一、荧光探针对HAWSP的聚集数的测定（论文文献综述）
徐旭[1]（2021）在《胆汁酸的催化氧化及其应用》文中研究指明贵金属纳米材料（Noble Metal Nanomaterials）,如铂纳米粒子（Pt NPs）、金纳米粒子（AuNPs）以及核壳结构的如金银核壳（Ag@Au）纳米材料,相较常规金属材料,其光化学性能、电化学性能和催化氧化等性能更加的优异,在光电设备、传感器、催化器、信息传输存储、荧光探针等许多领域都有着广泛的应用。本文通过使用生物表面活性剂胆汁酸盐作为还原剂和封端配体,以HAuCl4为前驱体,通过光化学还原方法合成AuNPs。以生成的AuNPs为催化剂进一步氧化胆汁酸盐,并将氧化产物用于识别手性异构体R,S-1,1’-联萘-2,2’-二氢磷酸酯（R,S-BNDHP）。并制备了以胆汁酸和S-联萘酚（S-BN）相结合的荧光探针,实现了对溶液中Fe3+浓度的检测。使用生物表面活性剂脱氧胆酸钠（NaDC）作为还原剂和封端配体,通过光化学还原方法还原前驱体HAuCl4合成AuNPs。在紫外光照射下,NaDC的羟基被氧化成羰基,同时Au3+离子被还原形成AuNPs。生成的AuNPs被进一步作为催化剂来催化O2氧化NaDC。AuNPs的大小对催化氧化效率有影响。研究发现粒径较小的AuNPs的催化活性更高。研究了NaDC及其氧化产物3-KHC形成的胶束对R,S-BNDHP的手性识别能力。与NaDC相比,氧化产物3-KHC的胶束对模型分子的结合能力更强。对比BNDHP的R-对映体,发现3-KHC胶束显示出对S-对映体更好的选择性。在NaC存在下,通过光化学还原HAuCl4制备AuNPs。动力学研究发现该光化学反应是零级反应,温度升高反应速率加快。生成的AuNPs在NaC氧化成其氧化产物时表现出优异的催化性能。以对映异构体R,S-BNDHP为模型,研究了NaC及其氧化产物3,7-DKHC对R,S-BNDHP的手性识别性能,BNDHP分子更容易嵌入到NaC的氧化产物所形成的胶束中。利用荧光探针高选择性、灵敏度及其能够实现原位检测的优势,开发了一种基于S-BN和胆汁酸的荧光探针,用于溶液中Fe3+检测的方法。Fe3+的存在会引起S-BN的荧光猝灭,S-BN的荧光强度的对数与Fe3+的浓度在0.1～550μM范围内有线性关系,Fe3+的检出限可低至5 n M。研究发现胆汁酸的加入有利于稳定S-BN-Fe3+检测系统。该方法具有很好的选择性,在真实样品检测中表现出了良好的灵敏度和准确性。
李园义,汪波,张滢,胡晓钧,张智,胡新妍[2]（2019）在《硫杂杯[4]芳烃基胶束自组装荧光探针的结构性质及检测性能的研究》文中提出水体中重金属污染因威胁生态环境和人类健康而被受广泛关注。荧光探针由于具有快速高效检测重金属的特性,一直是该领域的研究热点。通常,荧光探针在结构上包括对待测物质起识别作用的受体和能产生信号响应的荧光体,并逐步形成了内在型、共轭型、系综型和模板辅助自组装型等四种结构类型。近年来,基于受体和荧光体在表面活性剂胶束内自组装而形成的胶束自组装型荧光探针因结构简单、易于制备、能直接应用于水环境等特点逐渐受到重视。以对铜离子具有优异结合性能的对叔丁基硫杂杯[4]芳烃（TCA）为受体,以芘、荧蒽、蒽、菲、苝等分子为荧光体,通过表面活性剂胶束自组装制备针对Cu2+检测的胶束自组装型荧光探针,采用参比法测定了胶束自组装荧光探针的荧光量子产率,采用稳态荧光法测定了胶束聚集数,同时通过计算荧光猝灭率分别考察了荧光体种类、复配表面活性剂等因素对该探针的Cu2+检测性能的影响情况。实验结果显示,采用十二烷基硫酸钠（SDS）、曲拉通100（TX-100）、聚氧乙烯月桂醚（Brij35）等三种不同的表面活性剂对探针荧光体的荧光量子产率产生了明显影响,测得的荧光探针荧光量子产率介于0.25～0.47,且三者逐渐增大,说明表面活性剂改变了胶束内荧光分子芘所处微环境的极性,且不同类型表面活性剂对微环境极性的影响程度有所差异,微环境极性的增强对极性更大的激发态芘具有更强的稳定作用。而受体TCA的加入对荧光体所处微环境极性影响较小,未对荧光量子产率产生较大影响。但TCA的加入使探针的胶束聚集数明显减少,这归因于具有两亲性的受体TCA分子通过胶束自组装进入并分散在表面活性剂分子层中,形成共胶束结构,从而改变了表面活性剂分子的聚集状态。荧光体变更对荧光探针的Cu2+检测性能有显着影响,在同样条件下,以荧蒽、蒽、菲作为荧光体的探针检测Cu2+所得到的荧光猝灭率远高于芘、苝,这主要是因为不同荧光体在从激发态返回基态时辐射跃迁所释放能量不同,其能量与受体TCA识别Cu2+所需能量之间的匹配度越高,荧光猝灭率越大。不同类型的表面活性剂之间的复配能明显提升荧光探针检测性能,当非离子/阴离子、非离子/阳离子型复配表面活性剂之间的复配比例分别为7∶3和1∶1时荧光猝灭率达到最大值,且均高于单一表面活性剂时的荧光猝灭率。这说明不同类型表面活性剂复配的最佳比例存在较大差异,但均有效地增强了受体与荧光体的分散性及自组装性能,提高了对Cu2+的检测性能。研究结果将为新型胶束自组装荧光探针的设计和应用提供数据参考。
刘孔怡[3]（2018）在《含乙氧基的疏水缔合聚合物与表面活性剂的相互作用》文中提出聚合物-表面活性剂体系广泛应用于医药、食品、化妆品配方、催化剂和采油等方面,对聚合物-表面活性剂体系的前期探索主要集中在性能与应用方面,对体系相互作用的理论研究较少。研究聚-表体系之间的相互作用,对于促进复配体系的理论发展,开发新型应用体系具有重要的指导意义。文本用一系列烯丙基聚氧乙烯基醚与氯化亚砜反应得到中间体（APEG-Cl）,将中间体与N,N-二甲基十八叔胺反应制备疏水单体,合成了一系列链长不同的阳离子型疏水单体N,N-二甲基十八烷基烯丙基聚氧乙烯氯化铵（MOAP）。将疏水单体与亲水单体丙烯酰胺、丙烯酸利用水溶液共聚,合成新型含乙氧基疏水缔合聚合物（HAWSP）,考察了反应条件对HAWSP水溶液性质的影响并确定最佳的合成条件。采用红外光谱和核磁共振氢谱的方法对疏水单体和聚合物的结构表征,证明成功合成。利用粘均分子量、表面张力和扫描电子显微镜等手段的测试了HAWSP的水溶液性质;利用稳态荧光、粘度、扫描电子显微镜和流变学等手段分析了HAWSP与非离子表面活性剂NVES、阴离子表面活性剂SDS与SDBS、阳离子表面活性剂CTAB和两性表面活性剂CAB、SAB和PAB之间的相互作用规律,构建相互作用模型。实验结果表明聚合物的最佳合成条件为:水解度为12.5%、聚合温度40℃、反应时间6 h、疏水单体占丙烯酰胺量的1.5mol%。HAWSP溶液临界聚集浓度为800 ppm,聚合物饱和浓度为2500 ppm。HAWSP与表面活性剂之间的相互作用主要依靠静电作用和疏水相互作用,在二者的驱动下,CTAB的加入使复配体系溶液的粘度不断减小;SDS与SDBS的加入使体系粘度先增加后减小,相互作用模型与三阶段模型相似;HAWSP与两性离子甜菜碱表面活性剂的相互作用发生在临界胶束浓度附近且与表面活性剂疏水链长度相关,当表面活性剂链长较短时,低表面活性剂浓度下,复合体系粘度基本不变,继续增加表面活性剂浓度,复合体系粘度降低;当表面活性剂链长较长时,复合体系粘度增加;对于非离子粘弹性表面活性剂NVES来说,在一定浓度范围内,NVES水溶液自组装形成蠕虫状胶束,通过HAWSP与NVES之间的疏水缔合作用,HAWSP分子中的疏水链链接至NVES的蠕虫状胶束中,形成稳定可逆的物理网状结构。
彭丽[4]（2018）在《ES无纺布多次亲水性与表面活性剂配伍的关系》文中研究表明随着我国经济发展,人们对非织造卫生材料性能提出更高要求。ES无纺布具有柔软舒适、足够拉伸强度和易加工等优点,逐渐成为新一代卫生用品覆面材料。然而,其疏水性或吸湿性差等局限需要通过亲水整理加以克服。本论文以研发一款能满足高端卫生用品生产工艺要求的多功能ES无纺布亲水整理剂为目标,分析了影响ES无纺布多次亲水性能的关键因素,研究了表面活性剂分子结构与其在溶液在ES纤维界面上几个相关热力学和动力学性能间的关系,开展了以下3方面研究工作:1.选取一系列阴离子型、非离子型和阳离子型表面活性剂,测定单组份和双组份表面活性剂在水溶液中的表面张力随浓度的变化曲线和在PE/PP界面上的接触角随时间的变化曲线,以获取表面活性剂表面自由能与表面活性剂分子结构的关系、表面活性剂在ES薄膜上的渗透/成膜/铺展等动力学性能与表面活性剂表面自由能及分子结构的关系、为洞察整理剂的亲水性与上述过程的关系奠定基础。2.选取一系列单组份和双组份表面活性剂溶液对ES无纺布进行亲水整理,并测定多次透水时间,以获取表面活性剂结构和配伍对ES无纺布多次亲水性影响。以此为基础,开展整理剂研制,主要围绕渗透时间、回渗量和纤维表面比电阻等工业指标,对ES无纺布的亲水整理效果进行评价和整理剂优化,以获得一款性能优良的ES无纺布亲水整理剂。3.开展ES无纺布亲水整理剂综合性能和与国外产品性能的比较研究,研究内容包括溶液表面张力、临界胶束浓度、聚集数和粒径分布,亲水整理剂在PE/PP薄膜上的动态接触角,亲水整理后ES无纺布的形貌,探索多组分表面活性剂的协调作用机制、表面活性剂结构和配伍与ES无纺布综合性能间的关系等。本文主要结论如下:（1）亲水整理剂溶液的表面张力显着低于PE/PP膜的界面张力（30 mN/m以下）是表面活性剂互配的首要条件。