一、SARS-CoVS蛋白功能性受体ACE2在人角膜、结膜中的表达（论文文献综述）
侯昕玥,亢泽峰,王健全[1]（2021）在《人冠状病毒及其相关眼病的研究进展》文中研究说明冠状病毒为RNA病毒。从2003年冠状病毒引起的严重急性呼吸综合征（SARS）流行, 到2004年人冠状病毒（HCoV）NL63传播和2019年新型冠状病毒（2019-nCoV）引发疫情, 均提示应高度重视冠状病毒。冠状病毒可以通过各种媒介黏附于眼、鼻、口腔、呼吸道、消化道等黏膜, 导致感染, 从而引发炎性反应、肺纤维化、肾衰竭等, 严重者导致死亡。随着医学分子技术进步和临床对冠状病毒的研究不断深入, 目前已知可感染人的HCoV有7种, 其中HCoV-NL63、SARS冠状病毒（SARS-CoV）和2019-nCoV可并发眼部疾病。本文针对HCoV-NL63、SARS-CoV和2019-nCoV的结构特点、传播途径、眼部致病特点和治疗等, 汇总国内外最新研究结果进行总结和分析, 以期为临床相关诊疗工作提供参考。（中华眼科杂志, 2021, 57:871-875）
张宇航,谢潇杭,张凤妍[2]（2021）在《SARS-CoV和SARS-CoV-2两种高致病性冠状病毒眼部感染的研究进展》文中研究说明COVID-19的全球大流行使冠状病毒再次引起重视。在本世纪大流行的三种高致病性冠状病毒（SARS-CoV、MERS-CoV、SARS-CoV-2）研究中, 已有直接证据证明SARS-CoV及SARS-CoV-2可引起人眼部感染。冠状病毒感染除引起眼部症状外, 也可通过眼部感染引发全身多种临床表现。两种高致病性冠状病毒（SARS-CoV和SARS-CoV-2）具有更强的流行性及更高的病死率, 两种病毒眼部症状相似, 病毒结构及眼部感染过程也具有相似性, 主要是通过其特异性S蛋白与细胞表面相关受体结合, 使其核酸进入细胞内并借用细胞内的蛋白合成通路对自身蛋白进行转录、组装、折叠并通过其受体蛋白激发多种细胞因子表达。本文就2003年流行的SARS-CoV以及2019年末流行的SARS-CoV-2两种高致病性冠状病毒的特点、眼部感染通路的研究进展及病毒眼部感染相关的研究现状进行综述, 阐述眼部病毒防护及患者眼部检查的必要性。（国际眼科纵览, 2020, 45: 374-379）
黄小娜,黄艳君,邵东平[3]（2021）在《SARS-CoV-2对眼部的影响及其经眼途径传播的可能性》文中研究说明SARS-CoV-2引起的新型冠状病毒肺炎（COVID-19）已对全球构成重大的公共卫生威胁。SARS-CoV-2和SARS-CoV均属于人冠状病毒（HCoVs）β属,两者的基因组相似性高达79.6%,且均通过血管紧张素转换酶2（ACE-2）感染宿主细胞。目前已有研究表明,SARS-CoV-2感染与结膜炎具有一定相关性,SARS-CoV-2是否能经眼感染或传播的问题也备受关注,但目前尚缺乏其通过眼部组织感染的临床确诊病例和实验室证据。本文就SARS-CoV-2的病原学特点、流行病学特征、眼部表现及结膜囊病毒感染率作一综述,并对SARS-CoV-2经眼途径传播的可能性进行探讨。
张碧凝,王群,刘廷,窦圣乾,祁霞,姜慧,戚本祥,张彬,周庆军[4]（2020）在《疫情防控专题：新型冠状病毒相关蛋白ACE2和TMPRSS2在眼部组织表达的实验研究》文中指出本文于2020年4月22日优先发布于中华眼科杂志官网目的探讨眼部组织新型冠状病毒侵染和激活关键蛋白人血管紧张素转换酶2（ACE2）和跨膜丝氨酸蛋白酶2（TMPRSS2）的情况,明确新型冠状病毒在眼部的侵染基础。方法实验研究。选取30只小鼠,按性别、年龄、是否诱导糖尿病模型分为雄性组、雌性组、老年组、糖尿病组及糖尿病对照组,每组6只。使用荧光定量PCR分析小鼠结膜、角膜、泪腺、虹膜、晶状体、视网膜ACE2基因和TMPRSS2基因表达情况,并与肺脏、心脏、肾脏、肝脏中两个基因的表达量进行比较。使用免疫组化染色分析了小鼠各组织中ACE2和TMPRSS2蛋白的分布和表达情况。另取山东省眼科研究所红十字眼库接收的符合捐献条件的志愿者角膜及结膜组织切片,与小鼠眼部ACE2蛋白和TMPRSS2蛋白表达进行验证比较。同时通过分析已发表的人眼部组织转录组数据库,比较人角膜和结膜中ACE2和TMPRSS2基因的表达情况。对不同性别、年龄、及糖尿病条件下小鼠眼表组织的ACE2基因表达变化进行分析,采用独立样本t检验对数据进行统计学分析。