,魏柏青,代瑞霞,祁芝珍. 中国病原生物学杂志, 2018(03)