我们发现,表面活性剂水溶液的平衡表面张力越低于PE/PP膜的界面张力,差值越大,越有利于其在PE/PP膜上成膜、铺展;建立了描述表面活性剂动态润湿性能的数学模型,在模型中提出用平衡接触角和衰减常数K评价PE/PP界面润湿性能。具有较高表面活性的快T、聚醚硅油类和16碳阳离子表面活性剂分别能将水的表面张力降到26.8 mN/m、23 mN/m以下和30.5 mN/m,且低浓度时在PE/PP膜上有效铺展;疏水端含有支链的23E2S降低水表面张力能力和在PE/PP膜上的铺展性能稍好于直链AES。快T与6种阴离子表面活性剂复配,提高了单组份阴离子表面活性剂的表面张力和在PE/PP膜上铺展能力;SDS与阳离子系列表面活性剂在质量比2:3时,可有效降低复配体系表面张力和提高在PE/PP膜铺展能力。（2）阴阳离子表面活性剂互配、疏水端体积大和亲水端EO数在7-8的表面活性剂能提供优良的多次亲水性能。以快T和聚醚硅油为基础的亲水整理剂整理剂,整理后ES无纺布其5次渗透时间可低于5 s;以阴、阳离子表面活性剂为基础亲水整理剂整理剂,整理后ES无纺布5次渗透时间可低于3 s。研发的含阴阳离子表面活性剂复配的ES无纺布亲水整理剂,其整理后的ES无纺布第五次穿透时间已小于3 s,回渗量在0.11 g以内,满足了高端卫生用品覆面材料对穿透时间（≤3 s）、回渗量（≤0.13 g）和表面比电阻（<109Ω.cm）等指标的要求。（3）表面活性剂胶束聚集数大小是控制亲水整理剂多次亲水性能的决定因素。HA-1HA-6整理剂溶液展示很大的胶束聚集数,胶束粒径分布在1μm10μm大尺寸范围。阴、阳离子表面活性剂相反电荷的相互作用有利于亲水性大“团簇体”的形成,并促进其疏水端在ES纤维表面的附着牢度,表现出极高的耐洗性。整理后ES无纺布的SEM图发现纤维表面附着在“团簇体”,纤维表面变粗糙,形貌与整理剂2099整理后的ES无纺布的SEM图相似。本文论首次研究不同结构表面活性剂降低溶液表面张力和在ES薄膜上的渗透/成膜能力对ES无纺布多次亲水性能的影响,为ES无纺布亲水整理剂研发提供理论基础。已制备研发6款能满足高端卫生用品生产工艺要求的多功能ES纤维无纺布亲水整理剂,同时认为,本论文研究的ES无纺布整理剂有很好的应用前景。
陈丽春[5]（2017）在《超小双亲分子囊泡自组装形成与机制研究》文中研究表明分子自组装是众多生物生命活动和生物学功能得以实现的基础,自然界环境中的生物体就是复杂的自组装体系,也是自然界中普遍存在的现象,多年来一直是科学研究的热点领域。分子自组装。自2013年关于细胞囊泡运输调控机制的发现被授予诺贝尔奖,对于囊泡的研究越发引起科学家的兴趣。众所周知,细胞膜由脂质双层和膜蛋白组成,生物膜的结构直接影响着细胞内外物质的输运,通过囊泡与细胞膜融合可精确控制分子传递,囊泡精确控释作用在医疗、食品、生命科学受到广泛关注。近年来,自组装行为的研究主要集中在材料科学、药物运载体系、生物工程等科学领域的研究,如材料科学中的高分子组装体;传统脂质体形成囊泡包埋药物作为缓释载体等等。生命科学和材料科学的发展推动了分子间相互作用的研究,在生物体内,许多分子是以高度有序的方式组合的,才能具有一定的功能。例如,细胞膜中磷脂与胆固醇形成高度有序排列体是生物新陈代谢过程中必不可少的部分。细胞膜既通过选择性渗透来调节和控制细胞内、外的物质交换外,还能由膜包围形成膜泡实现物质转运,如小肠上皮细胞对营养物质的吸收。细胞分泌到胞外环境中囊泡直径约为100-1OOOnm,富含磷酸甘油酯、饱和脂肪酸酰基链、胆固醇等,携带了特定的蛋白质、脂质、RNA和DNA,在细胞间传递分子信号。囊泡与通道蛋白、膜磷脂相互作用改变膜磷脂的结构与流动性,可能会造成细胞膜结构完整性、屏障功能、细胞的分化成熟程度。蛋白质以其带电的氨基酸或基团与磷脂极性头相互作用,同时,细胞膜脂肪酸的组成对膜的流动性起决定作用,胞内正电荷与负电荷形成诱导电场,外源性电场可以影响膜上的离子泵状态、膜力学特性以及结合水分子等进而影响细胞形态与细胞膜电位的变化。最近,Science及生物领域杂志接连刊登有关囊泡的文章,表明了囊泡结构在生理活动中的重要作用正得到加强。目前,关于国际上囊泡的研究热点主要集中在两个方面:一是研究此类单链表面活性剂聚集结构的动力学性质及受pH诱导转变的结构和理论;利用非共价相互作用,通过多层次的自组装过程产生大量的生物材料。二是以囊泡作为原细胞模型,研究其从单体向球体结构的转变过程。囊泡最初的研究对象主要是饱和或不饱和长链脂肪酸,如油酸、亚油酸。通过实验我们发现生物代谢有机小分子也能自组装形成囊泡,如脂肪酸、天然氨基酸等单链小分子也可以通过改变末端羧基的质子化/离子化形成聚集体。另外,具有特定结构的超小双亲分子,如直链非天然氨基酸也能通过分子间非共价键的作用下,自发形成有序、稳定结构的聚集体。特别在生物体内,由代谢或膳食摄取的脂肪酸、氨基酸等超小双亲分子广泛存在,它们在一定条件下也能自组装形成单分子层囊泡结构。同时,脂肪酸、氨基酸等超小双亲分子单分子形成的囊泡结构与细胞分泌到胞外环境中的脂质微囊泡和凋亡小体具有相仿的中空球形结构,直径都在200nm范围,所以通过对脂肪酸、氨基酸等超小双亲分子自组装形成条件与机制研究,将有利于我们深入了解生物体内自组装与生命活动相关的现象。但是,对于小分子自组装,特别是超小双亲分子自组装行为的研究则末见报道。过去,一般认为链长Cn<8的单链小分子不易自组装形成稳定囊泡结构。我们通过不同链长单链双亲分子在水溶液中形成聚集形态的研究,发现脂肪酸链长在5<Cn<8的超小双亲分子也能在一定条件下自组装形成稳定的囊泡结构。在实验确认了最短形成囊泡的脂肪酸链长的基础上,集中研究了直链最短饱和脂肪酸、直链非天然氨基酸、天然氨基酸等超小双亲分子在水相中进行自聚合形成囊泡的结构,对其组装体的稳定性、结构、形成机理等问题进行深入的探讨。实验利用红外光谱（FT-IR）、紫外可见光谱（UV-vis）、激光粒度仪、激光共聚焦显微镜（CLSM）、透射电子显微镜（TEM）和低温透射电子显微镜（Cryo-TEM）对自组装性质与形貌特征进行跟踪表征;采用Zetapals电位分析仪测试组装体的粒径及分散系数。同时,设计溶液pH变化、链长关系、溶剂-界面等多种自组装调控方法,考察浓度、链长效应、pH等对生物体代谢中间产物超小双亲分子在溶液中自组装行为的调控机制。根据实验需求开发了一套基于荧光探针囊泡与细胞相互作用的研究方法,采用膜电位敏感荧光探针Di-8-ANEPPS标记细胞膜表面,荧光强度的强弱反映了细胞膜电位的变化,当细胞被极化时膜电位增加,膜表面Di-8-ANEPPS荧光强度增强;反之,Di-8-ANEPPS荧光强度降低,膜电位降低。通过荧光显微镜观察Di-8-ANEPPS标记的细胞膜荧光强度的变化,可以有效、连续测定细胞的膜电位变化。这种方法最大的特点在于:对被测细胞没有损伤,实现无损、精确测量,快捷、动态地反应出细胞膜随环境变化引起的膜电位极化变化趋势,可以有效反映出微囊泡与细胞相互作用引起细胞结构与生理变化。课题通过研究超小双亲分子的有序自组装,分析超小双亲分子有序组装体的形成及自组装调控进程,确定合理的自组装条件,从生物物理化学角度探讨超小双亲分子自组装机制,有助于构建多种尺度和形貌的超小双亲分子有序自组装体。对于超小双亲分子囊泡聚集现象及其内在机制的探索将有助于加深人们对相关生命过程的理解和认识。从简单的模型膜入手,试图揭示与生物膜功能相对应的物理和化学规律,这将有利于我们对超小双亲分子的有序自组装链长效应与环境调控机制的深入理解,尤其是对这类超小双亲分子组装体的形成规律及条件机制的科学研究,有利于其在食品营养吸收、药物载体系、生物医药等领域的广泛应用提供科学理论依据和研究价值。
赵文杰[6]（2016）在《H2O2响应光学纳米探针的构建及生物传感》文中研究指明过氧化氢（H202）作为活性氧（ROS）家族中的一种主要物质,在生物体中承担着从毒性物质、免疫中间产物再到信号分子的角色。化学家们已经设计了许多光电化学/传感装置,从不同的角度研究了生物体和细胞中H202的产生,及其在生理和病理学中的作用,但要实现生物体中内源性H202快速、实时、灵敏、原位检测仍然是一个挑战。主要原因是:（1）生物体中氧气绝大多数用于有氧呼吸作用,用于产生活性氧的氧气只占到1%-2%,因此H202在生物体中浓度非常低;（2）生理条件下H202从产生到分解的时间短,很难进行直接定性和定量;（3）定量细胞因子或增长因子刺激后信号通路中产生的H202非常重要,但目前的探针方法限于单色响应。尽管现有的含有单硼酸酯识别位点的探针已经能够成功检测内源性H202的存在,但许多生理通路中H202含量非常少,难以进行定量检测。为了解决上述H202检测中存在的科学问题,本论文首先合成含有H202识别位点苯硼酸酯功能化的部花菁探针,通过优化识别位点对位的取代基使探针响应时间缩短,实现对H202的快速检测。其次,将前述筛选得到的、性能优良的硼酸酯功能化的部花菁探针（BMC3）用作靶向激活位点和双发射荧光体,制备了基于双光子石墨烯量子点（TPGQD420）的比率型探针,TPGQD420-BMC3,实现对通路中的H2O2进行比率检测和定量。再次,合成基于H2O2诱导信号放大的纳米胶束探针,PMPC-Bpe@amylose,进行灵敏、可视化识别H202相关疾病,并成功应用在组织活检中。