对数据库中人角膜和结膜组织两种基因表达分析,采用Mann-WhitneyU检验进行统计学分析。结果在小鼠6种眼部组织中,结膜ACE2基因和TMPRSS2基因表达量最高,但均低于肾脏和肺脏;ACE2和TMPRSS2蛋白阳性染色集中于结膜上皮、角膜上皮和泪腺腺泡。ACE2基因的表达具有性别差异,在雌性小鼠结膜和角膜的表达显着低于雄性小鼠,分别为雄性相应组织的43% （t=3.269,P=0.031）和63% （t=4.080,P=0.015）;糖尿病小鼠结膜和泪腺中的ACE2基因表达略高于非糖尿病小鼠,分别为1.21倍和1.10倍 （P>0.05）;不同年龄小鼠ACE2基因表达差异无统计学意义。与小鼠相似,人结膜ACE2和TMPRSS2基因表达量显着高于角膜（P=0.007）,分别约为角膜上皮基因表达量的5.74倍和12.84倍。结论结膜中ACE2和TMPRSS2的表达在6种检测的眼部组织中最高,提示结膜是新型冠状病毒眼部感染的主要靶组织。（中华眼科杂志,2020,56:438-446）
晋秀明,林琳,黄晓丹[5]（2020）在《疫情防控专题：2019新型冠状病毒经眼表传染的可能机制和防控措施》文中指出本文于2020年2月23日优先发布于中华眼科杂志官网。2019新型冠状病毒（2019-nCoV）疫情期间,病毒通过眼部传染可能性的问题引起了广大眼科医师的广泛关注。目前虽然2019-nCoV经眼部传染尚缺乏直接证据,但是仍有种种迹象提示存在眼部传染的可能。鉴于2019-nCoV传染性较强,本着"防大于治"的原则,减少病从"眼"入,对降低医院交叉感染、降低发病率和防控疫情具有重要意义。本文总结、分析2019-nCoV的感染机制、传播途径及其与眼表的关系,将该病毒可能通过眼部感染的推测依据一并呈现,供读者分析和参考,以期为本次疫情中的眼部防控和眼科医师开展临床工作提供参考。（中华眼科杂志,2020,56:477-480）
蓝倩倩,曾思明,廖欣,徐帆,齐虹,李敏[6]（2020）在《疫情防控专题：新型冠状病毒肺炎患者中新型冠状病毒相关性结膜炎的筛查》文中研究表明本文于2020年4月16日优先发布于中华眼科杂志官网。目的探讨新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者新型冠状病毒相关性结膜炎的患病情况。方法前瞻性系列病例研究。纳入2020年2月16日至3月6日在广西壮族自治区人民医院邕武分院收治的确诊COVID-19患者81例,其中男性33例,女性48例,年龄（41.69±18.6）岁（3个月至85岁）。所有患者经眼科会诊筛查是否合并新型冠状病毒相关性结膜炎,筛查方法为先通过眼部症状问诊和结膜炎体征检查确定是否有结膜炎的临床表现,对有结膜炎临床表现的患者行结膜拭子新型冠状病毒核酸检测。结果 81例患者中3例患者（3.70%）有眼部不适主诉,在确诊COVID-19之后第（16.67±9.29）d出现。3例患者的眼部体征均不符合病毒性结膜炎的典型表现,双眼结膜拭子新型冠状病毒核酸检测均为阴性,无证据支持新型冠状病毒相关性结膜炎的诊断。其余78例患者无结膜炎的症状和体征。结论 COVID-19患者中未见新型冠状病毒相关性结膜炎,其患病率较低。（中华眼科杂志,2020,56:433-437）
季樱红,孙杨,卢奕[7]（2020）在《新型冠状病毒的眼睛侵入途径与眼科防护重点》文中研究指明新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫情作为国际关注的突发公共卫生事件,威胁着全球公共卫生健康。虽然我国已度过至暗时刻,但该病毒迄今已造成3 000多名医护人员感染,并导致至少35人牺牲,包括3名眼科医师。2019新型冠状病毒（2019-nCoV）,即严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）主要通过呼吸道传染,该病毒是否会通过眼部传播?会引起哪些眼部表现?作为眼科医师,应该注重哪些防护措施?本文结合国内外最新文献和相关研究,从2019-nCoV的眼部发病机制以及眼部表现入手,分析是否存在眼部传染途径,并指出目前眼科必要的防控措施,希望为病毒性眼病的基础研究以及眼科医务人员的防控提供参考。