最后,制备了纳米胶束探针,PMPC-Bpe-BHQ2@SQ,利用原位级联信号放大对细胞通路中低含量的H202进行高灵敏检测。本论文主要研究内容具体如下:1)苯硼酸酯功能化的部花菁探针设计及H202的快速识别与检测现有H202识别探针在响应时间上远远超过了体内H202的寿命。传统硼酸酯用于H202的生物学检测中,其探针分子与H202响应速度非常慢,难以实现实时快速检测和定量。因此,我们首先设计多种在硼酸酯识别位点的对位含有不同取代基的部花菁探针BMCs。通过密度泛涵理论计算（DFT）及BMCs与H202反应的动力学和热力学研究,发现当H202识别位点对位由给吸电子基团变为强吸电子基团的时候,响应时间会从两小时左右缩小到十五分钟。通过取代基优化,大大加快了探针的响应速度。2)激活式双光子石墨烯量子点比率成像活体中的H202发展双光子纳米探针并将其应用于成像生物体中各种疾病相关的物质是非常有意义的。然而,现阶段纳米探针设计局限于单色荧光变化,使其难于定量检测。为解决这一科学问题,我们设计了一种双发射、双光子石墨烯量子点探针（TPGQD420-BMC3）并用于H202荧光比成像。为特异性识别H2O2并点亮TPGQD420的荧光,利用前述筛选得到的、性能优良的硼酸酯功能化的部花菁探针（BMC3）用作靶向激活位点和双发射荧光体。在740 nm的双光子激发下,TPGQD420-BMC3与H202作用时呈现出绿到蓝的比率型荧光发射,其斯托克斯位移为110 nm。经过测定纳米探针对H202的检出限下为0.05 μM、检出范围为0.2-40 μM。随后通过双光子比率成像活细胞和小鼠0-600 μm腹腔深层组织中内源性H202来验证该方法的可行性。据我们所知,这是第一次通过对GQDs的荧光进行调控从而实现双发射、双光子纳米荧光探针构建,并将这种探针应用于活体生物成像中。3)H202诱导的信号放大用于可视化组织活检H2O2作为一种潜在的疾病诊断指标,它在肿瘤的发生和原癌基因的转移等方面起着重要的作用。因此,检测组织中的H202的量对疾病识别非常重要。本节设计、合成了一种H202响应的纳米聚合物胶束PMPC-Bpe,并应用于组织活检。PMPC-Bpe包载淀粉,形成H202诱导信号放大的纳米胶束探针,PMPC-Bpe@amylose。当探针滴加到组织切片上时,组织中内源性的H202切断胶束疏水端的识别位点硼酸酯键,使疏水端变为亲水性的羧基,打破胶束亲疏水平衡使胶束破裂,从而释放出探针中包裹的大量的淀粉。在遇到外加的KI/I2,病变组织变蓝。通过变蓝的程度就可以直观的指示组织中H202的含量,从而实现潜在指标识别组织活检和方便快捷对该潜在指标相关的生理疾病进行指示。4)借助生物体原位信号放大超灵敏检测细胞内H202产生H2O2在生理信号通路中其含量非常少,传统识别内源性的H202探针很难对其的产生进行准确的荧光成像及定量。因此,本文设计了一种基于原位生物分子级联信号放大的聚合物胶束纳米探针,PMPC-Bpe-BHQ2@SQ,以期实现可视化NADPH过氧化物酶（Nox）介导的增长因子信号通路中H202的产生。由于BHQ2的吸收与SQ荧光发射有很高的光谱重叠度,因此在聚合物的疏水端共价修饰广谱猝灭剂BHQ2后,形成包裹染料SQ的探针具有极低的背景荧光。在H202存在下切断胶束疏水端的识别位点硼酸酯键使疏水端变为亲水性的羧基,打破胶束亲疏水平衡使胶束破裂,从而使包裹在胶束里面的SQ染料释放荧光初步增强。接着,如果在生物体复杂环境中释放出SQ染料,由于这种染料特殊性,它会与环境中的生物大分子、蛋白质等相互作用,使荧光进一步增强。经过两次放大和内饰猝灭剂BHQ2使胶束探针分子对H202的检出限低至纳摩尔级。从而构建出一种在复杂生物环境中原位级联信号放大策略,并通过近红外荧光成像技术将该探针成功应用在H202的来源过程监测中。据我们所知,这是第一次设计的原位级联信号放大探针用于超灵敏检测生物体刺激通路中的H202,它的出现为实现活体中原位级联信号放大提供了可能。通过以上探针的设计,成功实现了生物体中H202快速、实时和原位检测。但H202在通路中的另外一些问题,如:蛋白Cys残基氧化和它在氧化还原生物学中的作用仍然缺乏有力的化学工具进行研究。蛋白亚磺酸的氧化、还原作为一种非常重要的细胞信号传导方式,因此未来需要设计一种新型亲核体高活性、高选择性的研究H202对蛋白中亚磺酸转化的过程中执行的信号传导功能。不同信号传导过程中都有产生H202的能力,并且与诸多的生物学通路和生物系统相关,因此,未来值得去利用新型的光学纳米探针工具去探寻这种生体中重要的ROS对蛋白功能的调控。
郑佩佩[7]（2015）在《基于聚合物胶束的纳米荧光探针用于细胞内活性氧的超灵敏检测与成像》文中研究表明在生命活动的氧化代谢过程中会不断产生各种活性氧（ROS）。ROS是一种统称，包括各种活性氧自由基，如羟基自由基（OH）、超氧阴离子自由基（O2）、一氧化氮（NO）、酯自由基（ROO），和一些含氧的非自由基物质，如过氧化氢（H2O2）等。许多研究表明，ROS在多种生理和病理过程中都起着非常重要的作用。一方面，ROS可以在机体内线粒体呼吸链中内生性地产生；另一方面，外加有害异物、传染性病原体、紫外光等刺激同样可以产生外生性的ROS。正常情况下，生物体内的ROS始终保持一个极低的平衡水平。其中，H2O2是一种重要的ROS，在多种信号传导过程中作为信号分子，在生物体的衰老与疾病中作为氧化应激标志物，在病原体入侵过程中作为防御物质。通常认为，H2O2是通过细胞因子、多肽生长因子、神经传导物质的刺激导致NADPH氧化酶的激活而产生的。H2O2通过参与蛋白质的可逆氧化作用，能在根本上调节细胞的一些生理过程，从蛋白质的磷酸化到基因的表达过程。但是，过多H2O2的产生又与多种疾病相关，包括神经退行性疾病、糖尿病、癌症等。同时，NO作为另外一种重要的ROS，在许多的生理和病理过程中都担当着重要的角色。值得一提的是，NO可以调节机体代谢，参与机体免疫和环核苷酸的生物合成。许多研究表明，NO与机体的特异性免疫反应有着重要的联系，在机体的免疫过程中发挥了关键作用。因此，对生物体中H2O2或NO进行高选择性、高灵敏度准确有效的检测，对于深入透彻研究各种疾病的发病机制以及改善人体健康具有相当重要的意义。聚合物胶束的发展为新型纳米探针的设计带来了新的机遇。聚合物胶束是一种由两亲性嵌段共聚物自组装形成的一种稳定的胶体溶液。聚合物胶束纳米粒子具有核壳结构，能够在水溶液中稳定存在，并具有良好的生物相容性以及低的生物毒性，被广泛地应用于生物体系。聚合物胶束与其他一些纳米材料相比，具有一系列的优点：1.可以作为优良的载体。聚合物胶束结构能够通过疏水作用包裹各种疏水药物、小分子荧光探针等，不但可以提高检测的选择性，而且还能改善治疗的有效性，从而实现对多种疾病的诊断与治疗；2.结构相对稳定。由于其较低的临界胶束浓度，因此可以在生理环境中稳定存在；3.作为载体选择的多样性。聚合物由于胶束核壳结构的多样性，因此可以自由选择适宜的胶束载体；4.优良的生物相容性以及极低的生物毒性，同时便于机体的代谢；5.靶向性。这种纳米材料的外壳非常易于在其表面修饰上各种靶向生物分子（如配体、多肽等），故其在生物体系中的应用，特别是在定向的药物传输系统的应用中具有诸多突出的优点，展现出很好的发展前景。为了实现高选择性、高灵敏度准确有效的检测生物体内的H2O2和NO，并使之达到可视化的目的，本论文开展了以下两方面的研究工作：1.基于信号放大的策略，设计了一种超灵敏的聚合物胶束体系用于检测活细胞和活体中的H2O2。首先利用原子转移自由基聚合（ATRP）方法合成了一种三嵌段的聚合物，其中亲水部分是一段聚乙二醇（PEG），疏水部分包括两段：一段是连接硼酸酯基团可与H2O2特异性反应（M1），作为响应基团；另一段是连接对H2O2不敏感的染料异硫氰酸罗丹明B（M2），作为荧光基团。在水溶性环境中，合成的三嵌段聚合物会自组装形成胶束。在疏水的内核中，荧光团会发生荧光共振能量转移（homoFRET），荧光猝灭。当与较低浓度的H2O2反应时，含有硼酸酯的响应基团被氧化变成亲水的基团，此时胶束的亲疏水性平衡被打破，胶束被破坏，释放出荧光染料，荧光恢复。更为重要的是，一个H2O2分子可以点亮数以千计的荧光团，因而有效地放大了荧光团的荧光，极大地提高了检测的灵敏度。所设计的胶束纳米探针对H2O2的检测限为12pM，这是到目前为止对H2O2检测最为灵敏的探针。而且，该纳米探针具有非常好的生物相容性，稳定性和特异性。同时，在无外加刺激下可以呈现出不同的癌细胞和正常细胞以及异种移植的肿瘤模型中H2O2的水平差异。2.设计合成一种聚合物胶束，通过信号放大机制，实现活细胞中NO的高灵敏检测。首先利用原子转移自由基聚合（ATRP）方法合成了一种三嵌段的聚合物，其中亲水部分是一段聚乙二醇（PEG），疏水部分包括两段：一段是基于邻苯二胺可与NO特异性反应的响应基团；另一段是连接对NO不敏感的染料异硫氰酸罗丹明B，作为荧光基团。生理环境下，合成的三嵌段聚合物自组装形成胶束，染料在疏水内部发生共振能量转移，荧光猝灭。当与较低浓度的NO反应时，响应基团邻苯二胺会发生结构转变生成含有苯并三唑结构的中间体。这个中间体极不稳定，随即发生水解，生成末端是羧基的亲水性物质，此时胶束被破坏，释放出染料，荧光恢复。基于所设计的胶束纳米探针，有效地放大了荧光团的荧光，从而实现了对NO的高灵敏检测。
张智[8]（2014）在《硫杂杯芳烃基胶束自组装荧光探针的研制与性能研究》文中研究说明本论文选用对重金属离子具有独特选择性识别能力的对叔丁基硫杂杯[4]芳烃（TCA）为受体，以苝、芘等常见多环芳烃为荧光体，并以某种表面活性剂作为自组装模板剂，基于自组装模板剂在水中的胶束自组装机制制备成一种新型的“ON–OFF”型Cu2+离子荧光探针。通过对紫外吸收光谱的分析证明了荧光体和硫杂杯[4]芳烃已被加载到表面活性剂胶束上实现了自组装过程。通过荧光猝灭实验考察了受体用量、荧光体浓度、表面活性剂浓度、溶液的pH值、共存干扰离子等因素对硫杂杯芳烃基胶束自组装荧光探针检测Cu2+离子性能的影响。结果表明，荧光体浓度在10-7mol/L数量级，表面活性剂的浓度分别为十二烷基硫酸钠（SDS）150mmol/L、十二烷基苯磺酸钠（SDBS）50mmol/L、十二烷基三甲基溴化铵（DTAB）600mmol/L、十四烷基三甲基溴化铵（TTAB）250mmol/L、曲拉通100（TX-100）200mmol/L，SDS、SDBS、DTAB、TTAB、TX-100胶束体系所对应的TCA浓度分别为2、2、6、7、4.95×10-4mol/L，探针溶液pH值为8.0的条件下荧光探针对水中Cu2+离子具有较好的检测能力，在一定范围内，Cu2+离子浓度与荧光探针的荧光猝灭率呈线性相关，可以抵抗溶液中共存的多种金属阳离子和阴离子的干扰。通过胶束聚集数的测定实验发现TCA与表面活性剂所形成的共胶束的胶束聚集数明显小于表面活性剂空胶束的胶束聚集数。利用参比法测算探针体系中荧光体的荧光量子产率，并通过分析芘分子发射光的I1/I3衡量荧光体所处微环境极性的变化。结果表明表面活性剂胶束可以显着提高荧光体的荧光量子产率并降低荧光体所处微环境的极性，TCA的加入并不影响胶束内部微环境的极性和荧光体的荧光量子产率。通过改换荧光体种类以及调整激发和检测波长的方式考察荧光体与探针检测性能的之间的关系，结果显示对于荧光体发射光光子能量在3.0613.179eV范围内的硫杂杯芳烃基胶束自组装荧光探针而言其具有更为灵敏的Cu2+离子检测效果。
嵇薇[9]（2014）在《疏水缔合聚合物分子量及其分布与溶液性质关系研究》文中研究表明疏水缔合聚合物（HAWSP）的缔合作用使其具有特殊的结构,产生了特有的流变性,因而在许多领域有广泛的应用前景。疏水缔合聚合物与普通部分水解聚丙烯酰胺相比,表现出良好的耐温、耐盐和抗剪切等溶液性能,使其在化学驱提高采收率方面得到了广泛的应用。可是由于HAWSP溶液中存在分子内和分子间缔合作用,使得疏水缔合聚合物是以聚集体形态存在溶液中,并不是以单个分子态分散在溶液中,因此对研究疏水缔合聚合物的分子性质造成了难题,例如测定疏水缔合聚合物分子量及其分布。本文首先找到可以消除缔合作用的两种有机溶剂甲酰胺和1,3-丙二醇的溶剂条件,测定疏水缔合聚合物的真实分子量,建立测定疏水缔合聚合物分子量分布的新方法,为此本文从以下几个方面进行了研究：1、合成一系列疏水缔合聚合物,并利用红外光谱（IR）和核磁共振氢谱（1HNMR）对目标物的分子结构进行表征。2、研究甲酰胺和1,3-丙二醇对缔合作用的影响,找到可以完全消除缔合作用的溶剂条件：甲酰胺/1,3-丙二醇体积分数为50%；在消除缔合作用后,考察了盐浓度对聚电解质效应的影响,当NaCl浓度为0.2mol/L时,即可屏蔽聚电解质效应。3、在甲酰胺或1,3-丙二醇体积分数为50%溶剂条件下均能测定疏水缔合聚合物真实分子量,并在50%1,3-丙二醇、0.2mol/L NaCl溶剂条件下,标定Mark-Houwink方程中的K值为0.273和a值为0.532。4、根据膜分离原理,得到了一系列不同孔径的微孔滤膜通过的聚合物的分子量,并建立了测定聚合物分子量分布的方法。5、根据阴阳离子相互作用,用二氯荧光黄作指示剂,建立了一种滴定疏水单体含量的方法。6、考察了疏水单体含量和分子量分布对HAWSP溶液性能的影响（抗温性、抗盐性和抗剪切性）。
杨雪杉,郭拥军,柳建新,梁严,钟金杭,冯茹森[10]（2013）在《稳态荧光法研究芘探针浓度和溶液极性对疏水缔合聚合物自缔合行为的影响》文中研究指明采用溶液聚合合成了丙烯酰胺-丙烯酸钠-十六烷基二甲基烯丙基氯化铵微嵌段疏水缔合水溶性共聚物（AL）,以芘（Py）为探针,运用稳态荧光光谱法研究了芘浓度和溶液极性对该共聚物在水溶液中聚集行为的影响。结果表明,当研究参数主要考察I3/I1时,芘浓度适宜偏低,当主要考察IE/IM时,芘浓度过高适宜。而随着溶液极性的增加,聚合物缔合效应增强,聚集数增大。
二、荧光探针对HAWSP的聚集数的测定（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、荧光探针对HAWSP的聚集数的测定（论文提纲范文）
（1）胆汁酸的催化氧化及其应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 纳米材料简介 |
| 1.2 贵金属纳米材料 |
| 1.2.1 贵金属纳米材料简介 |
| 1.2.2 贵金属纳米材料的制备方法 |
| 1.3 贵金属纳米材料的应用 |
| 1.3.1 贵金属纳米粒子的特性 |
| 1.3.2 贵金属纳米材料的应用 |
| 1.4 手性纳米材料简介 |
| 1.4.1 手性纳米材料的概念 |
| 1.4.2 手性纳米材料的表征 |
| 1.5 课题的提出与研究内容 |
| 第2章 脱氧胆酸钠的催化氧化及手性识别研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂与仪器 |
| 2.2.2 NaDC存在下制备金纳米颗粒 |
| 2.2.3 NaDC及其氧化产物对R,S-BNDHP的手性识别 |
| 2.2.4 表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 AuNPs催化氧化NaDC |
| 2.3.2 .胆汁酸盐胶束对R,S-BNDHP的手性识别 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 胆酸钠的催化氧化及手性识别研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂与仪器 |
| 3.2.2 NaC存在下制备金纳米粒子 |
| 3.2.3 考察影响光化学还原反应的因素 |
| 3.2.4 NaC及其氧化产物对R,S-BNDHP的手性识别 |
| 3.2.5 表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 AuNPs催化氧化NaC |
| 3.3.2 AuNPs的TEM表征 |
| 3.3.3 NaC及其氧化产物手性识别R,S-BNDHP |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 S-联萘酚荧光探针用于检测Fe~(3+) |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂与仪器 |
| 4.2.2 S-BN荧光探针溶液的制备 |
| 4.2.3 金属离子的筛选 |
| 4.2.4 S-BN荧光探针检测Fe~(3+) |
| 4.2.5 溶液pH值对S-BN荧光探针检测Fe~(3+)的影响 |
| 4.2.6 使用S-BN荧光探针检测真实水样中的Fe~(3+) |
| 4.2.7 样品的表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 S-BN荧光探针对Fe~(3+)的响应 |
| 4.3.2 pH值对S-BN荧光探针响应Fe~(3+)的影响 |
| 4.3.3 S-BN荧光探针检测Fe~(3+) |
| 4.3.4 胆汁酸的种类对S-BN荧光探针响应Fe~(3+)的影响 |
| 4.3.5 S-BN荧光探针对不同金属离子的响应 |
| 4.3.6 S-BN荧光探针检测真实水样中的Fe~(3+) |
| 4.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
（2）硫杂杯[4]芳烃基胶束自组装荧光探针的结构性质及检测性能的研究（论文提纲范文）
| 引 言 |
| 1 实验部分 |
| 1.1 试剂与仪器 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 荧光量子产率及微环境极性 |
| 2.2 胶束聚集数 |
| 2.3 荧光体种类对检测性能的影响 |
| 2.4 复配表面活性剂对检测性能的影响 |
| 3 结 论 |
（3）含乙氧基的疏水缔合聚合物与表面活性剂的相互作用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 概述 |
| 1.2 疏水缔合聚合物 |
| 1.2.1 聚合物的分子量 |
| 1.2.2 聚合物的溶解性 |
| 1.3 聚合物-表面活性剂体系 |
| 1.3.1 表面活性剂 |
| 1.3.2 聚合物-表面活性剂体系的作用机理 |
| 1.3.3 聚合物-表面活性剂相互作用模型 |
| 1.4 含乙氧基的表面活性剂与聚合物体系研究现状 |