谢立信,周庆军,高华,史伟云[8]（2020）在《疫情防控专题：加强冠状病毒眼部感染的基础和临床研究》文中研究指明本文于2020年2月19日预出版于中华眼科杂志官网。我国新型冠状病毒疫情防治工作进入关键期,眼表是冠状病毒潜在的感染途径之一。本文结合国内外的研究进展和相关实验结果,总结新型冠状病毒在眼部可能的感染途径和临床特征,并对下一步的防治和研究工作进行建议,希望对我国感染性眼病领域的发展有所帮助。（中华眼科杂志,2020,56：250-252）
郭俞利,卜敬华[9]（2020）在《冠状病毒感染过程中血管紧张素转换酶2作用的研究进展》文中进行了进一步梳理冠状病毒可引起人类呼吸道、肠道等多系统感染.严重急性呼吸综合征冠状病毒（SARS-CoV,2003年）、人冠状病毒NL63（HCoV-NL63,2004年）以及目前的新型冠状病毒（SARS-CoV-2,2019年）均已被证实通过与黏膜的血管紧张素转换酶2（ACE2）结合感染人体.因此研究冠状病毒感染过程中ACE2的作用有助于了解冠状病毒的致病机制,为新型冠状病毒肺炎的防治提供参考.该文综述了ACE2在3种冠状病毒感染人体过程中作用的研究进展,主要涉及病毒棘突蛋白识别ACE2胞外域顶端,且有跨膜蛋白酶丝氨酸2（TMPRSS2）等因子参与其中.针对冠状病毒与ACE2结合的机制,可以从多个靶点设计防治药物.
Yin Xiaolei,Zhang Jinping[10]（2020）在《Advance in research of beta coronavirus receptors on ocular surface》文中进行了进一步梳理2019-Novel coronavirus （2019-nCoV） caused an outbreak of corona virus disease 2019 （COVID-19） from December 2019 in China.2019-nCoV which was identified as a kind of beta coronavirus belongs to one of four coronavirus genera.Except 2019-nCoV, two other beta coronavirus, severe acute respiratory syndrome coronavirus （SARS-CoV） and Middle East respiratory syndrome coronavirus （MERS-CoV） are also quite harmful to human beings.2019-nCoV uses the same cell entry receptor, angiotensin-converting enzyme 2 （ACE2）, as SARS-CoV.And dipeptidyl peptidase 4 （DPP4） or CD26 is the cell receptor for MERS-CoV.The expression of ACE2 was found to have obvious positive expression in human corneal and conjunctival epithelium, and corneal endothelium.DPP4 activity was presented in normal animal conjunctival epithelium and fibroblasts of the subjacent connective tissue.It was also presented in the whole corneal epithelium and tear fluid of animal with severe injured corneas.The two receptors, ACE2 and DPP4, are involved in many cellular signaling pathways and pathophysiological processes.Their expression in the cells of ocular surface may be an access route of corona virus in eye, which provides clues to elucidating the pathogenesis of corona virus in the eyeballs.