| 1.5 研究目的及研究意义 |
| 1.5.1 本论文的研究意义 |
| 1.5.2 本论文的研究内容 |
| 第二章 含乙氧基的疏水缔合聚合物的合成及表征 |
| 2.1 实验药品与仪器 |
| 2.1.1 实验药品 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 疏水缔合聚合物的合成 |
| 2.2.1 疏水单体MOAP的合成 |
| 2.2.2 疏水缔合聚合物的合成 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 疏水缔合聚合物合成条件探索 |
| 2.3.2 疏水单体MOAP红外谱图分析 |
| 2.3.3 疏水单体MOAP核磁氢谱分析 |
| 2.3.4 疏水缔合聚合物的红外谱图分析 |
| 2.3.5 疏水缔合聚合物的溶液性质 |
| 2.4 本章小节 |
| 第三章 含乙氧基的HAWSP与非离子表面活性剂的协同作用 |
| 3.1 测试方法 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 HAWSP-NVES体系的粘浓关系 |
| 3.2.2 NVES溶液性质 |
| 3.2.3 HAWSP-NVES体系协同作用模型 |
| 3.2.4 HAWSP-NVES体系流变学性质 |
| 3.2.5 HAWSP-NVES体系溶液性质与微观形貌 |
| 3.3 本章小节 |
| 第四章 含乙氧基的HAWSP与离子型表面活性剂的相互作用 |
| 4.1 HAWSP与阴离子表面活性剂的相互作用 |
| 4.1.1 HAWSP-SDS体系粘浓变化 |
| 4.1.2 HAWSP-SDBS体系溶液性质 |
| 4.1.3 HAWSP与阴离子表面活性剂相互作用模型 |
| 4.1.4 HAWSP与阴离子表面活性剂体系流变学性质 |
| 4.2 HAWSP与阳离子表面活性剂的相互作用 |
| 4.2.1 HAWSP与阳离子表面活性剂体系粘浓变化 |
| 4.2.2 HAWSP与阳离子表面活性剂相互作用模型 |
| 4.2.3 HAWSP与阳离子表面活性剂体系流变学性质 |
| 4.3 HAWSP与两性表面活性剂的相互作用 |
| 4.3.1 HAWSP与两性表面活性剂体系粘浓变化 |
| 4.3.2 HAWSP与两性表面活性剂相互作用模型 |
| 4.3.3 HAWSP与两性表面活性剂体系流变学性质 |
| 4.4 本章小节 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 |
| 致谢 |
（4）ES无纺布多次亲水性与表面活性剂配伍的关系（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 一次性卫生用非织造布材料的发展 |
| 1.2 卫生用品包覆材料现状 |
| 1.2.1 一次性卫生用品包覆材料质量要求 |
| 1.2.2 一次性卫生用品包覆材料种类 |
| 1.2.3 一次性卫生用品包覆材料存在问题 |
| 1.3 非织造亲水改性的方法 |
| 1.3.1 纺丝改性 |
| 1.3.1.1 原丝与亲水单体共混改性 |
| 1.3.1.2 纤维结构微孔化、异形化 |
| 1.3.1.3 聚合分子结构亲水化 |
| 1.3.2 整理改性 |
| 1.3.2.1 表面接枝改性 |
| 1.3.2.2 等离子体处理 |
| 1.3.2.3 纤维表面的亲水化处理 |
| 1.4 亲水整理剂概述 |
| 1.5 亲水整理剂种类 |
| 1.6 ES亲水整理剂国内外研究现状 |
| 1.7 本论文研究目标和研究内容 |
| 1.7.1 研究目标 |
| 1.7.2 研究内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 实验和测试 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 实验仪器 |
| 2.3 实验研究方法 |
| 2.3.1 表面活性剂的吸附原理 |
| 2.3.2 表面活性剂的润湿和渗透机理 |
| 2.3.3 铂金板法测定表面张力 |
| 2.3.4 动态接触接测试 |
| 2.3.5 ES无纺布的预处理 |
| 2.3.6 亲水整理剂的制备 |
| 2.3.7 亲水整理的方法 |
| 2.3.8 分析测试方法 |
| 2.3.8.1 非织造布上液率的测定 |
| 2.3.8.2 非织造布上油率的测定 |
| 2.3.8.3 非织造布液体多次透水时间的测定 |
| 2.3.8.4 非织造布回渗量的测定 |
| 2.3.8.5 非织造布表面电阻的测定 |
| 2.3.9 稳态猝灭荧光法测定聚集数Nm |
| 2.3.9.1 稳态猝灭荧光法测定聚集数Nm原理 |
| 2.3.9.2 稳态猝灭荧光法测定聚集数Nm实验方法 |
| 2.3.10 整理剂聚集体的粒径分布 |
| 2.3.11 ES纤维无纺布扫描电镜表征（SEM） |
| 参考文献 |
| 第三章 单双组份表面活性剂性质研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 单组份表面活性剂平衡表面张力及接触角测定 |
| 3.2.1 不同阴离子表面活性剂平衡表面张力及接触角测定 |
| 3.2.1.1 不同阴离子表面活性剂平衡表面张力 |
| 3.2.1.2 快T表面活性剂动态接触角的测定 |
| 3.2.1.3 其他六种表面活性剂动态接触角的测定 |
| 3.2.2 不同阳离子表面活性剂平衡表面张力及接触角测定 |
| 3.2.2.1 不同阳离子表面活性剂平衡表面张力 |
| 3.2.2.2 不同阳离子表面活性剂动态接触角测定 |
| 3.2.3 不同非离子表面活性剂平衡表面张力及接触角测定 |
| 3.2.3.1 不同非离子表面活性剂平衡表面张力 |
| 3.2.3.2 不同非离子表面活性剂动态接触角的测定 |
| 3.3 双组份表面活性剂平衡表面张力及接触角测定 |
| 3.3.1 阴-阴离子表面活性剂复配平衡表面张力及接触角测定 |
| 3.3.1.1 阴-阴离子表面活性剂复配平衡表面张力 |
| 3.3.1.2 阴-阴离子表面活性剂复配动态接触角 |
| 3.3.2 阴-阳离子表面活性剂复配平衡表面张力及接触角测定 |
| 3.3.2.1 阴-阳离子表面活性剂复配平衡表面张力 |
| 3.3.2.2 阴-阳离子表面活性剂复配动态接触角 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 ES无纺布亲水整理剂复配及筛选 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 除去整理剂的ES无纺布亲水性 |
| 4.3 单双组份表面活性剂在ES无纺布上亲水研究 |
| 4.3.1 单组份表面活性剂在ES无纺布上亲水研究 |
| 4.3.1.1 阴离子表面活性剂在ES无纺布上亲水研究 |
| 4.3.1.2 非离子表面活性剂在ES无纺布上亲水研究 |
| 4.3.2 双组份表面活性剂在ES无纺布上亲水研究 |
| 4.3.2.1 阴-阳离子表面活性剂复配在ES无纺布上亲水研究 |
| 4.3.2.2 聚醚硅油-阴离子表面活性剂复配在ES无纺布上亲水研究 |
| 4.4 ES无纺布亲水整理剂研制及筛选 |
| 4.4.1 基础ES无纺布亲水整理剂研制及筛选 |
| 4.4.2 含硅油ES无纺布亲水整理剂研制及筛选 |
| 4.4.3 阳离子不同ES无纺布亲水整理剂研制及筛选 |
| 4.4.4 阳离子含量不同ES无纺布亲水整理剂研制及筛选 |
| 4.4.5 阴离子不同ES无纺布亲水整理剂研制及筛选 |
| 4.4.6 亲水改性后ES无纺布比电阻测试 |
| 4.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 ES无纺布亲水整理剂性能研究 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 ES无纺布亲水整理剂平衡表面张力测定 |
| 5.3 ES无纺布亲水整理剂动态接触角测定 |
| 5.4 稳态猝灭荧光法测定聚集数 |
| 5.4.1 聚集数Nm测定结果 |
| 5.4.2 聚集数Nm与溶液浓度关系 |
| 5.5 整理剂聚集体的粒径分布 |
| 5.6 ES无纺布扫描电镜表征（SEM） |
| 5.7 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 总结 |
| 硕士期间发表的文章 |
| 致谢 |
（5）超小双亲分子囊泡自组装形成与机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 前言 |
| 1.1 超分子化学与自组装 |
| 1.1.1 双亲分子 |
| 1.1.2 囊泡 |
| 1.1.3 胶束 |
| 1.1.4 临界胶束浓度 |
| 1.1.5 生物体中的超分子识别和螺旋构筑 |
| 1.2 自组装形成中的作用力 |
| 1.2.1 氢键 |