二、SARS-CoVS蛋白功能性受体ACE2在人角膜、结膜中的表达（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、SARS-CoVS蛋白功能性受体ACE2在人角膜、结膜中的表达（论文提纲范文）
（3）SARS-CoV-2对眼部的影响及其经眼途径传播的可能性（论文提纲范文）
| 1 SARS-CoV-2的病原学特点 |
| 2 SARS-CoV-2的流行病学特征 |
| 3 SARS-CoV-2的嗜眼性 |
| 3.1 解剖学基础 |
| 3.2 分子生物学基础 |
| 4 COVID-19患者的眼部表现 |
| 4.1 与COVID-19相关的眼前段表现和结膜囊病毒感染率 |
| 4.2 与COVID-19相关的眼后段表现 |
| 4.3 COVID-19儿童患者的结膜炎 |
| 5 眼部表现可能与较差的预后相关 |
| 6 SARS-CoV-2 眼途径传播可能机制及眼部防护措施 |
| 7 结论 |
（7）新型冠状病毒的眼睛侵入途径与眼科防护重点（论文提纲范文）
| 1 COVID-19的传染性和发病机制 |
| 1.1 COVID-19的感染人数 |
| 1.2 2019-nCoV 特点及发病机制 |
| 2 2019-nCoV 与眼 |
| 2.1 眼部2019-nCoV受体ACE2 |
| 2.2 2019-nCoV 眼部侵入途径 |
| 2.3 2019-nCoV 与结膜炎 |
| 3 确诊手段 |
| 3.1 临床确诊 |
| 3.2 眼部结膜拭子或分泌物检测 |
| 4 2019-nCoV 与眼部防护 |
| 4.1 医护人员的眼部防护 |
| 4.2 眼科检查与手术相关防护 |
（9）冠状病毒感染过程中血管紧张素转换酶2作用的研究进展（论文提纲范文）
| 1 冠状病毒识别宿主细胞的机制 |
| 2 ACE2的功能及分布 |
| 3 ACE2在冠状病毒感染中的作用 |
| 3.1 ACE2与SARS-CoV感染 |
| 3.2 ACE2与HCoV-NL63感染 |
| 3.3 ACE2与SARS-CoV-2感染 |
| 4 ACE2对于开发靶点药物的启示 |
| 5 总结与展望 |
四、SARS-CoVS蛋白功能性受体ACE2在人角膜、结膜中的表达（论文参考文献）
- [1]人冠状病毒及其相关眼病的研究进展[J]. 侯昕玥,亢泽峰,王健全. 中华眼科杂志, 2021(11)
- [2]SARS-CoV和SARS-CoV-2两种高致病性冠状病毒眼部感染的研究进展[J]. 张宇航,谢潇杭,张凤妍. 国际眼科纵览, 2021(05)
- [3]SARS-CoV-2对眼部的影响及其经眼途径传播的可能性[J]. 黄小娜,黄艳君,邵东平. 眼科新进展, 2021(10)
- [4]疫情防控专题：新型冠状病毒相关蛋白ACE2和TMPRSS2在眼部组织表达的实验研究[J]. 张碧凝,王群,刘廷,窦圣乾,祁霞,姜慧,戚本祥,张彬,周庆军. 中华眼科杂志, 2020(06)
- [5]疫情防控专题：2019新型冠状病毒经眼表传染的可能机制和防控措施[J]. 晋秀明,林琳,黄晓丹. 中华眼科杂志, 2020(06)
- [6]疫情防控专题：新型冠状病毒肺炎患者中新型冠状病毒相关性结膜炎的筛查[J]. 蓝倩倩,曾思明,廖欣,徐帆,齐虹,李敏. 中华眼科杂志, 2020(06)
- [7]新型冠状病毒的眼睛侵入途径与眼科防护重点[J]. 季樱红,孙杨,卢奕. 中国眼耳鼻喉科杂志, 2020(03)
- [8]疫情防控专题：加强冠状病毒眼部感染的基础和临床研究[J]. 谢立信,周庆军,高华,史伟云. 中华眼科杂志, 2020(04)
- [9]冠状病毒感染过程中血管紧张素转换酶2作用的研究进展[J]. 郭俞利,卜敬华. 厦门大学学报(自然科学版), 2020(03)
- [10]Advance in research of beta coronavirus receptors on ocular surface[J]. Yin Xiaolei,Zhang Jinping. Chinese Journal of Experimental Ophthalmology, 2020(03)