| 1.2.2 静电相互作用 |
| 1.2.3 范德华引力 |
| 1.2.4 疏水作用 |
| 1.3 聚集体的形成理论 |
| 1.3.1 量子力学计算方法和分子模拟 |
| 1.3.2 表面活性剂介观力场模拟方法 |
| 1.3.3 耗散粒子动力学 |
| 1.3.4 Helfrich理论 |
| 1.3.5 临界堆积参数理论 |
| 1.4 自组装的研究手段及方法 |
| 1.4.1 显微技术 |
| 1.4.2 光谱学 |
| 1.4.3 散射技术 |
| 1.4.4 流变方法 |
| 1.5 生物膜与细胞外囊泡 |
| 1.5.1 生物膜 |
| 1.5.2 细胞外囊泡的定义和分类 |
| 1.5.3 细胞外囊泡的生理功能 |
| 1.6 本课题选题背景及研究内容 |
| 1.6.1 本课题选题背景 |
| 1.6.2 研究目标与内容 |
| 1.6.2.1 研究目标 |
| 1.6.2.2 研究内容 |
| 1.6.2.3 技术路线 |
| 第二章 短链脂肪酸疏水端长度对微囊泡的形成影响 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料与方法 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验仪器设备 |
| 2.2.3 实验方法 |
| 2.2.3.1 溶液配置 |
| 2.2.3.2 超短单链脂肪酸囊泡的制备 |
| 2.2.3.3 超短单链脂肪酸临界聚集浓度 |
| 2.2.3.4 超短单链脂肪酸聚集体粒径分布和Zeta电位 |
| 2.2.3.5 超短单链脂肪酸溶液pH滴定 |
| 2.2.3.6 超短单链脂肪酸囊泡微结构形貌表征 |
| 2.2.3.7 超短单链脂肪酸囊泡形成的红外光谱分析 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 超短单链脂肪酸临界聚集浓度cmc分析 |
| 2.3.2 超短单链脂肪酸的pH滴定 |
| 2.3.3 超短单链脂肪酸形成囊泡的形貌分析 |
| 2.3.4 超短单链脂肪酸囊泡形成的红外光谱分析 |
| 2.3.4.1 浓度对超短单链脂肪酸自组装的影响 |
| 2.3.4.2 超短单链脂肪酸疏水端长度对自组装的影响 |
| 2.3.4.3 胺疏水链长对超短单链脂肪酸自组装的影响 |
| 本章小结 |
| 第三章 基于直链非天然氨基酸微囊泡的形成及表征 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料与方法 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 实验仪器设备 |
| 3.2.3 实验方法 |
| 3.2.3.1 溶液的配置 |
| 3.2.3.2 直链非天然氨基酸同步荧光光谱 |
| 3.2.3.3 直链非天然氨基酸微囊泡动态光散射 |
| 3.2.3.4 直链非天然氨基酸微囊泡透射电镜 |
| 3.2.3.5 直链非天然氨基酸微囊泡红外检测 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 直链非天然氨基酸聚集体及临界胶束浓度 |
| 3.3.2 疏水链长对直链非天然氨基酸临界胶束浓度的影响 |
| 3.3.3 温度对直链非天然氨基酸临界胶束浓度的影响 |
| 3.3.4 直链非天然氨基酸的缔合热力学分析 |
| 3.3.5 直链非天然氨基酸微结构形成的聚集数与形貌特征 |
| 3.3.6 直链非天然氨基酸粒径和ζ-电位的测定 |
| 3.3.7 环境体系对直链非天然氨基酸微结构的影响 |
| 3.3.8 直链非天然氨基酸微囊泡的红外光谱分析 |
| 本章小结 |
| 第四章 天然氨基酸/脂肪酸微囊泡的形成及表征 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料与方法 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 实验仪器设备 |
| 4.2.3 实验方法 |
| 4.2.3.1 溶液配置 |
| 4.2.3.2 天然氨基酸/脂肪酸微囊泡的制备 |
| 4.2.3.3 天然氨基酸/脂肪酸微囊泡的粒径分析 |
| 4.2.3.4 天然氨基酸/脂肪酸微囊泡的结构形貌表征 |
| 4.2.3.5 天然氨基酸/脂肪酸微囊泡形成的红外光谱分析 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 甘氨酸/脂肪酸微囊泡的形成 |
| 4.3.1.1 甘氨酸/脂肪酸微囊泡的形貌特征 |
| 4.3.1.2 甘氨酸/脂肪酸微囊泡形成的红外光谱分析 |
| 4.3.2 丙氨酸/脂肪酸微囊泡的形成 |
| 4.3.2.1 丙氨酸/脂肪酸微囊泡的形貌特征 |
| 4.3.2.2 丙氨酸/脂肪酸微囊泡形成的红外光谱分析 |
| 4.3.3 异亮氨酸/脂肪酸微囊泡的形成 |
| 4.3.3.1 异亮氨酸/脂肪酸微囊泡的形貌特征 |
| 4.3.3.2 异亮氨酸/脂肪酸微囊泡形成的红外光谱分析 |
| 4.3.4 脂肪酸对氨基酸微囊泡形成的影响 |
| 本章小节 |
| 第五章 基于荧光探针的微囊泡与细胞的相互作用研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验材料与方法 |
| 5.2.1 实验试剂 |
| 5.2.2 实验仪器设备 |
| 5.2.3 实验方法 |
| 5.2.3.1 细胞的培养 |
| 5.2.3.2 MTT法检测细胞活力 |
| 5.2.3.3 荧光染料标记STC-1细胞与显微观察 |
| 5.2.3.4 脂肪酸膜电位测定 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 不同脂肪酸对细胞生长的影响 |
| 5.3.2 不同脂肪酸对细胞膜形态学的影响 |
| 5.3.3 STC-1细胞膜电位的荧光强度 |
| 5.3.4 不同浓度脂肪酸对荧光强度的影响 |
| 本章小结 |
| 第六章 总结和展望 |
| 6.1 总结 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 博士期间发表论文 |
| 致谢 |
（6）H2O2响应光学纳米探针的构建及生物传感（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 过氧化氢概述 |
| 1.2 H_2O_2的检测方法分类 |
| 1.2.1 蛋白检测法 |
| 1.2.2 碳纳米管检测法 |
| 1.2.3 超极化检测法 |
| 1.2.4 超声检测法 |
| 1.2.5 质谱检测法 |
| 1.2.6 化学发光 |
| 1.2.7 酶检测法 |
| 1.3 生物体中H_2O_2光学探针的构建方式 |
| 1.3.1 一般光学探针的构建方式 |
| 1.3.2 生物体中H_2O_2光学探针的设计标准 |
| 1.3.3 检测H_2O_2的分子光学探针 |
| 1.3.3.1 早期检测H_2O_2的分子光学探针 |
| 1.3.3.2 单硼酸酯光学探针检测内源性H202 |
| 1.3.3.3 捕获型H_2O_2识别光学探针 |
| 1.3.3.4 靶向型H_2O_2光学探针 |
| 1.4 检测H_2O_2的光学纳米探针 |
| 1.4.1 基于功能化半导体量子点的H_2O_2响应光学纳米探针 |
| 1.4.2 基于碳纳米材料的H_2O_2响应探针 |
| 1.4.3 基于过氧化物模拟酶的多氧金属盐簇H202探针 |
| 1.4.4 基于上转换纳米材料的H_2O_2响应探针 |
| 1.4.5 基于贵金属及贵金属氧化物纳米材料的H202响应探针 |
| 1.4.6 H_2O_2响应聚合物纳米探针 |
| 1.5 开展本研究的目的及本论文的主要研究工作 |
| 第2章 苯硼酸酯功能化部花菁探针设计及H_2O_2的快速识别与检测 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 仪器与试剂 |
| 2.2.1 仪器 |
| 2.2.2 试剂 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 H_2O_2识别位点4-溴甲基苯硼酸的合成与表征 |
| 2.3.2 BMCs的合成1-6 |
| 2.3.3 标准物SP-Br的合成 |
| 2.3.4 量子产率的测定 |
| 2.3.5 光谱测量和探针响应速率常数的测定 |
| 2.3.6 DFT理论计算 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 H_2O_2响应探针BMCs的设计 |
| 2.4.2 H_2O_2响应探针BMCs的合成及响应机理验证 |
| 2.4.3 H_2O_2与探针BMCs的反应动力学研究 |
| 2.4.4 BMC3对H_2O_2检测的滴定曲线 |
| 2.4.5 BMCs对H_2O_2响应速度的DFT理论计算 |
| 2.5 小结 |
| 第3章 激活式双光子石墨烯量子点比率成像活体中的H_2O_2 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 仪器与试剂 |
| 3.2.1 仪器 |
| 3.2.2 试剂 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 双色双光子纳米探针TPGQD~(420)-BMC3的制备 |
| 3.3.2 TPGQD~(420)-BMC3单光子量子产率和双光子截面积测量 |
| 3.3.3 细胞培养和细胞毒性分析 |
| 3.3.4 小动物培养和肿瘤组织切片 |
| 3.3.5 TPGQD~(420)-BMC3活体中的双发射TPM成像 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 TPGQD~(420)-BMC3成像H_2O_2的机理 |
| 3.4.2 双光子石墨烯量子点TPGQD~(420)制备 |
| 3.4.3 BMCs对TPGQD~(420)荧光调控 |
| 3.4.4 缓冲液中TPGQD~(420)-BMC3对H_2O_2的荧光响应 |
| 3.4.5 双光子比率成像细胞中的H_2O_2 |
| 3.4.6 双光子比率成像体内H_2O_2 |
| 3.5 小结 |
| 第4章 H_2O_2诱导信号放大用于可视化组织活检 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 仪器与试剂 |
| 4.2.1 仪器 |
| 4.2.2 试剂 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 PMPC-Bpe的合成 |
| 4.3.2 PMPC-Bpe胶束制备 |
| 4.3.3 临界胶束浓度的测定 |
| 4.3.4 PMPC-Bpe胶束对淀粉包载量测定 |
| 4.3.5 细胞毒性分析 |
| 4.3.6 癌症组织切片的制备及染色 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 基于H_2O_2诱导的信号放大的可视化组织活检机理 |
| 4.4.2 两亲性聚合物的合成及自组装 |
| 4.4.3 PMPC-Bpe对H_2O_2的工作原理及可行性分析 |
| 4.4.4 H_2O_2识别信号放大体系的灵敏度及选择性 |
| 4.4.5 可视化策略用于癌症发展过程中H_2O_2识别组织活检 |
| 4.5 小结 |
| 第5章 借助生物体原位信号放大超灵敏检测细胞内H_2O_2产生 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 仪器与试剂 |
| 5.2.1 仪器 |
| 5.2.2 试剂 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.3.1 PMPC-Bpe-BHQ2的合成 |
| 5.3.2 PMPC-Bpe-BHQ2胶束制备 |
| 5.3.3 临界胶束浓度的测定 |
| 5.3.4 临界胶束浓度聚集数N_m计算 |
| 5.3.5 PMPC-Bpe-BHQ2胶束对染料SQ的包载量 |
| 5.3.6 细胞毒性分析 |
| 5.3.7 原位信号放大成像细胞中H_2O_2的产生 |
| 5.3.8 活体中成像睾丸酮刺激下H_2O_2的产生 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 原位级联信号放大策略用于超灵敏检测H_2O_2的机理 |
| 5.4.2 BHQ2对SQ的荧光淬灭 |
| 5.4.3 两亲性聚合物PMPC-Bpe-BHQ2的合成及响应机理 |
| 5.4.4 PMPC-Bpe-BHQ2@SQ纳米材料的构建 |
| 5.4.5 细胞内超灵敏检测H_2O_2的产生 |
| 5.4.6 活体中成像睾丸酮诱导H_2O_2的产生 |
| 5.5 小结 |
| 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 附录A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 |
| 附录B 代表化合物结构表征谱图 |
| 致谢 |
（7）基于聚合物胶束的纳米荧光探针用于细胞内活性氧的超灵敏检测与成像（论文提纲范文）
| 目录 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 活性氧 |
| 1.2 过氧化氢的研究进展 |
| 1.2.1 过氧化氢的产生及代谢 |
| 1.2.2 过氧化氢的生理作用 |
| 1.2.3 过氧化氢的病理作用 |
| 1.2.4 荧光分析法检测过氧化氢的发展概况 |
| 1.3 一氧化氮的研究进展 |
| 1.3.1 一氧化氮的产生及代谢 |
| 1.3.2 一氧化氮的生理作用 |
| 1.3.3 一氧化氮的病理作用 |
| 1.3.4 荧光分析法检测一氧化氮的发展概况 |
| 1.4 胶束纳米材料的生物应用 |
| 1.4.1 聚合物胶束在分析检测中的应用 |
| 1.4.2 聚合物胶束作为纳米药物载体，在医学治疗中的应用 |
| 1.5 本论文的选题背景和研究意义 |
| 参考文献 |
| 第二章 超灵敏的聚合物胶束用于活细胞和活体中内源性过氧化氢的成像 |
| 摘要 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂与仪器 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 胶束纳米探针的设计与表征 |
| 2.3.2 胶束纳米探针的优化 |
| 2.3.3 纳米探针的透射电子显微镜和动态光散射表征 |
| 2.3.4 纳米探针的动力学分析 |
| 2.3.5 线性分析 |
| 2.3.6 纳米探针的稳定性 |
| 2.3.7 纳米探针对 H2O2的选择性研究 |
| 2.3.8 降解机制的研究 |
| 2.3.9 荧光信号放大机制的研究 |
| 2.3.10 MTT 细胞实验 |
| 2.3.11 细胞共聚焦成像实验 |
| 2.3.12 细胞内吞途径研究 |
| 2.3.13 活体成像实验 |
| 2.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第三章 基于聚合物胶束的纳米探针用于活细胞中一氧化氮的成像 |
| 摘要 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂与仪器 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 胶束纳米探针的设计与优化 |
| 3.3.2 纳米探针的透射电子显微镜和动态光散射表征 |
| 3.3.3 纳米探针的动力学实验 |
| 3.3.4 线性分析 |
| 3.3.5 纳米探针的稳定性实验 |
| 3.3.6 纳米探针对 NO 的选择性研究 |
| 3.3.7 MTT 实验 |
| 3.3.8 细胞共聚焦成像实验 |
| 3.4 阶段性结论与建议 |
| 参考文献 |
| 作者发表的学术论文、专利及参与的课题 |
| 致谢 |
（8）硫杂杯芳烃基胶束自组装荧光探针的研制与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 水体的重金属污染及危害 |
| 1.2 水体重金属污染的检测 |
| 1.2.1 原子光谱法 |
| 1.2.2 质谱法 |
| 1.2.3 紫外-可见分光光度法 |
| 1.2.4 电化学分析法 |
| 1.2.5 荧光分析法 |
| 1.2.6 生物传感器法 |
| 1.3 硫杂杯芳烃基胶束自组装荧光探针 |
| 1.4 课题来源目的及意义 |
| 1.4.1 课题来源 |
| 1.4.2 研究目的及意义 |
| 1.5 研究内容、方法与技术路线 |
| 1.5.1 研究内容 |
| 1.5.2 研究方法 |
| 1.5.3 技术路线 |
| 第2章 硫杂杯芳烃基胶束自组装荧光探针的制备与表征 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 实验试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.1.3 其它用品 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 硫杂杯芳烃的合成及纯化 |
| 2.2.2 硫杂杯芳烃基胶束自组装荧光探针的制备 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 硫杂杯芳烃的合成与表征 |
| 2.3.2 硫杂杯芳烃基胶束自组装荧光探针的制备及表征 |
| 2.4 本章结论 |
| 第3章 硫杂杯芳烃基胶束自组装荧光探针的检测性能及其影响因素 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 实验试剂 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.1.3 其它用品 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 母液及胶束自组装溶液的配制 |
| 3.2.2 硫杂杯芳烃用量对胶束自组装荧光探针检测性能的影响 |
| 3.2.3 荧光体浓度对胶束自组装荧光探针检测性能的影响 |
| 3.2.4 表面活性剂浓度对胶束自组装荧光探针检测性能的影响 |
| 3.2.5 溶液 pH 值对胶束自组装荧光探针检测性能的影响 |
| 3.2.6 铜离子浓度的影响与胶束自组装荧光探针检测效果之间的关系 |
| 3.2.7 干扰因素对胶束自组装荧光探针检测性能的影响 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 硫杂杯芳烃基胶束自组装铜离子荧光探针 |
| 3.3.2 硫杂杯芳烃用量对胶束自组装荧光探针检测性能的影响 |
| 3.3.3 荧光体浓度对胶束自组装荧光探针检测性能的影响 |
| 3.3.4 表面活性剂浓度对胶束自组装荧光探针检测性能的影响 |
| 3.3.5 溶液 pH 值对胶束自组装荧光探针检测性能的影响 |
| 3.3.6 铜离子浓度的影响与胶束自组装荧光探针检测效果之间的关系 |
| 3.3.7 干扰因素对胶束自组装荧光探针检测性能的影响 |
| 3.4 本章结论 |
| 第4章 硫杂杯芳烃基胶束自组装荧光探针的组成结构与检测性能之间的关系规律 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.1.1 实验试剂 |
| 4.1.2 实验仪器 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 母液及胶束自组装溶液的配制 |
| 4.2.2 硫杂杯芳烃基胶束自组装荧光探针胶束聚集数的测定 |
| 4.2.3 硫杂杯芳烃基胶束自组装荧光探针荧光量子产率的测定 |
| 4.2.4 荧光体与胶束自组装荧光探针检测性能的之间的关系 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 硫杂杯芳烃基胶束自组装荧光探针胶束聚集数的测定 |
| 4.3.2 硫杂杯芳烃基胶束自组装荧光探针荧光量子产率的测定 |
| 4.3.3 荧光体与胶束自组装荧光探针检测性能的之间的关系 |
| 4.4 本章结论 |
| 第5章 结论 |
| 参考文献 |
| 在学期间研究成果 |
| 致谢 |
（9）疏水缔合聚合物分子量及其分布与溶液性质关系研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 引言 |
| 1.1 疏水缔合聚合物简介 |
| 1.2 疏水缔合聚合物分子量的测定方法 |
| 1.3 疏水缔合聚合物分子量分布的研究 |
| 1.4 微孔滤膜的研究现状与应用 |
| 1.5 疏水缔合聚合物疏水单体含量的测定方法 |
| 1.6 本文研究的目的及内容 |
| 1.6.1 本文研究目的与意义 |
| 1.6.2 技术路线 |
| 1.6.3 研究内容 |
| 第2章 疏水缔合聚合物合成与表征 |
| 2.1 疏水缔合聚合物的合成 |
| 2.1.1 实验仪器 |
| 2.1.2 实验药品 |
| 2.1.3 实验步骤 |
| 2.2 疏水缔合聚合物的表征 |
| 2.2.1 红外谱图解析 |
| 2.2.2 核磁谱图解析 |
| 2.2.3 HAWSP与表面活性剂OP-10相互作用 |
| 2.2.3.1 实验仪器与试剂 |
| 2.2.3.2 配制及实验条件 |
| 2.2.3.3 实验结果及讨论 |
| 2.3 本章小结 |
| 第3章 疏水缔合聚合物分子量测定方法的研究 |
| 3.1 甲酰胺对HAWSP缔合作用的影响 |
| 3.1.1 实验仪器与试剂 |
| 3.1.2 甲酰胺浓度对特性黏数的影响 |
| 3.1.3 50%甲酰胺溶剂条件下NaCl浓度对特性黏数的影响 |
| 3.1.4 稳态荧光测试 |
| 3.1.4.1 实验原理 |
| 3.1.4.2 溶液配制及实验条件 |
| 3.1.4.3 荧光光谱测试结果分析 |
| 3.2 1,3-丙二醇对HAWSP缔合作用的影响 |
| 3.2.1 1,3-丙二醇浓度对特性黏数的影响 |
| 3.2.2 50%1,3-丙二醇溶剂条件下NaCl浓度对特性黏数的影响 |
| 3.2.3 稳态荧光测试结果 |
| 3.2.4 小结 |
| 3.3 HAWSP分子量的测定 |
| 3.3.1 实验原理 |
| 3.3.2 溶液配制及实验条件 |
| 3.3.3 HAWSP重均分子量的测定及K和a的标定 |
| 3.3.3.1 HAWSP在不同溶剂中重均分子量的测定 |
| 3.3.3.2 0.2mol/LNaCl、50%1,3-丙二醇溶剂条件下K和a的标定 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 疏水缔合聚合物分子量分布的测定方法研究 |
| 4.1 串联微孔滤膜流动实验装置的结构与操作 |
| 4.1.1 仪器的主要结构 |
| 4.1.2 仪器的操作 |
| 4.2 疏水缔合聚合物分子量分布的测定 |
| 4.2.1 实验试剂和仪器 |
| 4.2.2 HAWSP标准曲线的绘制 |
| 4.2.3 压力对HAWSP滤出溶液特性黏数的影响 |
| 4.2.4 HAWSP在不同孔径微孔滤膜过滤实验结果与讨论 |
| 4.2.5 HAWSP粒径分布结果 |
| 4.3 本章小结 |
| 第5章 疏水单体含量的测定方法研究 |
| 5.1 滴定原理 |
| 5.2 实验仪器与试剂 |
| 5.3 溶液的配制 |
| 5.4 HAWSP样品处理及滴定步骤 |
| 5.5 HAWSP样品疏水单体含量滴定结果与讨论 |
| 5.6 本章小结 |
| 第6章 疏水缔合聚合物溶液性能评价 |
| 6.1 实验仪器与试剂 |
| 6.2 疏水单体含量对HAWSP溶液性能的影响 |
| 6.2.1 实验步骤 |
| 6.2.2 疏水单体含量对HAWSP溶液抗温性的影响 |
| 6.2.3 疏水单体含量对HAWSP抗盐性的影响 |
| 6.2.4 疏水单体含量对HAWSP抗剪切性能的影响 |
| 6.3 不同分子量分布对HAWSP溶液性能的影响 |
| 6.3.1 实验步骤 |
| 6.3.2 分子量分布对HAWSP溶液抗温性的影响 |
| 6.3.3 分子量分布对HAWSP抗盐性的影响 |
| 6.3.4 分子量分布对HAWSP抗剪切性能的影响 |
| 6.4 本章小结 |
| 第7章 结论与建议 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 建议 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及科研成果 |
（10）稳态荧光法研究芘探针浓度和溶液极性对疏水缔合聚合物自缔合行为的影响（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 试剂与仪器 |
| 1.2 疏水缔合聚合物AL的合成 |
| 1.3 AL零剪切粘度测试 |
| 1.4 稳态荧光实验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 聚合物AL的结构表征 |
| 2.2 聚合物AL的增粘性 |
| 2.3 芘浓度对缔合聚合物缔合行为的影响 |
| 2.4 溶液极性对缔合聚合物缔合行为的影响 |
| 2.5 溶液极性对聚合物聚集数的影响 |
| 3 结论 |
四、荧光探针对HAWSP的聚集数的测定（论文参考文献）
- [1]胆汁酸的催化氧化及其应用[D]. 徐旭. 江苏科技大学, 2021
- [2]硫杂杯[4]芳烃基胶束自组装荧光探针的结构性质及检测性能的研究[J]. 李园义,汪波,张滢,胡晓钧,张智,胡新妍. 光谱学与光谱分析, 2019(04)
- [3]含乙氧基的疏水缔合聚合物与表面活性剂的相互作用[D]. 刘孔怡. 中国石油大学(华东), 2018(07)
- [4]ES无纺布多次亲水性与表面活性剂配伍的关系[D]. 彭丽. 浙江理工大学, 2018(06)
- [5]超小双亲分子囊泡自组装形成与机制研究[D]. 陈丽春. 浙江工商大学, 2017(11)
- [6]H2O2响应光学纳米探针的构建及生物传感[D]. 赵文杰. 湖南大学, 2016(06)
- [7]基于聚合物胶束的纳米荧光探针用于细胞内活性氧的超灵敏检测与成像[D]. 郑佩佩. 山东师范大学, 2015(09)
- [8]硫杂杯芳烃基胶束自组装荧光探针的研制与性能研究[D]. 张智. 沈阳大学, 2014(05)
- [9]疏水缔合聚合物分子量及其分布与溶液性质关系研究[D]. 嵇薇. 西南石油大学, 2014(08)
- [10]稳态荧光法研究芘探针浓度和溶液极性对疏水缔合聚合物自缔合行为的影响[J]. 杨雪杉,郭拥军,柳建新,梁严,钟金杭,冯茹森. 应用化工, 2013(02)
标签：荧光探针论文; 表面活性剂论文; 荧光猝灭论文; 荧光共振能量转移论文; 临界胶束浓度论文;